İçeriğe geç

VALTREX 500 MG 10 FILM TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 191,34 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde valasiklovir
Reçeteleyebilen branşlar
Tüm Hekimler Uzman Hekim
Koşulları ve kaynakları gör

VALTREX 500 MG 10 FILM TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
valasiklovir
Barkod
8699522092505
ATC kodu
J05AB11
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
191,34 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

VALTREX 500 MG 10 FILM TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

VALTREX 500 MG 10 FILM TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

VALTREX , 500 mg valasiklovir içeren tabletler halindedir. Virüslere karşı kullanılan ilaç g rubunun bir üyesi dir. VALTREX , 10 tablet veya 42 tablet içeren ambalajlarda bulunmaktadır. Herpes simpleks (HSV), varicella zoster (VZV) ve sitomegalovirüs (CMV) adı verilen virüslerin öldürülmesi veya çoğalmasının önlenmesi yoluyla etkili olur. V ALTREX,

  • Z ona tedavisi (erişkinlerde) ,
  • D eri ve genital herpes HSV enfeksiyonlarının tedavisinde (erişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri ergenlerde). Ayrıca bu enfeksiyonlarının tekrarlamasını önlemek için de kullanılır.
  • U çuk tedavisinde (erişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri ergenlerde) ,
  • Organ nakillerinden sonra CMV ile enfeksiyonu engellemek için (erişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri ergenlerde) , Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
  • Bu k ullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilac ı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

2

  • Tekrarlamaya devam eden , gözün HSV enfeksiyonlarının tedavisi ve önlenmesi için (erişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri ergenlerde) k u llanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

VALTREX 500 MG 10 FILM TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

VALTREX ’ i her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin olamadığınız durumlarda doktor veya eczacınıza danışınız. VALTREX, zona enfeksiyonlarının tedavisinde kullanıldığı durumda;

  • Günde 3 kez 1000 mg (1 adet VALTREX 1000 mg film kaplı tablet veya 2 adet VALTREX 500 mg film kaplı tablet) olacak şekilde 7 gün süreyle kullanılmalıdır.

4 VALTREX , deri ve m u koz membranların Herpes simpleks enfeksiyonlarının tedavisinde (genital herpes dahil) kullanıldığı durumda;

  • Günde 2 kez 500 mg olacak şekilde kullanılmalıdır.
  • İlk enfeksiyon için 5 gün süreyle tedaviye devam edilmelidir . Fakat, doktorunuzun tavsiyesi durumunda, tedavi 10 güne kadar uzatılabilir. Tekrarlayan enfeksiyon için tedavi süresi normalde 3 ya da 5 gündür. VALTREX, uçuk tedavisinde kull anıldığı durumda;
  • Günde 2 kez 2000 mg (2 adet VALTREX 1000 mg film kaplı tablet veya 4 adet VALTREX 500 mg film kaplı tablet) olacak şekilde kullanılmalıdır.
  • İkinci doz ilk dozdan 12 saat sonra alınmalıdır (6 saatten daha önce alınmamalıdır).
  • Y alnızca 1 g ün ( 2 doz) al ınmalıdır . VALTREX, deri ve müköz membranların tekrarlayan Herpes simpleks enfeksiyonlarının önlenmesinde (genital herpes dahil) kullanıldığı durumda;
  • Günde 1 kez 500 mg olacak şekilde kullanılmalıdır.
  • VALTREX’i doktorunuz bırakmanızı söyleyene kadar almalısınız. VALTREX, organ nakli sonrası görülen Sitomegalovirüs (CMV) enfeksiyonundan ve hastalığından korunma tedavisi olarak kullanıldığı durumda;
  • Günde 4 kez 2000 mg (2 adet VALTREX 1000 mg film kaplı tablet veya 4 adet VALTREX 500 mg film kaplı tablet) olacak şekilde kullanılmalıdır.
  • Her doz 6 saat arayla alınmalıdır.
  • Organ naklini takiben en kısa süre içeris inde tedaviye başlanmalıdır.
  • VALTREX’i doktorunuz bırakmanızı söyleyene kadar yaklaşık 90 gün boyunca kullanmalısınız. Doktorunuz aşağıdaki durumlara göre dozu ayarlayacaktır:
  • 65 yaş üzeri iseniz ,
  • Zayıf bağışıklık sisteminiz varsa ,
  • Böbrek problemleriniz varsa . Yukarıdakilerden herhangi birine sahip iseniz VALTREX kullanmadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz. 65 yaş üzerinde olan veya böbrek sorunları bulunan hastalar VALTREX alırken gün içinde düzenli su içmeniz çok önemlidir. Bu , böbrek veya sinir sistemini etkileyebilecek yan etkileri azaltılmasına yardımcı olacaktır. Doktorunuz sizi bu bulgular için yakın gözetim altında tutacaktır. Sinir sistemi yan etkileri konfüzyon (bilinç bulanıklığı) veya ajitasyon hissi (tedirginlik hali) veya olağanüstü uyku hali veya sersemlik hissini içerebilir.

Uygulama yolu ve metodu

  • Ağızdan alınmalı dır .
  • Tabletleri bol miktarda s u ile alını z .
  • VALTREX’i daima her gün aynı vakitte alınız .
  • VALTREX’i doktor veya eczacınızın talimatlarına göre alınız.

5

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı: 12 yaşın altındaki çocuklarda etkinliği değerlendirilmediği için

V ALTREX ’in çocuklarda kullanılması önerilmez.

Yaşlılarda kullanım ı : Böbrek yetmezliği olan yaşlılarda doktorunuz farklı bir dozlama önerebilir.

Özel kullanım durumları

Böbrek /Karaciğer yetmezliği : Böbrek yetmezliği niz varsa doktorunuz d urumunuzun ciddiyetine göre ilacınızın dozunu ayarlayacaktır. Hafif veya orta şiddet te sirozunuz varsa doz ayarlaması gerekli değildir. Eğer VALTREX ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız g erekenden d aha f azla VALTREX k ullandıysanız: VALTREX ’ t e n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. VALTREX birkaç gün üst üste fazla doz alınmadığı sürece zararsızdır. Eğer çok sayıda tablet alırsanız hasta hissetme hali (bulantı) , kusma , kafa karışıklığı , ajitasyon (davranışsal ve ruhsal olarak tutarsız davranışlar sergileme), akut böbrek yetmezliği, halüsinasyon (varsanı) , bilinçte azalma veya bilinç kaybı görülebilir. VALTREX ’i k ullanmayı u nutursanız Eğer VALTREX’i almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz alınız. Ancak bir sonraki dozunuza az zaman kalmış ise unuttuğunuz dozu atlayıp bir sonraki dozu alınız. Unuttuğunuz doz yerine 2 doz VALTREX kullanmayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift do z almayınız. VALTREX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler VALTREX tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız, önce doktorunuza danışınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

VALTREX 500 MG 10 FILM TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, VALTREX ’ i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa VALTREX’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık (anaflaksi) Şiddetli alerjik reaksiyonlar seyrek görülür. Ani gelişme belirtileri aşağıdaki bulguları içerir:
  • Kızarma , kaşıntılı deri döküntüsü
  • Nefes alma da güçlük çıkaracak derecede d udak, yüz, boyun ve boğazda şişlik (anjiyoödem)
  • Kan basıncında düşüklüğü takiben bayılma
  • Deri döküntüleri veya kızarıklık. Cil tteki yan etkiler , kabarcıklı veya kabarcıksız döküntüler olarak görünebilir. Cilt tahrişi, ödem (DRESS sendro mu) ve ateş ve grip benzeri belirtiler görülebilir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

6 Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, VALTREX’ e karşı alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok y aygın:

  • Baş ağrısı Yaygın:
  • Bulantı
  • Baş dönmesi
  • Kusma
  • İshal (diyare)
  • Güneş ışığına maruziyet sonrası deri reaksiyonu ( ışığa duyarlılık )
  • Kaşıntı (pruritus)
  • Ciltte d öküntü Yaygın olmayan:
  • Zihin karışıklığı (konfüzyon)
  • Olmayan şeyleri görme veya duyma (halüsinasyon)
  • Bilinç azalması
  • Titreme
  • Huzursuzluk (ajitasyon) Bu sinir sistemi yan etkileri genellikle böbrek sorunları olan, yaşlı veya organ nakli yapılmış ve günde 8000 mg veya daha fazla VALTREX dozu alan hastalarda görülmektedir. VALTREX kesildiğinde veya doz azaltıldığında durum genellikle düzelmektedir. Diğer ya ygın olmayan yan etkiler
  • Nefes darlığı ( d ispne)
  • Karın ağrısı (abdominal rahatsızlık)
  • Ürtiker ( bazen kaşıntılı döküntü, kurdeşen)
  • Bel ağrısı (b öbrek ağrısı )
  • İdrarda kan bulunması (hematüri) Kan testlerinde ortaya çıkabilecek yaygın olmayan yan etkiler
  • Akyu var (beyaz kan hücresi) sayısında azalma (lökopeni)
  • Trombosit ( kan ın pıhtılaşmasını sağlayan hücreler) sayısında azalma (trombositopeni)
  • Karaciğer tarafından üretilen maddelerde artış

7 S eyrek:

  • Gerçekle bağlantısı olmayan düşünce ve davranışlar, sanrılar (p sikotik s emptomlar )
  • Hareket kontrolünde zorluğa bağlı yürüme bozukluğu (ataksi)
  • K onuşma bozukluğu (disartri)
  • Havale (konvülsiyonlar)
  • Beyin dokusu dejeneratif hastalıkları ( e nsefalopati)
  • Koma
  • K armaşık ve ya rahatsız düşünceler (deliryum) Bu sinir sistemi yan etkileri genellikle böbrek sorunları olan, yaşlı veya organ nakli yapılmış ve günde 8000 mg veya daha fazla VALTREX dozu alan hastalarda görülmektedir. VALTREX kesildiğinde veya doz azaltıldığında durum genellikl e düzelmektedir. Diğer seyrek yan etkiler:
  • Az idrar yapmaya veya hiç idrar yapamamaya neden olan böbrek ile ilgili sorunlar Bilinmiyor:
  • DRESS veya ilaç aşırı duyarlılık sendromu olarak da bilinen Eozinofili ve Sistemik Semptomlarla Seyreden İlaç Reaksiyonu (tipik olarak yaygın döküntü, yüksek vücut ısısı, karaciğer enzimlerinde artış, kan anormallikleri (eozinofili), lenf nodüllerinde büyü me ve muhtemelen diğer vücut organlarında tutulum vardır ( b kz. Bölüm 2) .
  • Böbrek iltihabı ( tübülointerstisyel nefrit ) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekim iniz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Me rkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Uzman hekim raporuna dayanarak veya yatarak tedavide reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

UH-P(Herpeslabialis endikasyonunda ise; UHP koşulu ile en küçük doz ve en küçük ambalaj formu ödenir.)

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 4
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Ayaktan tedavide uzman hekimce reçeteleme Uzman Hekim Kaynak doğrulandı

UH-P(Herpeslabialis endikasyonunda ise; UHP koşulu ile en küçük doz ve en küçük ambalaj formu ödenir.)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 4
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

VALTREX 500 MG 10 FILM TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

VALTREX 500 MG 10 FILM TABLET etken maddesi nedir?

VALTREX 500 MG 10 FILM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi valasiklovir şeklindedir.

VALTREX 500 MG 10 FILM TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 191,34 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

VALTREX 500 MG 10 FILM TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

VALTREX 500 MG 10 FILM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026