DETRUSITOL 1 MG 56 TABLET

Tüm ilaçlar gibi DETRUSITOL’ün içe riğinde bul unan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, DETRUSITOL’u kullanmayı durdurunuz ve DERH AL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Aşağıdaki anjiyoödem belirtilerini yaşar san ı z DERHAL doktorunuza haber veriniz ve acil servise gidiniz.

• Yüzde, boyunda veya yemek borusunda şiş me
• Yutmada zorluk
• Kurdeşen ve nefes almada zorluk Aşırı duyarlılık reaksiyonu (kaşınma, kızarıklık, kurdeşen, nefes almada zorluk gibi) gelişi rse de dokt or kontrolü gerekir. Bu yaygın olmayan bir yan etkidi r ( 100 kişide 1 kişiden az görülür). Göğüs ağrısı, nefes almada zorluk veya çabuk yorulma (dinlenme halindeyken bile), gece nefes almada zorluk, bacaklarda şişme oluşursa, DERHAL doktorunuza haber veriniz ve acil servise gidiniz. Bunlar kalp yetmezliğinin belirtileri olabilir. Bu yaygın olmayan bir yan etkidir (100 kişide 1 kişid en az görülür). Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlard an biri sizde mevcut ise, sizin DETRUSITOL’e k arşı ci ddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya ha staneye yatırılmanıza gerek olabilir. Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

görülebilir.

Çok yaygın :

• Ağız kuruluğu
• Baş ağrısı Yaygın :
• Bronş iltihabı (bronşit)
• Baş dönmesi, uyku hali, el ve ayak parmaklar ı n da uyuşma hissi , sersemlik
• Gözde kuruluk, bulanık gör me
• B aş dönmesi (vertigo)
• Çarpıntı (palpitasyon)
• Sindirim bozukluğu (dispepsi), kabızlık, karın ağrısı, bağırsak veya midede gaz veya fazla miktarda hava, kusma
• Kuru cilt
• Ağrılı veya zor idrara çıkma, mes aneyi boşaltamama
• Yorgunluk, göğüs ağrısı, vücutta fa zla sıvıdan dolayı şişme ( örneğin ayak bileklerinde)
• Kilo artışı
• İshal Yayg ın olmayan :
• Alerjik reaksiyonlar
• Sinirlilik
• Kalp atım hızında artma, kalp yetmezliği, düzensiz kalp atışı
• Midede yanma
• Hatı rlamada güçlük Ciddi alerjik reaksiyonlar (bilinmiyor) , zihin karışıklığı (konfüzyon) (bilinmiyor), gerçekte var olmayan şeyler duym a, görme veya hissetme (halüsinasyonlar) (bilinmiyor) , ciltte kıza rma (bilinmiyor) , yüz ve boyun bölgesinde şişme ( anjiyoödem) (bilinmiyor) , kişinin yer, zaman, mekan gibi konularda kendi dur umunu değerlendirememesini (oryantas yon bozukluğ u) (bilinmiyor) içeren ilave reaksiyonlar bildirilmiştir. Ayrıca, bunama (demans) tedavi si gören hastalarda bunama belirtilerinde kö tüleşme bildirilmiştir . Eğer yukarıda bahsedilen yan etkilerden herhangi biri ciddileşi rse doktorunuza veya ecz acınıza söyleyiniz. Eğer bu ku llanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanmas ı Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Et ki Bildirimi" ikonuna tıkla yarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiy e Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkın da daha fazla bil gi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. DETRUSITOL’ün s aklanması DETRUSITOL’ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde v e ambalajında saklayınız. 25°C’ nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihi geçmiş v e ya kullanı lmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sist emine veriniz. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak ku llanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DETRUSITOL’ü kullanmayınız. Ruhsat Sahibi: Pfizer İlaçları Ltd. Şt i. 34347 Ortaköy – İstanbul Üretim yeri: Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş., Orha n Gazi Mahallesi, Tunç Caddesi, No:3 Esenyurt/İSTANBU L Bu kullanma talimatı … tarihinde onaylanmıştır.