VISANNE 2 MG 28 TABLET

Tüm ilaçlar gibi, VISANNE’ ı n içeri ğ inde bulunan maddelere duyarl ı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. Bu yan etkiler VISANNE tedavisine ba ş lad ı ktan sonraki ilk aylarda daha s ı kt ı r ve tedavinin devam ı yla genellikle kaybolurlar. Ayn ı zamanda kanama düzeninizde de ğ i ş iklikler de olabilir, örn. leke tarz ı kanama, düzensiz kanamalar ya da hiç adet görmeme. VISANNE'in uzun süreli kullan ı m ı yeti ş kinlerin kemik mineral yo ğ unlu ğ unu (KMY) etkileyebilir ve bu nedenle doktorunuz VISANNE kullanman ı n faydalar ı n ı di ğ er potansiyel kemik kütlesi kayb ı risklerine (osteoporoz) kar ş ı dikkatle de ğ erlendirecektir.

10 Olas ı yan etkiler, görülme s ı kl ı klar ı na göre a ş a ğ ı da yer almaktad ı r. S ı kl ı k dereceleri ş u ş ekilde tan ı mlanmaktad ı r: Çok yayg ı n: 10 hastan ı n en az 1'inde görülebilir. Yayg ı n: 10 hastan ı n birinden az, fakat 100 hastan ı n birinden fazla görülebilir. Yayg ı n olmayan: 100 hastan ı n birinden az, fakat 1.000 hastan ı n birinden fazla görülebilir.

S ı kl ı ğ ı bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Yayg ı n:  Kilo alma  Depresif ruh hali, uyku bozukluklar ı , sinirlilik, cinsel istek kayb ı , ruh halinde de ğ i ş iklikler  Ba ş a ğ r ı s ı , migren  Bulant ı , kar ı n a ğ r ı s ı , gaz ş ikayeti, kar ı nda gerginlik, kusma  Sivilce, saç dökülmesi  S ı rt a ğ r ı s ı  Gö ğ üslerde rahats ı zl ı k hissi, yumurtal ı k kistleri, s ı cak basmalar ı , rahim/vajinal kanama (lekeleme dahil)  Halsizlik, asabiyet Yayg ı n olmayan:  Kans ı zl ı k  Kilo kayb ı veya i ş tah art ı ş ı  Gerginlik, depresyon, ruh halinde dalgalanmalar  Otonom sinir sistemi dengesizli ğ i (bu sistem kendili ğ inden olu ş an vücut fonksiyonlar ı n ı kontrol eder, örn. kalp at ı ş lar ı , terleme, mide-ba ğ ı rsak hareketleri vb.), dikkat bozuklu ğ u  Gözde kuruluk  Kulak ç ı nlamas ı  Spesifik olmayan dola ş ı m sistemi bozukluklar ı , çarp ı nt ı  Tansiyon dü ş üklü ğ ü  Nefes darl ı ğ ı  İ shal, kab ı zl ı k, kar ı nda huzursuzluk, mide ve ba ğ ı rsaklarda iltihap, di ş eti iltihab ı  Deride kuruma, a ş ı r ı terleme, ka ş ı nt ı , k ı llanma, t ı rnaklarda k ı r ı lma, kepek, dermatit, anormal k ı l büyümesi, ı ş ı ğ a duyarl ı l ı k reaksiyonu, ciltte renklenme bozuklu ğ u  Kemik a ğ r ı s ı , kas spazmlar ı , kol ve bacak a ğ r ı s ı , kol ve bacaklarda a ğ ı rl ı k hissi  İ drar yolu enfeksiyonu  Vajinal mantar, vulvovajinal kuruluk, genital ak ı nt ı , karn ı n alt taraf ı nda a ğ r ı , atrofik vulvovajinit, memede kitle, meme kistleri, memelerde kat ı la ş ma  Ödem E ğ er bu kullanma talimat ı nda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ı la ş ı rsan ı z doktorunuzu veya eczac ı n ı z ı bilgilendiriniz.

11 Yan etkilerin raporlanmas ı Kullanma talimat ı nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ı n ı z veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayr ı ca kar ş ı la ş t ı ğ ı n ı z yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna t ı klayarak ya da, 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ı n ı arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilac ı n güvenlili ğ i hakk ı nda daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sa ğ lam ı ş olacaks ı n ı z.