İçeriğe geç

VIAGRA 50 MG 4 FILM TABLET

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 1.338,53 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Sildenafil sitrat

VIAGRA 50 MG 4 FILM TABLET Ürün Bilgileri

Barkod
8699532090010
ATC kodu
G04BE03
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
VİATRİS İLAÇLARI LİMİTED ŞİRKETİ
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

VIAGRA 50 MG 4 FILM TABLET Kullanım Bilgileri

VIAGRA 50 MG 4 FILM TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

 VİAGRA film kapl ı tabletler 50 mg sildenafil içeren, bir yüzünde ‘‘VIAGRA’’, di ğ er
yüzünde ‘‘VGR 50’’ yazan, mavi, yuvarlak baklava biçimli tablet olarak 2 ve 4 tablet
içeren ambalajlar halinde sunulmaktad ı r.
 VİAGRA fosfodiesteraz tip 5 (PDE5) inhibitörleri ad ı verilen bir ilaç grubuna
dahildir. Penisteki kan damarlar ı n ı n gev ş emesine yard ı mc ı olarak cinsel uyar ı
s ı ras ı nda kan ı n penise ak ı m ı n ı sa ğ lamak suretiyle etki gösterir.
 VİAGRA sadece cinsel yoldan uyar ı lman ı z durumunda do ğ al yolla sertle ş me
(ereksiyon) olu ş mas ı na yard ı m eder. Sertle ş me sorununuz yoksa VİAGRA
kullanmamal ı s ı n ı z. Sertle ş me sorunu, bir erkekte cinsel aktivite için gerekli, penis
sertle ş mesinin sa ğ lanamamas ı veya sertli ğ in korunamamas ı d ı r. VİAGRA kad ı nlar ı n
kullan ı m ı için de ğ ildir.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

 VİAGRA’n ı n geçici olarak tansiyonunuzu (kan bas ı nc ı n ı z ı) dü ş ürücü etkileri olabilir.
Ço ğ u kimsede bu durumun ilgili sonuçlar ı azd ı r ya da hiç yoktur. Ancak özellikle
tansiyon dü ş ü ş lerine hassas, kalp damarlar ı nda t ı kanma ile veya vücudun tansiyonu
(kan bas ı nc ı n ı n) kontrolünde ciddi bozulma ile kendini gösteren nadir hastal ı klar ı
olan ki ş ilerde cinsel aktiviteye e ş lik edecek bu etkilerin doktorunuzca
de ğ erlendirilmesi gerekir.
 Orak hücre anemisi (k ı rm ı z ı kan hücrelerindeki bir anormallik), lösemi (kan
hücrelerinin kanseri), multipl myelom (kemik ili ğ i kanseri) veya peniste herhangi bir
hastal ı k veya biçim bozuklu ğ unuz varsa. Sertle ş me sorununuz için ilaç kullan ı rken
bu durumlar özel dikkat gerektirebilir.
 Mide ülseriniz veya bir kanama bozuklu ğ unuz (hemofili gibi) varsa
 Görmenizde ani bir azalma veya görme kayb ı ya ş arsan ı z VİAGRA kullanmay ı
durdurunuz ve derhal doktorunuza bildiriniz. Özellikle ya ş l ı hastalarda gözün a ğ
tabakas ı ndaki toplardamarlarda t ı kanma riski artmaktad ı r.
 Duyman ı zda ani bir azalma veya sa ğ ı rl ı k ya ş arsan ı z VİAGRA kullanmay ı
durdurunuz ve derhal doktorunuza bildiriniz.
 VİAGRA’n ı n; AIDS (HIV) tedavisi için kullan ı lan bir ilaç olan ritonavir ile birlikte

3

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

 Uygun kullan ı m ve doz/uygulama s ı kl ı ğ ı için talimatlar:
 VİAGRA’y ı her zaman doktorunuzun size önerdi ğ i ş ekliyle kullan ı n ı z. Emin
olmad ı ğ ı n ı z takdirde eczac ı n ı za veya doktorunuza dan ı ş ı n ı z. Ola ğ an doz 50
mg’d ı r.
 VİAGRA günde bir defadan fazla kullan ı lmamal ı d ı r.
 VİAGRA’y ı, VİAGRA a ğ ı zda da ğ ı lan tabletler dahil olmak üzere sildenafil içeren
di ğ er ürünlerle birlikte almay ı n ı z.
 Uygulama yolu ve metodu:
 VİAGRA’y ı cinsel aktiviteden yakla ş ı k bir saat önce almal ı s ı n ı z. Tableti bütün
olarak bir bardak suyla yutunuz.
 De ğ i ş ik ya ş gruplar ı:
Çocuklarda kullan ı m:
VİAGRA 18 ya ş ı n alt ı ndakilerde kullan ı lmamal ı d ı r.
Ya ş l ı larda kullan ı m:
Ya ş l ı hastalara özel olarak dozun ayarlanmas ı gerekmemektedir.
 Özel kullan ı m durumlar ı
Böbrek yetmezli ğ i
Ş iddetli böbrek yetmezli ğ i olan hastalarda 25 mg’l ı k VİAGRA dozu önerilmektedir.
Karaci ğ er yetmezli ğ i
Karaci ğ er bozuklu ğ u olan (örne ğ in siroz gibi kronik bir karaci ğ er hastal ı ğ ı olan)
hastalarda 25 mg’l ı k VİAGRA dozu önerilmektedir.
E ğ er VİAGRA’n ı n etkisinin çok güçlü veya zay ı f oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczac ı n ı z ile konu ş unuz.
VİAGRA sertle ş menize yaln ı zca cinsel olarak uyar ı lman ı z halinde yard ı mc ı olacakt ı r.
VİAGRA’n ı n etki etmesi için gereken süre ki ş iden ki ş iye de ğ i ş ir ancak normalde yar ı m saat
ila bir saat içinde etki eder. VİAGRA’y ı a ğ ı r bir yemekle al ı rsan ı z etki etmesinin daha uzun
sürdü ğ ünü fark edebilirsiniz.
VİAGRA sertle ş menize yard ı mc ı olmazsa veya sertle ş meniz cinsel birle ş meyi
tamamlaman ı za yetecek kadar uzun sürmezse doktorunuza bildirmelisiniz.
Kullanman ı z gerekenden daha fazla VİAGRA kulland ı ysan ı z:
VİAGRA’dan kullanman ı z gerekenden fazlas ı n ı kullanm ı ş san ı z bir doktor veya eczac ı ile
konu ş unuz.
100 mg’ı n üzerindeki dozlar ilac ı n etkinli ğ ini artt ı rmamaktad ı r. Ancak, yüksek dozlarda
al ı nd ı ğ ı nda, ilac ı n istenmeyen etkileri (yan etki) ve bunlar ı n ş iddeti artabilir.
Doktorunuzun size söyledi ğ inden fazla say ı da tablet almamal ı s ı n ı z.

4

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, VİAGRA’n ı n içeri ğ inde bulunan maddelere duyarl ı ki ş ilerde yan etkiler
olabilir. Yan etkiler genelde geçici veya orta ş iddette olmu ş tur. Tavsiye edilen dozlarda
a ş a ğ ı daki yan etkiler bildirilmi ş tir.
Yan etkiler a ş a ğ ı daki kategorilerde gösterildi ğ i ş ekilde s ı n ı fland ı r ı lm ı ş t ı r:
Çok yayg ı n : 10 hastan ı n en az birinde görülebilir.
Yayg ı n : 10 hastan ı n birinden az, fakat 100 hastan ı n birinden fazla görülebilir.
Yayg ı n olmayan : 100 hastan ı n birinden az, fakat 1.000 hastan ı n birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastan ı n birinden az, fakat 10.000 hastan ı n birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastan ı n birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
A ş a ğ ı dakilerden biri olursa VİAGRA kullanmay ı durdurunuz ve derhal size en yak ı n
hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
Yayg ı n olmayan
 Bir tür alerjik reaksiyon. Belirtileri; ani ba ş layan h ı r ı lt ı veya nefes almada zorluk, göz
kapa ğ ı n ı n, yüzün, dilin ya da bo ğ az ı n ş i ş mesi ş eklinde olabilir.
 Gö ğ üs a ğ r ı s ı. E ğ er bu durum cinsel ili ş ki s ı ras ı nda olursa, yar ı oturur pozisyona geçin
ve rahatlamaya çal ı ş ı n. Gö ğ üs a ğ r ı n ı z ı rahatlatmak için nitratlar olarak
s ı n ı fland ı r ı lan ilaçlar ı kullanmay ı n ı z.
Seyrek
 Uzam ı ş ve bazen a ğ r ı l ı olabilen sertle ş me. E ğ er 4 saatten uzun süren sertle ş me
ya ş arsan ı z acilen doktorunuzla temasa geçiniz.
 Görü ş te ani azalma veya görme kayb ı
 Ciddi deri reaksiyonlar ı. Belirtileri; deride ciddi soyulma veya ş i ş me, a ğ ı z, cinsel
organlar ve göz çevresinde kabarc ı klanma, ate ş ş eklinde olabilir.
 Nöbet veya kriz
Bunlar ı n hepsi çok ciddi yan etkilerdir. E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise acil t ı bbi
müdahaleye veya hastaneye yat ı r ı lman ı za gerek olabilir.
Di ğ er yan etkiler a ş a ğ ı daki ş ekildedir:
Çok yayg ı n
 Ba ş a ğ r ı s ı
Yayg ı n
 Bulant ı
 Yüz k ı zarmas ı
 S ı cak basmas ı (vücudun üst k ı sm ı nda ani olarak s ı cakl ı k hissetmek ş eklinde belirti
gösterebilir)
 Haz ı ms ı zl ı k
 Görmede renklerin solukla ş mas ı
 Bulan ı k görme
 Görme bozuklu ğ u
 Burun t ı kan ı kl ı ğ ı
 Sersemlik hissi
Yayg ı n olmayan
 Kusma
 Deride döküntü
 Gözlerde iritasyon
 Gözlerde kanlanma/k ı zarma
 Gözlerde a ğ r ı
 I ş ı ğ a bak ı nca parlama görme
 Görsel parlakl ı k
 I ş ı ğ a hassasiyet
 Gözlerde sulanma
 Kalp çarp ı nt ı s ı
 H ı zl ı kalp at ı m ı
 Yüksek kan bas ı nc ı
 Dü ş ük kalp bas ı nc ı
 Kas a ğ r ı s ı
 Uyku hissi
 Dokunma hissinde azalma
 Ba ş dönmesi
 Kulak ç ı nlamas ı
 A ğ ı z kurulu ğ u
 Sinüslerin (yüz kemiklerinin içindeki hava bo ş luklar ı) t ı kanmas ı veya dolmas ı
 Burun dokusunun iltihab ı (burun akmas ı, h ı r ı lt ı ve burun t ı kanmas ı gibi belirtileri
olabilir)
 Üst kar ı n bo ş lu ğ u bölgesinde a ğ r ı
 Gastro-özofajiyal reflü isimli midenin asit içeri ğ inin mide-yemek borusu aras ı ndaki
ba ğ lant ı y ı a ş arak yemek borusu içerisine do ğ ru ç ı kmas ı sonucu olu ş an bir hastal ı k
(mide yanmas ı n ı da içerecek ş ekilde belirtileri olabilir)
 İ drarda kan bulunmas ı
 Kol ve bacaklarda a ğ r ı
 Burun kanamas ı
 S ı cakl ı k ve yorgunluk hissi
Seyrek
 Bayg ı nl ı k hissi, bay ı lma
 İ nme
 Kalp krizi
 Kalp at ı m h ı z ı nda düzensizlik
 Beynin baz ı bölümlerinde kan ak ı ş ı n ı n geçici olarak azalmas ı
 Bo ğ azda dü ğ ümlenme hissi
 A ğ ı zda uyu ş ma
 Gözün arka k ı sm ı nda kanama
 Çift görme
 Görü ş keskinli ğ inde azalma
 Gözde anormal his
 Göz ve göz kapa ğ ı nda ş i ş me
 Görü ş alan ı n ı zda ufak parçac ı klar ya da noktalar olu ş mas ı
 I ş ı k çevresinde haleler görme
 Göz bebe ğ inin geni ş lemesi
 Gözün beyaz k ı sm ı n ı n renk de ğ i ş tirmesi
 Peniste kanama
 Menide kan bulunmas ı
 Burunda kuruluk
 Burnun iç yüzeyinde ş i ş lik
 Sinirli hissetme
 Duymada ani azalma veya i ş itme kayb ı
 Görme sinirlerinin hasar ı na ba ğ l ı görme kayb ı na neden olabilen non-arteritik anterior
iskemik optik nöropati (NAION) isimli bir göz hastal ı ğ ı
 Gözün a ğ tabakas ı ndaki (retina) damarlarda t ı kanma
 Gözün a ğ tabakas ı nda (retina) damarlardaki sertle ş meye ba ğ l ı hasar
 Göz içi bas ı nc ı n ı n artmas ı (glokom)
 Uza ğ ı net görememe (miyopi)
 Görü ş zay ı fl ı ğ ı, göz yorgunlu ğ u (astenopi)
 Gözün renkli k ı sm ı (iris) ile ilgili bozukluklar
Bilinmiyor
Pazarlama sonras ı deneyimde stabil olmayan anjina (kalp ile ilgili bir hastal ı k) ve ani ölüm
bildirilmi ş tir.
Hepsi olmamakla birlikte erkeklerin ço ğ unda bu ilac ı ald ı ktan sonra kalp problemleri
meydana gelmi ş tir. Bu etkilerin direkt VİAGRA ile ili ş kili olup olmad ı ğ ı n ı n belirlenmesi
mümkün de ğ ildir.
E ğ er bu kullanma talimat ı nda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ı la ş ı rsan ı z
doktorunuzu veya eczac ı n ı z ı bilgilendiriniz
Yan etkilerin raporlanmas ı
Kullanma Talimat ı nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczac ı n ı z veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayr ı ca kar ş ı la ş t ı ğ ı n ı z yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna t ı klayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ı n ı arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi’ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
oldu ğ unuz ilac ı n güvenlili ğ i hakk ı nda daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sa ğ lam ı ş
olacaks ı n ı z.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026