CORALAN 5 MG 56 FİLM TABLET

Tüm ilaçlar gibi, CORALAN’ı n içeri ğ inde bulunan maddelere duyarl ı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. A ş a ğ ı dakilerden biri olursa, CORALAN kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yak ı n hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:  Yüzde, dudaklarda, bo ğ azda veya dilde ş i ş me, solunum veya yutma güçlü ğ ü (Anjiyoödem-yayg ı n olmayan- )  Deri döküntüsü (yayg ı n olmayan),  Nefes almada güçlük (dispne - yayg ı n olmayan-),  Ürtiker (kurde ş en), ka ş ı nt ı, ciltte k ı zar ı kl ı k (seyrek). Bunlar ı n hepsi ciddi yan etkilerdir. E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, acil t ı bbi müdahaleye veya hastaneye yat ı r ı lman ı za gerek olabilir. Yan etkiler a ş a ğ ı daki kategorilerde gösterildi ğ i ş ekilde s ı ralanm ı ş t ı r: Çok yayg ı n: 10 hastan ı n en az 1 inde görülebilir. Yayg ı n: 10 hastan ı n birinden az, fakat 100 hastan ı n birinden fazla görülebilir. Yayg ı n olmayan: 100 hastan ı n birinden az, fakat 1.000 hastan ı n birinden fazla görülebilir.

görülebilir.

Bu ilaç kullan ı m ı ile ilgili en yayg ı n yan etkiler doza ba ğ l ı ve etki mekanizmas ı ile ili ş kilidir. Çok yayg ı n: Görme alan ı nda ı ş ı kl ı alanlar (k ı sa süreli artm ı ş parlakl ı k, genellikle ani ı ş ı k yo ğ unlu ğ undaki de ğ i ş imlere ba ğ l ı olu ş an). Ayr ı ca, hale, aniden parlayan renkli ı ş ı k, görüntü da ğ ı lmas ı, veya çoklu görüntü ş eklinde de tan ı mlanabilir. Genellikle tedavinin ilk iki ay ı nda olu ş ur, daha sonra tekrarlayabilir ve tedavi süresince veya sonlan ı nca düzelir. Yayg ı n: - Kalbin düzensiz h ı zda kas ı lmas ı (atriyal fibrilasyon), - Kalp h ı z ı n ı n anormal alg ı lanmas ı (bradikardi (kalp h ı z ı n ı n azalmas ı ), ventriküler ekstrasistoller (kalbin kar ı nc ı k denilen k ı sm ı ndan kaynaklanan ekstra at ı m), 1.derece AV blok (EKG uzam ı ş PQ intervali), - Kontrol alt ı nda olmayan kan bas ı nc ı, - Ba ş a ğ r ı s ı, - Ba ş dönmesi, - Bulan ı k görme. Yayg ı n olmayan: - Çarp ı nt ı ve ek kardiyak vuru ş (kalp at ı ş ı ), - Bulant ı, - Kab ı zl ı k, - İ shal, - Kar ı n a ğ r ı s ı, - Ba ş dönmesi (vertigo), - Nefes darl ı ğ ı (dispne), - Kas spazmlar ı, - Kan ürik asit seviyesinde art ı ş, eozinofili (bir çe ş it beyaz kan hücresi yüksekli ğ i) ve artan kan kreatinin düzeyi (bir kas y ı k ı m son ürünü), - Deri döküntüsü, - Yüzde, dudaklarda, bo ğ azda veya dilde ş i ş me, - Solunum veya yutma güçlü ğ ü (anjiyoödem), - Dü ş ük kan bas ı nc ı, - Bay ı lma, - Yorgunluk hissi, - Halsizlik, - Normal olmayan EKG kalp izlemi, - Çift görme, - Görme bozuklu ğ u. Seyrek: - Ürtiker (kurde ş en), - Ka ş ı nt ı, - Ciltte k ı zar ı kl ı k, - Ki ş inin kendini iyi hissetmeme durumu. Çok seyrek: Düzensiz kalp at ı ş ı (2. Derece atriyoventriküler (AV) blok ve 3. Derece atriyoventriküler (AV) blok (kalbin kulakç ı k ve kar ı nc ı k ad ı verilen k ı s ı mlar ı aras ı ndaki elektriksel iletinin gecikmesi veya kesilmesine ba ğ l ı olarak geli ş en ritm bozuklu ğ u), hasta sinüs sendromu).

E ğ er bu kullanma talimat ı nda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ı la ş ı rsan ı z doktorunuzu veya eczac ı n ı z ı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanmas ı: Kullanma Talimat ı nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ı n ı z veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayr ı ca kar ş ı la ş t ı ğ ı n ı z yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna t ı klayarak ya da 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ı n ı arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilac ı n güvenlili ğ i hakk ı nda daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sa ğ lam ı ş olacaks ı n ı z.