İlaç Bilgi Sayfası
CASOMID 50 MG 28 FILM TABLET
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
CASOMID 50 MG 28 FILM TABLET Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699650982266
- ATC kodu
- L02BB03
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ONKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
CASOMID 50 MG 28 FILM TABLET Kullanım Bilgileri
CASOMID 50 MG 28 FILM TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
CASOM İ D 50 mg film ka plı tablet beyaz – beyazımsı, bikonveks yuvarlak ş ekilde ve bir
y ü z üne “B 50” ba sılı bir y ü z ü düz tablettir.
CASOM İ D 50 mg film ka plı t ablet 28 tabletlik ambalajda paketle nmişti r.
CASOM İ D, bikalutamid adı verilen bir etken madde içerir.
CASOM İ D anti-androjenler denen ila ç sını f ına ait bir il açtı r. Vü cutta, testosteron gibi
androjenlerin (erkeklik hormonu) rese ptö rlerine ba ğ lanarak bu hormonlar ın uyar ı c ı etkisini
engeller ve prostat kanserinin tedavisinde kullanılır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
İ lac ını z ı almada n ö nce, a ş a ğıd aki durumlardan herhangi bir isi söz konusu ise dokto runuza
bildiriniz:
E ğ er,
Kalp ritim problemleri (aritmi) dahil herhangi bir kalp veya kan damarı hastalığınız varsa
veya bu hastalıklar için ilaç tedavisi görüyorsanız. Kalp ritmi problemlerine yönelik risk
CASOMİD kullanırken artabilir.
Karaciğer yetmezliğiniz vars a. Doktorunuz CASOMİD tedavinizden önce ve tedaviniz
sırasında kan testleri yapabilir.
Şeker hastalığınız (diyabetiniz) varsa ve bir LHRH analogu ile tedavi görüyorsanız. Buna
goserelin, buserelin, leuprorelin ve triptorelin dahildir.
Bu uyar ıl ar, ge ç mi şt eki herhangi bir dö nemde dahi olsa sizin i ç in ge çer liyse lüt fen
doktorunuza da nışını z.
3
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullan ım ve doz/uygulam a sı k lığı iç in talimatlar:
CASOM İ D’i kulla nı rken her zaman doktorunuzun talimatlar ına kesin olarak uyunuz. Emin
olma dığını zda doktorunuza veya eczac ını za sorunuz.
CASOM İ D ya şlıl ar da dahil ye tişkin erkeklerde g ü nde 1 defa 1 tablet (50 mg) kulla nılı r.
Uygulama yolu ve metodu
CASOM İ D tablet sadece a ğı zdan kulla nım iç indir.
Tabletleriniz i bütün ol arak, bir miktar suyla yutunuz.
İ lac ını z ı h erg ün ay nı s aatlerde almaya çalışını z.
Doktorunuz size s ö ylemeden, kendinizi iyi hissetseniz bile tabletlerinizi almay ı
bı rakmay ını z.
De ğişik yaş g ruplar ı:
Ço cuklarda kullan ım
CASOM İ D ç ocuklarda kulla nılm az.
Yaşlılarda kullan ım
Ya şlıl arda doz de ğişikliği ön erilmez. Ye tişkinl erde kulla nıl an dozda kulla nılı r.
Ö zel kullan ım durumlar ı:
B ö brek/Karac iğ er yetmez liği:
B öb rek yetmezli ğ i olan hastalarda doz ayarlama sı gerekli de ğ ildir.
Orta şidd etli veya ciddi karaci ğ er yetmezli ğ i olan hastalarda dikkatle kulla nılm a lıdı r.
Eğ er CASOM İ D’in etkisinin ç ok g üçlü veya zay ıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczac ını z ile k onuşunuz.
Kullanman ız gerekenden daha fazla CASOM İD kulland ıysa n ı z
CASOMİ D’in kullanman ız gerekenden fazlasını k ullanmışsanız derhal bir doktor veya
eczac ı ile k onuşunuz.
CASOM İD’i kullanm ayı unutursanız
İ lac ını z ı almay ı unutursa nı z, k açı r dığınız dozu almay ını z. Bir sonraki dozu zama nında
alarak tedavinize devam ediniz.
Unutulan dozları d engelemek i ç in ç ift doz almay ı n ız.
CASOMİD ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Doktorunuza danışmadan CASOMİD kullanmayı bırakmayınız. CASOM İD tedavisinin
durdurulması, bazı hastalarda klinik olarak‚ antiandrojen çekilme sendromu ile sonuçlanabilir.
Bu ilacın kullanımı ile ilgili başka herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza, eczacınıza veya
hemşirenize sorunuz.
4
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm il aç lar gibi, CASOM İ D’in i ç eri ğ inde bulunan maddelere duyar lı olan kişil erde yan
etkiler olabilir.
Aşağı dakilerden biri olursa, CASOM İD’i kullanm ayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yak ın hastanenin acil b ö l ü m ün e b aşv urunuz:
Belirtiler, aşağıdaki etkilerin aniden başlamasını içerebilir:
Deride döküntü, kaşıntı veya batma hissi
Yüz, dudaklar, dil, boğaz veya vücudun diğer bölgelerinde şişme
Nefes darlığı, hırıltı veya nefes almada zorluk
Bunlar ın h epsi ç ok ciddi yan etkilerdir.
E ğ er bunlardan birisi sizde mevcut ise sizin CASOM İ D’e kar şı ciddi alerjiniz var demektir.
Ac il tıbbi müd ahaleye veya hastaneye ya tı r ılm a nı za gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza bildiriniz:
Çok yaygın:
Karın ağrısı
İdrarda kan
Baş dönmesi
Kabızlık
Bulantı hissi
Memelerde şişme ve hassasiyet
Sıcak basması
Bitkin hissetme
Şişme
Kırmızı kan hücrelerinin düzeyinde azalma (anemi). Bu yorgun hissetmenize veya solgun
görünmenize neden olabilir.
Yaygın:
Deride veya göz akında sararma (sarılık). Bunlar, karaciğer problemlerinin veya seyrek
durumlarda karaciğer yetmezliğinin belirtisi olabilir.
İştahsızlık
Cinsel istekte azalma
Depresyon
Uyuklama
Hazımsızlık
Midede gaz
Saç dökülmesi
Saçların yeniden çıkması veya kıllanma
Cilt kuruluğu
Kaşıntı
Döküntü
Sertleşme problemleri (iktidarsızlık)
Kilo artışı
Göğüs ağrısı
Kalp fonksiyonunda azalma
Kalp krizi
Yaygın olmayan:
Ciddi nefes darlığı veya aniden kötüleşen nefes darlığı. Bu duruma öksürük veya ateş de
eşlik edebilir. Bunlar interstisyel akciğer hastalığı adı verilen akciğerlerde iltihaplanma
belirtisi de olabilir.
Kan damarında ve sinirlerde ödem (anjiyonörotik ödem) ve ürtikeri içeren aşırı duyarlılık
tepkileri
Seyrek:
Ciltte artan güneş hassasiyeti
Karaciğer yetmezliği
Bilinmiyor:
EKG değişiklikleri (QT uzaması)
Doktorunuz, kanınızda meydana gelen değişiklikleri kontrol etmek için kan testleri yapabilir.
Bu yan etki listesinden dolayı endişelenmeyiniz. Bu etkilerin hiçbiri sizde görülmeyebilir.
Eğ er bu kullanma talimatında bahsi g eç meyen herhangi bir yan etki ile k arşılaşırsanız
doktorunuzu ve eczac ınızı bilgil endiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kaynak ve güncelleme
