İçeriğe geç

ZOLAX 150 MG 2 KAPSUL

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 169,18 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde flukonazol
Reçeteleyebilen branşlar
Göz Hastalıkları Tüm Hekimler
Koşulları ve kaynakları gör

ZOLAX 150 MG 2 KAPSUL Ürün Bilgileri

Etken madde
flukonazol
Barkod
8699536150093
ATC kodu
J02AC01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
169,18 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

ZOLAX 150 MG 2 KAPSUL Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

ZOLAX 150 MG 2 KAPSUL Nedir ve ne için kullanılır?

ZOLAX, beyaz, homojen bir toz içeren 1 no'lu beyaz opak sert jelatin kapsüldür. 1 ve 2 kapsüllük ambalajlarda sunulmaktadır. ZOLAX, antifungal adı verilen ve mantar hastalıklarına karşı kullanılan bir grup ilaçtan biridir. Etkin madde flukonazoldür. ZOLAX yetişkinlerde aşağıdakilerin tedavisinde kullanılır: - Kriptokokal menenjit (beyin zarında bir mantar enfeksiyonu) - Koksidioidomikoz (vadi humması olarak bilinen, akciğerleriniz yoluyla vücudunuza giren mantarın neden olduğu bir hastalıktır) - Candida adı verilen bir mantar türünün neden olduğu ve kan dolaşımı nda, vücut organlarında (örn. kalp, akciğerler) veya idrar yollarında bulunan enfeksiyonlar - Mukozal pamukçuk (ağız veya boğazda meydana gelen mantar enfeksiyonu) - Genital pamukçuk (kadında veya erkekte cinsel organın mantar enfeksiyonu) - Deri enfeksiyonları (örn. atlet ayağı adı verilen ayak mantarı, saçkıran, kasık mantarı, tırnak mantarı) ZOLAX yetişkinlerde aşağıdakilerin önleyici tedavisinde kullanılır: - Kriptokokal menenjitin tekrarlanmasını önleme de - Mukozal pamukçukların tekrarlanması nı önleme de - Vajinal pamukçuk tekrarlanmasını önlemede - Candida adlı mantarın sebep olduğu enfeksiyonlardan koruma (eğer bağışıklık sisteminiz zayıfsa ve düzgün çalışmıyorsa) ZOLAX yaşları 0 - 17 arasında değişen yenidoğan bebekler, bebekler, küçük çocuklar, çocuklar ve ergenlerde aşağıdakilerin tedavisinde kullanılır: - Mukozal pamukçuk (ağız veya boğazda meydana gelen enfeksiyon) - Candida adı verilen bir mantar türünün neden olduğu ve kan dolaşımında, vücut organlarında (ö rn. kalp, akciğerler) veya idrar yollarında bulunan enfeksiyonlar - Kriptokokal menenjit (beyin zarında bir mantar enfeksiyonu) ZOLAX yaşları 0 - 17 arasında değişen yenidoğan bebekler, bebekler, küçük çocuklar, çocuklar ve ergenlerde aşağıdakilerin önleyici tedavisinde kullanılır: - Candida adlı mantarın sebep olduğu enfeks iy onlardan koruma (eğer bağışıklık sisteminiz zayıfsa ve düzgün çalışmıyorsa) - Kriptokokal menenjitin tekr arlanmasını önleme

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

ZOLAX 150 MG 2 KAPSUL Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer,

  • Karaciğer veya böbrek sorunlarınız varsa
  • Kalp ritim sorunları dahil kalp hastalığınız varsa
  • Kanınızdaki potasyum, kalsiyum veya magnezyum düzeyleri anormalse
  • Kızarıklık, kaşıntı gibi ciddi cilt reaksiyonu ya da nefes almada güçlük gelişirse
  • Toksik epidermal nekroliz ve S tevens - Johnson sendromu gibi döküntülü deri reaksiyonları gelişirse tedavi sonlandırılmalıdır. Özellikle AİDS hastası iseniz şiddetli deri reaksiyonları gösterme eğilimi daha yüksektir.
  • Kalbin elektriksel etkinliğine ait kayıtta (EKG) QT uzamasına sebep o labilecek durumlar sizde mevcutsa.
  • Flukonazol ile birlikte başka ilaç kullanıyorsanız (bakınız “diğer ilaçlar ile birlikte kullanım”)
  • K ortizol gibi bazı steroid hormonların yeterli miktarda üret il mediği böbrek üstü bezi yetmezliği belirtileri sizde mevcuts a (kronik veya uzun süreli yorgunluk, kas zayıflığı, iştah azalması, kilo kaybı, karın ağrısı)
  • Düzensiz kalp atışının (aritmi) tedavisinde kullanılan bir ilaç olan amiodaron kullanıyorsanız. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin içi n geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. ZOLAX’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması ZOLAX’ı yiyeceklerle birlikte veya bağımsız olarak alabilirsiniz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

ZOLAX 150 MG 2 KAPSUL Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileliğin ilk 3 ayında ZOLAX ile tedavi edilen kadınlarda kendiliğinden düşük riski meydana gelebilir. Hamileliğin ilk 3 ayında ZOLAX’ın günlük 400 - 800 mg uzun süreli kullanımı bebekte doğuştan anomali riskini arttırabilir. Hamileyseniz, hamile olabilece ğinizi düşünüyorsanız, hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz almanız gerektiğini söylemediği takdirde hamileyken ZOLAX almamalısınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

ZOLAX 150 MG 2 KAPSUL Emzirme

ZOLAX anne sütüne geçmektedir. 150 mg’a kadar tek doz ZOLAX aldıktan sonra emzirmeye devam edebilirsiniz. Eğer daha yüksek dozlarda ve tekrarlı olarak ZOLAX kullanıyorsanız emzirmeyiniz. İla cı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

ZOLAX 150 MG 2 KAPSUL Nasıl kullanılır?

  • U ygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Durum Doz Kriptokokal menenjit İlk gün 400 mg, sonra günde bir kez 200 mg ila 400 mg olmak üzere 6 ile 8 hafta boyunca veya gerektiğinde daha uzun süre. Bazen doz 800 mg’a kadar arttırılabilir. Kriptokokal mantarların neden olduğu tekrarlayan menenjit ( Kriptokokal menenjit ) Hekim tar afından tedavi sonlandırılıncaya kadar günde 200 mg Vadi humması ( Koksidioidomikozis ) tedavisi 11 aydan 24 aya kadar (Gerekiyorsa daha uzun süre) günde 1 kez 200 mg ila 400 mg’dır. Bazen doz 800 mg’a kadar arttırılır. Kandida türü mantarların neden olduğu iç organların mantar enfeksiyonlarının tedavisi İlk gün 800 mg, hekim tarafından tedavi sonlandırılıncaya kadar günde 400 mg’dır. Ağız, boğaz ve takma diş kaynaklı ağız yarasını etkileyen mukozal enfeksiyonları tedavisi İlk gün 200 mg - 400 mg’dır. Sonra hekim tarafından tedavi sonlandırılıncaya kadar günde bir kez 100 mg - 200 mg’dır. Mukozal pamukçuk tedavisi (Doz enfeksiyonun bulunduğu yere bağlıdır.) Hekim tarafından tedavi sonlandırılıncaya kadar 7 - 30 gün boyunca günd e bir kez 50 mg - 400 mg’dır. Boğazda tekrarlayan, ağız iç tabakasını etkileyen mukozal enfeksiyonların tedavisi Enfeksiyon riski altındayken, günde bir kez 100 mg - 200 mg veya haftada 3 kez 200 mg’dır. Cinsel organlardaki mantar hastalıkları tedavisinde Tek doz olarak 150 mg önerilir Tekrarlayan vajinal mantar hastalığının tedavisinde Toplam 3 doz için her üç günde bir 150 mg (1., 4. ve 7 günlerde) alınmasını takiben; enfeksiyon riski altındayken 6 ay boyunca haftada bir kez 150 mg’dir. Deri ve tırnaktaki mantar hastalığı tedavisinde (Onikomikoz) Enfeksiyonun yerine göre, günlük 50 mg ya da haftada 150 mg tek doz ya da 1 ile 4 hafta arasında haftada 1 kez 300 ile 400 mg (Atlet ayağı için 6 haftaya kadar verilebilir, tedavi, enfekte olmamış tırnağın uzayıp enfekte tırnağın yerini almasına kadar devam ettirilmelidir.) Kandida’nın neden olduğu enfeksiyonu engellemek için (Bağışıklık sisteminiz zayıf ve düzgün çalışmıyorsa) Enfeksiyon riski altındayken günde bir kez 200 mg - 400 mg’dır Doktorunuz kültür ve diğer laboratuvar çalışmalarının sonuçları bilinmeden önce tedavinize başlayabilir. Sonuçlar belli olduğunda, tedavi gerektiği şekilde doktorunuz tarafından düzenlenecektir.
  • Uygulama yolu ve metodu: Ağızdan alınır. Kapsüller bütün olarak bir bardak su ile yutulmalıdır. İlacınızı her gün aynı saatlerde almanız en iyisidir. İlacınız aç veya tok karnına alınabilir.
  • Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı

12 - 17 yaş arası çocuklarda kullanım , hekim tarafından reçetelenen doz uygulanır (Yetişkinler ya da çocuklar için doz/uygulama sıklığı). 11 yaşından küçük çocuklar için maksimum doz günde 400 mg’dır. Doz, çocuğun kilosuna (kg) göre belirlenmelidir. Durum Doz Mukozal pamukçuk tedavisi (Doz enfeksiyonun bulunduğu yere bağlıdır.) Günde 1 kez 3 mg/kg (Tedavinin ilk gününde 6 mg/kg olarak verilebilir.) Kriptokokal mantarların neden olduğu tekrarlayan menenjit (Kriptokokal menenjit) ya da Kandida türü mantarların neden ol duğu iç mantar enfeksiyonları tedavisi Günde 1 kez 6 mg - 12 mg/kg Kriptokokal mantarların neden olduğu tekrarlayan menenjit (Kriptokokal menenjit) tekrarlamasını önlemek için Günde 1 kez 6 mg/kg Kandida’nın neden olduğu enfeksiyonu engellemek için (Bağışıklık sistemi düzgün çalışmıyorsa) Günde 1 kez 3 mg - 12 mg/kg 15 - 27 günlük bebeklerde yukarıdaki tablo ile aynı dozda ancak 2 günde bir verilir. Maksimum doz, her 48 saatte bir kg vücut ağırlığı başına 12 mg’dır. 0 - 14 günlük bebeklerde yukarıdaki tablo ile aynı dozda ancak her 3 günde bir verilir. Maksimum doz, her 7 2 saatte bir kg vücut ağırlığı başına 12 mg’dır.

Yaşlılarda kullanımı

Böbrek sorunlarınız yoksa normal yetişkin dozu verilecektir. Böbrek sorunlarınız varsa doktorunuz ilacınızı böbreğin işlevine göre ayarlayacaktır.

  • Özel kullanım durumları: Böbrek yetm ezliği: Doktorunuz, böbrek fon ksiyonunuza bağlı olarak dozunuzu değiştirebilir.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı ile ilgili bilgi sınırlıdır. Bu nedenle karaciğer

bozukluğu olan hastalarda dikkatli biçimde uygulanmalıdı r. Eğer ZOLAX’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ZOLAX kullandıysanız: Doktorunuzun size söylediği miktardan daha fazlasını almayınız. Çok fazla ZOLAX aldıysanız, kendinizi kötü hissedebilirsiniz. Olası fazla doz kullanımında gerçek olmayan şeyleri görme, duyma, hissetme, düşünme gibi (halüsinasyonlar ve paranoid davranış) bir durum oluşabilir. Bu durumda doktorunuza veya en ya kın hastaneye başvurunuz. Sistemik tedavi (destekleyici önlemler ve gerekli durumda mide yıkanması) yeterli olabilir. ZOLAX’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ZOLAX’ı kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Eğer bir dozu almayı unuttuysanız ilacınızı almadığınızı farkettiğiniz zaman hemen alınız. Eğer bir sonraki dozunuzu alma zamanına yakınsanız unutulan dozu almayınız. İlacın kul lanımı ile ilgili ilave sorularınız var ise doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ZOLAX ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler: Doktorunuz size söylemediği sürece ZOLAX almayı durdurmayınız. ZOLAX almayı kesmeniz gereken durumlarda sizin için en iyi yöntemi doktorunuz belirleyecektir. ZOLAX kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz olursa doktorunuza danışınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

ZOLAX 150 MG 2 KAPSUL Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, ZOLAX’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan et kiler olabilir. Ciddi alerjik reaksiyonlar seyrek görülse de birkaç kişi alerjik reaksiyon gösterir. Eğer burada yazılı olmasa bile herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.

Aşağıdakilerden biri olursa, ZOLAX’ı kul lanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Ani hırıltı, nefes alma zorluğu veya göğüste sıkışma
  • Göz kapakları, yüz veya dudaklarda şişme
  • Tüm vücutta kaşıntı, ciltte kızarma veya kaşıntılı kı rmızı lekeler
  • Deri döküntüsü
  • Kabarmaya neden olan, döküntü gibi şiddetli deri reaksiyonları (ağzı ve dili de etkileyebilir).
  • A İ DS hastasıysanız, ZOLAX dahil ilaçlara şiddetli deri reaksiyonları gösterme olasılığınız daha yüksektir. ZOLAX karaciğerinizi etkileyebilir. Karaciğer problemlerinin belirtileri aşağıda sıralanmıştır.
  • Yorgunluk
  • İştah kaybı
  • Kusma
  • Deride veya göz aklarında sararma (sarılık) ZOLAX böbreküstü bezlerinizi ve üretilen steroid hormon seviyesini etkileyebilir. Böbrek prob lemlerinin belirtileri aşağıda sıralanmıştır.
  • Yorgunluk
  • Kas zayıflığı
  • İştah kaybı
  • Kilo kaybı
  • Karın ağrısı Eğer yukarıdaki yan etkilerden herhangi biri sizde olursa ZOLAX almayı bırakınız ve derhal doktorunuza haber veriniz. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın10 hastanın en az bir inde görülebilir.
Yaygın10 hastada birden az, fakat 100 hastada birden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastada birden az, fakat 1.000 hastada birden fazla görülebi lir.
Seyrek1.000 hastada birden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10 .000 hastada birden az görülebilir.

Bilinm iyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Yaygın:

  • Baş ağrısı
  • Karın ağrısı, midede rahatsızlık, bulan tı, kusma, ishal, karaciğer fonksiyonu kan testi sonuçlarında artış (alanin aminotransferazda artış, aspartat aminotransferazda artış, kan alkalin fosfatazda artış)
  • Döküntü Yaygın olmayan:
  • Soluk renkli deriye, yorgunluğa ve nefessiz kalmaya neden olabilecek kırmızı kan hücreleri sayısında azalma, kansızlık (anemi)
  • İştah azalması
  • Uykusuzluk, u ykululuk hali
  • Nöbetler, sersemlik, odanın döndüğünü hissetme, karıncalanma, iğnelenme veya uyuşma hissi, tat bozukluğu
  • Hazımsızlık, sindirim bozukluğu, gaz ve ağız kuruluğu
  • Kas ağrısı
  • Sarılık, safra akışının yavaşlaması veya durması, bilirubinde artış (cilt ve gözlerde sararma)
  • Kaşıntı, kurdeşen, terlemede artış, deride kabarcık
  • Yorgunluk, keyifsizlik, güçten düşme, ateş Seyrek:
  • Enfeksiyonlara karşı savaşan beyaz kan hücreleri sayısında ve kanamayı durdurmaya yardımcı trombosit - kan pulcuğu sayısında azalma
  • Düşük trombosit sayısı veya diğer kan hücrelerindeki değişikliklerden kaynaklı deride kızarma veya morarma
  • Yüksek kolesterol, yüksek trigliserit (kanınızda bazı yağların miktarının yükselmesi)
  • Kan potasyum düzeyinde düşme
  • Titreme
  • Elektrokardiyografi (EKG) bozuklukları, QT uzaması, yaşamı tehdit eden düzensiz kalp ritmi (torsades de pointes)
  • Nadiren ölümle de so nuçlanan karaciğer ile ilgili toksisite, karaciğer yetmezliği, karaciğer iltihabı, karaciğer hücrelerine ait olan veya karaciğer hücrelerini etkileyen dokuların ölümü veya hasarı
  • Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşır ı duyarlılık (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme, yüzde ödem, kaşıntı, kurdeşen dahil olmak üzere) k abarmaya neden olan, döküntü gibi şiddetli deri reaksiyonlarının, yüz veya dudaklarda şişmenin görüldüğü alerjik reaksiyonlar (bazen ciddi boyutta)
  • Deride iç i sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermal nekroliz), ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens - Johnson sendromu), ani başlayan ve ateşle birlikte tüm vücutta irinli deri kabarcığı oluşan deri hastalığı (akut yaygın ekzantematöz püstüloz), eksfoliyatif deri hastalıkları, yüzde ödem,
  • Saç dökülmesi Bilinmiyor:
  • Ciltte kızarıklık, ateş, şişmiş bezler, bir tip beyaz kan hücresinde artış (eozinofili) ve iç organlarda (karaciğer, akciğerle r, kalp, böbrekler ve kalın bağırsak) iltihaplanma ile aşırı duyarlılık reaksiyonu (İlaç reaksiyonu veya eozinofili ve sistemik belirtiler ile gözlenen ilaç reaksiyonu (DRESS) ile döküntü) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığın ız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Göz Hastalıkları Kaynak doğrulandı

Yalnızca fungal oftalmolojik enfeksiyonlarda göz hastalıkları uzman hekimi tarafından reçete edilir.

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
15.02.2018
Resmî kural
EK-4/E T1 No 3.1 (Ek: RG-04/02/2018-30322/33-b md. Yürürlük: 15/02/2018)
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

KY

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 4
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

ZOLAX 150 MG 2 KAPSUL hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

ZOLAX 150 MG 2 KAPSUL etken maddesi nedir?

ZOLAX 150 MG 2 KAPSUL ürününün kayıtlı etken maddesi flukonazol şeklindedir.

ZOLAX 150 MG 2 KAPSUL fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 169,18 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

ZOLAX 150 MG 2 KAPSUL reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

ZOLAX 150 MG 2 KAPSUL resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026