İçeriğe geç

GENTA 80 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI

Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 75,34 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Gentamisin

GENTA 80 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI Ürün Bilgileri

Barkod
8699508750139
ATC kodu
J01GB03
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Gentamisin sülfat

En Çok Aranan Antibiyotikler

  1. MONUROL 3 G GRANUL ICEREN SASE (1 SASE)152,62 ₺
  2. CIPRO 250 MG 14 FILM KAPLI TABLET185,36 ₺
  3. CIPRO 500 MG 14 FILM KAPLI TABLET229,98 ₺
  4. AUGMENTIN ES 600/42,9 MG 100 ML SUSPANSIYON447,44 ₺
  5. AMOKLAVIN BID 1000 MG 10 FILM TABLET152,62 ₺
  6. KLAMOKS BID 1000 MG 14 FİLM TABLET183,14 ₺

GENTA 80 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI Kullanım Bilgileri

GENTA 80 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

  • GENTA, etkin maddesi gentamisin olan bir enjeksiyonluk çözelti içeren ampul şeklinde
    sunulmaktadır.
  • GENTA, aminoglikozit grubu antibiyotiktir.
  • Her kutuda 2 ml'lik 1 adet ampul içeren ambalajlarda bulunmaktadır.
    Bu ilacı kullanmaya ba ş lamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice
    okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı
    kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya
    düşük doz kullanmayınız .
  • GENTA bakteriler tarafından kaynaklanan enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır. Bu
    enfeksiyonlar şunları içerir:
    - İdrar yolu enfeksiyonları (böbrek ve mesane dahil)
    - Göğüs enfeksiyonları (akciğerler dahil)
    - Karın enfeksiyonları (bağırsaklar dahil)
    - Beyin ve omurilik enfeksiyonları
    - Kan enfeksiyonları – ‘bakteremi’ veya ‘septisemi’ olarak da tanımlanabilir.
    - Yenidoğan bebek enfeksiyonları
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • Hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız
  • Emziriyorsanız veya emzirmeyi düşünüyorsanız
  • Herhangi bir kas zayıflığı probleminiz varsa
  • Şiddetli ishal geçiriyorsanız
  • Stevens - Johnson Sendromu (SJS) veya toksik epidermal nekroliz (TEN) gibi ciddi deri
    reaksiyonları geliştirdiyseniz (bu durum 4. bölümde ‘‘Olası yan etkiler’’ kısmında
    açıklanmıştır.) Ciddi bir cilt reaksiyonu belirtileriniz varsa, hemen doktorunuz veya
    hemşirenizle iletişime geçiniz.
  • Eğer sizde veya annenizde mitokondriyal mutasyon hastalığı varsa (genetik bir durum)
    veya antibiyotik ilaçl ar nedeniyle işitme kaybı yaşıyorsanız, bir aminoglikozid almadan önce
    bu durumu doktorunuza bildirmeniz tavsiye edilir. Belirli mitokondriyal mutasyonlar bu
    ürünle işitme kaybı riskinizi artırabilir. Doktorunuz GENTA uygulamasından önce genetik
    test önere bilir.
  • Eğer aşırı kiloluysanız (obezseniz)
  • Böbrekleriniz ile ilgili herhangi bir problem yaşıyorsanız,
  • Kistik fibrozis ( akciğerlerinizde ve sindirim sisteminizde kalın ve yapışkan mukus
    birikmesi nedeniyle solunum ve beslenme ile ilgili sorunlar y aşıyorsanı z) hastalığınız varsa
  • Uygulama yapılacak hasta 65 yaş ve üzeri veya 1 yaşından küçükse,
    Tedavi sırasında izleme
    Tedaviniz öncesinde, sırasında ve sonrasında doktorunuz sizi yakından takip edecektir. Doktorunuz
    işitmenizi, denge durumunuzu, böbreklerinizin fonksiyonlarını ve kanınızdaki gentamisin
    düzeylerini kontrol edebilir. Bu kontroller, kulak ve/veya böbrek hasa rını önlemek için yapılır ve
    özellikle böbrek sorununuz varsa, obezseniz, kistik fibrozis hastalığınız varsa, 65 yaşın
    üzerindeyseniz veya hasta 1 yaşından küçük bir çocuksa ciddi bir önem taşımaktadır.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi ols a sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danışınız .
    GENTA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
    Geçerli değildir.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczanıza danışınız.
Eğer hamileyseniz ya da hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız, bunu doktorunuza
söyleyiniz.
Kesinlikle, doktorunuzun gerekli gördüğü durumlar dışında hamilelik döneminde GENTA’yı
kullanmamalısınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

  • Herhangi bir kas zayıflığı probleminiz varsa
  • Şiddetli ishal geçiriyorsanız
  • Stevens - Johnson Sendromu (SJS) veya toksik epidermal nekroliz (TEN) gibi ciddi deri
    reaksiyonları geliştirdiyseniz (bu durum 4. bölümde ‘‘Olası yan etkiler’’ kısmında
    açıklanmıştır.) Ciddi bir cilt reaksiyonu belirtileriniz varsa, hemen doktorunuz veya
    hemşirenizle iletişime geçiniz.
  • Eğer sizde veya annenizde mitokondriyal mutasyon hastalığı varsa (genetik bir durum)
    veya antibiyotik ilaçl ar nedeniyle işitme kaybı yaşıyorsanız, bir aminoglikozid almadan önce
    bu durumu doktorunuza bildirmeniz tavsiye edilir. Belirli mitokondriyal mutasyonlar bu
    ürünle işitme kaybı riskinizi artırabilir. Doktorunuz GENTA uygulamasından önce genetik
    test önere bilir.
  • Eğer aşırı kiloluysanız (obezseniz)
  • Böbrekleriniz ile ilgili herhangi bir problem yaşıyorsanız,
  • Kistik fibrozis ( akciğerlerinizde ve sindirim sisteminizde kalın ve yapışkan mukus
    birikmesi nedeniyle solunum ve beslenme ile ilgili sorunlar y aşıyorsanı z) hastalığınız varsa
  • Uygulama yapılacak hasta 65 yaş ve üzeri veya 1 yaşından küçükse,
    Tedavi sırasında izleme
    Tedaviniz öncesinde, sırasında ve sonrasında doktorunuz sizi yakından takip edecektir. Doktorunuz
    işitmenizi, denge durumunuzu, böbreklerinizin fonksiyonlarını ve kanınızdaki gentamisin
    düzeylerini kontrol edebilir. Bu kontroller, kulak ve/veya böbrek hasa rını önlemek için yapılır ve
    özellikle böbrek sorununuz varsa, obezseniz, kistik fibrozis hastalığınız varsa, 65 yaşın
    üzerindeyseniz veya hasta 1 yaşından küçük bir çocuksa ciddi bir önem taşımaktadır.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi ols a sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danışınız .
    GENTA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
    Geçerli değildir.
    Hamilelik
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczanıza danışınız.
    Eğer hamileyseniz ya da hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız, bunu doktorunuza
    söyleyiniz.
    Kesinlikle, doktorunuzun gerekli gördüğü durumlar dışında hamilelik döneminde GENTA’yı
    kullanmamalısınız.
    Emzirme
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    Eğer bebeğinizi emziriyorsanız, bunu doktorunuza söyleyiniz.
    Gentamisin anne sütüne geçer. Bu nedenle, GENTA alıyorsanız bebeğinizi emzirmemelisiniz
    veya emzirirken GENTA kullanmayınız, çünkü bu bebeğiniz için zararlı olabilir.
5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
GENTA’nın dozu enfeksiyonunuzun ciddiyetine, yaşınıza, vücut ağırlığınıza ve
böbreklerinizin çalışma durumuna göre doktorunuz tarafından belirlenecektir.
GENTA genellikle kas içine uygulanır ancak bazı hastalarda damar içine de uygulanabilir.
Böbrek fonksiyonları normal olan yetişkinlerde günlük doz, tek veya iki ayrı doz halinde
uygulanan 3 - 5 mg/kg'dır.
Uygun kan düzeylerinin sağlandığından emin olmak içi n, kanınızdaki gentamisin miktarı
düzenli olarak ölçülecektir. Gentamisin tedavisi işitme ve böbrek fonksiyon bozukluğuna
neden olabilir.
Bazı durumlarda doktorunuz, tedavi öncesinde ve sırasında böbrek fonksiyonlarınızı
değerlendirmek amacı ile kan tahli li yaptırmanızı isteyebilir. Bazen ilacın işitmenizi etkileyip
etkilemediğini anlamak için işitme testi yaptırmanız istenebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
Ven içine uygulanacak ise, direkt damar içine enjekte edilebilir veya serum veya %5 glukoz
çözeltisin de çözülerek yavaş enjeksiyon şeklinde infüzyon yolu ile uygulanabilir. Ancak
GENTA genellikle "kas içine" uygulanır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda (1 yaş ve üzeri) ve ergenlerde; önerilen doz günde bir veya iki doz halinde
uygulanan 3 - 6 mg/kg'dır.
1 ay ile 1 yaş arası bebeklerde; günlük doz, bir veya iki doz halinde uygulanan 4,5 - 7,5
mg/kg'dır.
1 aya kadar olan bebeklerde; önerilen doz günde tek doz halinde 4 - 7 mg/kg'dır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalar GENTA’nın etkilerine diğer erişkinlerden daha duyarlı olabilir. Bu nedenle
yaşlı hastalarda, gentamisin tedavisi sırasında, kan ilaç düzeylerinin, böbrek işlevinin takibi
için kan tahlili yapılmalı, işitme testleri ile işitme değerlendirilmelidir.
Özel kullanım dur umları :
Böbrek / Karaciğer yetmezliği :
Böbrek sorunları olan hastalar için doz buna göre ayarlanacaktır.
Eğer GENTA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla GENTA kullandıysanız :
GENTA doktor ya da hemşireniz tarafından uygulanacağı için gerekenden fazla doz alma
ihtimali çok zayıftır. Ancak böyle bir şüpheniz var ise, doktor ya da hemşirenize sorunuz.
GENTA ’ dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya ecza cı ile
konuşunuz.
GENTA’yı kullanmayı unutursanız ;
GENTA doktor ya da hemşireniz tarafından uygulanacağından böyle bir durum olası değildir .
GENTA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
Doktorunuzun önerisi dışında tedaviyi sonlandırmayınız. İlacın kullanımı sırasında bir
problemle karşılaşırsanız doktorunuza danışınız.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, GENTA’nın da içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, GENTA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza b ildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Kaşıntılı, kabarık döküntü (kurdeşen) veya isilik (ürtiker), eller, ayaklar, bilekler, yüz,
    dudaklar veya boğazda şişlik (yutma veya nefes almayı zorlaştırabilen) bayılma, baş
    dönmesi, hals izlik hissi (düşük kan basıncı) içeren anaflaksi gibi ciddi alerjik reaksiyonlar
    dahil alerjik reaksiyonlar
  • Cilt ve mukozal zarların şiddetli alerjik reaksiyonu (kabarcıklar, soyulma, kanama ve cildin
    herhangi bir bölümünde (dudaklar, gözler, ağız, burun, cinsel organlar, eller veya ayaklar
    dahil) kızarıklık ile birlikte veya döküntüsüz olarak görülebilir. Ayrıca, ateş, titreme veya
    kas ağrıları gibi grip benzeri belirtiler de olabilir. Çok şiddetli vakalarda, bu durum iç
    organları etkileyebilir ve hayati t ehlike oluşturabilir (Stevens - Johnson sendromu, toksik
    epidermal nekroliz)).
    Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu belirtilerden biri sizde mevcut ise, GENTA’ya karşı
    ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    Bu çok ciddi yan etkiler oldukça seyrek görülür.
    Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
    en yakın hastane nin acil bölümüne başvurunuz :
    Çok seyrek:
  • Akut böbrek yetmezliği (Bu durum, normalden daha az idrar yapmanıza, sıvı birikimine, nefes
    darlığına veya yorgunluk/aşırı halsizliğe neden olabilir.)
    Bilinmiyor:
  • Geri dönüşü olmayan işitme kaybı, sağırlık.
  • Daha önce yaşanmamış olağan dışı hareket zorluğu
  • Kol ve bacaklarda uyuşma, zayıflık ve ağrı (periferik nöropati)
  • İdrarda kan
  • İshal, kanlı veya kansız ve/veya karın krampları ile birlikte
  • Diğer gentamisin dirençli mikroplarla enfeksiyon
    Aşağıdakilerden herhangi biri ciddi halde seyir ederse veya birkaç günden uzun sürerse
    doktorunuza bildiriniz:
    Yaygın:
  • Kusma
    Bilinmiyor:
  • Bulantı
  • Ağız ülseri
  • Döküntü, kaşıntı veya morumsu/kızıl kahverengi cilt rengi değişikliği
  • Depresyon
  • Gerçek olmayan şeyler görme veya duyma (halüsinasyonlar)
  • K afa k arışıklı ğı , yorgunluk veya zayıflık hissi
  • Nöbet geçirme
  • Kan hücrelerinin sayısında değişiklikler (anemi dahil) – kan testleri sonuçlarında
    görülebilir
  • Karaciğer enzimlerinde değişiklikler – kan testleri sonuçlarında görü lebilir
  • Uzun süreli tedavi ile ilişkili olarak kandaki magnezyum seviyesinde azalma
    Çok seyrek:
  • Yüksek fosfat ve amino asit seviyeleri (Fanconi benzeri sendrom olarak adlandırılır, uzun
    süre yüksek dozda uygulanan tedavi ile ilişkilidir).
    Bunların hepsi c iddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

KY

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 2
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026