İçeriğe geç

DENTACAINE FORT 68 MG + 0,017 MG/1,7 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN DENTAL KARTUS (100 ADET)

Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Etken madde grubu Artikain + epinefrin

DENTACAINE FORT 68 MG + 0,017 MG/1,7 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN DENTAL KARTUS (100 ADET) Ürün Bilgileri

Barkod
8680923280011
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
03.08.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Artıkaın hıdroklorür ve Epınefrın baz

DENTACAINE FORT 68 MG + 0,017 MG/1,7 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN DENTAL KARTUS (100 ADET) Kullanım Bilgileri

DENTACAINE FORT 68 MG + 0,017 MG/1,7 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN DENTAL KARTUS (100 ADET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

DENTACAİNE FORT’un içinde artikain hidroklorür ve baz etkin maddeleri bulunur. 1,7
mL’lik dental kartuş içinde 68 mg artikain hidroklorür ve 0,017 mg epinefrin baz vardır.
Ambalajı içinde her biri 1,7 mL. enjeksiyon çözeltisi içeren 100 adet dental kartuş bulunur.
DENTACAİNE FORT diş hekimliğinde kullanılmaya mahsustur.
DENTACAİNE FORT, lokal (bölgesel) anestezi yapan bir ilaçtır. Asitamid tipi bir lokal
anesteziktir. DENTACAİNE FORT bir infiltrasyon anesteziğidir. Anestezik etkisini çabuk
gösterir, güvenlidir.
DENTACAİNE FORT , aşağıdaki belirtilen durumlarda kullanılır:
Kuvvetli bir kanlanma bozukluğuna neden olan mukoza ve kemik müdahalelerinde, diş özü
üzerindeki cerrahi müdahalelerde, desmodontitik ekstraksiyonlar gibi müdahalelerde ve kırık
dişlerin çekiminde (osteotomi), uzun süreli cerrahi müdahalelerde, diş ve diş eti ile ilgili diğer
müdahaleler (perkütan osteosentez, kist çıkarılması, kök ucunun çıkartılması), duyarlığı yüksek
olan dişlerde kavite ve kron preparasyonları gibi müdahalelerde kullanılır.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Kalp damar hastalığı [kalp yetmezliği, koroner kalp hastalığı, anjina pektoris (kalbi
    besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı), kalp krizi öyküsü,
    kalpte ritim bozukluğu, yüksek tansiyon]
  • Beyin damarları ile ilgili bir bozukluk veya felç öyküsü
  • Kronik bronş iltihabı veya amfizem (doku veya organlarda aşırı hava birikmesi)
  • Şeker hastalığı
  • Vücutta tiroid hormonunun gereğinden fazla üretilmesi
  • Ciddi kaygı durumu varsa
    Düşük epinefrin içeriğine sahip olan DENTACAİNE FORT’un kullanılması önerilmektedir.
    DENTACAİNE FORT artikain içerdiğinden:
    ─ Kalp atımınız belirgin derecede yavaşlamışsa,
    ─ Kalbinizde ileti bozuklukları varsa (örn 2. veya 3. derece AV blok),
    ─ Tansiyonunuz ileri derecede düşükse,
    ─ Sara hastalığı geçirdiyseniz,
    DENTACAİNE FORT epinefrin içerdiğinden:
    ─ Halojenli inhalasyon anestezikleriyle birlikte kullanıldığında,
    ─ Şeker hastasıysanız (kan şekerinde değişiklik olabileceğinden),
    DENTACAİNE FORT’u kullanırken dikkatli olunmalıdır.
    Aşağıdaki durumlarda DENTACAİNE FORT’u dikkatli kullanınız:
    ─ Sizde ağır böbrek ve karaciğer bozukluğu varsa
    ─ Alerjik astımınız varsa
    ─ Kan sulandırıcı bir ilaç (aspirin, heparin) kullanıyorsanız.
    DENTACAİNE FORT doping testlerinde pozitif cevap verebilir.
    ─ Kullanımı için bir zorunluluk olmadıkça DENTACAİNE FORT, kolinesteraz adlı bir enzim
    eksikliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
    ─ Enjeksiyon sırasında baş dönmesi, huzursuzluk, uyuşukluk gibi ilk yan etkiler meydana
    çıkacak olursa doktorunuz enjeksiyona son verecektir ve gerekli müdahaleleri yapacaktır.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir döne mde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danışınız.
    DENTACAİNE FORT’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
    Kullanım yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
    Bu ilaç bir süre ağız içinde hissizlik yaratabilir. Ağız içindeki his kaybı tamamen geri dönene
    kadar yemek yemekten, sakız çiğnemekten, sıcak sıvılar içmekten kaçınınız. Ağzınız hissizken
    bir şeyleri çiğnemek; yanlışlıkla dil, dudaklar veya yanak içlerinizi ısırarak, yaralanmanıza
    neden olabilir.
    Çocuğunuza DENTACAİNE FORT uygulandıysa, çocuğunuzun ağzındaki hissizlik
    kayboluncaya kadar yemek yememesi, sakız çiğnememesi, sıcak sıvılar içememesi konusunda
    dikkatli olunuz.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelik sırasında DENTACAİNE FORT kullanımının güvenliliği tam olarak tespit
edilmemiştir. Hamilelik sırasında bu ilacı kullanıp kullanmayacağınıza doktorunuz karar
verecektir. Nasıl kullanacağınız konusunda doktorunuzun tavsiyelerine uyunuz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Anne sütüne geçen miktarı klinik bir önem taşımadığından, DENTACAİNE FORT genellikle
emzirme döneminde kullanılabilir.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Uygulama yolu ve metodu:
DENTACAİNE FORT, diş hekimi tarafından lokal olarak diş etlerine uygulanır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Doktorunuz DENTACAİNE FORT’un dozunu çocuğunuzun yaşına ve kilosuna göre
ayarlayacaktır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda en düşük dozda kullanılmalıdır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda en düşük doz kullanılmalıdır.
Eğer DENTACAİNE FORT’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var
ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla DENTACAİNE FORT kullandıysanız:
DENTACAİNE FORT, yapılacak bir cerrahi ve teşhise yönelik müdahaleden önc e uzman
sağlık personeli tarafından uygulanacağından, gerekenden daha fazla kullanmanız olası
değildir.
DENTACAİNE FORT’u kullanmayı unutursanız
DENTACAİNE FORT, uzman bir sağlık mesleği mensubu tarafından uygulanacağından,
kullanmayı unutmanız söz konusu değildir.
DENTACAİNE FORT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
DENTACAİNE FORT, bir cerrahi girişimden ve teşhise yönelik bir müdahaleden önce uzman
sağlık personeli tarafından uygulanır. Tedaviyi sonlandıracak olan da aynı dokt ordur.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, DENTACAİNE FOR T’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde
yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Çok s eyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın

  • Bulantı, kusma
  • Baş ağrısı
  • Ciltte uyuşma veya karıncalanma hissi (parestezi)
  • Ağız ve yüz bölgesinde duyu azalması (hipoestezi)
    Yaygın olmayan
  • Kalp atımının hızlanması (taşikardi)
  • Sersemlik
    Bilinmiyor
  • Kalp ritmi bozuklukları
  • Tansiyon yükselmesi veya düşmesi
  • Kalp atımının yavaşlaması (bradikardi)
  • Kalp yetmezliği ve yaşamı tehdit edebilen şok
  • Doza bağlı olarak (özellikle de doz aşımında veya ilacın yanlışlıkla kan damarı içine
    enjekte edilmesi durumunda) sinir sistemi bozuklukları ortaya çıkabilir.
    Örneğin:
    ─ Huzursuzluk, sinirlilik
    ─ Bilinç kaybından komaya kadar varabilen uyuşukluk hali
    ─ Solunum durmasına kadar varabilen solunum bozuklukları
    ─ Kaslarda, yaygın konvülsiyonlara kadar varabilen titreme, seyirme
  • Baş bölgesine uygulanması sırasında veya hemen sonrasında genellikle geri dönüşümlü
    olan görme bozuklukları (bulanık görme, körlük, çift görme, göz bebeklerinin genişlemesi)
    ortaya çıkabilir. Bu belirtiler genellikle geri dönüşümlüdür.
  • Hatalı enjeksiyondan kaynaklanan sinirsel bozukluklar, yüz sinirlerinde harabiyet veya yüz
    felci, uygulama bölgesinde doku ölümü
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları (alerjik reaksiyonlar). Bunlar enjeksiyon bölgesinde şişlik ve
    iltihap şeklinde kendini gösterebilir. Uygulama bölgesiyle sınırlı kalmayan aşırı duyarlılık
    reaksiyonları şunlardır:
    ─ Kızarıklık, döküntü
    ─ Kaşıntı
    ─ Gözlerde kızarma ve sulanma,
    ─ Burun akıntısı
    ─ Yüzün, üst ve/veya alt dudağın ve/veya yanakların şişmesi,
    ─ Ses tellerinin bulunduğu gırtlak bölgesinde yutma güçlüğünün eşlik ettiği şişme,
    ─ Ürtiker,
    ─ Anafilaktik şoka varabilen solunum bozuklukları.
  • Sodyum metabisülfit içeriğine bağlı olarak, özellikle astımı olan hastalarda aşırı duyarlılık
    reaksiyonları görülebilir. Bu tür reaksiyonlar kusma, diyare, hırıltılı solunum, akut astım
    atağı, bilinçte bozulma veya şokla kendini gösterebilir.
    Çocuklarda görülen yan etkiler
    Küçük çocuklarda, diş tedavisi sonrasında ağız bölgesindeki hissizliğin daha uzun sürmesi
    nedeniyle, kazara kendi kendini ısırmaya bağlı yumuşak doku hasarı riski erişkinlere kıyasla
    daha yüksektir.
    Bunlar DENTACAİNE FORT’un hafif yan etkileridir.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kull anmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü03.08.2026
Kayıt güncellemesi03.08.2026