İçeriğe geç

ARISTU 1 MG 28 TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 737,41 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde anastrozol
Reçeteleyebilen branşlar
Aile Hekimliği
Koşulları ve kaynakları gör

ARISTU 1 MG 28 TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
anastrozol
Barkod
8699650982020
ATC kodu
L02BG03
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
ONKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
737,41 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

ARISTU 1 MG 28 TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

ARISTU 1 MG 28 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

ARİSTU beyaz ile kırık beyaz renkte, yuvarlak, bikonveks film kaplı tablettir. ARİSTU’nun etkin maddesi anastrozol’dür. Hayvansal kaynaklı yardımcı madde olarak buzağı peynir mayasından elde edilen laktoz monohidrat içerir. ARİSTU, aromataz inhibitörleri olarak adlandırılan ilaç grubuna dahildir. Bu ilaç vücutta bulunan bir enzim olan aromatazın etkilerini engeller. Aromataz enzimi menopoza girmiş olan kadınlarda

böbrek üstü bezinden östrojen adlı kadınlık hormonunun üretilmesini sağlamaktadır. Bu kadınlık hormonları meme kanseri üzerinde uyarıcı etki göstermektedir. ARİSTU, aromataz enziminin etkisini engelleyerek menopoz sonrasındaki kadınlık hormonu üretimini azaltır. ARİSTU menopoz sonrası kadınlarda meme kanserinin tedavisinde kullanılır. ARİSTU film kaplı tablet 28 tablet içeren ambalajda sunulmaktadır.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

ARISTU 1 MG 28 TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

İlacınızı almadan önce, aşağıdaki durumlardan herhangi birisi söz konusu ise doktorunuza bildiriniz: Eğer,

  • Menopoza girdiğinizden emin değilseniz, menopoza girmiş olduğunuzu laboratuvar testleri ile kesinleştiriniz,
  • Orta şiddetli veya ciddi karaciğer yetmezliğiniz varsa,
  • Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa,
  • ARİSTU, kadınlık hormonu olan östrojenin seviyelerini düşürdüğünden, kemiklerde kalsiyumun azalmasına (kemik erimesine) neden olabilir. Bu durum da kemiklerde kırık riskini arttırabilir. Daha önce kemiklerinizle ilgili bir sorun yaşadıysanız doktorunuzu bilgilendiriniz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. ARİSTU’nun yiyecek ve içecek ile kullanılması AR İSTU yiyeceklerden etkilenmez.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

ARISTU 1 MG 28 TABLET Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseniz bu ilacı kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

ARISTU 1 MG 28 TABLET Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer bebeğinizi emziriyorsanız bu ilacı kullanmayınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

ARISTU 1 MG 28 TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

ARİSTU’yu kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. Yetişkinlerde (yaşlılar da dahil) önerilen doz günde 1 defa 1 tablettir.

Uygulama yolu ve metodu

  • ARİSTU tablet sadece ağızdan kullanım içindir.
  • Tabletlerinizi bütün olarak, bir miktar suyla yutunuz.
  • İlacınızı her gün aynı saatlerde almaya çalışınız.
  • Doktorunuz size söylemeden, kendinizi iyi hissetseniz bile tabletlerinizi almayı bırakmayınız.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

ARİSTU çocuklarda kullanılmaz.

65 yaş üzerindeki hastalarda kullanımı: Yaşlılarda doz değişikliği önerilmez. Yetişkinlerde kullanılan dozda kullanılır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa kullanmayınız. Orta derecede veya ciddi karaciğer yetmezliğiniz varsa kullanmayınız. Eğer ARİSTU’nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ARİSTU kullandıysanız ARİSTU’nun kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız derhal bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ARİSTU’yu kullanmayı unutursanız Unuttuğunuz tableti, hatırlar hatırlamaz hemen alınız ancak bir sonraki doz ile arasında en az 12 saat olmalıdır. Eğer bir sonraki dozla arada 12 saatten az zaman varsa kaçırdığınız dozu almayınız. Bir sonraki dozu zamanında alarak tedavinize devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

ARISTU 1 MG 28 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, ARİSTU'nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki gibi s ıralanmıştır.

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir
Seyrek1000 hastanın birinden az görülebilir
Çok seyrek10000 hastanın birinden az görülebilir

Sıklığı bilinemeyen : Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir. Çok yaygın yan etkiler

  • Başağrısı,
  • Sıcak basması,
  • Bulantı,
  • Saç incelmesi,
  • Alerjik reaksiyonlar,
  • Deri döküntüsü,
  • Kas ve eklemlerde ağrı ve sertlik,
  • Eklem iltihabı (artrit),
  • Halsizlik, güçsüzlük, -
  • Kemik yoğunluğu kaybı (osteoporoz). Yaygın yan etkiler
  • İştahsızlık,
  • Kolesterolün yükselmesi,
  • Uykusuzluk,
  • Karpal tünel sendromu (elin bazı bölgelerinde karıncalanma, ağrı, soğukluk ve güçsüzlük),
  • Kemik ağrısı,
  • İshal,
  • Kusma,
  • Karaciğer enzimlerinde (alkalen fosfotaz, alanin aminotransferaz ve aspartat aminotransferaz) artış,
  • Vajinal kuruluk,
  • Vajinal kanama (genellikle tedavinin ilk birkaç haftasında),
  • Kas ağrısı,
  • Saç incelmesi (saç kaybı). Yaygın olmayan yan etkiler
  • Karaciğer enzimlerin de (gamma-Gluamil transferaz) artış,
  • Bilirubin seviyesinde artış,
  • Sarılık,
  • Ürtiker gibi deri döküntüsü,
  • Kandaki kalsiyum seviyesinde artış gözlenmesi. Eğer bulantı, kusma ve susuzluk geçirirseniz doktorunuzu hemen bilgilendirmelisiniz çünkü size bazı kan testleri yapması gerekebilir. Seyrek yan etkiler
  • Eritema multiforma denen genelde kendiliğinden geçen el, yüz ve ayakta dantele benzer, kızarıklık,
  • Ciddi alerjik reaksiyonlar, kılcal damarlarda iltihabın neden olduğu deri alerjisi,
  • Parmaktaki bağ dokusunun kalınlaşması sonucu parmakta şekil ve kullanım bozukluğu. Sıklığı bilinmeyen yan etkiler
  • İltihaplı yara veya su toplaması şeklinde deride doku bozuklukları olarak görülen ve Stevens-Johnson sendromu denen çok ciddi deri reaksiyonları,
  • Yüz, dudak lar, dil ve/veya boğazın şişmesi, nefes almada güçlük, yutmada güçlük gibi alerjik reaksiyonlar.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovi jilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği

hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı

13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.06.2024
Kaynak
family_physician_2024_plus_ek4a_2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

ARISTU 1 MG 28 TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

ARISTU 1 MG 28 TABLET etken maddesi nedir?

ARISTU 1 MG 28 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi anastrozol şeklindedir.

ARISTU 1 MG 28 TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 737,41 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

ARISTU 1 MG 28 TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

ARISTU 1 MG 28 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026