İlaç Bilgi Sayfası
ULTRAVER D-S 80 MG+ 0,01819 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (20 AMPUL)
Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
ULTRAVER D-S 80 MG+ 0,01819 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (20 AMPUL) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8680400770455
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Son kayıt güncellemesi
- 15.08.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Artikain hidroklorür ve Epinefrin bitartarat
Resmî Kullanma Talimatı
ULTRAVER D-S 80 MG+ 0,01819 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (20 AMPUL) Kullanım Bilgileri
ULTRAVER D-S 80 MG+ 0,01819 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (20 AMPUL) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
ULTRAVER D-Sʼnin içinde artikain hidroklorür ve epinefrin bitartarat etkin maddeleri bulunur. Ampul içindeki çözeltide 80 mg artikain hidroklorür ve 0,01819 mg epinefrin bitartarat vardır. Ambalajı içerisinde her biri 2 mL enjeksiyonluk çözelti içeren 20 ampul bulunur.
ULTRAVER D-S lokal (bölgesel) anestezi yapan bir ilaçtır. Amid yapılı bir lokal anesteziktir. ULTRAVER D-S bir infiltrasyon anesteziğidir. Anestezik etkisini çabuk gösterir ve güvenlidir.
ULTRAVER D-S aşağıdaki belirtilen durumlarda kullanılır: Komplikasyonsuz tek veya birden fazla diş çekimi, Kavite ve kron preparasyonları gibi diş hekimliği ile ilgili rutin müdahalelerde, özellikle ağır genel hastalıkları olan kimselerde kullanılır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer; Kalp damar hastalığı [kalp yetmezliği, koroner kalp hastalığı, anjina pektoris (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı), kalp krizi öyküsü, kalpte ritim bozukluğu, yüksek tansiyon], Beyin damarları ile ilgili bir bozukluk veya felç öyküsü, Kronik bronş iltihabı veya amfizem (doku veya organlarda aşırı hava birikmesi), Şeker hastalığı, Vücutta tiroid hormonunun gereğinden fazla üretilmesi, Ciddi kaygı durumu varsa, Düşük epinefrin içeriğine sahip olan ULTRAVER D-Sʼnin kullanılması önerilmektedir.
ULTRAVER D-S artikain içerdiğinden: - Kalp atımınız belirgin derecede yavaşlamışsa, - Kalbinizde ileti bozuklukları varsa (örn 2. veya 3. derecede AV blok), - Tansiyonunuz ileri derecede düşükse, - Sara hastalığı geçirdiyseniz,
ULTRAVER D-S epinefrin içerdiğinden: - Halojenli inhalasyon anestezikleriyle birlikte kullanıldığında, - Şeker hastasıysanız (kan şekerinde değişiklik olabileceğinden),
ULTRAVER D-Sʼyi kullanırken dikkatli olunmalıdır.
Aşağıdaki durumlarda ULTRAVER D-Sʼyi dikkatli kullanınız: - Sizde ağır böbrek ve karaciğer bozukluğu varsa, - Alerjik astımınız varsa, - Kan sulandırıcı bir ilaç (aspirin, heparin) kullanıyorsanız.
ULTRAVER D-S doping testlerinde pozitif cevap verebilir.
- Kullanımı için bir zorunluluk olmadıkça ULTRAVER D-S, kolinesteraz adlı bir enzim eksikliği olan insanlarda kullanılmamalıdır. - Enjeksiyon sırasında baş dönmesi, huzursuzluk, uyuşukluk gibi ilk yan etkiler meydana çıkacak olursa doktorunuz enjeksiyona son verecektir ve gerekli müdahaleleri yapacaktır.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
ULTRAVER D-S’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması Kullanım yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Bu ilaç bir süre ağız içinde hissizlik yaratabilir. Ağız içindeki his kaybı tamamen geri dönene kadar yemek yemekten, sakız çiğnemekten, sıcak sıvılar içmekten kaçınınız. Ağzınız hissizken bir şeyleri çiğnemek; yanlışlıkla dil, dudaklar veya yanak içlerinizi ısırarak yaralamanıza neden olabilir.
Çocuğunuza ULTRAVER D-S uygulandıysa, çocuğunuzun ağzındaki hissizlik kayboluncaya kadar yemek yememesi, sakız çiğnememesi, sıcak sıvılar içmemesi konusunda dikkatli olunuz.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelik sırasında ULTRAVER D-S kullanımının güvenliliği tam olarak tespit edilmemiştir. Hamilelik sırasında bu ilacı kullanıp kullanmayacağınıza doktorunuz karar verecektir. Nasıl kullanacağınız konusunda doktorunuzun tavsiyelerine uyunuz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Anne sütüne geçen miktarı klinik bir önem taşımadığından, ULTRAVER D-S genellikle
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. ULTRAVER D-S, diş hekimi tarafından lokal olarak diş etlerine uygulanır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Doktorunuz ULTRAVER D-Sʼnin dozunu çocuğunuzun yaşına ve kilosuna göre ayarlayacaktır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda en düşük dozda kullanılmalıdır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda en düşük doz kullanılmalıdır.
Eğer ULTRAVER D-S’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden fazla ULTRAVER D-S kullandıysanız:
ULTRAVER D-S, yapılacak bir cerrahi ve teşhise yönelik müdahaleden önce uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından, gerekenden daha fazla kullanmanız olası değildir.
ULTRAVER D-S’i kullanmayı unutursanız:
ULTRAVER D-S, uzman bir sağlık mesleği mensubu tarafından uygulanacağından, kullanmayı unutmanız söz konusu değildir.
ULTRAVER D-S ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
ULTRAVER D-S, bir cerrahi girişimden ve teşhise yönelik bir müdahaleden önce uzman sağlık personeli tarafından uygulanır. Tedaviyi sonlandıracak olan da aynı doktordur.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ULTRAVER D-S’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın yan etkiler: Bulantı, kusma Baş ağrısı Ciltte uyuşma veya karıncalanma hissi (parestezi) Ağız ve yüz bölgesinde duyu azalması (hipoestezi)
Yaygın olmayan yan etkiler: Kalp atımının hızlanması (taşikardi) Sersemlik
Bilinmiyor:
Kalp ritmi bozuklukları Tansiyon yükselmesi veya düşmesi Kalp atımının yavaşlaması (bradikardi) Kalp yetmezliği ve yaşamı tehdit edebilen şok Doza bağlı olarak (özellikle de doz aşımında veya ilacın yanlışlıkla kan damarı içine enjekte edilmesi durumunda) sinir sistemi bozuklukları ortaya çıkabilir. Örneğin: - Huzursuzluk, sinirlilik - Bilinç kaybından komaya kadar varabilen uyuşukluk hali - Solunum durmasına kadar varabilen solunum bozuklukları - Kaslarda, yaygın konvülsiyonlara kadar varabilen titreme, seyirme Baş bölgesine uygulanması sırasında veya hemen sonrasında genellikle geri dönüşümlü olan görme bozuklukları (bulanık görme, körlük, çift görme, göz bebeklerinin genişlemesi) ortaya çıkabilir. Bu belirtiler genellikle geri dönüşümlüdür. Hatalı enjeksiyondan kaynaklanan sinirsel bozukluklar, yüz sinirlerinde harabiyet veya yüz felci, uygulama bölgesinde doku ölümü Aşırı duyarlılık reaksiyonları (alerjik reaksiyonlar). Bunlar enjeksiyon bölgesinde şişlik ve iltihap şeklinde kendini gösterebilir. Uygulama bölgesiyle sınırlı kalmayan aşırı duyarlılık reaksiyonları şunlardır: - Kızarıklık, döküntü, - Kaşıntı, - Gözlerde kızarma ve sulanma, - Burun akıntısı, - Yüzün, üst ve/veya alt dudağın ve/veya yanakların şişmesi, - Ses tellerinin bulunduğu gırtlak bölgesinde yutma güçlüğünün eşlik ettiği şişme, - Ürtiker, - Anafilaktik şoka verebilen solunum bozuklukları.
Sodyum metabisülfit içeriğine bağlı olarak, özellikle astımı olan hastalarda aşırı duyarlılık reaksiyonları görülebilir. Bu tür reaksiyonlar kusma, diyare, hırıltılı solunum, akut astım atağı, bilinçte bozulma veya şokla kendini gösterebilir.
Çocuklarda görülen yan etkiler:
Küçük çocuklarda, diş tedavisi sonrasında ağız bölgesindeki hissizliğin daha uzun sürmesi nedeniyle, kazara kendi kendini ısırmaya bağlı yumuşak doku hasarı riski erişkinlere kıyasla daha yüksektir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kaynak ve güncelleme