VERIDEX 1 MG FILM TABLET (28 TABLET)

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

VERİDEX ' i kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. Yetişkinlerde (yaşlılar da dahil) önerilen doz günde 1 defa 1 tablettir.

Uygulama yolu ve metodu

• VERİDEX tablet sadece ağızdan kullanım içindir.
• Tabletlerinizi bütün olarak, bir miktar suyla yutunuz.
• İlacınızı her gün aynı saatlerde almaya çalışınız.
• VERİDEX’i yemekten önce, yemekle beraber veya yemekten sonra almanız önemli değildir.
• Doktorunuz size söylemeden, kendinizi iyi hissetseniz bile tabletlerinizi almayı bırakmayınız.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım

VERİDEX çocuklarda ve ergenlerde kullanılmaz.

Yaşlılarda kullanım

Yaşlılarda doz değişikliği önerilmez. Yetişk i nlerde kullanılan dozda kullanılır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği : Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa kullanmayınız. Orta derecede veya ciddi karaciğer yetmezliğiniz varsa kullanmayınız. Eğer VERİDEX 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız i le konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla VERİDEX kullandıysanız : VERİDEX 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız derhal bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. VERİDEX 'i kullanmayı unutursanız Unuttuğunuz tableti, hatırlar hatırlamaz hemen alınız ancak bir sonraki doz ile arasında en az 12 saat olmalıdır. Eğer bir sonraki dozla arada 12 saatten az zaman varsa kaçırdığınız dozu almayınız. Bir sonraki dozu zamanında alarak tedavinize devam ediniz. Unutulan d ozları dengelemek için çift doz almayınız. VERİDEX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Doktorunuz size s ö ylemedi ğ i s ü rece tabletleri kullanmay ı b ı rakmay ı n ı z. Bu ilac ı n kullan ı m ı ile ilgili ba ş ka sorular ı n ı z varsa, doktorunuza, eczac ı n ı za veya hem ş irenize sorunuz. 4. O lası yan etkiler nelerdir ? Tüm ilaçlar gibi, VERİDEX 'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki gibi sıralanmıştır:

Sıklığı bilinemeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir. Çok yaygın yan etkiler

• Baş ağrısı
• Sıcak basması
• Bulantı
• Deri döküntüsü
• Kas ve eklemlerde ağrı ve sertlik
• Eklem iltihabı (artrit)
• Halsizlik, güçsüzlük
• Kemik yoğunluğu kaybı (osteoporoz) Yaygın yan etkiler
• İştahsızlık
• Kolesterolün yükselmesi
• Uyku luluk hali ya da uykulu hissetme
• Karpal tünel sendromu (elin bazı bölgelerinde karıncalanma, ağrı, soğukluk ve güçsüzlük)
• Deride gıdıklanma, karıncalanma veya uyuşma, tat almada kayıp
• Kemik ağrısı
• İshal
• Kusma
• Karaciğer enzimlerinde (alkalen fosfotaz, alanin aminotransferaz ve aspartat aminotranferaz) değişiklik
• Vajinal kuruluk
• Vajinal kanama (genel likle tedavinin ilk birkaç haftasında)
• Kas ağrısı
• Saç incelmesi (saç dökülmesi )
• Alerjik reaksiyonlar Yaygın olmayan yan etkiler
• Karaciğer enzimlerinde (gamma - Glu t amil transferaz) artış,
• Bilirubin seviyesinde artış,
• Sarılık,
• Ürtiker gibi deri döküntüsü,
• Parmaktaki bağ dokusunun kalınlaşması sonucu parmakta şekil ve kullanım bozukluğu
• Kandaki kalsiyum seviyesinde artış. Eğer bulantı, kusma varsa ve susuzluk hissederseniz doktorunuzu hemen bilgilendirmelisiniz çünkü size bazı kan testleri yapması gerekebilir. Seyrek yan etkiler
• Eritema multiforma denen genelde kendiliğinden geçen el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık,
• Ciddi alerjik reaksiyonlar , kılcal damarlarda iltihabın neden olduğu deri alerjisi
• Deride kızarıklık ve morluğa neden olan küçük kan damarlarının iltihaplanması. Çok seyrek olarak, Henoch - Schönlein purpurası olarak bilinen eklem, karın ve böbrek ağrısı oluşabilir. Sıklığı bilinmeyen yan etkiler
• İltihaplı yara veya su toplaması şeklinde deride doku bozuklukları olarak görülen ve Stevens - Johnson sendromu denen çok ciddi deri reaksiyonları,
• Yüz, dudaklar, dil ve/veya boğazın şişmesi, nefes almada güçlük, yutmada güçlük gibi alerjik reaksiyonlar (Anjiyoödem) Kemikler üzerine etkiler VERİ DEX, vü c u dunuzdaki östrojen hormonunun miktarını azaltır. Bu da, kemiklerin mineral içeriğini azaltabilir. Kemikleriniz daha az güçlü ve kolay kırılabilir olabilir. Doktorunuz, menapoza giren kadınların kemik sağlığının yönetilmesi ile ilgili tedavi kılavuzları doğrultusunda, bu riski yönetecektir. Doktorunuz ile riskler ve tedavi seçenek leri hakkında konuşmalısınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu ve eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güve nliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. VERİDEX 'in s aklanması VERİDEX 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 °C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra VERİDEX 'i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: Deva Holding A.Ş. Küçükçekmece/İSTANBUL Tel : 0212 692 92 92 Faks: 0212 697 00 24 E - mail:deva@devaholding.com.tr Üretim yeri: Deva Holding A.Ş. Kapaklı/TEKİRDAĞ Bu kullanma talimatı … / … / … tarihinde onaylanmıştır.