DEGRA 100 MG 4 FİLM TABLET

Tüm ilaçlar gibi, DEGRA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler
olabilir. Yan etkiler genelde geçici veya orta şiddette olmuştur. Tavsiye edilen dozlarda
aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az , fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden har eketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa DEGRA kullanmayı durdurunuz ve derhal size en yakın
hastanenin acil bölümüne başvurunuz :
Yaygın olmayan
 Bir tür alerjik reaksiyon. Belirtileri; ani başlayan hırıltı veya nefes almada zorluk, göz
kapağ ının, yüzün, dilin ya da boğazın şişmesi şeklinde olabilir.
 Göğüs ağrısı. Eğer bu durum cinsel ilişki sırasında olursa, yarı oturur pozisyona geçin ve
rahatlamaya çalışın. Göğüs ağrınızı rahatlatmak için nitratlar olarak sınıflandırılan
ilaçları kullanmayınız.
Seyrek
 Uzamış ve bazen ağrılı olabilen sertleşme. Eğer 4 saatten uzun süren sertleşme yaşarsanız
acilen doktorunuzla temasa geçiniz.
 Görüşte ani azalma veya görme kaybı
 Ciddi deri reaksiyonları. Belirtileri; deride ciddi soyulma ve ya şişme , ağız , cinsel organlar
ve göz çevresinde kabarcıklanma , ateş şeklinde olabilir.
 Nöbet veya kriz
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Diğer yan etkiler aşağıdaki şekildedir:
Çok yaygın
 Baş ağrısı
Yaygın
 Bulantı
 Yüz kızarması

 Sıcak basması (vücudun üst kısmında ani olarak sıcaklık hissetmek şeklinde belirti
gösterebilir)
 Hazımsızlık
 Görmede renklerin soluklaşması
 Bulanık görme
 Görme bozukluğu
 Burun tıkanıklığı
 Sersemlik hissi
Yaygın olmayan
 Kusma
 Deride döküntü
 Gözlerde iritasyon
 Gözlerde kanlanma/kızarma
 Gözlerde ağrı
 Işığa bakınca parlama görme
 Görsel parlaklık
 Işığa hassasiyet
 Gözlerde sulanma
 Kalp çarpıntısı
 Hızlı kalp atımı
 Yüksek kan basıncı
 Düşük kalp basıncı
 Kas ağrısı
 Uyku hissi
 Dokunma hissinde azalma
 Baş dönmesi
 Kulak çınlaması
 Ağız kuruluğu
 Sinüslerin (yüz kemiklerinin içindeki hava boşlukları) tıkanması veya dolması
 Burun dokus unun iltihabı (burun akması, hırıltı ve burun tıkanması gibi belirtileri olabilir)
 Üst karın boşluğu bölgesinde ağrı
 Gastro - özofajiyal reflü isimli midenin asit içeriğinin mide - yemek borusu arasındaki
bağlantıyı aşarak yemek borusu içerisine doğru çıkması sonucu oluşan bir hastalık (mide
yanmasını da içerecek şekilde belirtileri olabilir)
 İdrarda kan bulunması
 Kol ve bacaklarda ağrı
 Burun kanaması
 Sıcaklık ve yorgunluk hissi
Seyrek

 Baygınlık hissi, bayılma
 İnme
 Kalp krizi
 Kalp atım hızında düzensizlik
 Beynin bazı bölümlerinde kan akışının geçici olarak azalması
 Boğazda düğümlenme hissi
 Ağızda uyuşma
 Gözün arka kısmında kanama
 Çift görme
 Görüş keskinliğinde azalma
 Gözde anormal his
 Göz ve göz kapağında şişme
 Görüş alanınızda ufak parçacıklar ya da noktal ar oluşması
 Işık çevresinde haleler görme
 Göz bebeğinin genişlemesi
 Gözün beyaz kısmının renk değiştirmesi
 Peniste kanama
 Menide kan bulunması
 Burunda kuruluk
 Burnun iç yüzeyinde şişlik
 Sinirli hissetme
 Duymada ani azalma veya işitme kaybı
 Görme sinirlerinin hasarına bağlı görme kaybına neden olabilen non - arteritik anterior
iskemik optik nöropati (NAION) isimli bir göz hastalığı
 Gözün ağ tabakasındaki (retina) damarlarda tıkanma
 Gözün ağ tabakasında (retina) damarlardaki sertleşmeye bağlı hasar
 Gö z içi basıncının artması (glokom)
 Uzağı net görememe (miyopi)
 Görüş zayıflığı, göz yorgunluğu (astenopi)
 Gözün renkli kısmı (iris) ile ilgili bozukluklar
Bilinmiyor
Pazarlama sonrası deneyimde stabil olmayan anjina (kalp ile ilgili bir hastalık) ve ani öl üm
bildirilmiştir.
Hepsi olmamakla birlikte erkeklerin çoğunda bu ilacı aldıktan sonra kalp problemleri meydana
gelmiştir. Bu etkilerin direkt DEGRA ile ilişkili olup olmadığının belirlenmesi mümkün
değildir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz . Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen ya n etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.