CEMPES 300 MG 10 KAPSUL

Tüm ilaçlar gibi, CEMPES ’i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

A ş a ğı dakilerden biri olursa, CEMPES kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildi riniz veya size e n yak ı n hastanenin acil b ö l ü m ü ne ba ş vurunuz:

• Ellerin, ayaklar ı n, bileklerin, yüzün, dudaklar ı n ş i ş mesi ya da a ğ z ı n veya bo ğ az ı n yutmay ı veya nefes almay ı zorla ş t ı racak ş ekilde ş i ş mesi (bu durumlar ilaca kar şı ciddi alerjiniz oldu ğ unu gö sterebilir)
• Ka r ı n a ğ r ı s ı ve ate ş le beraber, ciddi, inatç ı , kanl ı da olabilen ishal (bu durum, uzun süreli antibiyotik kullan ı m ı na ba ğ l ı , nadiren meydana gelen ciddi bir ba ğı rsak iltihaplanmas ı olan psödomembranöz koliti i ş aret edebilir).
• Ba ğı rsak dü ğ ümlenmesi (ileus) , üst sindirim kanal ı (üst gastrointestinal sistem) kanamas ı ,
• Kalp yetmezli ğ i, kalp krizi (miyokard infarktüsü), gö ğ üs a ğ r ı s ı
• Ast ı m alevlenmesi, solunum yetmezli ğ i
• Bir çe ş it akci ğ er iltihab ı (idiopatik intersitisyel pnömoni)
• Ka raci ğ er iltihab ı (hepatit), karaci ğ er yetmezli ğ i
• Derinin ciddi hastal ı klar ı (toksik epidermal nekroz)
• Akut böbrek yetmezli ğ i
• Ate ş , deride i ğ ne ba şı ş eklinde k ı rm ı z ı l ı k ve morarmalar, bilinç bulan ı kl ığı , ba ş a ğ r ı s ı ve trombositlerin (kan pulcuklar ı ) say ı s ı nda azalm a ile görülen hastal ı k (idiopatik trombositopenik purpura) Bunlar ı n hepsi çok ciddi yan etkilerdir. E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CEMPES ’e kar şı ciddi alerjiniz var demektir. Acil t ı bbi müdahaleye veya hastaneye yat ı r ı lman ı za gerek olabili r. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yaygın:
• Baş ağrısı
• Karın ağrısı
• Mide bulantısı
• İshal
• Vajina iltihabı (kadınlarda)
• Vajinada pamukç u k (kadınlarda)
• İdra r proteininde artma
• İ drarda ki akyuvar hücrelerinde artış
• Karaciğer fonksiyonl arını gösteren kan testlerinde yükselmeler
• Akyuvar sayılarında artma ve azalma
• M ikrohematuri (kanlı idrar) artışı Yaygın olmayan:
• Pamukçuk
• Uykusuzluk
• Uyku hal i
• Baş dönmesi
• Midede gaz
• Kusma
• Hazımsızlık
• Kabızlık
• Anormal dışkı
• Cilt döküntüsü
• Kaşıntı
• Vaji nal akıntı (kadınlarda)
• Yorgunluk
• Ağız kuruluğu
• İştah azalması
• Glukoz seviyelerinde artma ve azalma
• İdrarda glukoz seviyelerinde artma
• Beyaz kan hücrelerinde artma ve azalma
• Karaciğer değerlerinde yükselme (AST, ALT, alkalin fosfataz)
• Kan e ozinofi l sayılar ında artma (Bir tür alerji hücresi)
• E lektrolit (kalsiyum, fosfor, potasyum gibi) düzeylerinde de ğ i ş iklikler
• Bikarbonat seviyelerinde azalma
• Kan üre nitrojen (BUN) seviyesinde artma
• Eritrositlerin (kır m ızı kan hücreleri) içindeki dokulara oksijen taşıyan r enkli madde (hemoglobin) seviyesinde azalma
• Polimorfonükleer nötrofil ( Bir tür akyuvar ) seviyesinde artma ve azalma
• Bilirubin seviyelerinde artma
• Laktat dehidrojenaz seviyesinde artma
• P latelet (pıhtıla ş mayı sağlayan kan h ücresi, kan pulcuğu) sayılarında ar tma
• İdrar pH’sının artması
• İdrar yoğunluğunun artması ya da azalması Bilinmiyor*:
• Derinin döküntü ve ka şı nt ı larla seyreden baz ı hastal ı klar ı (eksfolyatif dermatit, eritema multiform, eritema nodozum)
• Bir tür kans ı zl ı k (h emolitik anemi)
• Böbrek rahats ı zl ığı (nefropati)
• Mide ve/veya on iki parmak barsa ğı nda yara (peptik ülser)
• Bilinç kayb ı
• Tansiyon yüksekli ğ i (hipertansiyon)
• Çizgili kas dokusu y ı k ı m ı (rabdomyoliz)
• Sersemlik hissi
• İ stem d ışı hareketler
• Göz ön yüzünde yang ı (konjunktivit),
• A ğı z içi iltihab ı (stomatit) * Pazarlama sonrası deneyimde sefdinir kullanılır ken ortaya çıkan etkilerdir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgil e ndiriniz. Yan etki lerin raporlan ması : Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İ laç Yan Etki Bildir imi” ikonuna t ıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında da ha fazla bilgi edinil mesine katkı s ağlamış olacaksınız.