İçeriğe geç

BEFAZOL 1000 MG IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 121,34 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde sefazolin sodyum
Reçeteleyebilen branşlar
Tüm Hekimler
Koşulları ve kaynakları gör

BEFAZOL 1000 MG IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU Ürün Bilgileri

Etken madde
sefazolin sodyum
Barkod
8680712270223
ATC kodu
J01DB04
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
INCPHARMA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
Güncel fiyat
121,34 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

BEFAZOL 1000 MG IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

BEFAZOL 1000 MG IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU Nedir ve ne için kullanılır?

BEFAZOL , bir antibiyotiktir. Her flakon 10 0 0 mg se f azolin (sodyum olarak) içerir. 10 0 0 mg sefazolin (sodyum olarak) içeren bir flakon ve 4 m L %0 , 5 lidokain hidroklorür solüsyonu içeren çözücü ampul bulunan ambalajlarda sunulmaktadır . BEFAZOL , duyarlı mikroorganizmaların yol açtığı aşağıdaki enfeksiyonlar ı n (iltihap oluştur an mikrobik hastalık) tedavisinde kullanılır:

  • Solunum yolu enfeksiyonları
  • İdrar yolu enfeksiyonları
  • Deri ve yumu ş ak doku enfeksiyonları
  • Safra yolu enfeksiyonları
  • Kemik ve eklem enfeksiyonları
  • Genital (cinsel organlar )enfeksiyonlar
  • Sep t isemi (kanda b akteriler i bulunması)
  • Endokardit (k al p zarının iltihabı)
  • Perioperatif p rofilaksi (ameliyat önce si koruma önlemleri için)
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

BEFAZOL 1000 MG IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Antibiyotik ilaç tedaviniz uzun sürdüyse,
  • Böbrek fonksiyonlarınızdaki azalma sonucunda idrar miktarınız azaldıysa daha dikkatli ve düşük dozlar da kullanmalısınız. Yüksek dozlarda nöbetlere (kasılmalara) neden olabilir.
  • Kolit (bağırsak iltihabı) veya mide - bağırsak problemleriniz varsa.
  • Kanı sulandırmak için bir ilaç alıyorsanız,
  • K vitamini alıyorsanız,
  • Sizde idrarda glukoz arama tetkikleri yapı lı yo rsa,
  • Ailevi vey a kişisel döküntü ve kurdeşen hikayeniz varsa. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. BEFAZOL ’ ü n yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

BEFAZOL 1000 MG IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Gebelikte zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır. Doktorunuz bu ilacı kullanıp kullanamayacağınızı size bildirecektir. Tedavi sırasında hamile olduğun u zu fark ederseniz he men doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

BEFAZOL 1000 MG IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. BEFAZOL anne sütüne düşük miktarda geç er . Bu nedenle, emziren anneler bu ilacı kullanmamalı veya emzirmeyi durdurmalıdır. Ar aç ve makine kullanımı

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

BEFAZOL 1000 MG IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Bu ürün yalnızca kas içi yoldan doktorunuz tarafından size uygulanacaktır. Yalnızca çözücü olarak su içeren BEFAZOL damar içi yoldan uygulanabil i r. B u ürün, lidokain hidroklorür kullanılarak hazırlandığından asla damar içi yoldan verilmemelidir. Erişkinler Enfeksiyonun türü Doz Uygulama sıklığı Orta - ağır enfeksiyonlar 500 mg – 1 gram 6 – 8 saatte bir Duyarlı Gram - pozitif kokların yol açtığı ha f if e nfeksiyonlar 250 m g – 500 mg 8 saatte bir Akut, komplikasyonsuz idrar yolu enfeksiyonları 1 gram 12 saatte bir Pnömokoksik pnömoni 500 mg 12 saatte bir Ağır, hayatı tehdit eden enfeksiyonlar (endokardit, septisemi gibi)* 1 gram – 1 , 5 gram 6 saatte b ir *Nadir durumlarda günde 12 grama kadar kullanılmıştır. Operasyon sırasında veya koruyucu amaçlı kullanım : Riskli cerrahi girişimlerde ameliyat sonrası enfeksiyonları önlemek için aşağıda belirtilen dozlarda doktorunuz tarafından uygulanır: a. Amel i yat başlamadan 1/2 (ya rım) - 1 saat önce, 1 gram uygulanır. b. Uzun süreli cerrahi girişimlerde (örneğin 2 saat ya da daha uzun), ameliyat sırasında 500 mg - 1 gram uygulanır (uygulama cerrahi girişimin süresine göre ayarlanır). c. Ameliyattan sonra 24 saat sür eyle h e r 6 - 8 saatte bir, 500 mg - 1 gram uygulanır. Operasyon öncesi dozun ameliyat başlangıcından tam 1/2 (yarım) saat – 1 saat önce verilmesi önemlidir. Ayrıca, BEFAZOL gerekirse enfektif mikroorganizmalara en çok maruz kalınacak anlarda yeterli antibiyotik düzeyi sağlama k içi n ameliyat sırasında uygun aralıklarla uygulanır. Açık kalp ameliyatı ve protez takılması gibi enfeksiyon oluşmasının ciddi bir sorun oluşturabileceği cerrahi girişimlerde, koruyucu tedaviye operasyondan sonra 3 - 5 gün boyunca devam ed ilebilir.
  • Uygulam a yol u ve metodu: Dozaj ve uygulama yolu, yaşınız ve vücut ağırlığınız, enfeksiyonun türü ve enfeksiyona yol açan organizmanın duyarlılığı göz önüne alınarak doktorunuz tarafından belirlenir.
  • Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda hafif ve o rta şiddetteki enfeksiyonların çoğunda günde toplam 25 - 50 mg/kg’lık doz etkilidir. Doktorunuz bu dozu üç ya da dört eşit doza bölerek uygular. Ağır enfeksiyonlarda doktorunuz günlük toplam dozu 10 0 mg/kg’a yükseltilebilir. Yeni doğan v e bir a ylıktan kü ç ük b ebeklerde etkililiği ve güvenliliği henüz gösterilmediğinden, kullanılması önerilmez. Çocuklara aşağıdaki tabloda belirtilen dozlarda verilir. 25 mg/kg/gün Vücut ağırlığı 8 saatte bir ortalama doz 6 saatte bir ortalama doz 4 , 5 kg 40 mg 30 mg 9 , 0 kg 7 5 mg 55 mg 13 , 6 kg 115 mg 85 mg 18 , 1 kg 150 mg 115 mg 22 , 7 kg 190 mg 140 mg 50 mg/kg/gün Vücut ağırlığı 8 saatte bir ortalama doz 6 saatte bir ortalama doz 4 , 5 kg 75 mg 55 mg 9 , 0 kg 150 mg 110 mg 13 , 6 kg 225 mg 170 mg 18 , 1 kg 300 mg 225 mg 22 , 7 k g 375 mg 285 mg

Böbrek yetmezliği olan çocuk hastalarda doz

Öncelikle doktorunuz ilk dozu normal günlük dozda uygulayacaktır. Çocuğunuzda hafif - orta arasındaki şiddette böbrek yetmezliği varsa doktorunuz normal günlük dozun %60’ını ikiye bölerek 12 saatte bir uygulayacak tır. Çocuğunuzda orta şiddette böbrek yetmezliği varsa doktorunuz normal günlük dozun %25’ini ikiye bölerek 12 saatte bir uygulayacaktır. Çocuğunuzda ağır böbrek yetmezliği varsa doktorunuz normal günlük dozun %10’unu 24 saat aralıklarla uygulayacaktır. Ya şlılarda kullanımı: Doktorunuz klinik gözlemlere dayanarak, yaşınıza göre dozunuzu ayarlayacaktır.

  • Özel kullanım durumları:

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuz ilk olarak normal günlük dozu verecektir. Daha sonra

böbrek (kreatin klere nsi) ölçümlerinizin sonuçlarına göre dozunuzu ayarlayacaktır. Kreatinin klerensiniz 55 m L /dakika ya da daha yüksekse veya serum kreatininiz 1.5 mg/d L ya da daha az ise doz ayarlamasına gerek yoktur. Kreatinin klerensiniz, 35 - 54 m L /dakika ya da serum kreat ininiz 1.6 - 3.0 mg/d L ise de tam doz uygulanabilir, ancak dozlar en az 8 saatlik aralıklarla size uygulanacaktır. Kreatinin klerensiniz 11 - 34 m L /dakika ya da serum kreatininiz 3.1 - 4.5 mg/d L ise normal dozun yarısı 12 saatte bir size uygulanacaktır. Kreatini n klerensiniz 10 m L /dakika ya da daha dü ş ük ise veya serum kreatininiz 4.6 mg/d L ya da daha yüksek ise, normal dozun yarısı 18 - 24 saatlik aralarla size verilecektir. Karaci ğ er yetmezli ğ i Tedaviniz sırasında karaci ğ erle ilgili yan etkiler görülürse dokto runuz tedaviyi kesebilir . Eğer BEFAZOL ’ ü n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla BEFAZOL kullandıysanız: Doktorunuzun size verdiği dozu aşmayınız. BEFAZO L ’ ü kullanmanız gerekenden fazla kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile görüş ünüz. BEFAZOL ’ ü kullanmayı unutu r sanız Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatların a uymanız önemlidir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. BEFAZOL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler BEFAZOL kullanmayı doktorunuza danışmadan bırakmayınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

BEFAZOL 1000 MG IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, BEFAZOL ’ ü n içeriğind e bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yaygın yan etkil er (her 100 kişiden 1 ila 10 kişinin yaşama olasılığı bulunan yan etkiler):

  • Karaciğer enzimlerinde yükselme (AST, ALT ya da ALP artı ş ı)
  • Ciltte döküntü, kurdeşen, cilt kızar ı klığı,
  • Kanda granüler lökositlerin (bir tür akyuvar) normalden az sayıda bulunma durumu (granülositopeni), kanda eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artış (eozinofili),
  • Kan üre azotu artışı,
  • Bulantı, kusma. Seyrek yan etkiler (her 10.000 kiş i den 1 ila 10 kişinin yaşama olasılığı bulunan yan etkiler):
  • Şok (Kötü hissetme , ağız boşluğunda rahatsızlık, hırıltılı solunum, dışkı yapma isteği, kulak çınlaması, ya da terleme),
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları (nefes darlığı, yaygın ani ateş basması, alerji sonucu yüz ve boğazda şişme, kurdeşen vb.),
  • Pansitopeni (kanda her türdeki hücrelerin sayıca azalması), agranülositoz (bir tür akyuvarın sayısının artması) (Başlangıç belirtileri: ateş, boğaz ağrısı, baş ağrısı, halsizlik), hemolitik anemi (kansız l ık) (Başlangıç belirtileri: ateş, kanlı idrar, kansızlık belirtileri vb.) ya da trombositopeni (kan pulcuklarında azalma) (Başlangıç belirtileri: deri altında nokta şeklinde veya daha büyük kanamalar vb.),
  • Sarılık,
  • Ciddi böbrek bozukluğu (akut böbrek ye t mezliği gibi),
  • Ciddi kolit (bir tür kalın bağırsak iltihabı) Belirtiler: Karın ağrısı ya da ya da sıklaşan ishal,
  • Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklık ile seyreden iltihap (Stevens - Johnson sendromu) ya da ciltte yaygın kabarık kan a malar (Lyell sendromu) Belirtiler: Ate ş , ba ş a ğ rısı, artralji (eklem a ğ rısı), ci ltte ya da a ğ ız içinde kızarıklık/kabarıklık ya da ciltte gergin his/yanma duygusu/a ğ rısı,
  • Zatürre ( İ nterstisyel pnömoni ya da PIE sendromu) Belirtiler: Ate ş , öksürük, nefes a lmada güçlük, anormal akci ğ er röntgeni ve eozinofili (bir tür alerji hücre sayısında artı ş ) ile görülür,
  • Ka ş ıntı, ate ş , ş i ş lik,
  • Kan kreatinininde artı ş (böbrek fonksiyonlar ını gösteren bir kan tahlili),
  • İş tahsızlık, diyare,
  • A ğ ız içinde iltihap, mantar e nfeksiyonu,
  • K vitamini eksikli ğ i (kanama e ğ ilimi), B vitamini eksikli ğ i (a ğ ız i çi ve dilde yaralar, i ş tahsızlık veya sinir iltihabı),
  • Ba ş a ğ rısı, sersemlik, genel yorgunluk. Bilinmiyor (Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
  • Böbrek yetmezli ğ i olan hastalara yüksek dozlarda verildi ğ inde havale gibi merkezi sinir sistemi belirtileri ortaya çıkabilir. E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin r aporlanması: Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki me ydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” i k onuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

KY

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 3
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

BEFAZOL 1000 MG IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

BEFAZOL 1000 MG IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU etken maddesi nedir?

BEFAZOL 1000 MG IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU ürününün kayıtlı etken maddesi sefazolin sodyum şeklindedir.

BEFAZOL 1000 MG IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 121,34 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

BEFAZOL 1000 MG IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

BEFAZOL 1000 MG IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026