İçeriğe geç

VIKISEF 1 G IV ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU

Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 189,28 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Seftriakson

VIKISEF 1 G IV ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU Ürün Bilgileri

Barkod
8681281000242
ATC kodu
J01DD04
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
TÜRKEM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Seftrıakson sodyum

En Çok Aranan Antibiyotikler

  1. MONUROL 3 G GRANUL ICEREN SASE (1 SASE)152,62 ₺
  2. CIPRO 250 MG 14 FILM KAPLI TABLET185,36 ₺
  3. CIPRO 500 MG 14 FILM KAPLI TABLET229,98 ₺
  4. LEVOXIPOLIN 500 MG/ 100 ML IV INF. COZELTISI (100 ML)775,58 ₺
  5. AUGMENTIN ES 600/42,9 MG 100 ML SUSPANSIYON447,44 ₺
  6. AMOKLAVIN BID 1000 MG 10 FILM TABLET152,62 ₺

VIKISEF 1 G IV ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU Kullanım Bilgileri

VIKISEF 1 G IV ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

VİKİSEF , seftriakson adı verilen etkin maddeyi içermektedir. Bu, antibiyotikler adı verilen
ilaç grubuna dahildir. VİKİSEF etkisini bakterilerin tam olarak gelişimini durdurarak
göstermektedir. Bu da bakterilerin ölmesine yol açmaktadır.

VİKİSEF beyaz ila sarımsı turuncu renkli, kristalimsi tozdur. Cam flakonlarda takdim edilir.
Her bir karton kutuda 1 adet flakon ve 10 ml’lik enjeksiyonluk su içeren 1 adet ampul
bulunmaktadır.
VİKİSEF bakterilerin yol açtığı ve vücudun çeşitli kısımlarındaki çeşitli enfeksiyonların
tedavisinde kullanılır.
VİKİSEF aşağıda belirtilen hastalıklar için kullanılabilir.
– Sepsis (bakterilerin ka na geçmesi sonucunda ateş ve titremeye neden olan hastalık) ,
– Beyin zarı iltihabı (menenjit),
– Kene yoluyla bulaşan bir hastalık olan dissemine Lyme borreliosis ’in erken ve geç
evrelerinde ,
– Karın bölgesi (abdominal) enfeksiyonlar (karın zarı iltihabı, safra ve mide - barsak sistemi
enfeksiyonları) ,
– Kemik, eklem, yumuşak doku, cilt ve yara enfeksiyonları,
– Bağışıklık sistemi bozukluğuna bağlı enfeksiyonlar,
– Böbrek ve idrar yolları enfeksiyonları,
– Solunum yolları enfeksiyonları, özellikle pnömoni (bir tür akciğer enf eksiyonu), kulak -
burun - boğaz enfeksiyonları, akut bakteriyel komplike olmayan otitis media (orta kulak
iltihabı) ,
– Cinsel yoldan bulaşan bir enfeksiyon olan gonore (bel soğukluğu) dahil olmak üzere
genital enfeksiyonlar,
– Enfeksiyonların oluşmasını önleme k i çin, ameliyatlardan önce

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Yakın bir zamanda kalsiyum içeren preparat kullanmışsanız veya kalsiyum
    kullanacaksanız .
  • Mide ve bağırsaklarınızla ilgili herhangi bir probleminiz varsa, özellikle kolit gibi (bağır sak
    ilt ihabı) .
  • Karaciğer veya böbrek rahatsızlığınız varsa.
  • Kan rahatsızlıkları gibi başka bir rahatsızlığınız varsa.
  • Safra kesesi hastalığı veya safra taşını düşündüren gölge şeklindeki ultrasonografik
    bulgularınız varsa.
  • Astımınız varsa.
  • Hamile iseniz.
  • B ebeğini zi emzi riyorsanız.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    VİKİSEF ’ in yiyecek ve içecek ile kullanılması
    Uygulama yolu nedeniyle de yiyeceklerle etkileşmemektedir. Aç veya tok karnı na
    uygul ana bilir.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
VİKİSEF ’i n insanda gebelikte kullanımının güvenliliği henüz kesinleşmemiştir.
Hamileyseniz, hamile kalmayı düşünüyorsanız veya emziriyorsanız, bu ilacı almadan önce
doktorunu zla konuşunuz.
Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
VİKİSEF ’i n etkin maddesi anne sütüne küçük miktarlarda da olsa geçtiği için, emziren
a nnelerde bu durumun göz önünde bulundurulması önerilmektedir.
Eğer emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza
veya eczacınıza danışınız.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
    Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak i lac ınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
    VİKİSEF ’i n standart dozu günde 1 - 2 gramdır. Geçirilen enfeksiyonun şiddetine ve tipine göre
    doktorunuz size daha yüksek bir doz verebilir (günlük doz 4 g’a kadar artırılabilir).
    Eğer bir ameliya t geçirecek seniz, enfeksiyon riskine bağlı olarak operasyondan 30 - 90 dakika
    önce 1- 2 g’lık tek doz VİKİSEF uygulaması önerilir.
    Tedavi süresi hastalığın seyrine göre değişir. Genellikle bütün antibiyotik tedavilerinde
    olduğu gibi, hastanın ateşi düştükten veya enf eks iyon tedavi edildikten (bakteriyel
    eradikasyon) sonra en az 48 - 72 saat VİKİSEF ’i n tedavisine devam edilmelidir.
  • Uygulama yolu ve metodu:
    VİKİSEF IV, genellikle bir doktor veya hemşire tarafından damar içine uygulanır. Bir
    bölgeye 1 gramdan daha fazla en jek siyon yapılmaması önerilmektedir.
  • Değişik yaş grupları:
    Çocuklarda kullanımı:
    Doktorunuz çocuğunuzun vücut ağırlığına bağlı olarak uygulanacak doza karar verecektir.
    Yeni doğan, bebek ve 12 yaşından küçük çocuklarda aşağıda belirtilen doz şeması günde tek
    dozda uygulanır.
    Yenidoğanlar (14 günlüğe kadar): Günde tek doz 20 - 50 mg/kg vücut ağırlığı; günlük doz 50
    mg/kg’ı aşmamalıdır.

Bebek ve çocuklar (15 günlükten 12 yaşına kadar): Günde tek doz 20 -80 mg/kg.
Vücut ağırlığı 50 kg veya üstünde olan normal çocuklarda normal yetişkin dozu
kullanılmalıdır.
Akut bakteriyel komplike olmayan otitis media (orta kulak iltihabı) tedavisi için 50 mg/kg
dozunda (1 g’ı aşmamak koşuluyla) tek uygulama önerilmektedir.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalarda VİKİSEF ’i n yetişkinler için önerilen dozları kullanılmaktadır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek /Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer ve böbrek rahatsızlığınız varsa, daha düşük doz kullanabilir sin iz. İhtiyacınız olan
dozu aldığınızı kontrol etmek için kan testleri yaptırmanız gerekebilir.
Eğer VİKİSEF ’i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla VİKİSEF kullandıysanız:
VİKİSEF ’i kullanmanız gerekenden fazla kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile görüşünüz.
VİKİSEF ’ i kullanmayı unuttuysanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Eğer almanız gereken bir VİKİSEF dozunu almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz dozunuzu
alınız. Ancak neredeyse bir sonraki doz zamanı gelmişse, unutulan dozu atlayınız.
VİKİSEF ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
VİKİSEF kullanmayı doktorunuza danışmadan bırakmayınız.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, VİKİSEF ’i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, VİKİSEF ’ i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

 Ciddi alerjik reaksiyonlar (yaygın olmayan, her 100 kişide 1’den az kişiyi etkiler)
Yüz, boyun, dudak ve ağzın aniden şişmesi. Bu, nefes alma ve yutkunmada zorluğa yol
açabilir.
 Ellerin, ayakların ve bileklerin aniden şişmesi
 Ciddi deri döküntüleri (çok seyrek, her 10000 kişide 1 kişiden az kişiyi etkiler)
Eğer şiddetli deri döküntüsü yaşarsanız, hemen doktorunuza gidiniz. Belirtiler arasında,
kabarcıklar veya deride soyulma ile birlikte hızla gelişen şiddetli dökü ntü, a ğız kısmında
kabarcıklar oluşması da olasıdır.
Olası diğer yan etkiler
Yaygın (her 10 kişide 1 kişiyi etkiler)

  • Gevşek dışkılama veya ishal
  • Kendini hasta hissetme ve hasta olmak.
    Yaygın olmayan (her 100 kişide 1’den az kişiyi etkiler)
  • Diğer cilt reaks iyonları. Bunlara, tüm vücudunuzu kaplayan döküntü, pütürlü döküntü
    (ürtiker), kaşıntı ve şişkinlik dahildir.
    Seyrek (her 1000 kişide 1’den az kişiyi etkiler):
     Mantar ve maya sebebiyle görülen diğer enfeksiyon türleri (örneğin pamukçuk).
     Kan ile iliş kili r ahatsızlıklar. Belirtiler arasında, yorgun hissetme, cildin kolay morarması,
    nefesin kesilmesi ve burun kanaması bulunmaktadır.
     Baş ağrısı
     Baş dönmesi hissi
     Ağızda yara oluşması
     Dil iltihabı (glossit). Belirtiler arasında dilin şişmesi, kızarması ve iltihaplanması
    bulunmaktadır .
     Karaciğer problemleri (kan testinde gösterilir).
     Safra kesenizde ağrı çekmenize, hasta hissetmenize ve hasta olmanıza yol açabilecek
    rahatsızlıklar

 Böbrek sorunları. Bunlar idrar yapma miktarınızı etkileyebilir. Bazı kişiler normalde daha
fazla idrara çıkarlar. Çok seyrek olarak, kişiler idrara çıkmamaya başlayabilir.
 İdrarınızda kan ve şeker olması
 VİKİSEF ’in verildiği damarda ağrı veya yanma hissi.
 Enjeksiyonunun yapıldığı yerde ağrı.
 Yüksek ateş veya t itreme.
Çok seyrek (her 10000 kişide 1’den az kişiyi etkiler)
 Coombs testinde pozitif sonuçlar çıkması (bazı kan rahatsızlıkları için kullanılan bir test).
 Kanınızın pıhtılaşması ile ilgili rahatsızlıklar. Belirtiler arasında, cildin kolay morarması
ve eklemlerinizde ağrı ve şişkinlik .
 Kanınızdaki beyaz kan hücre sayısında değişiklikler. Belirtiler arasında ateşin aniden
yükselmesi, titreme ve boğaz ağrısı bulunmaktadır.
 Pankreasın iltihaplanması (pankreatit). Belirtiler arasında, sırtınıza doğru yayılan midede
şiddetli ağrı bulunmaktadır.
 Kalın bağırsağın (kolon) iltihaplanması. Belirtiler arasında genellikle kanlı ve sümüksü
ishal, mide ağrısı ve ateş bulunmaktadır.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması:
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck .gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

72 saati aşan kullanımda onay Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kaynak doğrulandı

(Mülga: RG-25/08/2022-31934/59-a md. Yürürlük:03/09/2022) A 72 APAT’TA KY (Bakınız 6/a)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
03.09.2022
Resmî kural
EK-4/E T1 No 8
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

(Mülga: RG-25/08/2022-31934/59-a md. Yürürlük:03/09/2022) A 72 APAT’TA KY (Bakınız 6/a)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
03.09.2022
Resmî kural
EK-4/E T1 No 8
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
İlk 72 saatte başlanabilir; devamda EHU onayı gerekir Uzman Hekim Kaynak doğrulandı

(Mülga: RG-25/08/2022-31934/59-a md. Yürürlük:03/09/2022) A 72 APAT’TA KY (Bakınız 6/a)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
03.09.2022
Resmî kural
EK-4/E T1 No 8
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026