İçeriğe geç

BI-PROFENID 100 MG UZATILMIŞ SALIMLI CENTIKLI 20 TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 145,99 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde ketoprofen

BI-PROFENID 100 MG UZATILMIŞ SALIMLI CENTIKLI 20 TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
ketoprofen
Barkod
8699809018631
ATC kodu
M01AE03
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
SANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ.
Güncel fiyat
145,99 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

BI-PROFENID 100 MG UZATILMIŞ SALIMLI CENTIKLI 20 TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

BI-PROFENID 100 MG UZATILMIŞ SALIMLI CENTIKLI 20 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

Bİ - PROFENİD’in etken maddesi ketoprofendir. Ketoprofen, ağrı kesici ve iltihap giderici (antiinflamatuvar) etkiye sahip steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ) grubundandır. Bİ - PROFENİD, opak blister içerisinde, oval, sarı ve beyaz iki tabakalı, bölünebilir tabletler halinde ağız yolundan uygulanan bir ilaçtır. 10 ve 20 tablet içeren ambalajlarda sunulmaktadır. Çentiğin amacı yutmak için tabletin kırılmasını kolaylaştırmaktır. Her tablet 100 mg ketoprofen içerir. Bİ - PROFENİD yetişkinler ve 15 yaş ve üzeri ergenlerde kullanılır.

  • U zun süreli tedavisinde:
  • kronik iltihaplı romatizma (eklem iltihabı),
  • bazı osteoartrit tipleri (eklemlerde ağrıya neden olan ve hareketi engelleyen kıkırdak aşınması);
  • A ğrılı nöbetlerin kısa süreli tedavisinde:
  • Eklem çevresindeki bağ dokuların iltihabı (tendinit, bursit, periartrit),
  • eklemler (mikrokristalin artrit veya osteoartrit durumunda),
  • bel ve sırt ağrısı ,
  • sinir iltihabı durumunda (örneğin siyatik durumunda),
  • Bazı yaralanmalardan sonra.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

BI-PROFENID 100 MG UZATILMIŞ SALIMLI CENTIKLI 20 TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Kalp damar sistemi ile ilgili riskler - NSAİİ'ler ölümcül olabilecek trombotik (pıhtılaşma ile ilgili) olaylar, kalp krizi ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk, kullanım süresine bağlı olarak artabilir. Kalp - damar hastalığı olan veya kalp damar hastalıkları risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk daha yüksek olabilir. - Bİ - PROFENİD koroner arter "bypass" cerrahisi öncesi ağrı tedavisinde kullanılmamalıdır. Sindirim sistemi ile ilgili riskler - NSAİİ'ler kanama, yara oluşması, mide veya bağırsak delinmesi gibi ölümcül olabilecek ciddi istenmeyen etkilere yol açarlar. Bu istenmeyen etkiler herhangi bir zamanda, önceden uyarıcı bir belirti vererek veya vermeyerek ortaya çıkabilirler. Yaşlı hastalar, ciddi olan bu etkiler açısından daha yüksek risk altındadır.

Aşağıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse, Bİ - PROFENİD almadan önce doktorunuza danışınız. Eğer

  • Nazal polip (burun içi ve burun yanı boşluklarında ortaya çıkan soluk pembe renkli kitle) ya da burunda veya sinüslerde iltihaplanmayla ilişkili astımınız varsa (rinit ya da kronik sinüzit), Ö zellikle aspirine ya da diğer non - steroidal antiinflamatuvar ilaçlara alerjisi olan kişilerde bu ilacın kullanımı nefes darlığına ya da astım atağına sebep olabilir (bkz. Bİ - PROFENİD’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ)
  • Kan pıhtılaşması problemleriniz varsa,
  • Ülseratif kolit veya Crohn gibi bağırsaklarınızda kronik iltihabi hastalıklarınız varsa ,
  • Sindirim sistemi (gastrointestinal) problemleriniz olduysa (geçirilen peptik ülser gibi),
  • Halihazırda peptik ülser riskini ya da kanama riskini arttıran bir ilaçla tedavi görüyorsanız (bkz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

BI-PROFENID 100 MG UZATILMIŞ SALIMLI CENTIKLI 20 TABLET Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bİ - PROFENİD anne sütüne geçer. Önlem olarak, bebeğinizi emzirirken Bİ - PROFENİD kullanmayınız. Üreme yeteneği Tüm non - steroidal antiinflamatu v ar ilaçlar (NSAİİ'ler) gibi, bu ilaç da kadınlarda doğurganlığı etkileyebilir ve hamile kalmada güçlüklere neden olabilir. Bu, tedavinin kesilmesiyle geri dönüşümlüdür. Hamilelik planlıyorsanız veya hamile kalmakta güçlük çekiyorsanız doktorunuza söyleyiniz.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

BI-PROFENID 100 MG UZATILMIŞ SALIMLI CENTIKLI 20 TABLET Nasıl kullanılır?

Bİ - PROFENİD’i mutlaka doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktor tarafından aksi belirtilmediği sürece aşağıdaki dozların uygulanması önerilir: Bİ - PROFENİD ’i n dozu kullanım nedenine göre günde 1 - 2 tablet arasında değişir (günde 100 veya 200 mg). Günlük dozu, bir seferde veya iki doza bölerek alınız. Semptomları hafifletmek için, mümkün olan en kısa süre için en düşük etkili doz kullanılmalıdır. Bir enfeksiyonunuz varsa, semptomlar (ateş ve ağrı gibi) devam ederse veya kötüleşirse (bkz. Bölüm 2) gecikmeden bir doktora başvurun. Doktorunuz tedaviyi ne kadar süre almanız gerektiğini söyleyecektir.

Uygulama yolu ve metodu

  • Tableti ağız yoluyla alınız.
  • Tabletler büyük bir bardak suyla beraber çiğnenmeden yutulmalıdır.
  • Tableti yemek sırasında veya mümkünse öğün arası atıştırmalıklardan sonra alabilirsiniz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Güvenlilik ve etkililik verilerinin bulunmaması nedeniyle 15 yaş altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalarda Bİ - PROFENİD kullanımı sırasında yan etkilerin görülmesi daha muhtemeldir. Bu nedenle yaşlı bir hastaysanız, doktorunuz tedavinize mümkün olan en düşük doz ile başlamanızı

9 önerebilir. Yaşlı iseniz ya da düşük vücut ağırlığına sahip iseniz, özellikle sindirim sistemi (gastrointestinal) kanaması, ülser ve perforasyon (organ delinmesi) gibi yan etki riski açısından dikkatli olunmalıdır, böbrek fonksiyonlarınıza göre uygun doz ayarlaması doktorunuz tarafından yapılacaktır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği bulunan hastalarda başlangıç dozunun düşürülmesi ve tedaviye etkili en düşük

dozla başlanması önemlidir. Ciddi böbrek yetmezliğinde kullanılmamalıdır.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer bozukluğu bulunan hastalar yakından izlenmeli ve bu hastalarda etkili en düşük dozlar kullanılmalıdır. Ciddi karaciğer yetmezliğinde kullanılmamalıdır. Doktorunuz böbreklerinizin, karaciğerinizin ve kalbinizin işlevini izlemek için bir kan testi yapmanızı isteyecek ve dozu azaltacaktır. E ğ er Bİ - PROFENİD ’i n etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla Bİ - PROFENİD kullandıysanız: Eğer siz ya da yakınızdaki herhangi biri, Bİ - PROFENİD’i önerilenden daha fazla miktarda kullandıysa, derhal doktorunuza bildiriniz ya da en yakın sağlık merkezine başvurunuz. Hastaneye başvururken ilacınızın kutusunu yanınızda bulundurunuz. Bu sayede doktorunuz da hangi ilacı aldığınızı görebilecektir. Kullanmanız gerekenden daha fazla Bİ - PROFENİD kullandığınızda; baş ağrısı, baş dönmesi, sersemlik hali, uyku hali, bulantı, kusma, ishal, mide ve karın ağrısı, kan basıncının düşmesi, nefes almada zorlanma, güçlükle ve gürültülü bir şekilde solumak, göğüste daralma hissi, dışkıda kan gibi belirtileri görebilirsiniz. Bİ - PROFENİD’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacıyla konuşunuz. Bİ - PROFENİD ’ i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.

Eğer Bİ - PROFENİD’i kullanmayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz ilacınızı alınız. Ancak bir sonraki

10 dozu almanıza az bir zaman kaldıysa, unutulan dozu atlayınız (almayınız). Unutulan dozu telafi için iki doz birden kullanmayınız. Bİ - PROFENİD ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Tedavi sonlandırıldığında herhangi bir sorun görülmesi beklenmez.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

BI-PROFENID 100 MG UZATILMIŞ SALIMLI CENTIKLI 20 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, Bİ - PROFENİD’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdaki istenmeyen etkiler listesi, ketoprofen ile tedavi sırasında bildirilen tüm yan etkileri içermektedir. Bİ - PROFENİD tabletler gibi ilaçlar kalp krizi (“miyokard enfarktüsü”) veya inme riskini artırabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, Bİ - PROFENİD’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Yaygın olmayan - Ciltte lekeler veya yaralar ile döküntü, kaşıntı Seyrek - Astım atağı Bilinmiyor - Kurdeşen (ürtiker), kurdeşenin kötüleşmesi , - Özellikle aspirine ya da non - steroidal antiinflamatuvar ilaçlara karşı alerjisi olan kişilerde nefes darlığı ve rinit (saman nezlesi) , - Güneşe veya ultraviyole (UV) lambasına karşı ciltte reaksiyon (güneşlenme ya da bronzlaşma kabini) , - Sabit pigmentli eritem olarak bilinen, genellikle ilaca tekrar maruz kalındığında aynı yerde veya yerlerde ortaya çıkan, yuvarlak veya oval lekeler şeklinde kırmızı lekelere ve deride şişmeye,

11 kabarcıklara (kurdeşen) ve kaşıntıya benzeyen spesifik bir alerjik deri reaksiyonu , - Cildinizin herhangi bir kısmında, kaşıntılı, pütürlü bir döküntü ile birlikte veya bu olmaksızın kabarcıklanma, soyulma veya kanama (Stevens - Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz) , - Yutkunmayı, nefes almayı zorlaştıracak veya hırıltılı nefes almanıza veya göğsünüzde daralmaya neden olacak şekilde yüz, dudak ve boğazda şişme , nefes darlığı (anjiyoödem) veya ani halsizliğe neden olabilen kan basıncında ciddi bir düşüşle (alerjik şok); aynı zamanda kaşınma ve döküntü görülebilir. Bu belirtiler ciddi bir alerjik reaksiyon göstergesidir. - Kan kusma, ciddi mide ağrıları veya koyu renkli dışkılama Bu, midenizde ve/veya bağırsaklarınızdaki yerel kanamadan (gastrointestinal kanama) kaynaklanabilir. - Enfeksiyonunuz olabileceğini düşünüyorsanız (özellikle ateşiniz varsa) veya belirtileriniz kötüleşirse. Tüm non - steroidal antiinflamatuvar ilaçlar gibi, ketoprofen de enfeksiyon belirtilerini maskeleyebilir. - Sindirim sistemi kanamaları ve organ delinmeleri (perforasyon). Bu etkilerin meydana gelme oranları doz ve tedavi süresiyle artmaktadır. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil müdahale gerekebilir veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz. Yaygın - Mide bulantısı, kusma, hazımsızlık, karın ağrısı, mide ağrısı Yaygın olmayan - Kabızlık, ishal veya gaz - Mide iltihabı (gastrit) - Su tutulmasına bağlı olarak kollarda ve bacaklarda şişme (ödem) - Baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşuk veya uykulu hissetme, yorgunluk veya kendini iyi hissetmeme Seyrek - Ağızda iltihaplanma (stomatit), peptik ülser, bağırsak iltihabı (kolit) - Ciltte uyuşma, karıncalanma, iğnelenme - Kulaklarda çınlama, - Bulanık görme, - Kilo alımı - Kanama sebebiyle gelişen kansızlık (anemi) - Karaciğer enzimlerinde artış, karaciğer hastalığı (hepatit), bilirubin artışı Bilinmiyor - Bağırsak iltihabının veya Crohn hastalığının kötüleşmesi, pankreas iltihabı (pankreatit),Enfeksiyöz olmayan meninks iltihabı (aseptik menenjit), nöbetler, baş dönmesi, ruh

12 hali bozuklukları, kafa karışıklığı, tat alma bozuklukları, - Yüksek kan basıncı, kalp yetmezliği, kan damarlarının çapının artması (vazodilatasyon), kan damarı duvarlarının iltihaplanması (vaskülit), - Saç ve vücut kıllarının dökülmesi, tüm vücutta döküntü - Beyaz kan hücrelerinde azalma (lökopeni), ciddi enfeksiyonlara neden olabilen bazı beyaz hücrelerde önemli azalma (agranülositoz), trombositlerde azalma, kemik iliği yetmezliği, kandaki kırmızı küre sayısında azalma (hemolitik anemi) - Kandaki potasyum seviyelerinde artış (hiperkalemi), böbrek hastalığı, böbrek yetmezliği Bunlar Bİ - PROFENİD’in hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu ve eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

BI-PROFENID 100 MG UZATILMIŞ SALIMLI CENTIKLI 20 TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

BI-PROFENID 100 MG UZATILMIŞ SALIMLI CENTIKLI 20 TABLET etken maddesi nedir?

BI-PROFENID 100 MG UZATILMIŞ SALIMLI CENTIKLI 20 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi ketoprofen şeklindedir.

BI-PROFENID 100 MG UZATILMIŞ SALIMLI CENTIKLI 20 TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 145,99 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

BI-PROFENID 100 MG UZATILMIŞ SALIMLI CENTIKLI 20 TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

BI-PROFENID 100 MG UZATILMIŞ SALIMLI CENTIKLI 20 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026