İlaç Bilgi Sayfası
CARPLATU 50 MG/5 ML I.V. INFUZYON COZELTISI ICEREN FLAKON
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
CARPLATU 50 MG/5 ML I.V. INFUZYON COZELTISI ICEREN FLAKON Ürün Bilgileri
- Etken madde
- karboplatin
- Barkod
- 8699650772102
- ATC kodu
- L01XA02
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ONKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 294,53 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
CARPLATU 50 MG/5 ML I.V. INFUZYON COZELTISI ICEREN FLAKON Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
CARPLATU 50 MG/5 ML I.V. INFUZYON COZELTISI ICEREN FLAKON Nedir ve ne için kullanılır?
CARPLATU, kutuda, 20 mm klorobutil kauçuk tıpa üzerine alüminyum flip- off mavi kapaklı , 6 ml amber cam flakon Tip I (6R) flakon, 1 adet şeklindedir. CARPLATU, etkin madde olarak 50 mg karboplatin içermektedir. CARPLATU, berrak, renksiz- açık sarı renkli, partikül içermeyen çözeltidir. CARPLATU antineoplastik (kanser tedavisinde kullanılan i laçlar) a ğır metal kompleksleri grubuna ait, sitostatik (hücre bölünmesini durduran) olan bir antineoplastik (antikanser) ilaçtır. CARPLATU tek ba şına veya diğ er kanser ilaçlarıyla birlikte uygulanabilir. CARPLATU aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır: - Yumurtalık kanseri, -Germ hücreli tümörler, - Küçük hücreli akciğer kanseri, Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlacınız hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
- Diğer kötü huylu kanserler: Küçük hücreli dışı akciğer kanseri, kötü huylu akciğer zarı kanseri (malign mezotelyoma), meme kanseri, baş - boyun kanserleri (gırtlak kanseri, üst yutak kanseri), özofagus (yemek borusu) kanseri, mide kanseri, pankreas kanseri, idrar kesesi kanseri, yumuşak doku ve kemik kanserleri, lenf kanserleri, kaynakland ığı doku bilinmeyen kanserler, melanom dahil bazı cilt kanserleri, beyin tümörleri, bazı sinir hücreleri tümörleri (nöroblastom), miyelom, Wilm’s tümörü (bir böbrek tümörü), çocuklarda görülen karaciğer kanseri (hepatoblastom).
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
CARPLATU 50 MG/5 ML I.V. INFUZYON COZELTISI ICEREN FLAKON Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. CARPLATU, ciddi doğum kusurlarına neden olabilir. Bu nedenle CARPLATU hamile kadınlarda kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Erkek hastalar: CARPLATU uygulanan üreme çağındaki erkek hastalara, tedavi sırasında ve tedaviden sonraki altı aylık sürede çocuk sahibi olmamaları önerilmektedir. CARPLATU tedavisinin üreme yeteneği üzerindeki kalıcı etki olasılığı nedeniyle tedaviye başlanmadan önce erkek hastalara ayrıca spermlerin korunmasına yönelik danışmanlık hizmeti almaları önerilmektedir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
CARPLATU 50 MG/5 ML I.V. INFUZYON COZELTISI ICEREN FLAKON Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. CARPLATU’nun anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Tedavi sırasında bebeğinizi emzirmemelisiniz.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
CARPLATU 50 MG/5 ML I.V. INFUZYON COZELTISI ICEREN FLAKON Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Normal olarak CARPLATU ayda bir kez infüzyon şeklinde uygulanacaktır.
Uygulama yolu ve metodu
CARPLATU, size uzman bir doktor tarafından, toplardamar içine uygulama yolu ile verilecektir. De ğ i ş ik ya ş grupları:
Çocuklarda kullanımı
Çocuklarda CARPLATU kullanımı önerilmemektedir. Ya şlılarda kullanımı: 65 y aşın üstündeki hastalarda hastanın fiziksel durumuna bağlı olarak ilk ve sonraki tedavi kürleri sırasında dozaj ayarlaması gerekebilir.
Özel kullanım durumları
Böbrek /Karaciğer yetmezli ğ i: Kreatinin klerens değerleri <60 ml/dak. olan hastalar, şiddetli miyelosüpresyona ( kemik iliğinin baskılanması) yönelik daha yüksek risk altındadır. Kreatinin klerensi dakikada 15 ml veya daha az olan hastalarda karboplatin kullanımına ilişkin tedavi tavsiyesine olanak verecek yeterli veriler mevcut değildir. E ğ er CARPLATU’nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğ una dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CAR PLATU kullandıysanız: Doktorunuz, durumunuza göre size doğru dozun verilmesini sağlayacaktır. Fazla kullanım durumunda, yan etkilerde artış yaşayabilirsiniz. Doktorunuz, bu yan etkiler için tedavi uygulayacaktır. CARPLATU için özel bir antidot (zehirlenmede toksik etkiyi önleyici ilaç) yoktur. CARPLATU’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. CARPLA TU’yu kullanmayı unutursanız : Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. CARPLA TU ile tedavi sonlandırıldığındaki oluş abilecek etkiler: CARPLATU ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler konusunda detaylı bilgi için doktorunuza danışınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
CARPLATU 50 MG/5 ML I.V. INFUZYON COZELTISI ICEREN FLAKON Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, CARPLATU’nun içeri ğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. A ş a ğıdaki yan etkiler, CARPLATU kullanıyorsanız görülebilir ve bu nedenle belirli önlemlere ve tedavilere ihtiyaç duyabilirsiniz. Yan etkilerin tahmin edilen görülme sıklıkları:
Çok yaygın:
- Alyuvar, akyuvar ve trombositlerdeki (k an hücreleri) değişiklikler ( miyelosüpresyon)
- Anemi (kansızlık)
- Böbrekteki kreatinin klerensinde azalma ve kanda üre artışı
- Anormal karaciğer en zim düzeyleri
- Karın ağrısı
- Kandaki tuz düzeylerinde azalma
- Bulantı ve kus ma Yaygın:
- Hasta hissetme veya hasta olma, gribe benzer sendrom (enfeksiyonlar)
- Kanda bilirubin, kreatinin ve ürik asit artışı
- Alışılmadık morarma veya kanama ( i stenmeyen kanama durumları)
- İshal, kabızlık, dudakta yara veya ağız ülserleri ( mükosit)
- Kızarıklık, kurdeşen, cilt kızarması, kaşıntı, yüksek ateş dahil alerjik reaksiyonlar
- Kulaklarda çınlama ( t initus), duyusal bozukluk ve duyma kaybı
- İğnele nme (periferik nöropati)
- Tat değişiklikleri
- Geçici olarak görme kaybı dahil geçici görsel rahatsızlıkl ar
- Kalp sorunları
- Nefes darlığı ve/veya öksürmeye neden olan akciğerlerin skarlaşması
- Saç dökülmesi, ciltteki bozukluklar
- Ürogenital bozukluk
- Alışılmadık yorgunluk veya zayıflık hissi
- Vücut dayanıklığında kayıp veya olmaması
- Tam veya kısmi görme kaybına neden olabilecek optik sinirde enflamasyon (optik nörit)
Bilinmiyor:
- Kısmi duyma kaybı
- Böbreklerdeki hasar (renal toksisite)
- İkincil habis ( kötü huylu) tümörler
- Kendinizi hasta hissettiğiniz veya hasta olduğunuz için aldığınız ilaçlarla çoğu kez ilişkili merkezi sinir semptomları
- Enfeksiyona dair bir kanıt olmaksızın ateş ve titremeler
- Enjeksiyon yeri çevresinde kızarıklık, şişme ve ağrı veya ölü deri ( enjeksiyon yeri reaksiyonu)
- Düşük akyuvar seviyeleri nedeniyle yüksek ateşle birlikte iyi hissetmeme ( febril nötropeni)
- Hayati tehlikesi olan enfeksiyonlar ve kanama
- İştah kaybı ( anoreksi)
- Karaciğer fonksiyonunda ciddi bozukluk, hasar veya karaciğer hücrelerinin ölümü. Doktorunuz sizi takip etmek isteyebilir.
- Hemolitik-üremik sendrom (a kut böbrek yetmezliği, kırmızı kan hücreleri sayısında azalma [m ikroanjiyopatik hemolitik anemi] ve düşük trombosit sayısı ile karakterize bir hastalık)
- Şiddetli alerjik reaksiyonlar ( anafliaksis/anafi laktoid reaksiyonlar). Şiddetli alerjik rea ksiyonun semptomları arasında ani hırıltı veya göğüs sıkışması, göz kapakları, yüz ya da dudakların şişmesi, yüz kızarması, tansiyon düşüklüğü ( h ipotansiyon), çarpıntı (t aşikardi), ürtiker, nefes darlığı ( d ispne), baş dönmesi ve anaf i laktik şok yer alır.
- K alp yetmezliği, kalpteki kan damarlarının tıkanması, yüksek kan basıncı
- İnme ya da bilinç kaybına neden olabilecek beyinde kanama. E ğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
CARPLATU 50 MG/5 ML I.V. INFUZYON COZELTISI ICEREN FLAKON hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
CARPLATU 50 MG/5 ML I.V. INFUZYON COZELTISI ICEREN FLAKON etken maddesi nedir?
CARPLATU 50 MG/5 ML I.V. INFUZYON COZELTISI ICEREN FLAKON ürününün kayıtlı etken maddesi karboplatin şeklindedir.
CARPLATU 50 MG/5 ML I.V. INFUZYON COZELTISI ICEREN FLAKON fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 294,53 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
CARPLATU 50 MG/5 ML I.V. INFUZYON COZELTISI ICEREN FLAKON reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
CARPLATU 50 MG/5 ML I.V. INFUZYON COZELTISI ICEREN FLAKON resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri