İçeriğe geç

AMIJEKSIN 100 MG/2 ML IM/IV ENJ. SOL.ICEREN 1 AMPUL

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 72,41 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde amikasin sülfat
Reçeteleyebilen branşlar
Tüm Hekimler Uzman Hekim
Koşulları ve kaynakları gör

AMIJEKSIN 100 MG/2 ML IM/IV ENJ. SOL.ICEREN 1 AMPUL Ürün Bilgileri

Etken madde
amikasin sülfat
Barkod
8699814750144
ATC kodu
J01GB06
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
TÜM - EKİP İLAÇ A.Ş
Güncel fiyat
72,41 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

AMIJEKSIN 100 MG/2 ML IM/IV ENJ. SOL.ICEREN 1 AMPUL Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

AMIJEKSIN 100 MG/2 ML IM/IV ENJ. SOL.ICEREN 1 AMPUL Nedir ve ne için kullanılır?

2 ml’ lik her bir ampul, etkin madde olarak 100 mg amikasine eşdeğer 133,5 mg amikasin sülfat içerir. Amikasin, bir antibiyotiktir ve aminoglikozit olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. AMİJEKSİN belirli bakterilerin neden olduğu ciddi enfeksiyonları tedavi etmede kullanılır.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

AMIJEKSIN 100 MG/2 ML IM/IV ENJ. SOL.ICEREN 1 AMPUL Hamilelik

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Hamile iseniz ya da olabileceğinizi düşünüyorsanız, AMİJEKSİN kullanmadan önce doktorunuzla görüşmelisiniz. Tedaviniz sırası nda hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

AMIJEKSIN 100 MG/2 ML IM/IV ENJ. SOL.ICEREN 1 AMPUL Emzirme

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Amikasinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirmeye mi yoksa tedaviye mi son verilmesi g erektiği konusunda bir karar verilmelidir.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

AMIJEKSIN 100 MG/2 ML IM/IV ENJ. SOL.ICEREN 1 AMPUL Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar

Toplam günlük doz tüm uygulama yolları için 15 ila 20 mg/kg’ı geç memelidir. Normal tedavi süresi 7 ila 10 gün’dür. 1 - 2 gün içinde iyileşme başlamalıdır. 3 - 5 gün içerisinde iyileşme başlamazsa doktorunuza danışınız. Dozlar bazı enfeksiyonlarda artırılabilir.

4

Uygulama yolu ve metodu

AMİJEKSİ N bir kas ya da damara ya da bazen karına enjeksiyon yoluyla uygulanır. De ğ i ş ik ya ş grupları: Yetişkinlerde ve 12 yaş üzeri çocuklarda kullanımı: Normal doz, 1 kg vücut ağırlığı başına 15 mg/gün olup tek doz halinde veya 7,5 mg’lık eşit iki doza bölünerek 12 saatte bir uygulanır. Toplam günlük doz 1,5 g’ı geçmemelidir. Ya ş lılarda kullanımı: Amikasin böbrekler yoluyla atılır. Mümkün olan her fırsatta böbrek fonksiyonu değerlendirilmeli ve dozaj yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonu bozukluğunda açıklandığı gi bi ayarlanmalıdır. 4 haftalık ile 12 yaş arası çocuklarda kullanımı: Normal doz, günde bir kez 1 kg vücut ağırlığı başına 15 ila 20 mg veya 12 saatte bir ikiye bölünmüş dozlarda uygulanır. Yenidoğanlarda kullanımı: 1 kg vücut ağırlığı başına 10 mg’lık ba şlangıç yükleme dozunu takiben, 7,5 mg’lık eşit iki doza bölünerek 12 saatte bir uygulanır. Prematüre bebeklerde kullanımı: Normal doz, 1 kg vücut ağırlığı başına 7,5 mg’lık eşit iki doza bölü nerek 12 saatte bir uygulanır. Ya ş amı tehdit edici enfeksiyonlar ve/veya Psödomonas kökenli enfeksiyonlar: Yetişkin dozu her 8 saatte bir 500 mg’a çıkarılabilmekle birlikte, günde 1,5 gramı geçmemelidir ya da 10 gü nden fazla bir süre uygulanmamalıdır. Üriner sistem enfeksiyonları (psödomonas enfeksiyonları dı ş ında): İki eşit doza bölünmüş 7,5 mg/kg/gün (yetişkinlerde günde iki kere 250 mg’a eşdeğer).

Özel kullanım durumları

Böbrek veya karaci ğ er yetmezli ğ i: Böbr ek fonksiyonu bozukluğu olan hastalarda, ilacın birikmesini önlemek için günlük doz azaltılmalı ve/veya dozlar arasındaki aralıklar artırılmalıdır. AMİJEKSİN kullanırken, alınan amikasin miktarını kontrol etmek için kan testlerinin yanı sıra işitme ve böb rek testlerine de gereksinim duyabilirsiniz. E ğ er AM İJEKSİN ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz.

5 Kullanmanız gerekenden daha fazla AM İJEKSİN kullandıysanız: AMİJEKSİN enjeksiy onu, doğru dozun uygulanmasını sağlayacak, kalifiye bir sağlık uzmanı (doktor ya da hemşire) tarafından gerçekleştirilecektir. Nadir durumlarda, size gereğinden fazla AMİJEKSİN enjeksiyonu uygulanabilir. Böyle bir durumda, çok fazla yan etki yaşamamanız iç in doktorunuz bu fazla dozun kanınızdan atılmasını sağlayacaktır. AM İJEKSİN ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız, bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. AM İJEKSİN ’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için ç ift doz almayınız. AM İJEKSİN ile tedavi sonlandırıldı ğ ında ki olu ş abilecek etkiler Doktorunuza danışmadan tedavinizi sonlandırmayınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

AMIJEKSIN 100 MG/2 ML IM/IV ENJ. SOL.ICEREN 1 AMPUL Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm diğer ilaçlar gibi, AMİJEKSİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. A ş ağ ı d a k i l er d e n b i r i ol u r s a , AMİJEKSİN ’ i k u lla n m ayı d u r d u r u nuz ve D E RHAL d o k t o r u n u z a b il d i r iniz v e ya s i z e e n y a k ı n h a st a n e n in a c il b ö l ümün e b a ş v u r u n u z :

  • Dudakların, yüzün, dilin veya boğazın şiş mesi, nefes almada zorluk ve deri döküntüsü Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. E ğ e r bunl a r d a n bi r i s i zd e m e v c ut i s e , s i z i n AMİJEKSİN ’ e k a r ş ı c iddi a l e r j iniz v a r d e m e k t i r . Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanı za gerek olabilir. Yan etki sıklıkları şu şekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, f akat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden tahmin edilemiyor.

Y aygın olmayan

  • Bulantı ve kusma
  • Deri döküntüsü
  • Dirençli bakteri veya mantar enfeksiyonları Seyrek
  • Kandaki magnezyum seviyesinde düşüş
  • Baş ağrısı

6

  • Titreme (tremor)
  • Kas seyirmesi
  • Karıncalanma
  • Uyuşukluk
  • Körlük ve diğer gö rme bozuklukları
  • Kan basıncında düşme (hipotansiyon)
  • Kulak çınlaması
  • İşitme kaybı
  • Eklem ağrısı (artralji)
  • Kaşıntı ve kurdeşen
  • İdrar miktarında azalma, kanda azot bulunması hali (azotemi), idrarda albümin bulunması (albüminüri), kırmızı ve beya z kan hücrelerinin bulunması, serum kreatin düzeylerinde artış gibi böbrek sorunları
  • Yüksek ateş
  • Baş dönmesini de içeren sersemlik hali
  • Kansızlık (anemi)
  • Eozinofil sayısında artış (beyaz kan hücresi: bağışıklık sistemi yanıtları nda yer alan bir türdür) Bilinmiyor
  • Ani kas felci
  • Solunumun kısa süreli durması (apne), bronkospazm (bronşların daralması), solunum güçlüğü, hırıltılı solunum
  • Kısmi geri dönüşümlü ya da dönüşümsüz sağırlık
  • Böbreklerinizin çalışmasının yavaş laması veya bozulması
  • İlaç kullanmaya bağlı gelişen ani böbrek yetmezliği
  • İdrar yollarındaki tahrişe bağlı olarak idrarda döküntü Ayrıca nadiren, şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bronkospazm meydana gelebilir. Yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse ya da bu kullanma talimatında bahsedilmeyen yan etkiler fark ederseniz, lütfen derhal doktorunuzla ya da eczacınızla konuşun uz . Ne yaşadığınızı, ne zaman başladığını ve ne kadar sürdüğünü not etmeniz yardımcı olacaktır. E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuz veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bi r yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314

7 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Uzman hekim raporuna dayanarak veya yatarak tedavide reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

UH-P

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 1
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Ayaktan tedavide uzman hekimce reçeteleme Uzman Hekim Kaynak doğrulandı

UH-P

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 1
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

AMIJEKSIN 100 MG/2 ML IM/IV ENJ. SOL.ICEREN 1 AMPUL hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

AMIJEKSIN 100 MG/2 ML IM/IV ENJ. SOL.ICEREN 1 AMPUL etken maddesi nedir?

AMIJEKSIN 100 MG/2 ML IM/IV ENJ. SOL.ICEREN 1 AMPUL ürününün kayıtlı etken maddesi amikasin sülfat şeklindedir.

AMIJEKSIN 100 MG/2 ML IM/IV ENJ. SOL.ICEREN 1 AMPUL fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 72,41 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

AMIJEKSIN 100 MG/2 ML IM/IV ENJ. SOL.ICEREN 1 AMPUL reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

AMIJEKSIN 100 MG/2 ML IM/IV ENJ. SOL.ICEREN 1 AMPUL resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026