İçeriğe geç

ZOLAX 50 MG 7 KAPSUL

Kapsül formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 205,95 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Flukonazol

ZOLAX 50 MG 7 KAPSUL Ürün Bilgileri

Barkod
8699536150079
ATC kodu
J02AC01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

En Çok Aranan Mantar İlaçları

  1. TRAVAZOL % 1 + % 0,1 KREM (15 G)216,79 ₺
  2. DERMO-TROSYD % 1 20 GR DERI KREMI229,98 ₺
  3. KETORAL % 2 SAMPUAN (100 ML)229,98 ₺
  4. ZALAIN % 2 20 GR KREM130,07 ₺
  5. FLUCAN 150 MG 1 KAPSUL85,79 ₺

ZOLAX 50 MG 7 KAPSUL Kullanım Bilgileri

ZOLAX 50 MG 7 KAPSUL için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

Beyaz, homojen bir toz içeren 3 n o'lu beyaz opak sert jelatin kapsüllerdir.
ZOLAX , a nti f ung a l a dı v er il e n ve mantar hastalıklarına karşı kullanılan bir g r up il a ç t a n bi r idi r .
Etkin m a dde f l ukon a z oldü r .
Z OLAX , yetişkinlerde aşağıdakilerin tedavisin de kull a nılı r .
− Kriptok okal menenjit (beyin zarında bi r m a nt a r e n fe ks i y onu )
− Koksidioidomikoz (vadi h um ması olarak bilinen, akciğerleriniz yoluyla vücudunuza giren
mantarın neden olduğu bir hastal ıktır)
− C andida a dı v er il e n bir m a nt a r türünün ne den olduğu ve kan dolaşımında, vü c ut
o r g a nl ar ı nda ( ö r n. k a lp, a k c i ğ er l e r) v e y a id ra r y o l ları nda bulun a n enfeksiyo n l ar
− Muko zal pamukçuk (ağız veya boğazda meydana gelen m a nt a r e n f e ks i y onu )
− Genital pamukçuk (kadında veya erkekte cinsel organın mantar e nfeksiyonu)
− Deri enfeksiyonları (örn. atlet ayağı adı verilen ayak mantarı, saçkıran, kasık mantarı, tırnak
mantarı)

2
F lu konazol yetişkinlerde aşağıdakilerin önleyici tedavisinde kullanılır:
− Kriptokokal menenjitin tekrarlanmasını önlemede
− Mukozal pamukçukla rın tekrarlanmasını önlemede
− Vajinal pamukçuk tekrarlanmasını önlemed e
− Candida adlı mantarın sebep olduğu enfeksiyo nla rd an koruma (eğer bağışıklık sist e min i z
zayıfsa ve d ü z g ün ç a lı ş m ı y o r s a )
F lukonazol yaşları 0 - 17 arasında değişen yenidoğan bebekler, bebekler, küçük çocuklar, çocuklar
ve ergenlerde aşağıdakilerin tedavisinde kullanılır:
− Mukozal pamukçuk (ağız veya boğaz da meydana gelen enfeksiyon)
− Candida adı verilen bir mantar türünün neden olduğu ve kan dolaşımında, vücut
organlarında (örn. kalp, akciğerler) veya idrar yollarında bulunan enfeksiyonlar
− Kriptokokal menenjit (beyin zarında bir mantar enfeksiyonu)
Fluk on azol, yaşları 0 - 17 arasında değişen yenidoğan bebekler, bebekler, küçük çocuklar, çocuk lar
ve ergenlerde aşağıdakilerin önleyici tedavisinde kullanılır:
− Cand ida ad lı mantarın sebep olduğu enfeks iy onlardan koruma (eğer bağışıklık sisteminiz
zayıfsa ve d ü zg ün çalışmıyorsa)
− Kriptokokal menenjitin tekrarlanmasını önleme

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer,

  • K ar a c iğ e r v e y a böb r e k s o r unl ar ınız v ar sa
  • K a lp r it im so r u nl ar ı d a hil k a lp h a st a lı ğ ınız v ar sa
  • K a nını z d a ki pot a s y um, k a ls i y um v e y a m a g n e z y u m dü ze y l er i a n o r m a lse
  • Kızarıklık, kaş ıntı g ibi c iddi cilt reaksiyonu ya da nefes almada güçlük gelişirse
  • Toksik e pi d e r m a l n e k r ol i z ve S t e v e ns-J ohnson s e n d r omu g ibi döküntülü d e r i rea ks i y onl ar ı
    g e li ş i r s e tedavi sonlandırılmalıdır. Özellikle AİDS hastası iseniz ş idd e tli deri reaksiyonları
    gösterme eğilimi daha yüksektir.
  • Kalbin elektriksel etkinliğine ait kayıtta (E K G) Q T uzamasına sebep olabilecek durumlar sizde
    mevc utsa.
  • F lukon a z ol ile bi r likte b a ş ka il a ç kull a n ı y o r s a nız (bakınız ‘’diğer il aç l a r ile b irlikte kullanım ‘’)
  • Kortizol gibi bazı ster oid hormonların ye terli miktarda üre tilmediği böbrek üstü bezi yetmez l i ğ i
    belirtileri sizde mevcutsa (kronik veya uzun süreli yorgunluk, kas zayıflığı, iştah azalması, kilo
    kaybı, karın ağrısı)
  • Düzensiz kalp atışının (aritmi) tedavisinde kullanılan bir i laç olan amiodar on kullanıyorsanız.
    B u u y ar ıl a r, g eç m iş t e ki h er h a n g i bir dön e mde d a hi olsa si z in i ç in g eç e r li y s e lüt fe n dokto r unu z a
    d a nı ş ını z.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İ la c ı k ullanmadan ön c e d o k torunuza vey a ec za c ın ı za dan ı ş ı n ı z.
Hamileliğin ilk 3 ayında ZOLAX ile tedavi edilen kadınlarda kendiliğinden düşük riski meydana
gelebilir. Hami l eliğin ilk 3 ayında ZOLAX’ın günlük 400-800 mg uzun süreli kullanımı bebekte
doğuştan anomali riskini arttırabilir. Hamileyseniz, hamile o l a bileceğinizi düşünüyorsanız, hamile
kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza da nışınız.
Doktorunuz almanız gerektiğini söylemediği halde hamileyken ZOLAX almamalısınız.
T e da v iniz sırasında h a mile olduğunuzu fark e d e rs e n i z h e m e n do k tor u nuza vey a ec za c ınıza
danı ş ını z.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

ZOLAX anne sütüne geçmektedir. 1 50 mg’ a kadar te k doz ZOLAX aldıktan sonra emzirmeye
devam edebilirsiniz. Eğer daha yüksek dozlarda ve tekrarlı olarak ZOLAX kullanıyorsanız
emzir m eye dev a m etmeyin i z.
İ la c ı k ullanmadan ön c e d o k torunuza vey a ec za c ın ı za danışınız.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uyg u n k u lla n ım ve d o z / u yg u la m a sı k lığ ı i ç in t a li m a t l a r :
Durum Doz
Kriptokokal menenjit İlk gün 400 mg, sonra günde bir kez 200 mg
ila 400 mg olmak üzere 6 ile 8 hafta
boyunca veya gerektiğinde daha uzun süre.
Bazen doz 800 mg’a kadar arttırılabilir.
Kriptokokal mantarların neden olduğu
te k rarlayan menenjit ( Kriptokokal menenjit )
Hekim tar afından tedavi sonlandırılıncaya
kadar günde 200 mg
Vadi humması ( Koksidioidomikozis ) tedavisi 11 aydan 24 aya kad ar (Gerekiyorsa daha
uzun süre) günde 1 kez 200 mg ila 400
mg’dır. Bazen doz 800 mg’a kad a r arttırılır.
Kandida türü mantarların neden olduğu iç
organların mantar enfeksiyonlarının tedavisi
İlk gü n 800 mg, hekim tarafından tedavi
sonlandırılınca ya kadar g ünde 400 mg’dır.
Ağız, boğaz ve takma diş kaynaklı ağız
yarasını etkileyen mukozal enfeksiyonları
tedavisi
İlk gün 200 mg - 400 mg’dır. Sonra hekim
tarafından tedavi sonlandırılıncaya kadar
gün de bir kez 100 mg - 200 mg’dır.
Mukozal pamukçuk te davisi (Do z
enfeksiyonun bul unduğu yere bağlıdır.)
Hekim tarafından tedavi sonlandırılıncaya
kadar 7 - 30 gün boyunca günde bir kez 50
mg - 400 mg ’dır.
Bo ğ azda tekrarlayan, a ğı z i ç tabakas ı n ı
etkileyen m ukozal enfeksiyonlar ı n tedavisi
Enfeksiyon riski alt ı ndayken, g ü nde bir kez
100 mg - 200 mg veya haftada 3 kez 200
mg’d ı r.
Cinsel organlardaki mantar hastalıkları
tedavisinde
Tek doz olarak 150 mg önerili r.
Tekrarlayan vajinal mantar hastalığının
tedavisinde
Toplam 3 doz için her üç günde bir 150 mg
(1., 4. ve 7 günl erde) alınması nı takiben ;
enfeksiyon riski alt ı ndayken 6 ay boyunca
haftada b ir kez 150 mg’dir.
Deri ve t ı rnaktaki mantar hastal ığı
tedavisinde (Onikomikoz)
Enfeksiyonun yerine göre, günlük 50 mg ya
da haftada 150 mg tek doz ya da 1 ile 4 hafta
aras ı nda haftada 1 k ez 300 ile 400 mg (Atlet
aya ğı i ç in 6 haftaya kadar verilebilir , tedavi,

6
enfekte olmam ış t ı rna ğı n uzay ı p enfekte
t ı rna ğı n yerini almas ı na kadar devam
ettirilmelidir.)
Kandida’nın neden olduğu en feksiyonu
engellemek için (Bağışıklık sisteminiz zayıf
ve dü zgün çalışmıyorsa)
Enfeksiyon riski altındayken günde bir kez
200 mg - 400 mg’dı r
Doktorunuz kültür ve diğer laboratuvar çalışmalarının sonuçları bilinmeden önce tedavinize
başlayabilir. Sonuçla r belli ol duğunda, tedavi gerektiği şekilde doktorunuz taraf ından
düzenlenecektir.
Uyg u la m a yolu ve m e t o du :
A ğ ı z d a n a lını r .
Kapsüller bütün olarak bir bardak su ile yutulmalıdır. İlacınızı her gün aynı saatlerde almanız en
iyisid ir.
İlacınız aç veya tok karnına alı nabilir.
Değişik yaş grupları:
Ço c uk la r d a ku l l a n ı m ı :
12 - 17 yaş arası çocuklarda kullanım, hekim tarafından reçetelenen doz uygulanır (Yetişkinler ya d a
çocuklar için doz/uygulama sıklığı).
11 yaşından küçük çocuklar için maksimum doz günde 4 00 mg’dır. Doz, çocuğun kilosuna (kg)
göre belirlenmelidir.
Du rum Doz
Mukozal pamukçuk tedavisi (Doz
enfeksiyonun bul unduğu yere bağlıdır.)
Günde 1 kez 3 mg/kg (Tedavinin ilk
gününde 6 mg/kg olarak verilebilir.)
Kriptokokal mantarların neden olduğu
te krarlayan menenjit ( Kriptokokal menenjit )
ya da Kandida tür ü ma ntar ların neden olduğu
iç mantar enfeksiyonları tedavisi
G ünde 1 kez 6 mg - 12 mg/kg
Kriptokokal manta rların neden olduğu
tekrarlayan menenjit ( Kriptokokal menenjit )
tekrarlamasını önlemek için
Günde 1 kez 6 mg/kg
Kandida’nın neden olduğu enfeksiyonu
e n gel lemek için (Bağışıklık sistemi düzgün
çalışmıyorsa)
Günde 1 kez 3 mg - 12 mg/kg

7
15 - 27 günlük bebekl erde yukarıdaki tablo ile aynı dozda ancak 2 günde bir verilir. Maksimum
doz, her 48 saatte bir kg vücut ağırlığı başına 12 mg’dır.
0 - 14 günlük bebek l erd e yukarıdaki tablo ile aynı dozda ancak her 3 günde bir ve rilir. Maksimum
doz, her 72 saatte bir kg v ücut ağırlığı başına 12 mg’dır.
Y a ş lıl a r d a ku l l a n ı m ı :
B öb re k so r unl ar ınız y ok s a normal y etişkin dozu v er il ece kti r . Böbrek sorunlarınız varsa doktor u nuz
ilacınızın dozunu böbreğin işlevine göre ayarlayacaktır.
Ö ze l ku lla n ım durumları :
B ö b re k y e t m e z li ğ i :
Dokto r u nu z , böb re k e n fe ks i y onunu z a b a ğ lı ol ara k do z unu z u d e ğ i ş ti re b ili r .
K a r a c i ğ e r y e t m ez li ğ i :
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı ile i lgili bilgi sınırlıdır. B u nedenle karaciğer
bozukluğu olan h astalarda dikkatli biçimde uygulanmalıdır .
Eğ e r ZOLAX ’ ın e t k isinin ç ok gü ç lü vey a zayıf olduğuna dair b ir izl e niminiz v ar ise do k torunu z
vey a ec za c ın ı z ile konuşunuz.
K u lla n m a n ız g e r e k e nde n d a h a f a z la ZOLAX ku ll a n d ıys a n ı z :
Doktorun uzun size söylediği mikt ardan daha fazlasını almayınız. Çok fazla Z OLAX aldıysanız,
kendinizi kötü hissedebilirsiniz. Olası f azla doz kullanımında gerçek o lmay an şeyleri görme,
duyma, hissetme, düşünme gibi (halüsinasy o nlar ve parano id davranış) bir du rum oluşabilir. Bu
durumda d oktorunuza veya en yakın hastaneye başvurun uz. Sistemik tedavi (destekleyici önlemler
ve gerekli duru mda mide yıkanması) yeterli ol abil ir.
ZOLAX ’ dan k ullanmanız g e r e k e nd e n fazlasını k ullanmı ş s an ı z bi r do k tor v e y a e c za c ı ile
kon uşunuz.
ZOLAX ’ ı ku lla n m ayı u nu t u r s a n ı z :
Unutulan dozları dengelemek i ç i n çift doz alma y ı n ız.
Eğer bir dozu a lmayı unuttuysanız ilacınızı almadığınızı farkettiğ iniz zaman hemen alınız. Eğer bir
sonraki dozunuzu alma zamanın a yakıns anız unutulan dozu almayı nız.
İlacın kullanımı ile ilg ili ilave sorularınız var ise doktorunuza v eya eczacınıza danışınız.
ZOLAX ile te d avi s o n l a n d ı r ıl d ı ğ ı nd a o l u ş a b il ece k e t k il e r :
Dok to r u nuz si z e s ö y l e m e di ğ i sü r e c e ZOLAX a lm a y ı du r d u r m a y ını z . ZOL A X a lm a y ı k e sm e niz
g e r e k e n du r u m l ar da si z in i ç in e n i y i y ö n t e m i dokto r unuz b e li r l e y ece kti r . ZOLAX kull a nı mı ile il g ili
h er h a n g i bir so r unuz olu r sa do k to r unu z a d a nı ş ını z .

8

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm il aç l a r g ibi, ZOLAX ’ ın i ç e r i ğ in d e b ulun a n m a dd e l e r e d u y a r lı ki ş il er de y a n e tkil e r ol a bili r .
C iddi a l er jik rea ks i y onl a r s e y r e k g ö r ülse d e bi r k a ç kişi a l er jik rea ks i y on g ö st er i r . Eğer burada
yazılı olmasa bile herhangi bir yan etki il e karşıla şırs a nız doktorunuza veya eczacınıza bildi r in i z .
Aşağıdakiler d e n biri olursa, ZOLA X ’ı k ullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktor unuza
bildiriniz veya size en yakın hastan enin acil bölümüne başvurunuz:

  • Ani hı r ıltı, n efe s a lma z o r lu ğ u v e y a g ö ğ üste sıkı ş ma
  • G öz k a p a kl ar ı, y üz v e y a dud a kl ar da şişme
  • Tüm vü c utta k a ş ıntı, c ilt t e kı z ar ma v e y a k a ş ıntılı kı r mı z ı l e k e l e r
  • D er i döküntüsü
  • K a b ar m a y a n e d e n ol a n, d öküntü g ibi ş idd e tli d er i r ea ks i y on l ar ı ( a ğ z ı ve dili de e tkil e y e bili r) .
  • A İ DS h a st a s ı y s a nı z , ZOLAX d a hi l il aç l ar a ş idd e tli d er i rea ks i y onl ar ı g öst er m e ol a sılı ğ ınız d a h a
    y ük s e kti r .
    ZOLAX karaciğerinizi etkileyebilir. Karaciğer p roblemlerinin belirtileri aşağıda sıralanm ıştır.
  • Yo r g unluk
  • İştah kaybı
  • Kusma
  • Deride veya göz aklarında sararma (sarılı k)
    Z O LAX böbreküstü bezlerinizi ve üretilen steroid hormon seviyes i n i etk ileyebilir. Böbrek
    problemlerinin belirtileri aşağıda sı ralanmıştır.
  • Yorgunluk
  • Kas zayıflığı
  • İştah kaybı
  • Kilo kaybı
  • K ar ın a ğ r ısı
    Eğer yukarıdaki yan etkilerden herhangi biri si zde olursa ZOLAX almayı bırakınız ve derhal
    doktorunuza haber v e riniz.
    Y a n e tkil e r a ş a ğ ıd a ki k a t e g o r il er de g öst e r ildi ğ i ş e kil de sı ra l a nmı ş tı r .
    Ç ok y a y gın : 10 h a st a nı n e n a z bir inde g ö r ül e bili r .
    Y a y g ın : 10 h a st a da bi r d e n a z , f a k a t 100 h a st a da bi r d e n f az l a g ö r ül e bili r .
    Y a y g ın olm a y a n : 100 h a st a da bi r d e n a z , f a k a t 1 . 000 h a st a da b i r d e n fa z la g ö r ül e bili r .
    Se y r e k : 1.000 h a st a da bi r d e n a z , fakat 10.000 hastanın birinden fazla g ö r ül e bili r .
    Ç ok s e y r e k : 10.0 00 h a st a da bi r d e n a z g ö r ül e bili r .
    B ilinm iyor : Eld e ki v er il er d e n h are k e tle t a hmin e dil e m i y o r .
    Y aygı n :
  • Baş a ğ r ı s ı
  • K ar ın a ğ r ısı , midede rahatsızlık, bulantı, kusma, ishal ve karaciğer fonksiyonu kan testi
    sonuçların da artış (alanin aminotransferazda artış, aspartat aminotransferazda artı ş, kan alkalin

9
f osfatazda artış)

  • Döküntü
    Yaygın ol m ayan :
  • Soluk renkli d eriye, yorgunluğa ve nefessiz kalmaya neden olabilecek kırmız ı kan hücreleri
    sayısında azalma, kansızlı k (anemi)
  • İştah azalması
  • U y kusu z luk , u y kululuk h a li
  • Nöb e tl e r , sersemli k, odanın dön düğü nü hissetme, karıncalanma, iğnelenme veya uyuşma hissi, ta t
    bo z uklu ğ u
  • H a z ımsı z lık, sindi r im b o z uklu ğ u g a z ve a ğ ız ku r ul u ğ u
  • Kas ağ rısı
  • Sarılık, s afr a a kı ş ının y a v a ş l a m a sı v e y a d u r m a sı , bilirubinde artış (cilt ve gözlerde sararma)
  • K a ş ıntı , kurdeş en, terlemede artış, deride kabarcık
  • Yorgunluk, keyifsizlik, g üçten dü ş me , ateş
    S e y r e k :
  • Enfeksiyonlara karşı savaşan b e y a z k a n h ü cre l er i s a y ı sınd a ve kanama yı dur durmaya yardımcı
    t r ombosit - k a n pul c u ğ u - s a y ısında a z a lma
  • Düşük trombosit sa yısı veya di ğer kan hücrelerindeki değişikliklerden kaynaklı deride kızarm a
    veya morarma
  • Yüksek kolesterol, yüksek trigliserit (kanınız da bazı yağ ların miktarının yükselmesi)
  • Kan potasyum düzeyinde düşme
  • Tit re me
  • Elektrokardiyografi (EKG) bozuklukla rı, QT uzama sı, yaşamı tehdit eden düzensiz kalp ritmi
    ( torsades de pointe s )
  • N adiren ölümle de sonuçlanan karaciğer ile ilgili toksisit e, karaciğe r yetmezliği, karaciğer iltihab ı,
    karaciğer hücrelerine ait olan veya karaciğer hücrelerini etkileyen dokula rın ölümü ve ya h asarı
  • Vü c udun a l er ji olu ş tu ra n m a dd e l er e k ar ş ı v e r di ğ i ç o k ş idd e tli y a nıt, a ni a ş ı r ı d u y a r lılık (a l er ji
    sonu c u y üz ve b o ğ a z da şiş m e , y ü z de öd e m, k a ş ınt ı , ku r d e ş e n d a hil olm a k ü z ere ) kabarmaya neden
    olan, döküntü gibi şiddetli deri reaksiy onlarının, yü z ve ya dudaklarda şişmenin görüldüğü alerjik
    reaksiyonlar (baz e n ci ddi boyutta)
  • D er ide i ç i sıvı dolu k a b a r c ıkl ar la s e y r e d e n c iddi bir h a st a lık ( toksik e pid e r m a l n e k r oli z ), c iltte ve
    g öz çe v r e sinde k a n otu r m a sı, ş işlik ve kı z ar ıklıkla s e y r e d e n iltih a p ( S t e v e n s - J ohnson s e nd r omu ),
    ani başlayan ve ateşle birlikte tüm v ü cutta irinli deri kabarcığı oluşan deri hastalığı (akut y a y gı n
    e k z a nt e m a t öz püstül o z ), e ks f ol i y a tif d er i h a st a lıkl ar ı , y ü z de öd e m ,
  • S a ç dökülm e si
    Bilinmiy or:
  • Ciltte kızarıklık, ateş, şi şmi ş be zler, bir tip beyaz kan hücresinde artı ş (eozinofili) ve i ç organlarda
    ( karaciğer, akciğerler, kalp, böbrekler ve kalın b ağırsak) iltihaplanma ile aşırı duyarlılık reaksiyonu
    (İlaç reaksiyonu veya eozinofili ve siste mik belirtiler ile gözlen en ilaç rea ksiy onu (DRESS) ile
    döküntü)
    Eğ e r bu k ulla nma talimatında bah s i g eç m ey e n h e rhangi bir y an e t k i ile k ar ş ıl a ş ı r s an ı z
    do k torunu zu vey a ec za c ı nızı bilgil e ndiri n iz.

10
Yan etkilerin rapo rlanması:
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etk i m eyda na gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacın ız veya hemşireniz il e konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.go v.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bi ldirimi” ikonu na tıklayarak ya da 0 800 314 00
08 numaralı yan etki bildirim hattını ar aya rak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) 'ne
bildiriniz. Me y da na gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında
daha fazla bilgi ed inilmesine kat kı sağlamış olacaksınız.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Göz Hastalıkları Kaynak doğrulandı

Yalnızca fungal oftalmolojik enfeksiyonlarda göz hastalıkları uzman hekimi tarafından reçete edilir.

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
15.02.2018
Resmî kural
EK-4/E T1 No 3.1 (Ek: RG-04/02/2018-30322/33-b md. Yürürlük: 15/02/2018)
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

KY

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 4
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026