DEXIREN 50 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYON VE INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 6 AMPUL

Tüm ilaçlar gibi, herkeste görülmese de DEXİREN yan etkilere sebep olabilir, ayrıca DEXİREN ' in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yardımcı maddeler için “DEXİREN’in içeri ğ inde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler” bölümüne bakınız.

Aşağıdakilerden biri olursa, DEXİREN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yak ın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

• Anafilaktik reaksiyon (kollapsa yol açabilecek aşırı duyarlılık reaksiyonu)
• Cilt, ağız, göz ve genital bölgelerde ülser oluşması (Stevens Johnson ve Lyell sendromları),
• Yüzde şişme veya dudakların ve boğazın şişmesi (anjiyoödem)  Hava yollarının etrafındaki kasların kasılması sebebiyle nefessiz kalma (bronkospazm) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DEXİREN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Olası yan etkiler ne sıklıkla ortaya çıktıklarına göre aşağıda listelenmiştir. Bu tablo bu yan etkilerin kaç hastada ortaya çıkabileceğini gös termektedir: Ç ok y a y g ın 10 h a st a nın e n a z 1 inde g ö r ül e bili r . Y a y g ın 10 h a st a nın e n a z bi r ind e n a z , fa k a t 100 h a st a nın bi r ind e n fa z la g ö r ül e bili r . Y a y g ın olm a y an 100 h a st a nın bi r ind e n a z , fa k a t 1.000 h a st a nın bi r ind e n fa z la g ö r ül e bili r . S e y rek 1.000 h a st a nın bi r ind e n a z , fa k a t 10.000 h a st a nın bi r ind e n fa z la g ö r ül e bili r . Ç ok s e y rek 10.000 h a st a nın bi r ind e n a z g ö r ül e bili r . B ilinmi y or Eld e ki v er il er d e n h are k e tle t a hmin e dil e mi y o r . Yaygın yan etkiler:
• Mide bulantısı ve/veya kusma
• Enjeksiyon bölgesinde ağrı
• Enflamasyon, morarma ve kızarıklık (kanama) dahil enjeksiyon bölgesinde reaksiyon

Yaygın olmayan yan etkiler:

• Kanlı kusma
• Düşük kan basıncı
• Ate ş
• Bulanık görme
• Ba ş dönmesi
• Uyku hali
• Uyku düzensizlikleri
• Ba ş a ğrısı
• Kansızlık
• Karın ağrısı
• Kabızlık
• Sindirim rahatsızlıkları
• İ shal
• A ğız kuruluğ u
• Al basması (yüz kızarması)
• Döküntü
• Dermatit
• Ka şıntı
• A şırı terleme
• Yorgunluk
• A ğrı
• Üşüme Seyrek yan etkiler:
• Peptik ülser, peptik ülser kanaması veya peptik ülsere bağlı olarak mide veya ba ğırsağın delinmesi
• Yüksek kan basıncı
• Bayılma
• Çok yava ş nefes alma
• Kan pıhtısı nedeniyle yüzeyel toplar damarlarının iltihabı (yüzeyel tromboflebit)
• İ zole kalp ritm bozuklu ğ u (ekstrasistol)
• Hızlı kalp atışı
• Periferal ödem (bacaklar ve kollarda ş i ş lik)
• Larinjeal ödem (ses telleri bölgesinde şişlik)
• Duyularda anormallik
• Ate ş in yükseldi ğ inin hissedilmesi ve titreme
• Kulaklarda çınlama (tinnitus)
• Ka ş ıntılı döküntü
• Sarılık
• Akne
• Sırt a ğ rısı
• Böbrek a ğ rısı
• Sık idrara çıkma

• Adet düzensizlikleri
• Prostat sorunları
• Kas katılı ğ ı
• Eklem katılı ğ ı
• Kas krampı
• Anormal karaci ğ er testleri (kan testleri), kan şekeri düzeyinde yükselme (hiperglisemi), kan şeker düzeyinde düş me (hipoglisemi), kandaki trigliserid ya ğların konsan trasyonunda artış (hipertrigliseridemi), idrarda keton cisimcikleri (ketonüri), idrarda protein (proteinüri).
• Karaciğer hücre iltihabı (hepatit)
• Akut böbrek yetmezliği Çok seyrek :
• Nefes darlığı
• Pankreatit
• Deri hassasiyet reaksiyonları ve ışığ a kar şı ciltte aşırı hassasiyet
• Böbrek hasarı
• Beyaz kan hücresi sayısında azalma (nötropeni)
• Kan pulcu ğ u sa yısında azalma (trombositopeni) Tedavinin ba şında herhangi bir mide/bağırsak yan etkisi fark ederseniz (ör. mide ağrısı, mide yanm ası veya kanama), antiinflamatu v ar ilaçların uzun süreli kullanımına bağlı olarak herhangi yan etki den biri önceden meydana gelmişse ve özellikle yaşlıysanız derhal doktorunuza söyleyiniz. Cilt döküntüsü veya mukozalarda (örneğ in a ğız içinde) herhangi bir lezyon ortaya çıktığını veya herhangi bir alerji belirtisini fark eder etmez DEXİREN kullanmayı bırakınız. Steroidal olmayan antiinflamatuv ar ilaçlar ile tedavi esnasında, sıvı tutma ve ş i şme (özellikle bileklerde ve bacaklarda) kan basıncının yükselmesi ve kalp yetmezliğ i bildirilmi ş tir. DEXİREN gibi ilaçlar, kalp krizi ("miyokardiyal enfarktüs") veya inme riskinde hafif bir artış ile ili ş kilendirilebilir. Sistemik lupus eritematozus (ciltte yaygın pullanmayla kendini gösteren bir hastalık) veya karışık bağ dokusu hastalığı (bağ dokusunu etkileyen ba ğışıklık sistemi bozuklukları ) olan hastalarda antiinflamatuv ar ilaçlar, nadiren ateş, ba ş a ğrısı ve boyunda sertliğe yol açabilirler. DEXİREN kullanırken enfeksiyon belirtileri meydana gelirse veya belirtiler kötüleş irse bu durumu derhal doktorunuza bildiriniz. E ğer yan etkiler kötüleş irse veya bu kullanma talimatında listelenmeyen yan etkilerin meydana geldi ğini fark ederseniz, lütfen doktorunuz veya eczacınıza baş vurunuz. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendirin iz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.