İçeriğe geç

VITOEL-D3 150.000 I.U/10 ML ORAL DAMLA, COZELTI

Çözelti formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 210,24 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Vitamin d3

VITOEL-D3 150.000 I.U/10 ML ORAL DAMLA, COZELTI Ürün Bilgileri

Barkod
8680080590602
ATC kodu
A11CC05
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Vitamin d3 (kolekalsiferol)

En Çok Aranan Vitamin ve Demir Ürünleri

  1. FERLOS 20 MG/ML ORAL COZELTI (DEMIR III HIDROKSIT POLIMALTOZ KOMPLEKSI) (10 FLAKON)466,69 ₺
  2. BENEXOL B12 250MG/250MG/1MG FILM KAPLI TABLET (30 TB)305,45 ₺
  3. MALTOFER FOL 100 MG / 0.35 MG 30 TABLET229,13 ₺
  4. SANTAFER FORT 100 MG / 0.35 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET)152,62 ₺
  5. DEVIT-3 50.000 I.U./15 ML ORAL DAMLA (15 ML)152,62 ₺
  6. FERRUM HAUSMAN 50 MG / 5 ML SURUP 150 ML229,13 ₺

VITOEL-D3 150.000 I.U/10 ML ORAL DAMLA, COZELTI Kullanım Bilgileri

VITOEL-D3 150.000 I.U/10 ML ORAL DAMLA, COZELTI için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

VİTOEL-D 3 , etkin madde olarak, kolekalsiferol (vitamin D 3 ) içerir. VİTOEL-D 3 , 10 ml ve 30
ml damlalıklı cam şişe ile karton kutularda kullanıma sunulmaktadır.
VİTOEL-D 3 , D vitamini eksikliği tedavisinde, idamesinde ve önlenmesinde kullanılır.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Fazla hareket etmiyorsanız,
  • Benzotiadiazin türevi diüretik (idrar söktürücü) ilaçlar kullanıyorsanız
  • Böbrek taşı geçmişiniz varsa
  • Sarkoidozunuz varsa
  • Pseudohipoparatiroidizm (bir çeşit paratiroid bezi yetmezliği) varsa
  • Böbrek bozukluğunuz varsa
  • D vitamini ve türevlerini içeren başka bir ilaç kullanıyorsanız.
    D vitamininin tedavi edici indeksi bebek ve çocuklarda oldukça düşüktür. Hiperkalsemi uzun
    sürerse bebeklerde zihinsel ve fiziksel gelişmede gerileme yapar. Farmakolojik dozlarda D
    vitamini alan emziren annelerin bebeklerinde hiperkalsemi riski vardır.
    D vitamini içeren ilaçların gebelikte rutin kullanımı önerilmemekle birlikte, gerektiğinde
    hekim kontrolünde kullanılmalıdır.
    D vitamini içeren ilaçların gebelikte önleme tedavisi amacıyla kullanımında maksimum doz
    1000 I.U./gün’ü geçmemelidir.
    “Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.”
    VİTOEL-D 3 ’ün yiyecek ve içecek ile kullanılması
    Yiyecek ve içeceklerle bilinen herhangi bir etkileşimi yoktur.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
D vitamini içeren ilaçların gebelikte rutin kullanımı önerilmemekle birlikte, gerektiğinde
hekim kontrolünde kullanılmalıdır.
D vitamini içeren ilaçların gebelikte önleme tedavisi amacıyla kullanımında maksimum doz
1000 I.U./gün’ü geçmemelidir.
Tedavi sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danı ş ınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

D vitamini anne sütüne geçer.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
İlacın nasıl kullanılacağına doktorunuz karar verecektir. Doktorunuzun tavsiyesine göre
kullanınız.
1 ml VİTOEL-D 3 25 damladır.
Yaş Grubu Profilaksi/İdame
Önerilen Doz
D Vitamini Eksikliği Tedavi
Dozu
İdame
Tedavide Ve
Riskli
Grupların
Profilaksisi
İçin Tolere
Edilebilen En
Yüksek Doz
(Uyarılar
bölümünde
belirtilecek)
Günlük tedavi
**
Haftalık
uygulama
Yeni doğan 400 IU/gün
(10 μg/gün)
1000 IU/gün
(25 μg/gün)
YOK 1000 IU/gün
(25 μg/gün)
1 ay-1 yaş 400 IU/gün
(10 μg/gün)
2000-3000
IU/gün
(50-75 μg/gün)
YOK 1500 IU/gün
(37.5 μg/gün)
1-10 yaş 400-800* IU/gün
(10-20 μg/gün)
3000-5000
IU/gün
(75-125
μg/gün)
YOK 2000 IU/gün
(50 μg/gün)
11-18 yaş 400-800* IU/gün
(10-20 μg/gün)
3000-5000
IU/gün
(75-125
μg/gün)
YOK 4000 IU/gün
(100 μg/gün)
18 yaş
üstü
erişkinler
600-1500IU/gün
(15-37,5 μg/gün)
7000-10.000
IU/gün (175-
μg/gün)
50.000 IU/hafta
(1250
μg/hafta)***
4000 IU/gün
(100 μg/gün)
* Gerektiğinde 1000 IU ‘ye kadar çıkılabilir
** 6-8 haftaya kadar kullanılabilir.
*** Günlük yerine haftalık doz uygulanmak istenirse 50.000 IU tek seferde haftalık doz
olarak 6-8 haftaya kadar kullanılabilir. Tek seferde 50.000 IU’den fazla D vitamini
kullanılması önerilmez.
Uygulama yolu ve metodu:
VİTOEL-D 3 günde bir kez ağızdan alınır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar bölümünde belirtildiği şekilde
kullanılır.
Yaşlılarda kullanımı:
Doz ayarlaması gerekmemektedir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/karaciğer yetmezliği:
Doz ayarlaması gerekmemektedir. D 3 vitamininin sürekli kullanılmasını gerektiren
durumlarda böbrek fonksiyonları kontrol edilmelidir. Ağır böbrek yetmezliği durumunda
kalsiyum ile birlikte kullanılmamalıdır.
Eğer VİTOEL-D 3 ’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla VİTOEL-D 3 kullandıysanız
Eğer aşırı miktarda VİTOEL-D 3 kullandıysanız, sizde hiperkalsemi gelişebilir.
Hiperkalseminin belirtileri; yorgunluk, psikiyatrik belirtiler [öfori (neşe, güven, güçlülük gibi
duyguların aşırı şekilde bulunması), sersemlik, bilinç bulanıklığı gibi], bulantı, kusma, iştah
kaybı, kilo kaybı, susama, poliüri (aşırı miktarda idrar yapma), böbrek taşı oluşumu,
nefrokalsinoz (böbrekte tuz birikmesi), kemiklerde aşırı kireçlenme ve böbrek yetmezliği,
EKG değişimleri, kalp ritim bozukluğu ve pankreatittir (pankreas iltihabı).
Tedavisi; Güneş ışığına maruziyetten kaçınınız. İlaç yeni alınmışsa mide içeriği kusarak
boşaltılabilir.
VİTOEL-D 3 ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
VİTOEL-D 3 ’ü kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
VİTOEL-D 3 ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Tedavi sonlandırıldığında herhangi bir etki oluşması beklenmez. Doktorunuz tarafından
belirtilmedikçe, VİTOEL-D 3 tedavisini durdurmayınız.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi VİTOEL-D 3 ’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Geniş kapsamlı klinik çalışmalar yapılmamış olması nedeniyle istenmeyen etkilerin görülme
sıklığı bilinmemektedir.
VİTOEL-D 3 ’ün normal dozlar ve sürelerde yan etki olasılığı azdır. D 3 vitamininin yüksek
dozlarda verilmesi ve tedavi süresinin kontrolsüz bir şekilde uzatılması sonucu aşağıdaki yan
etkiler gelişebilir:
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Aşağıdakilerden birini fark ederseniz doktorunuza başvurunuz.
Bilinmeyen sıklıktaki yan etkiler

  • İdrarla atılan kalsiyum miktarında artış, kanda kalsiyum miktarının normalden yüksek
    bulunması (hiperkalsemi), ve kanda arta kalan (rezidüel) azot miktarının yükselmesi
    (bunlar kan ve idrar testleri ile tespit edilir).
  • Kabızlık, mide gazı, bulantı, karın bölgesinde ağrı, ishal
  • Kaşıntı, döküntü, ciltte beyaz veya kırmızımsı kabartılar (ürtiker) gibi aşırı duyarlılık
    belirtileri
  • Aşırı miktarda idrar yapma (poliüri), aşırı susama (polidipsi), idrar yapamamak (anüri)
  • Ateş
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026