İlaç Bilgi Sayfası
DAPORIN 30 MG FILM KAPLI TABLET (1 TABLET)
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
DAPORIN 30 MG FILM KAPLI TABLET (1 TABLET) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8680199026597
- ATC kodu
- G04BX14
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Dapoksetın hıdroklorür
Resmî Kullanma Talimatı
DAPORIN 30 MG FILM KAPLI TABLET (1 TABLET) Kullanım Bilgileri
DAPORIN 30 MG FILM KAPLI TABLET (1 TABLET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- DAPORİN ’i n 30 mg’ lık t able tl eri bir y ü zünde üçge n iç inde ‘’30’’ raka mı ba sılı, aç ık
gri re nkli, konv e ks ve yuv arla k t able tl erdir. - DAPORİN, hayvansal kaynaklı laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı) içerir.
- DAPORİN , 18-64 y a ş lar ı ara sınd aki yetişkin erkeklerde e şl eri y le c in sel ilişki s ini
e tkil e y ece k ş e kilde sık görüle n erke n boş alma (prema tür ejakülas yon) durumu nun
t eda visinde kull a nıl a n bir ilaç tı r. - DAPORİN e tkin madde olarak dapokse tin içerir. Bu seçici ser otonin geri a lım
inhibitö rü (SSR I) ol arak adla ndı r ıl a n ve diğ er ürolojik ilaçlar olarak adla ndı r ıl a n gruba
dahil bir ilaç tı r. - DAPORİN si zin boş alma nız a kadar geçe n süre y i u z a tı r; boş alma yı kont rol
edebilme niz i sa ğ lar. Bu si zin hızlı boş alma nız da n dol a yı ol a n ha y al kı r ıklığı ve
sıkıntıl ar ınızı a z al tı r.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumla rda DAPORİN’ikullanmadan önce doktor ya da eczacınıza danışın ız.
3
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
DAPORİN t able ti daima dokto r unuzun si z e sö y ledi ğ i ş ekilde a lınız . Em in de ğ ilse niz bu nu
dokto r unuz la kont rol e diniz .
Uygun kullan ım ve do z /uygulam a sı k lığı i çin t alima t la r :
- Ola ğ a n doz u 30 mg’ dı r. Dokto r unuz bu do z u gerek du y arsa 60 mg’a y ükse lt ebilir.
- Bu ilac ı c ins el a ktivit ede n 1 ila 3 saa t ön ce a lınız .
- 24 saa tte ve ya bir günd e bir k ere d e n fa z la DAPORİN alm ayı n ız.
- 18 y a şın da n kü ç ük v e y a 65 y a şın da n b ü y ük erkekse niz bu ilac ı kull a nm a yınız .
- İlk 4 hafta ( en az 6 doz) kullandıktan sonra tedaviye devam edip etmemenin
gerekliliği konusunda doktorunuzla görüşünüz. Eğer tedavinize devam etme kararı
verilirse, her 6 ayda bir doktorunuzla tekrar görüşmelisiniz.
Uygulama yolu ve m et odu: - Ac ı t a dını hisse tm emek iç in DAPORİN ’i e n a z bir t am dolu bardak su y la içi niz . Bu
ş ekilde ba yılma r iskini de a z a ltı r sınız . (ba kınız Bölüm 4 “ba yılma v e düşük k a n
ba sın c ı ” ) - DAPORİN y emeklerle bir likte y a da aç kar nın a a lın abilir.
D eğişik yaş gr upla rı:
Yaşlılar da kul lanı m ı:
65 y a şınd a n b ü y üklerde kulla nılm ama lıdı r. 65 y a şınd a n küçüklerde er işkinl erdeki gibi
kulla nılı r.
8
Çocukla r da kulla nı m ı:
DAPORİN yalnızca erişkin erkeklerde kullanılır; 18 yaşından küçük çocuklarda veya
adolesanlarda kullanılmamalıdır.
Ö ze l ku llanım du r umla rı:
Bö bre k y et m ez li ğ i:
Hafif v e or ta derecede böbrek y e tm e z li ğ i durumlar ında doz a y arlama sına gerek du y ulma ksızın
kulla nıl abilir; a n cak dikka tli olunm a lıdı r. A ğır böbrek y e tm e z li ğ i v arsa, kulla nımı ön erilme z .
Ka r aci ğer y etmez li ğ i:
Or ta dereced e ve şidd e tli karaci ğ er y e tm e z li ğ i durumlar ında kulla nılm ama lıdı r.
Eğ e r DAPORİN ’in etkisinin ç ok gü ç lü veya z ay ıf olduğuna dair bir izl emi niz v ar ise
do k torunuz veya ec za c ınız ile k onuşunuz.
Kullanma nız g ere k ende n da ha fa z la DAPORİN kulland ı ysan ız :
Dokto r unuzun ön erdi ğ i n de n daha fa z la DAPORİN alma nız dur umunda bulantı olabilir,
ke ndiniz i has t a hissedebilir v e y a ha sta olabilir siniz .
DAPORİN ’den kullanman ız ge r ekenden fazlasını k ullanmışsanız bir do k tor veya ec za c ı ile
k onuşunuz.
DAPORİN ’i kullanmay ı u nu t u r san ız
DAPORİN a n cak gerek t ikçe a lın a n bir ilaç oldu ğund a n kulla nm a yı unut ma nız dur umunda
herha n gi bir soru n a y ol açma z .
Unutulan dozları d engelemek için ç ift doz alma y ı n ız.
DAPORİN ile te d avi so nland ırı ld ığı ndaki olu ş a b il ece k et kil er
İ lac ınızı kulla nm a yı b ı rakmada n ön c e dokto r un u zla konuşunuz . Her g ün kulla nmıy or olsa nız
bile bu ilac ı kulla nm a yı bı ra ktığınız da u y ku y a dalmada güçlük ve ba ş dönm esi gibi
problemler iniz olabilir.
9
4
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi DAPORİN ’ in içeri ğin de bulun a n maddelere du y ar lı ola n kişil erde y a n e tkil er
olabilir.
Aşağı dakil er d e n b i r i olu r sa, DAPORİN ’i kullanmay ı du r du r unu z ve DERHAL
dok t o r unu z a b ildi r in iz ve ya si ze e n yak ın h a st an e nin acil b ölümün e b a şv u r unu z :
- Ka sılm alarla se y red en n öb et geçirirse niz
- A y a ğa ka lktığınız da ba yılır v e y a sersemlik hissederse niz
- Ruh ha liniz de herha n gi de ğişiklik hiss ederse niz
- İntih ar e tm e y i y a da ke n d iniz e z arar v erme yi düş ü nm e y e ba şl arsa nız
B unl ar ın h epsi çok ciddi y a n e tkil erdir.
E ğ er bunl arda n bi ri si z de m ev cu t ise, acil tıbbi mü dahale y e v e y a ha stan e y e y a tı r ılmanız a gerek
olabilir. Bu çok ciddi y a n e tkil er in h epsi oldukça se y rek görülür.
B ayıl m a ve dü ş ük kan bası nc ı
DAPORİN a y a ğ a ka lktığınız da ba yılm a nız a y a da ka n ba sın c ınız da düşm e y e y ol açabilir. Bu
durumlar ın görülme r iskini düşü rmek iç in: - DAPORİN ’i e n a z bir t am dolu bardak su y la iç iniz .
- İ lac ı kulla nı rke n vü cudu nuzun susuz ka lmış olmama sına dikka t e diniz .
Vüc udunuz şu du rumlarda susuz ka lmış ol abilir:
İ lac ı almada n ön ceki son 4-6 saa t i çi nd e herha n gi içecek bi r ş e y alma mışs a nız
U zun bir süredir t erleme kt e y se niz
At e ş, ish a l v e y a kusma y la se y rede n bir ha st al ığınız v arsa - Ke ndiniz i ba yıl aca kmış gibi hissederse niz (ke ndiniz i ha sta gibi hisse tm e niz , bir b aş
dönm esi / sersemlik hal i oluşm a sı, şuu rda bula nıklık olma sı, t erleme niz y a da
ka lbiniz de a no rmal bir çar pıntı görülme si) y a da ayağa kalktığınızda gözlerinizde
kararma, bula ntı, se nd eleme gibi belir til er oluşm a sı dur umunda heme n u z a n arak
ba şınızın vü c udunuzun di ğ er bölgeler ind e n a ş a ğıda kalma sını sa ğ la yınız y a da ba şınızı
di z ler inizin ara sında tut aca k ş ekilde otu r unuz ve belir til er dü z ele ne kadar bö y le
ka lınız . Bu si z i bir ba yılma nö be ti geçirme kt e n y a da ba yılı rsa nız düşm e niz de n ve
10
y arala nm a nız da n ko ru y aca ktı r.
- U zun sü redir otu ru y or y a da y a t ar durumda y sa nız heme n a y a ğa kalkma yınız .
- Bu ilac ı ald ığınız da ba y g ınlık hiss edi y orsa nız araç ve ma kina kulla nm a yınız .
- Bu ilac ı a ld ığı n ız da b ay gı n lık h iss e diyo r san ız dok t o r unu z a söyl e yini z.
Aşağı dakil er d e n herh ang i bir ini fa r k e d er s e ni z , dok t o r unu z a söyl e yini z :
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az l’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yay gın - Ba ş dönm esi
- Ba ş a ğrısı
- Ke ndiniz i ha sta gibi hisse tme
Yayg ın - Ke ndini g erg in hiss e tm e, hu z ursu z luk, si n irlilik y a da y er inde duramama
- Uyuşukluk, k ar ın cal an ma v e y a i ğn e b atma hissi
- Erkeklik orga nının s er tl e şm e sinde y a da ser tliğin kor unm a sında bo z ukluk
- Terlemede artış ya da kızarma, yüz kızarması
- İ shal, ka bızlık v e y a g az
- Mide a ğ r ısı, şişkinlik y a da ke ndiniz i ha sta hisse tme
- U y kusu z luk, u y ku bo z uklu ğ u y a da de ğişik rü y alar görme
- Yorg un v e y a u y kulu hisse tm e, es n eme
- Bur unda tık a nıklık
- Ta ns i yon da y ükselme
- Dikka ti topl amada güçlük
- Tit reme v e y a sar sılma
- C ins e l ist e kte a z alma
- Kulaklarda ç ın lama
11
- Gö rmede bula nıklık
- Ha zımsızlık
- A ğız kurulu ğ u
Yayg ın olm ayan - Ba yılma y a da a y a ğa kal kıldığında ba ş dönm esi (Yukar ıda y er ala n ön erilere ba kınız)
- Mi z aç de ğişiklikl eri, a şı r ı c oşkulu hiss etme ya da şüph eci hisse tme (par an o ya)
- Ke ndini k afa sı k ar ışmış, u y umu bo zulmuş ve dikka ti d a ğılmış ol arak hisse t me
- Kalp a tışl ar ının y a v a şl ama sı, düz e nsiz le şm esi y a d a hız la nm a sı
- C ins el ist e ğin a z alma sı, orga z m (me ninin bo ş alma sı) ol amama
- Ke ndini zayı f, u yuşuk, ha lsiz y a da y org un hiss e t me
- Ke ndini bun a lımda hisse tm e k, sini rlilik y a da ka yıtsız l ık hissi
- S ı cak basma sı, k e ndini g erg in, a no rmal y a da sarhoş gibi hisse tme
- Gö rme y le ilgili sor unl ar , göz ağrısı y a da g öz bebekler in de bü y üme
- Düşü k y a da y ükse k t a ns i y o n
- Ka şıntı hissi y a da so ğ uk t erleme
- Yer inde dön ü y or muş hi ssi
- Ano rma l t a t d u y umu
- Diş g ı c ı rda tma
Se y re k - Fi z iksel faali y e t sonu cu ba ş dönm esi hissi
- Ani u y ku ba stı rma sı
- Ani b a ğı rsak hareke tl er inin b a şl ama sı ve tuv ale te g itme iht i y ac ı
B unl ar DAPORİN ’i n h afif y a n e tkil eridir.
Eğ e r bu kullanma tali matında bahsi geçmeye n h e rhangi bir yan etki ile k arşılaşırsanız
do k torunuzu veya ec za c ınızı bilgil e ndiri n iz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
12
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme