İlaç Bilgi Sayfası
XEFO RAPID 8 MG 10 FILM TABLET
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
XEFO RAPID 8 MG 10 FILM TABLET Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8682758090032
- ATC kodu
- M01AC05
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ACİNO TURKEY İLAÇ ANONİM ŞİRKETİ
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Ağrı Kesiciler
Resmî Kullanma Talimatı
XEFO RAPID 8 MG 10 FILM TABLET Kullanım Bilgileri
XEFO RAPID 8 MG 10 FILM TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- XEFO RAPİD , steroidal olmayan iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ) grubundan
ağrı kesici etkilere sahip bir ilaçtır. - XEFO RAPİD , sarıya yakın beyaz renkte, yuvarlak bikonveks, film kaplı
tablettir. Ülkemizde 10 tablet içeren ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.
XEFO RAPİD , - Travma veya diğer durumlara bağlı olarak ortaya çıkan eklem kıkırdağının harabiyeti,
ağrı ve fonksiyon kaybıyla karakterize eklem iltihabı, - El ve ayak eklemlerinde gelişen ağrılı eklem iltihabı,
Bu ila c ı kull a n m aya başla m adan ön c e bu K ULLA NM A TALİ M ATINI
di k ka t li c e okuy u nu z , ç ün k ü sizin i ç in ön e m li bilgil e r iç e r me kt e dir. - Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç
duyabilirsiniz. - Eğer ilave sorularınız olursa lütfen, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza
bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. - Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında
yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Ali Bü lent BAŞ
2 2
- Özellikle omurgada gelişen romatoid artrit benzeri bir hastalık olan ankilozan
spondilit, - Proteinin parçalanmasındaki bir soruna bağlı olarak bağ dokusu ve eklem
kıkırdağında gözlenen şiddetli ağrı (akut gut) gibi romatizmal hastalıkların
tedavisinde iltihap giderici ve ağrı kesici olarak, - Akut kas iskelet (kemik) sistemi ağrılarında
- Kadınlarda adet sancılarına bağlı ağrılarda ağrıyı kesmek amacıyla,
- Ortopedik ve cerrahi ameliyatlarda ağrı kesici olarak kullanılır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda XEFORAPİD kullanılıp kullanılmayacağına doktorunuz karar
verecektir.
- Geçmişte mide - bağırsak ülseri ve kanama hikayeniz varsa,
- Hafif veya orta şiddette b öbrek yetmezliğiniz ya da başka bir böbrek hastalığınız
varsa, - Karaciğer yetmezliğiniz, başka bir karaciğer hastalığınız ya da karaciğeri etkileyen bir
enfeksiyonunuz (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) varsa, - Koagülasyon (Pıhtılaşma) bozukluklarınız varsa,
- Yüksek tansiyonunuz (hipe rtansiyon), sıvı tutulması ve ödem gibi kalp yetersizliğiniz
varsa ya da geçmişte olduysa - Ülseratif kolit (kalın bağırsağın iç tabakasını tutan, yaygın iltihabi reaksiyonla
süre ğ en bir hastalık) veya Crohn’s hastalığı nız (sindirim sistemini tutan iltihabi bir
hastalık) varsa - Kanama eğilimi öykünüz varsa,
- Bilinen kalp ve kan damarları ile ilgili (kardiyovasküler) bir rahatsızlığınız varsa
(daha önce kardiyovasküler belirtiler yaşamamış olsanız bile doktorunuz ve siz bu tür
olayların ortaya çıkmasına karşı dikkatli olmalısınız, doktorunuz böyle bir durumda
ne yapmanız gerektiği hakkında size bilgi verecektir), - Yaşlıysanız, kalp ve kan damarları hastalığınız varsa, eşzamanlı aspirin
kullanıyorsanız veya ülserasyon (yara oluşumu), mide-barsak yolunuzda kanama
oluştuysa veya iltihaplı rahatsızlıklar gibi mide-barsak hastalığı yaşadıysanız veya
yaşıyorsanız, - Kalp yetmezliği, karaciğer sirozu (karaciğer hücrelerinin işlev göremez hale gelmesi),
nefrotik sendrom (bir çeşit böbrek rahatsızlığı) veya böbrek hastalığını z varsa, - Önceden mevcut kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem,
karaciğerde büyüme ile belirgin bir hastalığınız varsa, - İltihap, kanama, midede yara ve mide, ince barsak veya kalın barsakta delinme
durum ların da, a stım hastası iseniz veya astım hikayeniz varsa - Sistemik lupus eritematozu (SLE) adlı seyrek görülen bir bağışıklık sistemi
hastalığınız varsa
Koagülasyon (pıhtılaşma) bozukluklarınız, karaciğer yetersizliğiniz varsa, yaşlı iseniz ya da
XEFORAPİD tedaviniz 3 aydan uzun sürecekse doktorunuz sizi düzenli olarak laboratu v ar
testleriyle izleyecektir.
XEFORAPİD ile eşzamanlı olarak heparin (kan pıhtılaşmasını önlemek için kullanılır) veya
takrolimus (organ nakli ameliyatından sonra vücudunuzun nakil edilen organın reddini
önlemek için kullanılır) tedavisi görecekseniz, lütfen kullanmakta olduğunuz ilaç hakkında
doktorunuzu bilgilendiriniz.
XEFORAPİD, asetilsalisilik asit (aspirin), ibuprofen (romatizmal hastalıkların ve ağrı
tedavisinde kullanılır) ve COX-2 inhibitör leri (ağrı tedavisinde kullanılır) ile birlikte
kullanılmamalıdır. Emin değilseniz doktorunuza sorunuz.
Abdominal kanama gibi karınla ilgili belirtiler, döküntü gibi deri reaksiyonları, mukozal
lezyonlar veya diğer aşırı duyarlılık reaksiyonları ile karşılaşırsanız XEFORAPİD
kullanmayı durdurup derhal doktorunuzla irtibata geçmeniz gerekir.
3 3
Ali Bü lent BAŞ
Diğer NSAİİ’lerin kullanımında olduğu gibi, XEFORAPİD hastaneye yatma veya ölüm ile
sonuçlanabilen gastrointestinal (Gİ) (mide-barsak) rahatsızlık ve nadir olarak ülser (yara) ve
kanama gibi ciddi Gİ yan etkilere neden olabilir.
Diğer NSAİİ’lerin kullanımında olduğu gibi, XEFORAPİD hastaneye yatma veya ölüm ile
sonuçlanabilen eksfolyatif dermatit (derinin soyulmasına neden olan iltihabi bir hastalık),
Stevens-Johnson sendrom (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklık ile
seyreden bir iltihap) ve toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklar ile
seyreden ciddi bir hastalık) gibi ciddi deri reaksiyonlarının oluşmasına neden olabilir. Bu
ciddi deri reaksiyonları herhangi bir belirti göstermeden de oluşabilir. Kaşıntı, ateş,
kızarıklık, kabarcık gibi belirtilerden herhangi biri oluşursa ilacınızı kullanmayı bırakınız ve
doktorunuzu en kısa sürede bilgilendiriniz.
XEFORAPİD gibi ilaçlar kalp krizi (“Miyoka rd Enfarktüsü”) veya inme gibi ciddi kalp
damar hastalıkları riskinde hafif artış ile ilişkili olabilir. B u ciddi hastalıklar herhangi bir
belirti oluşturmadan da oluşabilir. Göğüs ağrısı, nefes darlığı, geveleyerek konuşma, halsizlik
gibi belirti ve semptomlardan herhangi birini yaşarsan ız, doktorunuzu bilgilendiriniz.
Yüksek doz ve uzun süreli tedavi, bu riski artırır. Tavsiye edilen dozu ve tedavi süresini
aşmayınız.
Kalp problemleriniz varsa, daha önce inme geçirdiyseniz, ya da bu durumlarla ilgili risk
atında olduğunuzu düşünüyorsanız (örneğin yüksek tansiyon, diyabet veya yüksek
kolesterolünüz varsa ya da sigara kullanıyorsanız) tedavinizi doktorunuzla veya eczacınızla
tartışınız.
Varisella (su çiçeği) hastalığı esnasında XEFORAPİ D kullanımından kaçınılması tavsiye
edilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İl ac ı kullanmadan ön c e d o k torunuza vey a ec zacın ı za danışınız.
XEFORAPİD kullanılması üreme yeteneğini azaltabileceği için hamile kalmaya çalışan
kadınlarda kullanılması önerilmemektedir. Hamile kalma güçlüğü çeken ve kısırlık
testleri yaptıran kadınlar doktorlarına danışmalı ve XEFORAPİD kullanımını kesmeyi
düşün melidir.
Eğer doktorunuz tarafından açıkça tavsiye edilmediyse, hamileliğinizin ilk 6 ayında
XEFORAPİD kullanılması öner ilmemektedir.
4 4
Ali Bü lent BAŞ
Hamileliğinizin son üç ayında XEFORAPİD kullanılmamalıdır.
T e da v iniz sırasında hamile olduğunuzu fark e d e rseniz h e m e n do k torun u za vey a
ec z a c ınıza danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İla c ı k ullanmadan ön c e d o k torunuza vey a ec zacın ı za danışınız.
Eğer doktorunuz tarafından açıkça tavsiye edilmediys e, emzirirken XEFORAPİD
k ullanılması önerilmemektedir.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun k u llanım ve do z / u ygula m a sıklığı i ç in t a l i m a t l a r :
XEFO RAPİD ’i daima doktorunuzun önerdiği şekilde kullanınız. Emin değilseniz,
doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Yetişkinler için tavsiye edilen günlük doz 1 veya 2 tablettir (8 - 16 mg lornoksikam ).
Günde bir kez 2 tablet veya günde 2 kez 1 tablet şeklinde alınabilir.
Tedav inin ilk gününde 2 tablet alındıktan 12 saat sonra 1 tablet daha alınabilir.
İlk günden sonra günde 2 tabletten fazla alınmamalıdır.
Uygula m a yolu ve m e t o du:
XEFO RAPİD ağız yoluyla kullanım içindir ve yeterli miktarda su ile yutulmalıdır.
XEFO RAPİD ’in etkinliğini azaltabileceği için yiyeceklerle birlikte alınması
önerilmemektedir.
D e ğişik yaş g r upları:
Ço c uklarda ku l lanı m ı:
Yeterli veri bulunmadığından, 18 yaş altındaki çocuklarda ve ergenlerde kullanımı tavsiye
edilmemektedir.
Yaşlılarda k u l la n ı m ı:
Böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu yoksa 65 yaş ın üstündeki yaşlı hastalar için özel
bir doz ayarlaması gerekli değildir.
Öz e l k ullanım du r u m ları:
Böb re k / K a r a c iğ e r y e t mez liği
Böbrek ve ya karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz dozu azaltacaktır.
Eğ e r XEFO RAPİD ’ in e tkisinin ç ok gü ç lü vey a zayıf olduğuna dair bir izl e miniz v ar i se
do k torunuz vey a ec zacın ı z ile k onuşunuz.
K ullan m anız g e r e k e nd e n daha f a z la XEFO RAPİD kulla n dıysa n ız:
Doz aşımı durumunda bulantı, kusm a , merkezi sinir sistemi ile ilişkili belirtiler in (b a ş
dönmesi, g ö rme bo z uklukl a rı gibi ) olması beklenebilir. Koma ve kramplara kadar
Ali Bü lent BAŞ
7 7
ilerleyebilen ataksi (denge güçlüğü), karaciğer ve böbrek hasarı ve potansiyel olarak
koagülasyon kusurları da meydana gelebilir.
XEFO RAPİD ’de n k ullanm a nız g e r eke nd e n fazlasını k ullanmışsanız bir do k t or vey a
e c zacı ile k onuşunuz.
XEFO RAPİD ’i kulla n m ayı u nutursa n ız
Unutulan dozu deng e le m e k için ç ift doz alma y ınız.
XEFO RAPİD ile t e davi son l andırıl d ığı n da ol u ş a bil e ce k e tkil e r
İlacınızı doktorunuzun tavsiye ettiği süre boyunca kullanınız . Kullanımı erken kesmeniz
durumunda ağrılarınız tekrar başlayabilir.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaç lar gibi, XEFO RAPİD ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir. XEFO RAPİD gibi ilaçlar kalp krizi ya da inme riskinde küçük bir artışa yol
açabilirler.
A ş a ğ ıdakilerden biri olursa, XEFO RAPİD ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
- Nefes darlığı, göğüste ağrı, ayak bileklerinde şişme meydana gelmesi veya bu bulgular
önceden var ise daha da şiddetlenmesi - Ciddi veya sürekli mide ağrısı veya siyah renkli dışkı
- Deri ve gözlerin sararması (sarılık: karaciğerinizde sorun olduğunun belirtisidir)
- Deride yara ve kabarcıklar da dahil olmak üzere alerjik reaksiyonlar
- Ateş, özellikle el ve ayaklarda ya da ağız bölgesinde çıban ve iltihap (Stevens - Johnsons
hastalığı) - Varisella (suçiçeği) hastalığı geçiriyorsanız , deride ciddi enfeksiyonlar varsa
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin XEFO
RAPİD ’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Y aygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Y aygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
S eyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastada birden fazla görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
S ıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Yaygın: - Hafif ve geçici baş ağrısı, baş dönmesi ;
- B ulantı, karın ağrısı, hazımsızlık, ishal, kusma .
Yaygın olmayan:
Ali Bü lent BAŞ
8 8
- Kilo kaybı, uykusuzluk, depresyon ;
- G öz iltihabı (konjonktivit) ;
- S ersemlik hissi, kulak çınlaması ;
- K alp yetmezliği, çarpıntı, kalbin hızlı atması, yüz kızarması ;
- K abızlık, aşırı gaz, geğirme, ağızda kuruluk, mide mukozası iltihabı, mide ülseri, üst
karın ağrısı, onikiparmak ülseri, ağız ülser ler i ; - Kanda karaciğer fonksiyon test değerlerinde artış, kendini kötü hissetme;
- D öküntü, kaşıntı, terlemede artış, kızartılı deri döküntüsü, yüz ve boğazda şişme,
kurdeşen (ürtiker) ; - S aç dökülmesi (alopesi) ;
- E klem ağrısı (artralji) ,
Seyrek: - Boğaz ağrısı ;
- K ansızlık, kan hücre sayısında azalma, ( trombositopeni ( trombosit - kan pulcuğu -
sayısında azalma) ve akyuvar sayısında azalma ) , güçs üzlük ; - Anafilaktoid reaksiyon ve anafilaksi (yüzde şişme ve kızarma, nefes almada güçlük
ve baş dönmesi ile kendini gösteren organizma reaksiyonları) dahil olmak üzere aşırı
duyarlılık, - K afa karışıklığı, sinirlilik, huzursuzluk, uyku hali, karıncalanma hissi, tat duyusunda
anormallik, titreme, migren, görme bozuklukları ; - Y üksek tansiyon, sıcak basması ;
- K anama (hemoraj i ), bölgesel kan birikmesi (hematom) , kanama süresinde uzama ;
- S olunum güçlüğü, öksürük, nefes darlığı;
- M ide ve bağırsak kanaması, kan kusma , siyah renkli dışkı ;
- A ğızda iltihaplanma, yemek borusu iltihabı, reflü, yutma güçlüğü, aftlı iltihap, dil
iltihabı ; - K araciğer fonksiyon bozukluğu ;
- E kzema ve döküntü gibi deri problemleri ;
- K emik ağrısı, kas krampı, kas ağrısı ;
- G ece idrar a çıkma gibi idrar problemleri, güçsüzlük, kanama süresinde artış, döküntü,
bronşların daralması (bronkospazm), kanda üre ve kreatinin düzeylerinde artış .
Çok seyrek: - Karaciğer hasarı, hepatit, sarılık, safra akışının yavaşlaması veya durması (kolestaz),
- Ç ürük ler , ödem, ciddi deri bozukluğu (Stevens - Johnson hastalığı, toksik epidermal
nekroliz), - A septik menenjit (beyin zarı iltihabı),
- NSAİİ sınıf etkileri: kandaki parçalı hücre sayısında azalma (nötropeni), beyaz kan
hücreleri sayısında azalma (agranülositoz), kan hücreleri sayısında ciddi azalma
(aplastik anemi), kansızlık (hemolitik anemi), böbrek zehirlenmesi
E ğ er yan etkiler şiddetlenirse ya da bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir
yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Ali Bü lent BAŞ
9 9
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme