XEFO RAPID 8 MG 10 FILM TABLET

Tüm ilaç lar gibi, XEFO RAPİD ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. XEFO RAPİD gibi ilaçlar kalp krizi ya da inme riskinde küçük bir artışa yol açabilirler. A ş a ğ ıdakilerden biri olursa, XEFO RAPİD ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:

• Nefes darlığı, göğüste ağrı, ayak bileklerinde şişme meydana gelmesi veya bu bulgular önceden var ise daha da şiddetlenmesi
• Ciddi veya sürekli mide ağrısı veya siyah renkli dışkı
• Deri ve gözlerin sararması (sarılık: karaciğerinizde sorun olduğunun belirtisidir)
• Deride yara ve kabarcıklar da dahil olmak üzere alerjik reaksiyonlar
• Ateş, özellikle el ve ayaklarda ya da ağız bölgesinde çıban ve iltihap (Stevens - Johnsons hastalığı)
• Varisella (suçiçeği) hastalığı geçiriyorsanız , deride ciddi enfeksiyonlar varsa Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin XEFO RAPİD ’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Y aygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Y aygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. S eyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastada birden fazla görülebilir.

S ıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir. Yaygın:

• Hafif ve geçici baş ağrısı, baş dönmesi ;
• B ulantı, karın ağrısı, hazımsızlık, ishal, kusma . Yaygın olmayan:

Ali Bü lent BAŞ 8 8

• Kilo kaybı, uykusuzluk, depresyon ;
• G öz iltihabı (konjonktivit) ;
• S ersemlik hissi, kulak çınlaması ;
• K alp yetmezliği, çarpıntı, kalbin hızlı atması, yüz kızarması ;
• K abızlık, aşırı gaz, geğirme, ağızda kuruluk, mide mukozası iltihabı, mide ülseri, üst karın ağrısı, onikiparmak ülseri, ağız ülser ler i ;
• Kanda karaciğer fonksiyon test değerlerinde artış, kendini kötü hissetme;
• D öküntü, kaşıntı, terlemede artış, kızartılı deri döküntüsü, yüz ve boğazda şişme, kurdeşen (ürtiker) ;
• S aç dökülmesi (alopesi) ;
• E klem ağrısı (artralji) , Seyrek:
• Boğaz ağrısı ;
• K ansızlık, kan hücre sayısında azalma, ( trombositopeni ( trombosit - kan pulcuğu - sayısında azalma) ve akyuvar sayısında azalma ) , güçs üzlük ;
• Anafilaktoid reaksiyon ve anafilaksi (yüzde şişme ve kızarma, nefes almada güçlük ve baş dönmesi ile kendini gösteren organizma reaksiyonları) dahil olmak üzere aşırı duyarlılık,
• K afa karışıklığı, sinirlilik, huzursuzluk, uyku hali, karıncalanma hissi, tat duyusunda anormallik, titreme, migren, görme bozuklukları ;
• Y üksek tansiyon, sıcak basması ;
• K anama (hemoraj i ), bölgesel kan birikmesi (hematom) , kanama süresinde uzama ;
• S olunum güçlüğü, öksürük, nefes darlığı;
• M ide ve bağırsak kanaması, kan kusma , siyah renkli dışkı ;
• A ğızda iltihaplanma, yemek borusu iltihabı, reflü, yutma güçlüğü, aftlı iltihap, dil iltihabı ;
• K araciğer fonksiyon bozukluğu ;
• E kzema ve döküntü gibi deri problemleri ;
• K emik ağrısı, kas krampı, kas ağrısı ;
• G ece idrar a çıkma gibi idrar problemleri, güçsüzlük, kanama süresinde artış, döküntü, bronşların daralması (bronkospazm), kanda üre ve kreatinin düzeylerinde artış . Çok seyrek:
• Karaciğer hasarı, hepatit, sarılık, safra akışının yavaşlaması veya durması (kolestaz),
• Ç ürük ler , ödem, ciddi deri bozukluğu (Stevens - Johnson hastalığı, toksik epidermal nekroliz),
• A septik menenjit (beyin zarı iltihabı),
• NSAİİ sınıf etkileri: kandaki parçalı hücre sayısında azalma (nötropeni), beyaz kan hücreleri sayısında azalma (agranülositoz), kan hücreleri sayısında ciddi azalma (aplastik anemi), kansızlık (hemolitik anemi), böbrek zehirlenmesi E ğ er yan etkiler şiddetlenirse ya da bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Ali Bü lent BAŞ 9 9

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.