TURKTIPSAN GENTAMISIN SULFAT 80 MG/ 2 ML IM/ IV ENJEKSIYONLUK / INFUZYONLUK COZELTI (1 AMPUL)

Tüm ilaçlar gib i, TURKTIPSAN GENTAMİSİN SÜLFAT’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Çok yayg ı n: 10 hastan ı n en az 1’inde görülebilir. Yayg ı n: 10 hastan ı n birinden az, fakat 100 hastan ı n b i rinden fazla gör ülebilir. Yayg ı n ol mayan: 100 hastan ı n birinden az, fakat 1000 hastan ı n birinden fazla görülebilir.

Aşa ğıd akilerden biri olursa, TURKTIPSAN GENTAMİSİN SÜLFAT’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yak ın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Ciddi alerjik reaksiyon - ani kaş ıntılı döküntü (kurde şen), eller, aya klar, bilekler, yüz, dudaklar, ağız veya boğazın şişmesi (yutkunmayı veya nefes almayı zorlaştırabilen) ve b ayılacak gibi hissetmek Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. E ğer bu belirtilerden biri sizde mevcut ise, TURKTIPSAN GENTAMİSİN SÜLFAT’a karşı ciddi ale rjiniz var demek tir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkiler oldukça seyrek görülür. Aşağıdakil erden herhangi bir ini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastan enin acil bölümü ne başvurunuz: Yaygı n:
• İdrara çıktığınızda karşılaştığınız herhangi bir an ormallik (idrarınızda kan bulunması veya normalden daha az idrara çıkmanız; bu belirtiler böbreklerinizde bir sorun olduğu anlamına gelebilir. (Nefrotoksisite) Yayg ı n olmayan:
• Kan hücreleri arası nda normal dengenin bozulma sı (kan diskrazi)
• Kansızlı k (anemi)
• Deri döküntüsü (kurdeşen) veya kaşıntılı olabilen koyu renkli kabarık lekeler
• Nefes almada zorluk
• Aşırı duyarlılık
• Karaciğer fonksiyon l arında bozukluk
• Seru m aminotransfera z değerlerinde geçic i yükselme, serum bilüribin miktarı nda artış (kan testleri ile belirlenir)
• Akut böbrek yetmezliği (böbrek işlevlerinin günler, haftalar gibi kısa bir süre içinde azalması ve bunun sonucunda kan üre azotu, kreatinin ve d i ğer üremik toks inlerin vücutta biri kimi) Seyrek:
• Karın ağrısı ve kramplar ile seyr eden kanlı ishal
• Uzun süreli tedavide magnezyum eksikliği (hipomagnezi), potasyum eksikliği (hipokalemi), kalsiyum eksikliği (hipokalsemi)
• Antibiyot iğe bağlı kalın bağır s ak iltihaplanma sı (kolit)
• Böb rek r ahatsızlıkları Çok seyrek:
• Beyin hasarı
• Ha vale (nöbet)
• Kafa karışı klığı
• Gerçek dışı görüntü veya sesler (halüsinasyonlar)
• Denge bozukluğu, sersemlik hissi
• Uyku bozukluğu
• Kas güçsüzlüğü (hareket etmekte zorlanıyorsanız veya yorgun hissediyorsa n ız)
• Ciddi aler jik reaksiyon (anafl aktik reaksiyonlar)
• Egzama (alerjik kontakt sensitizasyon) Bilinmiyor:
• İşitme problemleri (eğer bu yan etki sizde görülür ise doktorunuz ilacınızın dozunu düşürebilir v eya ilacınızı değişti rebilir.)
• Geri dönüşlü olar a k kandaki granü losit yoğunluğu nun a normal derecede düşmesi (gran ülositopeni)

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz

Yaygın olmayan:

• Hasta gibi hissetmeniz veya hasta olmanız (bulantı ve kusma)
• Ağız içinde yaralar Çok s e yre k:
• Depresyo n Bilinmiyor:
• Ateş
• Boğaz a ğrısı Eğer bu kullan ma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanma sı Kullanma Talimatın da yer alan veya almayan her hangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşire niz ile konuşunuz. A yrıca karşılaştığınız ya n etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayara k ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim ha ttını arayarak Türkiye Far makovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkın da daha fazla bilgi e dinilmesine katkı sağlamış o lacaksınız.