AGNUCASTON 30 FILM TABLET

Tüm ilaçlar gibi AGNUCAST ON ’un iç eriğinde bu lunan ma ddelere duyarlı olan kiş ilerde yan etkiler olab ilir. Aşa ğıdakilerden bir i olursa, AGNUCASTON ’u ku l lanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildirin i z veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvur unuz: - Yüzde şişm e, nefes darlığı, yutkunma p roble mle ri , deri döküntüsü, ürtiker (kurdeşen) gibi vüc udunuzun be lli bir bölg esin i veya tamamını etkileyen a şırı duyarlılık reaksi yonları Özellikle aşırı du y a rlılık reaksiyonlarının ilk işaretleri sırasında, A GNUCASTON almayı durduru nuz ve acilen doktor unuzl a k onuşunuz. Aşırı duyarlılık reaksiyonları ortaya çıktıktan sonra AGNUCA STON kullanımı durdurulmalıdı r . Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer b unlardan biri sizde mevcut ise, sizin AGNUCASTON ’a karşı ciddi aler jiniz va r demektir. Acil tıb bi mü dah aleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabil ir. Çok ci ddi bir yan etki olan aşırı duyarlılık rea k siyonlarının ne sıklık ta görüldüğüne dair veri me v c ut değildir. Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:

Ali Bü le n t Ba ş

Ç ok sey rek :10.000 hastanı n birinden az görülebilir .

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktor unuza s öyleyiniz

- Baş ağrısı - Baş dön mesi - Kaşıntı - Bulantı ve karı n a ğrısı gibi mide bağırsak sistemi ile ilgili bozukluklar - Akne - Adet düzensizlikler i - Dispne (nefes darlığı), kızarıklık ürtiker gibi alerjik reaksiyonlar Bu potansiyel yan etkilerin sıklığı hakkında veri yoktur. Aşırı duyarlılık rea ksiyonunun ilk belirtilerinde A GNUCASTON tek rar alınmamalıdır. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya ec zacın ızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlan ması K ull anma talimatında ye r alan ve ya almay a n herhangi bir y a n etki meydana gelm esi durumunda hekiminiz, ec zacınız veya hemşireniz ile konusunuz. Ayrıca karş ılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesi nde y er alan “İ laç Yan Etk i Bi ldirimi” ikonuna tı klayar ak ya da 0 800 314 00 08 num ara lı yan e t ki bildirim hat t ı nı arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (T UFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bi ldirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliğ i hak kında d aha fazla bilg i ed inilmesine katkı sa ğlamış ol acaksınız. 5. AGNUCAS TON ’ u n S aklanmas ı 25°C’nin alt ındaki oda sıcaklığında saklayınız. AGNUCASTON ’ u ç ocukların göremeyeceği , erişemeyeceği yerl erde ve ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihiyl e uy umlu olarak kullanınız A mbalajdaki son kullanma t a ri hinden sonra AGNUCAS TON ’u ku lla nmayı nız . Son ku llanma tarihi, son kullan ma tarihi olara k belirlene n ayın son gününe işa ret eder. Çevreyi korum ak amacıyla kullanmadığınız AGNUCASTON ’ u şehir suyuna vey a çöpe atmayınız. Bu k on u da eczacınıza danışınız. S on kullanma tarihi ge çmiş veya kul lanı lmayan ila ç la rı çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi : Ali Bü le n t Ba ş Bionorica İlaç Ticaret A.Ş. K avacık Mahalle s i Ru hi Esmer Sk. Nart Pla z a A pt. No: 1/1 34810 Beykoz , İs tanbul Tel: 0216 2 27 41 45 Faks: 02 16 693 15 46 Üreti m Y er i : Bionorica S E , Kerschensteinerstrasse 11 - 15 92318 Neumarkt, Almanya Bu kullanma talimatı 10.01.2022 tarihinde onaylanmıştır.