DETRUSITOL 2 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET)

Tüm ilaçlar gibi DETRUSITOL’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, DETRUSITOL’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümün e başvurunuz

Aşağıdaki anjiyoödem belirtilerini yaşarsanız DERHAL doktorunuza haber veriniz ve acil servise gidiniz.

• Yüzde, boyunda veya yemek borusunda şişme
• Yutmada zorluk
• Ku rdeşen ve nefes al mada zorluk A şırı duyarlılık reak s iyonu (kaşınma, kızarıklık, kurdeşen, nefes almada zorluk gibi) gelişirse de doktor kontrolü gerekir. Bu yaygın olmayan bir yan etkidir (100 kişide 1 kişiden az görülür). Göğüs ağrısı, nefes almada zorl uk veya çabuk yorulma (dinlenme halindeyken bile), gece nefes almada zorluk , bacaklarda şişme oluşursa, DERHAL doktorunuza haber veriniz ve acil servise gidiniz. Bunlar kalp yetmezliğinin belirtileri olabilir. Bu yaygın olmayan bir yan etkidir ( 100 kişide 1 kişiden az görül ür). Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunla rdan biri sizde mevcut ise, sizin DETRUSI TOL’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Diğer yan etkiler aşağıdaki k ategorilerde göster ildiği şekilde sınıflandırılmıştı r:

görülebilir.

Çok yaygın :

• Ağız kuruluğu
• Baş ağrısı Yaygın :
• Bronş iltihabı (bronşit)
• Baş dönmesi, uyku hali, el ve ayak parmaklar ında uyuşma hissi , sersemlik
• Gözde kuruluk, bulanık görme
• B aş dönmesi (vertigo)
• Çarpıntı (palpitasyon)
• Sindirim bozukluğu (dispepsi), kabızlık, k arın ağrısı, bağırsak veya mided e gaz veya fazla miktarda hava, kusma
• Kuru cilt
• Ağrılı veya zor idrara çıkma, mesaneyi boşaltamama
• Yorgunluk, göğüs ağrısı, vücutta fazla sıvıdan dolayı şişme ( örneğin ayak bileklerinde)
• Kilo artışı
• İshal Yaygın olmayan :
• Alerjik reaksiyonlar
• Sinirlilik
• Kalp atım hızında artma, kalp yetmezliği, düzensiz kalp atışı
• Midede yanma
• Hatırlamada güçlük Ciddi alerjik reaksiyonlar (bilinmiyor) , zihin karışıklığı (konfüzyon) (bilinmiyor), gerçekte var olmayan şeyle r duyma, görme veya hissetme (halüsinasyonlar) (bilinmiyor) , ciltte kıza rma (bilinmiyor), yüz ve boyun bölg esinde şişme (anjiyoö dem) (bilinmiyor) , kişinin yer, zaman, mekan gibi konularda kendi durumunu değerlendirememesini (oryantasyon bozukluğ u) (bilinmiyor) içeren ilave reaksiyonlar bildirilmiştir. Ayrıca, bunama (demans) tedavi si gören hastalarda bunama belirtileri nde kötüleşme bild irilmiştir . Eğer yukarıda bahsedilen yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu v eya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanma sı Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekimini z, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bi ldirimi" ikonuna tıkl ayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merke zi'ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güv e nliliği hakkın da daha fazla bilgi ed inilmesine katkı sağlamış olacaksınız 5. DETRUSITOL’ün s aklanması DETRUSITOL’ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’ nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tari hi geçmiş veya kullanılmayan ilaç lar ı çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Son kullanma tarihiyle uyumlu ola rak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DETRUSITOL’ü kullanmayınız. Ruhsat Sahibi: Pfizer İlaçları Ltd. Ş ti. 34347 Ortaköy – İstanbul Üretim yeri: Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş., Orha n Gazi Mahallesi, Tunç Caddesi, No:3 Esenyurt/İS TANBUL Bu kullanma ta limatı … tarihinde onaylanmıştır.