İçeriğe geç

ARIMIDEX 1 MG 28 FILM TABLET

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 795,26 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Anastrozol

ARIMIDEX 1 MG 28 FILM TABLET Ürün Bilgileri

Barkod
8699586094163
ATC kodu
L02BG03
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
EİP ECZACIBAŞI İLAÇ PAZARLAMA A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

ARIMIDEX 1 MG 28 FILM TABLET Kullanım Bilgileri

ARIMIDEX 1 MG 28 FILM TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

Beyaz, yuvarlak, bikonveks film kaplı tablet. Tabletin bir yüzünde logo, diğer yüzünde ise 1
basılıdır.
ARİMİDEX’in etkin maddesi anastrozol’dur.
ARİMİDEX, aromataz inhibitörleri olarak adlandırılan ilaç grubuna dahildir. Bu ilaç vücutta
bulunan bir enzim olan aromatazın etkilerini engeller. Aromataz enzimi menapoza girmiş ol an
kadınlarda böbrek üstü bezinden östrojen adlı kadınlık hormonunun üretilmesini sağlamaktadır.
Bu kadınlık hormonları meme kanseri üzerinde uyarıcı etki göstermektedir. ARİMİDEX,
aromataz enziminin etkisini engelleyerek menopoz sonrasındaki kadınlık hormonu üretimini
azaltır.
ARİMİDEX, menopoz sonrası kadınlarda meme kanserinin tedavisinde kullanılır.
ARİMİDEX film tablet 28 tablet içeren ambalajda sunulmaktadır.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

İlacınızı almadan önce, aşağıdaki durumlardan herhangi birisi söz konusu ise doktorunuza veya
eczacınıza bildiriniz :
Eğer,

  • Menopoza girdiğinizden emin değilseniz, menopoza girmiş olduğunuzu laboratuvar
    testleri ile kesinleştiriniz,
  • Tamoksifen (kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç) veya östrojen (kadınlık hormonu
    tedavisinde kullanılan bir ilaç) içeren ilaç alıyorsanız,
  • Karaciğer veya böbrek probleminiz varsa,
  • ARİMİDEX, kadınlık hormonu olan östrojenin seviyelerini düşürdüğünden, kemik
    kalsiyumun azalmasına (kemik erimesine) neden olabilir. Bu durum da kemiklerde kırık
    riskini arttırabilir. Daha önce kemiklerinizle ilgili bir sorun yaşadıysanız doktorunuzu
    bilgilendiriniz.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danışınız.
    ARİMİDEX’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
    ARİMİDEX yiyeceklerden etkilenmez.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz bu ilacı kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer bebeğinizi emziriyorsanız bu ilacı kullanmayınız.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar :
ARİMİDEX’i kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin
olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Yetişkinlerde (yaşlılar da dahil) önerilen doz günde 1 defa 1 tablettir.
Uygulama yolu ve metodu

  • ARİMİDEX tablet sadece ağızdan kullanım içindir.
  • Tabletlerinizi bütün olarak, bir miktar suyla yutunuz.
  • İlacınızı hergün aynı saatlerde almaya çalışınız.
  • ARİMİDEX’i yemekten önce, yemekle beraber veya yemekten sonra almanız önemli
    değildir.
  • Doktorunuz size söylemeden, kendinizi iyi hissetseniz bile tabletlerinizi almayı
    bırakmayınız.
    Değişik yaş grupları:
    Çocuklarda kullanım
    ARİMİDEX çocuklarda ve ergenlerde kullanılmaz.
    Yaşlılarda kullanım
    Yaşlılarda doz değişikliği önerilmez. Yetişkinlerde kullanılan dozda kullanılır.
    Özel kullanım durumları :
    Böbrek/Karaciğer yetmezliği :
    Ci ddi böbrek yetmezliğiniz varsa kullanmayınız.
    Orta derecede veya ciddi karaciğer yetmezliğiniz varsa kullanmayınız.
    Eğer ARİMİDEX ’ in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
    doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla ARİMİDEX kullandıysanız:
    ARİMİDEX ’in kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız derhal bir doktor veya eczacı
    ile konuşunuz.
    ARİMİDEX’i kullanmayı unutursanız
    Unuttuğunuz tableti, hatırlar hatırlamaz hemen alınız ancak bir sonraki doz ile arasında en az
    12 saat olmalıdır. Eğer bir sonraki dozla arada 12 saatten az zaman varsa kaçırdığınız dozu
    almayınız.
    Bir sonraki dozu zamanında alarak tedavinize devam ediniz.
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    ARİMİDEX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
    Doktorunuz size söylemediği sürece tabletleri kullanmayı bırakmayınız.
    Bu ilacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize
    sorunuz.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, ARİMİDEX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki gibi sıralanmıştır;
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebil ir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Sıklığı bilinemeyen : Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Çok yaygın yan etkiler

  • Başağrısı,
  • Sıcak basması,
  • Bulantı,
  • Deri döküntüsü,
  • Kas ve eklemlerde ağrı ve sertlik,
  • Eklem iltihabı (artrit),
  • Halsizlik, güçsüzlük,
  • Kemik yoğunluğu kaybı (osteoporoz)
    Yaygın yan etkiler
  • İştahsızlık,
  • Kolesterolün yükselmesi,
  • Uykululuk hali ya da uykulu hissetme,
  • Karpal tünel sendromu (elin bazı bölgelerinde karıncalanma, ağrı, soğukluk ve
    güçsüzlük),
  • Deride gıdıklanma, karıncalanma veya uyuşma, tat almada kayıp,
  • Kemik ağrısı,
  • İshal,
  • Kusma,
  • Karaciğer enzimlerinde (alkalen fosfotaz, alanin aminotransferaz ve aspartat
    aminotranferaz) değişiklik,
  • Vajinal kuruluk,
  • Vajinal kanama (genellikle tedavinin ilk birkaç haftasında),
  • Kas ağrısı,
  • Saç incelmesi (saç dökülmesi),
  • Alerjik reaksiyonlar
    Yaygın olmayan yan etkiler
  • Karaciğer enzimlerinde (gamma - Glutamil transferaz) artış,
  • Bilirubin seviyesinde artış,
  • Sarılık,
  • Ürtiker gibi deri döküntüsü,
  • Parmaktaki bağ dokusunun kalınlaşması sonucu parmakta şekil ve kullanım bozukluğ u ,
  • Kandaki kalsiyum seviyesinde artış . Eğer bulantı, kusma varsa ve susuzluk hissederseniz
    doktorunuzu hemen bilgilendirmelisiniz, çünkü size bazı kan testleri yapması gerekebilir.
    Seyrek yan etkiler
  • Eritema multiforma denen genelde kendiliğinden geçen el, yüz ve ayakta dantele benzer
    kızarıklık,
  • Ciddi alerjik reaksiyonlar, kılcal damarlarda iltihabın neden olduğu deri alerjisi,
  • Deride kızarıklık ve morluğa neden olan küçük kan damarlarının ilt i haplanması. Çok
    seyrek olarak, Henoch - Schönlein purpurası olarak bilinen eklem, karın ve böbrek ağrısı
    oluşabilir.
    Sıklığı bilinmeyen yan etkiler
  • İltihaplı yara veya su toplaması şeklinde deride doku bozuklukları olarak görülen
    ve Stevens - Johnson sendromu denen çok ciddi deri reaksiyonları,
  • Yüz, dudaklar, dil ve/veya boğazın şişmesi, nefes almada güçlük, yutmada güçlük gibi
    alerjik reaksiyonlar (Anjiyoödem)
    Kemikler üzerine etkiler
    ARİMİDEX, vücudunuzdaki östrojen hormonunun miktarını azaltır. Bu da, kemiklerin mineral
    içeriğini azaltabilir. Kemikleriniz daha az güçlü ve kolay kırılabilir olabilir. Doktorunuz,
    menapoza giren kadınların kemik sağlığının yönetilmesi ile ilgili tedavi kılavuzları
    doğrultusunda, bu riski yönetecektir. Doktorunuz ile riskler ve tedavi seçenekleri hakkında
    konuşmalısınız.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu ve eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri
    www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800
    314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM) 'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026