İçeriğe geç

ZOVIRAX 250 MG 5 FLAKON

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 688,85 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde asiklovir
Reçeteleyebilen branşlar
Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji İç Hastalıkları
Koşulları ve kaynakları gör

ZOVIRAX 250 MG 5 FLAKON Ürün Bilgileri

Etken madde
asiklovir
Barkod
8699522792030
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Güncel fiyat
688,85 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

ZOVIRAX 250 MG 5 FLAKON Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

ZOVIRAX 250 MG 5 FLAKON Nedir ve ne için kullanılır?

ZOVİRAX, etkin madde olarak asiklovir içerir. Asiklovir, “antiviral” adı verilen bir ilaç grubunun üyesidir. ZOVİRAX, Herpes simpleks virüs (HSV) ve Varicella zoster virüs (VZV) adlı virüslere karşı etkili antiviral bir ilaçtır. ZOVİRAX, suçiçeği, zona, uçuk, genital herpes ve Herpes simpleks ’in sebep olduğu diğer iltihapların tedavisinde endikedir. Uçuk, genital herpes ve diğer herpes iltihaplarının yeniden görülmesini engeller. Bağışıklık sistemi yetersiz hastalarda Herpes simpleks ’in neden olduğu iltihabın önlenmesinde kullanılır.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

ZOVIRAX 250 MG 5 FLAKON Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Böbrek hastalığınız varsa aldığınız ZOVİRAX dozunun azaltılması gerekmektedir.
  • 65 yaşın üzerindeyseniz, böbrek fonksiyonlarınızın azalması muhtemel olduğundan, doz azaltılmasına ihtiyacınız olabilir.
  • Hem yaşlı hastalar hem de böbrek bozukluğu olan hastalarda nörolojik yan etki gelişme riski yüksektir ve bu etkilerin varlığı yakından izlenmelidir.
  • Özellikle aktif lezyonlarınız (kabartı veya kabarcıklar) mevcut olduğunda, virüs bulaştırmama konusunda gerekli önlemleri almalısınız.
  • ZOVİRAX kullanırken yeteri kadar su içmeye özen gösteriniz.
  • ZOVİRAX’ı ağızdan almamalısınız. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışıniz. ZOVİRAX’ın yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması Veri yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

ZOVIRAX 250 MG 5 FLAKON Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza danışmadan ZOVİRAX’ı kullanmayınız. Doktorunuz, hamileyken ZOVİRAX kullanımının size olan faydası ile bebeğinize olan riskini değerlendirecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

ZOVIRAX 250 MG 5 FLAKON Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ZOVİRAX’ın içeriğinde bulunan bileşenler anne sütüne geçebilir. Eğer emziriyorsanız, ZOVİRAX’ı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

ZOVIRAX 250 MG 5 FLAKON Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Uygulama yolu ve metodu

ZOVİRAX'ın gerekli dozu 1 saat kadarlık bir sürede yavaş olarak damar içine uygulanmalıdır.

Değişik yaş grupları

  • Çocuklarda kullanım: Çocuğunuzun yaşına, kilosuna ve hastalığına bağlı olarak doz ayarlanmasına ihtiyaç olabilir. Doktorunuz hastalığına bağlı olarak çocuğunuzun ilaç dozunu belirleyecek ve uygulayacaktır. Yeni doğanlarda ZOVİRAX dozu vücut ağırlığına göre hesaplanır.
  • Yaşlılarda kullanımı: ZOVİRAX kullanırken yeteri kadar su içmeye özen gösteriniz. Böbrek hastalığınız varsa dozun azaltılmasına özellikle dikkat edilmelidir .

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek fonksiyon bozukluğu bulunan hastalarda ZOVİRAX dikkatle uygulanmalıdır. Eğer ZOVİRAX ’ ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ZOVİRAX kullandıysanız: Kazara günlerce tekrar eden yüksek doz ZOVİRAX aldıysanız nörolojik belirtiler (baş ağrısı, zihin karışıklığı, nöbet, koma) görülebilir. ZOVİRAX’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ZOVİRAX’ı kullanmayı unutursanız; Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ZOVİRAX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler; Doktorunuza danışmadan ilacınızı kullanmayı bırakmayınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

ZOVIRAX 250 MG 5 FLAKON Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi ZOVİRAX’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşırı duyarlılık reaksiyonları şunlardır (seyrek görülür);

  • Döküntü, deride kaşıntı ya da kurdeşen gibi alerjik reaksiyonlar,
  • Yüz, dudaklar, dil ya da vücudun diğer bölümlerinde şişlik,
  • Nefes darlığı, hırıltılı solunum ya da solunum güçlüğü,
  • Açıklanamayan ateş ve özellikle ayakta dururken bitkinlik. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın:

  • Uygulama yapılan bölgede şişlik, kızarıklık ve hassasiyet
  • Kaşıntı,
  • Bulantı,
  • Kusma,
  • Karaciğer ile ilişkili enzimlerde geçici artışlar,
  • Kan ve üre testlerinde değişiklikler,
  • Deride ışığa karşı hassasiyet (fotosensitivite) dahil döküntü
  • Kurdeşen (ürtiker)
  • Damar iltihabı (flebit) Yaygın olmayan:
  • Kırmızı kan hücreleri (alyuvar) sayısında azalma (anemi),
  • Beyaz kan hücreleri (akyuvar) sayısında azalma (lökopeni),
  • Trombosit (kanın pıhtılaşmasından sorumlu hücreler) sayısında azalma (trombositopeni). Çok seyrek:
  • Halüsinasyon,
  • Psikotik sendromlar (duygu ve düşünce bozuklukları),
  • Huzursuzluk,
  • Zihin karışıklığı,
  • Baş ağrısı,
  • Sersemlik,
  • Titreme,
  • Hareket kontrolündeki zorluğa bağlı yürüme bozukluğu (ataksi),
  • Konuşma veya dil ile ilgili bozukluk (dizartri),
  • Nöbet,
  • Uyku hali,
  • Yorgunluk,
  • Boyun sertliği ve ışığa karşı hassasiyet
  • Düşünememe, net bir şekilde yargılayamama veya konsantre olamama
  • Yüksek ateş,
  • Ensefalopati (bir çeşit beyin iltihabı),
  • Koma,
  • İshal,
  • Karın ağrısı,
  • Bilirubinde geçici artışlar
  • Hepatit (karaciğerin iltihaplanması),
  • Sarılık,
  • Çok az idrar yapma veya hiç idrar yapamama gibi böbrek problemleri
  • Bel ağrısı, sırtınızın böbrek bölgesi veya kalçanızın hemen üstünde ağrı (böbrek ağrısı)
  • Bazı kan ve idrar testlerinde değişiklik
  • Uygulama yerinde şişlik ve kızarıklık gibi iltihabi reaksiyonlar. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Çocuk hastada EHU/çocuk enfeksiyon uzmanlığı Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 1.1
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Çocuk enfeksiyon uzmanı bulunmayan yerde alternatif uzmanlık Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 1.1
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
EHU tarafından reçeteleme Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 1.1
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
EHU bulunmayan yerde alternatif uzmanlık İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 1.1
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

ZOVIRAX 250 MG 5 FLAKON hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

ZOVIRAX 250 MG 5 FLAKON etken maddesi nedir?

ZOVIRAX 250 MG 5 FLAKON ürününün kayıtlı etken maddesi asiklovir şeklindedir.

ZOVIRAX 250 MG 5 FLAKON fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 688,85 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

ZOVIRAX 250 MG 5 FLAKON reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

ZOVIRAX 250 MG 5 FLAKON resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026