İlaç Bilgi Sayfası
XELTABIN 500 MG 120 FILM KAPLI TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
XELTABIN 500 MG 120 FILM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- kapesitabin
- Barkod
- 8699638093861
- ATC kodu
- L01BC06
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- TEVA İLAÇLARI SANAYİ VE TİCARET A.Ş
- Güncel fiyat
- 3.572,42 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
XELTABIN 500 MG 120 FILM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
XELTABIN 500 MG 120 FILM KAPLI TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
nedir ve ne için kullanılır?
- XELTABİN , kanser hücrelerinin büyümesini durduran, “ S i tostatik ajanlar” adlı ilaç grubuna aittir.
- XELTABİN , kendisi sito toksik (hücreyi öldüren veya fonksiyonlarını durduran) bir ilaç ol mayan, kapesitabin maddesini içerir. Bu madde ancak vücut tarafından emildikten sonra tümör hücresinin içinde sitotoksik maddeye dönüşür. (Tümör dokusunun içinde normal dokuda olduğundan daha fazla miktarda bulunur)
- XELTABİN 5 00 mg bir tarafında “ 5 0 0” basılı ve diğer tarafı düz; şeftali renkli, dikdörtgen şeklinde , iki taraflı dışbükey bikonveks film k aplı tablettir ve her bir kutu 12 0 tablet içer mektedir.
- XELTABİN kalın ba ğı rsak, kalın ba ğı rsağın uç kısmı (rektum), mide veya meme kanserlerinin tedavisinde kullanılır. Ayrıca XELTABİN kalın ba ğı rsak kanserinin yeniden oluşumunu önlemek amacıyla ameliyatla tümörün tamamen çıkarılmasından sonra doktorunuz tarafından reçete edilebilir.
- XELTABİN tek başına veya diğer ajanlarla kombinasyon halinde (birlikte) kullanılabilir.
- Bu ürün inek sütünden elde edilen anhidröz laktoz içerir. 2. XELTABİN ’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler XELTABİN ’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer;
- K apesitabine veya XELTABİN ’in içer d iği herhangi bir bileşene karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz. XELTABİN ’e alerjiniz veya aşırı tepkiniz olduğunu biliyorsanız doktorunuzu bilgilendirmelisiniz.
- Sizde daha önce fluoroprimidin (fluorourasili içeren bir kanser ilacı grubu) tedavisi alırken cidd i tepkiler oluştuysa
- Hamileyseniz veya emziriyorsanız
- Lökopeni, trombositopeni, nötropeni gibi beyaz küre veya trombosit sayılarında düşüklük ile seyreden kan rahatsızlığını z varsa
- Karaciğer hastalığınız veya böbrek probleminiz varsa
- Bilinen bir dihidropirimidin dehidrojenaz enzimi (DPD) eksikliğiniz varsa
- Suçiçeği ve ya zona gibi hastalıkların etkeni olan Herpes zoster virüsü tedavisinde son dört hafta içinde brivudin kullandıysanız veya halen kullanıyorsanız . XELTABİN ’ i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ XELTABİN ’i kullanmadan önce eğer
- Dihidropirimidin dehidrojenaz (DPD) enziminin aktivitesinde kısmi bir eksikliğiniz olduğunu biliyorsanız
- Ailenizde kısmi veya tam dihidropirimidin dehidrojenaz (DPD) enzimi eksikliği olan bir birey varsa
- Karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa
- Kalp problemi niz (örneğin düzensiz kalp atışı veya fiziksel eforla ortaya çıkan ve kalbe giden kan akışıyla ilgili sorunlardan kaynaklanan göğüs, çene ve sırt ağrıları) veya göğüs ağrısı gibi başka bir hastalığınız varsa veya önceden o lduysa
- Beyin hastalığ ınız varsa (örneğin beyne yayılan kanser veya sinirlerde zedelenme [nöropati] )
- Kalsiyum dengesizliğiniz varsa (kan testlerinde tespit edilmiş)
- Diyabetiniz (şeker hastalığı) varsa
- Mide bulantısı, kusma nedeniyle vücudun susuz ya da besinsiz kalması durumunda
- İshaliniz varsa
- Susuz kaldıysanız
- Kanınızda bulunan iyonlarda (vücut işlevleri için gerekli bazı tuzlar) bir dengesizlik saptandıysa (testle rde görülen elektrolit dengesizlikleri)
- Gözünüzle ilgili geçmişte problemler yaşadıysanız, tedavi sırasında gözünüzün ayrıca izlenmesi gerekebilir.
- Şiddetli bir deri reaksiyonunuz varsa. DPD eksikliği : DPD eksikliği, belirli ilaçları almadığınız sürece genellikle sağlık sorunlarıyla ilişkili olmayan genetik bir durumdur. DPD eksikliğiniz varsa ve XELTABİN alıyorsanız, ciddi yan etkiler (Bölüm 4 Olası yan etkiler altında listelenen) yaşama riskiniz artar. Tedaviye başlamadan önce DPD eksikliği için test yaptırmanız önerilir. Eğer enzim aktivitesine sahip değilseniz XELTABİN almamalısınız. Eğer enzim aktiviteniz azalmışsa (kısmi eksiklik) doktorunuz size azaltılmış bir doz reçete edebilir. DPD eksikliği için test sonuçlarınız negatif ise, yine de ciddi ve hayatı tehdit eden yan etkiler ortaya çıkabilir. Çocuklar ve ergenler XELTABİN çocuklarda ve ergenlerde endike değildir. Çocuklara ve ergenlere XELTABİN vermeyiniz. Bu uyarılar geçmişte ki he rhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. XELTABİN ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması XELTABİN ’i yemeklerden sonra 30 dakika içinde almalısınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya olabileceğinizi düşünüyorsanız XELTABİN kullanmamalısınız. Hamile kalma potansiyeli olan bir kadınsanız, XELTABİN ile tedavi boyunca ve son dozdan sonraki 6 aya kadar etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. Eğer erkek bir hastaysanız ve çocuk doğurma potansiyeline sahip bir eşiniz varsa, XELTABİN ile tedavi boyunca ve son dozdan sonraki 3 ay boyunca etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız XELTABİN kullanmamalısınız. XELTABİN ’ in son dozundan iki hafta sonrasına kadar emzirmeyiniz.
Araç ve makine kullanımı
XELTABİN sizi yorgun hissettirebilir, sersemletebilir, midenizi bulandırabilir. Bu sebeple araç ve makine kullanma, dikkat gerektiren işlere odaklanma yeteneğinizi etkileyebilir. XELTABİN
’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün yardımcı madde olarak anhidröz (susuz) laktoz (süt şekeri) içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız ( dayanıksızlığınız , duyarlı lı ğınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Bu tıbbi ürün her dozunda tablette 1 mmol ’ den (23 mg) az sodyum ihtiva eder, yani esasında “sodyum içermez”.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Tedaviye başlamadan önce doktorunuza veya eczacınıza kullandığınız, yakın zamanda kullandığınız veya kullanabileceğiniz başka ilaçlar olup olmadığını söyleyiniz. Aynı anda birden fazla ilaç kullanılması durumunda, bu ilaçla birbirinin etkisini kuvvetlendirebileceği veya zayıflatabileceği için çok dikkatli olunmalıdır. Brivudin (zona veya su çiçeği tedavisinde kullanılan anti - viral ilaç) kapesitabin tedavisi ile aynı anda (kapesitabin tabletleri almadığınız dinlenme periyotları dahil) alınmamalıdır. Eğer brivudin aldıysanız, kapesitabin almaya başlamadan önce brivudin'i bıraktıktan sonra en az 4 hafta beklemelisiniz. Ayrıca “XELTABİN ’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ” bölümüne bakınız. Eğer aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız özellikle dikkatli olmalısınız;
- Gut ilaçları (allopurinol)
- Kan inceltici (pıhtılaşmayı önleyici) ilaçlar (kumarin, varfarin)
- Havale nöbetleri (tutarık) veya titreme için kullanılan ilaçlar (fenitoin)
- İnterferon alfa
- Radyoterapi ve kanser tedavisinde kullanılan belirli ilaçlar (folinik asit, okzaliplatin, bevasizumab, sisplatin, irinotekan)
- F olik asit eksikliğini tedav ı̇ etmek için kullanılan ilaçlar. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda alıyorsa nız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
XELTABIN 500 MG 120 FILM KAPLI TABLET Nasıl kullanılır?
nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz sizin için doğru olan bir doz ve tedavi rejimini reçeteleyecektir. XELTABİN ’in dozu vücut yüzey alanına göre ayarlanır. Bu değer boyunuz ve kilonuzdan hesaplanır. Yetişkinler için başlangıç dozu, günde iki kez uygulanan 1 . 250 mg/ m ’dir (sabah ve akşam). Burada iki örnek bulunmakta dır: vücut ağırlığı 64 kg, boyu 1,64 m olan bir kişi 1,7 m vücut yüzey alanına sahiptir ve günde iki kere, 500 mg’lık 4 tablet ve 150 mg’lık 1 tablet almalıd ır. Vücut ağırlığı 80 kg, boyu 1,80 m olan bir kişi 2 m vücut yüzey alanına sahiptir ve günde iki kere 500 mg’lık 5 tablet almalıdır. XELTABİN tabletleri genellikle 14 gün boyunca alınır ve bu nu 7 günlük dinlenme dönemi takip eder. Bu 21 günlük periyod, bir tedavi döngüsü olarak ifade edilir. Diğer ilaçlarla kombinasyon halinde (birlikte) kullanılırken, yetişkinler için başlangıç dozu 1 . 250 mg/m ’den az olabilir ve tablet leri farklı bir zamanlama ile almanız gerekebilir (örn. , dinlenme periyodu olmadan her gün). Doktorunuz ne kadar doza ihtiyaç duyduğunuzu, ne zaman alacağınızı ve ne kadar süre ile kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir. Doktorunuz her doz için 150 mg ve 500 mg’lık tabletlerden oluşan bir kombinasyon almanızı isteyebilir.
- Sabah ve akşam dozları için , kombinasyondaki tabletl eri , doktorunuz tarafından reçetelenen şekilde alınız.
- Tabletleri yemeklerden sonra 30 dakika içerisinde alınız (kahvaltı ve akşam yemeği).
- Bütün ilaçlarınızı doktorunuzun size reçetelediği şekilde almanız önemlidir.
Uygulama yolu ve metodu
XELTABİN tab let su ile yutulmalıdır. Tabletler kesilmemeli, ezilmemeli, bütün olarak yutulmamalıdır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
XELTABİN çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
Doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları
Özel kullanım durumu yoktur. Eğer XELTABİN ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla XELTABİN kullandıysanız: XELTABİN ’d e n kull a nmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız diğer dozu almadan önce, en kısa zamanda doktorunuza danışınız . Almanız gerekenden çok daha fazla XELTABİN alırsanız aşağıdaki yan etkileri yaşayabilirsiniz: b ulantı veya kusma, ishal, bağırsak veya ağızda iltihap veya ülser, bağırsak veya midede ağrı veya kanama veya kemik iliği baskılanması (belirli kan hücresi türlerinde azalma). Bu belirtilerden herhangi birini yaşarsanız derhal doktorunuza bildiriniz. XELTABİN ’i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayın ız . Bunun yerine normal d ozlama takviminize devam edin iz ve doktorunuzla kontrol ediniz. XELTABİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: XELTABİN tedavisini durdurmak hiçbir yan etkiye sebep olmaz. Kumarin türü antikoagülanlar (kanın pıhtılaşmasını önleyici) kullanıyorsanız, XELTABİN ’in kesilmesi, doktorunuz tarafından antikoag ü lan dozunun ayarlanmasını gerektirebilir. Eğer bu ürünün kullanımı ile ilgili daha fazla sorunuz varsa, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
XELTABIN 500 MG 120 FILM KAPLI TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, XELTABİN ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, XELTABİN ’i kullanmayı durdurun uz ve DERHAL doktorunuza bildirin iz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- İshal: Eğer günlük normal ba ğı rsak boşaltım sıklığınız ile karşılaştırıldığında ba ğı rsak boşaltımınızdaki artış 4 kat veya daha fazla ise veya gece ishaliniz var ise
- Kusma: Eğer 24 saatlik zaman içinde bir kereden fazla kusarsanız
- Bulantı: Eğer iştahınızda azalma varsa veya her gün yediğiniz yiyecek miktarı normalden daha az ise
- Stomatit: Eğer ağzınızda ve/veya boğazınızda ağrı, kızarıklık, şişlik ve yara varsa
- El ve ayak derisi reaksiyonları: Eğer ellerinizde ve/veya ayaklarını z da ağrı, şişlik ve kızarıklık veya karıncalanma varsa
- Ateş: Eğer vücut sıcaklığınız 38ºC veya üstü ise
- Enfeksiyon: Bakterilerin veya virüs lerin veya diğer organizmaların neden olduğu enfeksiyon belirtileriniz varsa
- Göğüs ağrısı: Eğer göğsünüzün merkezinde ağrı hissediyorsanız, özellikl e egzersiz sırasında oluşuyorsa
- Steven - Johnson sendromu: Eğer vücudunuzda yayılma ve kabarcıklanma eğilimi gösteren, ağrılı, kırmızı veya mora çalan döküntüler gözlemliyorsanız ve/veya mukoza tabakasında (örn. , ağız ve dil) yeni lezyonlar oluşmaya başladıysa, özellikle de daha önce ışığa duyarlılık, solunum sistemi enfeksiyonu (örn. , bronşit) ve/veya ateş olduysa.
- DPD Eksikliği: Eğer bilinen bir DPD eksikliğiniz varsa, kapesitabinin neden olabileceği toksisitenin akut ve erken başlangıcına ve şiddetli, hayati tehlike oluşturan veya ölümcül olabilen advers reaksiyonlarına karşı artmış risk altındasınız (örneğin; stomatit, mukozal inflamasyon, ishal, nötropeni ve nörotoksisite).
- Anjiyoödem : özellikle yüzde, dudaklarda, dilde ve boğazda, yutkunmayı ve nefes almayı zorlaştıracak biçimde şişme, ciltte kaşıntı ve döküntüler oluşursa derhal acil tıbbi yardım almanız gerekebilir. Bunlar anjiyoödem belirtileri olabilir. Eğer erken fark edilirse, bu yan etkiler tedavinin kesilmesinden sonra 2 - 3 gün içinde düzelecektir. Eğer yan etkiler devam ederse doktorunuza başvuru nuz. Doktorunuz sizi ilaca düşük dozda yeniden başlamaya yönlendirebilir. Tedavinizin ilk siklusunda ciddi stomatit (ağızda, boğazda ağrı), mukoza iltihabı, ishal, nötropeni (alyuvarlar sayısında azalma, en f e k siyonlara yatkınlığa neden olur) veya nörotoksisite (beyin - sinir dokusu üzerine toksik etki) gelişirse bunlar DPD enzim eksikliğinin göstergesi olabilir (bkz.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
XELTABIN 500 MG 120 FILM KAPLI TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
XELTABIN 500 MG 120 FILM KAPLI TABLET etken maddesi nedir?
XELTABIN 500 MG 120 FILM KAPLI TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi kapesitabin şeklindedir.
XELTABIN 500 MG 120 FILM KAPLI TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 3.572,42 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
XELTABIN 500 MG 120 FILM KAPLI TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
XELTABIN 500 MG 120 FILM KAPLI TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri