İlaç Bilgi Sayfası
DIAMICRON MR 60 MG 30 TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
DIAMICRON MR 60 MG 30 TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- gliklazid
- Barkod
- 8699552030072
- ATC kodu
- A10BB09
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- SERVIER ILAÇ VE ARAŞTIRMA A.S.
- Güncel fiyat
- 152,62 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
DIAMICRON MR 60 MG 30 TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
DIAMICRON MR 60 MG 30 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
- DİAMİCRON MR , beyaz, oblong , her iki yüzünde DIA 6 0 bas k ılı 30 , 60 ve 9 0 tabletten oluşan blister ambalaj lar da bulunmaktadır.
- DİAMİCRON MR, kandaki şeker düzeyi ni azaltır ( sü lfonilüre grubuna ait oral antidiyabetik).
- DİAMİCRON MR, yetişkinler de, diyet, fiziksel egzersiz ve kilo kaybının tek başına kan şekeri kontrolünü sağlamada yetersiz kaldığı durumlarda, insülinden bağımsız (T ip 2 ) diyabet tedavisinde kullanılmaktadır. Bu ilaç buzağı kaynaklı laktoz monohidrat yardımcı maddesini içerir. Doktorunuza danışmadan ilacınızı kullanmayı bırakmayınız.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
DIAMICRON MR 60 MG 30 TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya ecz acınıza danışınız. Hamilelikte DİAMİCRON MR kullanımı önerilmemektedir. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız bu ila cı kullanmadan önce tavsiyesi için doktorunuza danışınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz ilacı kesiniz ve derhal doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
DIAMICRON MR 60 MG 30 TABLET Emzirme
DİAMİCRON MR’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANININZ DİAMİ CRON MR kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz. Normal kan şeker düzeyi ne ulaşmak için doktorunuz tarafından reçete edilen tedaviyi takip etmeniz gerekmektedir. İlacı düzenli kullanmakla birlikte doktorunuzun önerdiği perhize/diyete uymalı, düzenli e gze rsiz yapmalı ve gerekiyorsa kilo vermelisiniz. DİAMİCRON MR i le tedavi görürken kan şekeri (i drar da olabilir) ve aynı zamanda glikolizillenmiş hemo globin (HbA1c) değerleriniz düzenli olarak kontrol edilmelidir. Tedavinin ilk haftalarında k an şeker düzeyinde azalma (h ipoglisemi) riski artabilir. Bu durumda sıkı tıbbi takip gerekmektedir. Kan şeker düzeyinde azalma ( h ipoglisemi ) aşağıdaki durumlarda meydana gelebilir:
- D üzensiz öğün vakitleri, atlanan öğünler,
- O ruç,
- Y etersiz beslenme,
- P erhiz/diyette değişiklik, özellikle öğün atlanması durumunda,
- E ğer alınan/tüketilen karbonhidrat miktarı fiziksel aktivite deki artışı ka r şılamıyorsa,
- A lkol kullanı mı, özellikle öğün atlanması durumunda
- F arklı ilaçlar veya doğal ilaçlar ın birlikte kullanılması ,
- A şırı miktarlarda DİAMİCRON MR k ullanımı ,
- H ormon al hastalıkların varlığı (T iroid, hipofiz veya adrenal bezi bozuklukları),
- K araciğer veya böbrek fonksiyonlarında ciddi azalma varsa. Kan şeker düzeyinde azalma (hipoglisemi) varsa aşağıdaki belirtiler oluşabilir ( b akınız ‘ O lası y an e tkiler n elerdir ? ’) : B aş ağrısı, yoğun açlık, bulantı, kusma, halsizlik, uyku bozuklukları, ajitasyon (a şır ı huzursuzluk hali), agresyon (k işinin diğer kişilere karşı söz ve davranışlarıyla saldırgan bir durum alması), konsantrasyon bozukluğu, bilinç bulanıklığ ı ve reflekslerde bozukluk, depresyon, konfüzyon (k afa karışıklığı, zihin bulanması), görme veya konuşma bozukluğu, titreme, duyu bozukluğu, vertigo ve güçsüzlük hissi. Aşağıdaki belirtiler de oluşabilir: T erleme, ciltte nem, anksiyete (e ndişe, kaygı) , hızlı veya düzensiz kalp atışı, kan basıncında yükselme, yakın bölgelere de dağılabilen ani ve güçlü göğü s ağrısı (a n g ina pektoris) . Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR Kan şekeri değerleri düşmeye devam ederse aşırı konfüzyon ( z ihin karışıklığı ), kasılma nöbetleri (k onvülz i yon) , kontrol kaybı , yüzey s el solunum , kalp hızında yavaşlama ve baygınlık /b i linç kaybı oluşabilir. Kan şeker düzeyinde azalma belirtileri şeker yenilirse genellikle hızla ortadan kalkar , örneğin gl u koz tabletler, küp şe ker, meyve suyu veya şekerli çay. Yanınızda her zaman şeker ( örneğin g l u koz tabletleri veya küp şeker) bulundurmalısınız. Yapay t atlandırıcılar bu durumda etkili değildir. Şeker alımına rağmen belirtiler devam ederse veya belirtiler tekrar ortaya ç ıkarsa doktorunuza veya size en yakın hastaneye başvurunuz. Bazı durumlarda kan şeker düzeyinde az alma belirtileri gizli , daha az belir gin veya yavaş gelişebileceğinden kan şeker i seviyenizin düştüğünü fark etmeyebilirsiniz. Bu durum özellikle diğer ilaç ları kullana n yaşlı hastalar da oluşabilir (ö rn eğin merkezi sinir sistemi üzerinde etki eden ilaçlar ve beta blokör adı verilen ilaçlar ). Stresli bir durumdaysanız ( kaza, ameliyat, ateşlenme) doktorunuz geçici olarak insülin tedavisi uygulayabilir. Tedavi doktorunuz tarafından reçete edildiği şekilde uygulanmadığında, St John’s Wort ( hypericum perforatum ) (sarı kantaron – yara otu) ilaçlarını kullanıyorsanız (bakınız “Diğer ilaçlarla birlikte kullanım”), özel stres durumlarında veya DİAMİCRON MR tedavisinin kan şeker i düzeyini yeterince düşürmediği durumlarda kan şeker düzeyinde artış ( h iperglisemi ) oluşa bilir. Kan ş eker düzeyinde artışın ( h iperglisemi ) belirtileri susamak, sık idrara çıkma isteği, ağız kuruluğu, kaşıntı veya cilt kuruluğu, cilt enfeksiyonları, performans düşüklüğü dür. Bu belirtiler devam ederse doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. DİAMİ CRON MR, florokinolonlar olarak adlandırılan antibiyotik sınıfına ait ilaçlar ile birlikte reçete edildiğinde, özellikle yaşlı hastalarda kan şekerinde bozukluklar (düşük kan şe keri ve yüksek kan şekeri) meydana gelebilir. Bu durumda, doktorunuz size kan şekeri düzeyi takibinin önemini hatırlatacaktır. Sizde veya ailenizde G lu koz - 6 - fosfat - dehidro jenaz (G6PD) eksikl iği varsa (k ırmızı kan hücre anomalisi), hemoglobin düzeyi nde az alma veya kırmızı kan hücre lerin de yıkım oluşabilir ( h emolitik anemi). Bu durumda, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Porfiri hastalarında (porfirin veya porfirin öncüllerinin vücutta birikmesi ile kalıtsal genetik bozukluklar) diğer bazı sülfonilüre grubu ilaçlarla akut porfiri vakaları oluşumu tanımlanmıştır. Klinik veri bulunmadığından çocuklarda DİAMİCRON MR kullanılması önerilmemektedir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR DİAMİCRON MR’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması DİAMİCRON MR tablet yiyecek ve alkol içermeyen içecekler ile alınabilir. Alkol ve alkol içeren içecekler kullanılmamalıdır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya ecz acınıza danışınız. Hamilelikte DİAMİCRON MR kullanımı önerilmemektedir. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız bu ila cı kullanmadan önce tavsiyesi için doktorunuza danışınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz ilacı kesiniz ve derhal doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. DİAMİCRON MR emzirirken kullanılmaz.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
DIAMICRON MR 60 MG 30 TABLET Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar : DİAMİCRON MR kesinlikle doktorunuz ya da eczacınız tarafından önerilen dozda kullanılmalıdır . Emin değilseniz doktorunuza danışınız. Dozlar kan ve idrardaki şeker seviyenize göre doktorunuz tarafından belirlenmektedir. D ış etkenlerdeki değişiklikler (ö rn. kilo kaybı, hayat tarzınızdaki değişiklik, stres) veya kan şekerinizde düzelme doz ayarlaması gerektirebilir. Önerilen doz , tedaviye verdiğiniz yanıta bağlı olarak, tek seferde kahvaltı ile birlikte genellikle g ünde yarım ile 2 tablet arası nda (e n fazla 120 mg) değişmektedir. DİAMİCRON MR ve metformin , alfa glukosidaz inhibitörü, tiyazolidindion, dipeptidil peptidaz - 4 inhibitörü, GLP - 1 reseptör agonisti ile kombi ne tedavi uygul anı yorsa, veya insülin başla n mışsa durumunuza göre doktorunuz her ilaç için kullanmanız gereken dozları belirleyecektir. Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR
- Uygulama yolu ve metodu Oral yoldan kullanılır. Tabletler gerektiğinde iki eşit parçaya bölünebilir. Tabletler veya yarım tabletler ezmeden ve çiğnemeden tek parça olarak kahvaltı ile birlikte y eterli miktarda su ile yutulur. Tabletleri her gün aynı saatte almaya özen gösteriniz . Tablet ler i aldıktan sonra mutlaka yemek yemelisiniz.
- Değişik yaş grupları: Çocuklarda ve ergenlik dönemindeki gençlerde (18 yaş altı) kullanımı: Klinik veri bulunmadığından çocuklarda ve ergenlik dönemindeki gençlerde DİAMİCRON MR kullanılması önerilmemektedir. Yaşlılarda (65 yaş ve üzeri) kullanımı: DİAMİCRON MR, yaşlılarda yetişkinlerde uygulanan dozlarda kullanılır.
- Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği
Hafif ve orta şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda ancak dikkatli takip şartıyla kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği
Karaciğer yetmezliğine ilişkin veri bulunmamaktadır.
Doktorunuz başka bir şekilde kullanmanızı tavsiye etmedikçe, b u talimatları takip ediniz. Eğer DİAMİCRON MR ’ ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. K ul lanmanız gerekenden daha fazla DİAMİCRON MR kullandıysanız DİAMİCRON MR’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Aşırı miktarda DİAMİCRON MR kullanımı k an şeker düzeyinde azalma ya ( h ipoglisemi) neden olur ( b akınız ‘Uyarılar’). Bu durum da derhal 4 - 6 küp kesme şeker yemeli vey a şekerli bir içecek içmeli ve ardından yemek yemelisiniz. Eğer hasta baygınsa , doktoru DERHAL bilgilendirilmeli ve hasta en yakın hasta nenin acil servisine götürülmelidir . Hasta baygınsa yiyecek veya içecek verilmemelidir. Eğer ilacı yanlışlı kla başka bir kişi kullanırsa veya yanlışlıkla yutulursa (ö rn. çocuk lar ) aynı uyarılar geçerli olup aynı önlemler uygulanmalıdır. Durumunuzu bilen ve a cil durumlarda doktora haber verecek biriler in in yanınızda bulunmasına dikkat ediniz. Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR DİAMİCRON MR kullanmayı unut ursanız: Tedavinin etkili olması için dozlar hergün aynı saatte düzenli olarak alınmalıdır. İlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alın ve sonraki dozu her zamanki saatte alınız. Eğer, unuttuğunuzu farkettiğinizde sonraki doz sa atine yaklaştıysanız, o zaman unuttuğunuz dozu atlayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. DİAMİCRON MR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Tip 2 diyabet gene llikle ömür boyu sürer. Doktorunuza danışmadan tedavinizi ke s meyiniz ara vermeyiniz. Tedaviniz kesmeniz diyabetinizin kontrol altında tutulamaması na ve hiperglisemi ye neden olabilir (k anda şeker düzeyi nin artması). Bu ürün ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktor veya eczacınıza danışınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
DIAMICRON MR 60 MG 30 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar da olduğu gibi, DİAMİCRON MR ’ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, DİAMİCRON MR’ı kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin a cil bölümüne başvurun uz
- En sık gözlenen yan etki k an şeker düzeyinde azalma dır ( h ipoglisemi) . Eğer belirtiler tedavi edilmezse uyuklama hali, bilinç kaybı hatta komaya sebep olabilir. Şeker alı m ına rağmen uzayan veya şiddetli hipoglisemi durumunda derhal doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurun .
- Kan şeker düzeyinde azalma , DİAMİCRON MR’ın çok ciddi yan etkisidir ve genellikle ilaç aşırı dozlarda alındığında oluşur ( b elirtileri için bakınız “ DİAMİCRON MR’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ ” ).
- Ciltte döküntü, kızarıklık, kaşınma, kurdeşen , kabarcıklar ve anjiyoödem (göz kapakları, yüz, dudak, ağız, dil ve boğaz gibi dokularda meydana gelen ve nefes darlığına neden olabilen hızlı şişme) gibi rea ksiyonlar bildirilmiştir. Döküntü, ciltte yaygın kabarma veya soyulma şeklinde ilerleme gösterebilir. Eğer bu sizde geliş irse , DİAMİCRON MR ’ ı almayı bırakın, bir doktordan acil tavsiye alın ve doktorunuza bu ilacı aldığınızı söyleyin. İstisnai olarak, başlangıçta grip benzeri belirtiler ve yüzde döküntü ardından yaygın döküntü ve yüksek ateş ile seyreden şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonu (DRESS) belirtileri rapor edilmiştir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut i se, sizin DİAMİCRON MR' a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Aşa ğ ıdakilerden herhangi birini farkederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvur unuz: Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR
- Gözlerde ve ciltte sararmaya neden olabilen az sayıda karaciğer fonksiyonlarında bozulma vakası bildirilmiştir. Tedavisinin kesilmesiyle bu belirtiler genellikle kaybolur. Tedavinin sonlandırılıp sonlandırılmayacağına doktorunuz karar vermelidir.
- Diğ er sülfonilür e grubu ilaçların kullanımında olduğu gibi kan hücre sayısında ciddi değişiklik ve kan damar duvarlarının alerjik enflamasyonu, kanda sodyum düzeyinde azalma ( h iponatremi), karaciğer bozukluğu belirtileri ( ö r n . sarılık) bildirilmiştir. Vakalar ın çoğunluğunda sülfonilüre tedavisinin kesilmesiyle belirtiler kaybolmuştur ancak çok az vakada hayati tehlikesi olan karaciğer bozukluğuna neden olabilir.
- Kan hücrelerinde azalma ( ö rn . trombositler, beyaz ve kırmızı kan hücreleri), solgun cilt rengi, kanama zamanının uzaması, ciltte hafif çarpmaya bağlı morarmalar, boğazda yanma ve ateşe sebep olabilir. Bu semptomlar genellikle tedavinin kesilmesi ile ortadan kalkar. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebi lir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini farkederseniz, doktorunuza söyleyiniz
- Sindirim s istemi rahatsızlıkları (k arın ağrısı, mide bu lantısı, kusma, hazımsızlık, ishal, kabızlık) . Tavsiye edildiği gibi ilaç yemeklerle birlikte alınırsa bu yan etkiler azalabilir.
- Özellikle tedavinin başlangıcında k an şekeri düzeyi ndeki değişiklikten kaynaklanan g eçici görme bozukluklar ı . Bunlar DİAMİCRON MR’ın hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. DİAMİCRON MR’ın s aklanması DİAMİCRON MR ’ ı çocukların göre meyeceği , erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 30°C altında oda sıcaklığında , kuru yerde saklanma lıdır . Son kullanma tarihi yle uy umlu olarak kullanınız Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DİAMİCRON MR ’ ı kullanmayınız. Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR Ruhsat Sahibi: LES LABORATOIRE S SERVIER – FRANSA lisansı ile Servier İlaç ve Araştırma A.Ş. Be ybi Giz Kule, Meydan Sok. No. 1 Kat: 22 - 23 Maslak, İstanbul Tel : 0212 329 14 00 Faks : 0212 290 20 30 Üretim yeri: Adı : Abdi İbrahim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş Adresi : Esenyurt, İstanbul Bu kullanma talimatı ............. tarihinde onaylanmıştır. Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR
Kısa Cevaplar
DIAMICRON MR 60 MG 30 TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
DIAMICRON MR 60 MG 30 TABLET etken maddesi nedir?
DIAMICRON MR 60 MG 30 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi gliklazid şeklindedir.
DIAMICRON MR 60 MG 30 TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 152,62 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
DIAMICRON MR 60 MG 30 TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
DIAMICRON MR 60 MG 30 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri