İlaç Bilgi Sayfası
CINETIX 900 MG EFERVESAN TABLET (20 EFERVESAN TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
CINETIX 900 MG EFERVESAN TABLET (20 EFERVESAN TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- asetilsistein
- Barkod
- 8697929020022
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 419,02 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
CINETIX 900 MG EFERVESAN TABLET (20 EFERVESAN TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
CİNETİX, beyaz, yuvarlak, düz yüzeyli efervesan tabletler şeklindedir. CİNETİX, 20 (1x20) efervesan tablet, silika jelli kapak ile kap atılmış plastik tüp ambalaj içerisinde piyasaya sunulmaktadır. CİNETİX suda tamamen eritildikten sonra içilerek kullanılan bir ilaçtır. CİNETİX etkin madde olarak asetilsistein içerir. Asetilsistein, bir amino asit olan sistein türevi bir ajandır. Balgam söktürücü etkiye sahiptir. CİNETİX yoğun kıvamlı balgamın atılması, azaltılması, yoğunluğunun düzenlenmesi ekspektorasyonun (B algamın atılabilmesi) kolaylaştırılması gereken durumlarda, bronkopulmoner (B ronş ve akciğer) hastalıklarda, bronşiyal sekresyon (S olunum yolu s algısı) bozukluklarının tedavisinde kullanılan mukolitik (B algam ı, mukusu parçalayan) bir ilaçtır. Ayrıca yüksek doz parasetamol alımına bağlı olarak ortaya çıkan karaciğer yetmezliğinin önlenmesinde kullanılır. CİNETİX soğuk algınlığı ve so lu num yollarının iltihaplanması (B ronşit) durumunda balgam oluşmasını azaltır. Oluşan balgamları sulandırarak, öksürükle atılmasını kolaylaştırır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Astım ve bronkospazm (B ronşların daralması) hikayeniz var ise, CİNETİX’i kullanmadan önce mutlaka doktorunuza başvurunuz,
- Karaciğer veya böbrek hastalığınız var ise,
- Mide veya barsağınızda yara (Ü lser) ve yemek borusu nda toplardamar genişlemesi gibi rahatsızlıklarınız var ise,
- Siroz hastası iseniz,
- Sara (E pilepsi) hastası iseniz,
- Histamin intoleransınız (dayanıksızlığınız) varsa (belirtileri: baş ağrısı, burun akıntısının eşlik ettiği rinit, kaşıntı vb.) bu ilacı dikkatli kullanınız. CİNETİX’i kullanmadan önce doktorunuza danışınız. CİNETİX’i kullanırken cildinizde ve göz çevresinde herhangi bir değişiklik (örn. kızarıklık, kaşıntı, içi sıvı dolu kabarcıklar, kan oturması) fark ederseniz hemen doktorunuza başvurun uz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. CİNETİX’i n yiyecek ve içecek ile kullanılması CİNETİX yiyecek ve içecek ile beraber alınabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ınıza danışınız. CİNETİX’i n anneye veya bebeğe herhangi bir zararlı etkisinin olup olmadığı tam olarak bilinmemektedir. Gebeyseniz veya gebe kalmayı planlıyorsanız, CİNETİX’i kullanmadan önce doktorunuza başvurunuz. Tedaviniz sırasında hamile olduğ unuzu fark ederseniz hemen doktoru nuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Asetilsistein’i n anne sütüne geçip geçmediği tam olarak bilinmemektedir. Emzirme döneminde zorunlu olmadıkça CİNETİX ku llanılmamalıdır. Emzirmeye devam edip etmemeniz gerektiği konusunda doktorunuza danışınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, CİNETİX’i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, CİNETİX’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Alerjik reaksiyonlar (K aşıntı, kurdeşen, cilt kızarıklıkları, soluk alma güçlüğü, kalp atışında hızlanma ve kan basıncının düşmes i (T ansiyon düşmesi)).
- Şoka kadar gidebil en aşırı duyarlılık yanıtları (A nafilaktik reaksiyonlar - döküntü, kaşıntı, terleme, baş dönmesi, dil, dudak ve soluk borusunda şişme, hava yolunun tıkanması, bulantı, kusma gibi belirtiler görülebilir). Ayrıca çok seyrek olarak aşırı duyarlılık reaksiyonları kapsamında asetilsistein kul lanımına bağlı kanama oluşumu bildirilmiştir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CİNETİX’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkiler çok seyrek görülür. Aşağıdaki kategori kullanılarak istenmeyen etki sıklığı belirtilmektedir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
görülebilir.
Yaygın olmayan:
- Bronşların daralması (nefes darlığı, nefes almada güçlük yaşanabilir)
- Baş ağrısı
- Ateş
- Kaşıntı
- Kurdeşen (ürtiker)
- Döküntü
- Egzantem (enfeksiyon has talıklarında görülen deri üzerindeki kızartı veya lekeler ve kabarıklar)
- Taşikardi (kalbin normalden hızlı çalışması)
- Tansiyon düşmesi
- Ağız içinde iltihap
- Karın ağrısı
- Bulantı
- Kusma
- İshal Seyrek:
- Nefes darlığı (dispne)
- Bronkospa zm (bronş düz kaslarının kasılması), zor soluk alıp verme Bunlar CİNETİX’i n hafif yan etkileridir. Bir sonraki hekim ziyaretinizde kullanılan ilacın konsantrasyonun, miktarının ya da uygulama sıklığının değiştirilmesi ile düzelir. Eğer bu kullanma talima tında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemş ireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildir imi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmak ovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. CİNETİX’i n s aklanması CİNETİX’i çocukların göremeyeceği, erişemey eceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 º C altında ki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız. Her kullanımdan sonra tüpün kapağını kapatmayı unutmayınız. Tüpün kapağını kesinl ikle açık bırakmayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. A mbalajdaki son kullanma tarihinden sonra CİNETİX’i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz CİNETİX’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre Şehircilik ve İklim Değişikli ği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: Celtis İlaç San. ve Tic. A.Ş. Esenler / İSTANBUL Telefon: 0 850 201 23 23 Faks: 0 212 48 1 61 11 e - mail: info@celtisilac.com.tr Üretim Yeri: Neutec İlaç San. Tic. A.Ş. A rifiye / SAKARYA Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.
Kısa Cevaplar
CINETIX 900 MG EFERVESAN TABLET (20 EFERVESAN TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
CINETIX 900 MG EFERVESAN TABLET (20 EFERVESAN TABLET) etken maddesi nedir?
CINETIX 900 MG EFERVESAN TABLET (20 EFERVESAN TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi asetilsistein şeklindedir.
CINETIX 900 MG EFERVESAN TABLET (20 EFERVESAN TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 419,02 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
CINETIX 900 MG EFERVESAN TABLET (20 EFERVESAN TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
CINETIX 900 MG EFERVESAN TABLET (20 EFERVESAN TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri