İçeriğe geç

DIAMICRON MR 60 MG 30 TABLET

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 152,62 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Gliklazid

DIAMICRON MR 60 MG 30 TABLET Ürün Bilgileri

Barkod
8699552030072
ATC kodu
A10BB09
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
SERVIER ILAÇ VE ARAŞTIRMA A.S.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

En Çok Aranan Diyabet İlaçları

  1. FORZIGA 10 MG 28 FILM KAPLI TABLET802,01 ₺
  2. JARDIANCE 10 MG FILM KAPLI TABLET822,49 ₺
  3. DIAFORMIN 850 MG 100 FİLM TABLET383,87 ₺
  4. DIAMICRON MR 30 MG 30 TABLET152,62 ₺
  5. GLIFIX 15 MG 90 TABLET1.425,87 ₺
  6. GLUKOFEN 1000 MG 100 FİLM TABLET399,16 ₺

DIAMICRON MR 60 MG 30 TABLET Kullanım Bilgileri

DIAMICRON MR 60 MG 30 TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

  • DİAMİCRON MR , beyaz, oblong , her iki yüzünde DIA 6 0 bas k ılı 30 , 60 ve 9 0 tabletten
    oluşan blister ambalaj lar da bulunmaktadır.
  • DİAMİCRON MR, kandaki şeker düzeyi ni azaltır ( sü lfonilüre grubuna ait oral antidiyabetik).
  • DİAMİCRON MR, yetişkinler de, diyet, fiziksel egzersiz ve kilo kaybının tek başına kan
    şekeri kontrolünü sağlamada yetersiz kaldığı durumlarda, insülinden bağımsız (T ip 2 ) diyabet
    tedavisinde kullanılmaktadır.
    Bu ilaç buzağı kaynaklı laktoz monohidrat yardımcı maddesini içerir. Doktorunuza danışmadan
    ilacınızı kullanmayı bırakmayınız.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • Ciltte döküntü, kızarıklık, kaşınma, kurdeşen, kabarcıklar ve anjiyoödem (göz kapakları, yüz,
    dudak, ağız, dil ve boğaz gibi dokularda meydana gelen ve nefes darlığına neden olabilen
    hızlı şişme) gibi rea ksiyonlar bildirilmiştir. Döküntü, ciltte yaygın kabarma veya soyulma
    şeklinde ilerleme gösterebilir. Eğer bu sizde geliş irse, DİAMİCRON MR’ı almayı bırakın,
    bir doktordan acil tavsiye alın ve doktorunuza bu ilacı aldığınızı söyleyin. İstisnai olarak,
    başlangıçta grip benzeri belirtiler ve yüzde döküntü ardından yaygın döküntü ve yüksek ateş
    ile seyreden şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonu (DRESS) belirtileri rapor edilmiştir.
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
    Eğer bunlardan biri sizde mevcut i se, sizin DİAMİCRON MR' a karşı ciddi alerjiniz var
    demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    Aşa ğ ıdakilerden herhangi birini farkederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
    Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys yakın hastanenin acil bölümüne başvur unuz:
    adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR
  • Gözlerde ve ciltte sararmaya neden olabilen az sayıda karaciğer fonksiyonlarında bozulma
    vakası bildirilmiştir. Tedavisinin kesilmesiyle bu belirtiler genellikle kaybolur. Tedavinin
    sonlandırılıp sonlandırılmayacağına doktorunuz karar vermelidir.
  • Diğ er sülfonilür e grubu ilaçların kullanımında olduğu gibi kan hücre sayısında ciddi
    değişiklik ve kan damar duvarlarının alerjik enflamasyonu, kanda sodyum düzeyinde azalma
    (h iponatremi), karaciğer bozukluğu belirtileri (ö r n. sarılık) bildirilmiştir. Vakalar ın
    çoğunluğunda sülfonilüre tedavisinin kesilmesiyle belirtiler kaybolmuştur ancak çok az
    vakada hayati tehlikesi olan karaciğer bozukluğuna neden olabilir.
  • Kan hücrelerinde azalma (ö rn. trombositler, beyaz ve kırmızı kan hücreleri), solgun cilt
    rengi, kanama zamanının uzaması, ciltte hafif çarpmaya bağlı morarmalar, boğazda yanma
    ve ateşe sebep olabilir. Bu semptomlar genellikle tedavinin kesilmesi ile ortadan kalkar.
    Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebi lir.Ciddi yan etkiler çok seyrek
    görülür.
    Aşağıdakilerden herhangi birini farkederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
  • Sindirim s istemi rahatsızlıkları (k arın ağrısı, mide bu lantısı, kusma, hazımsızlık, ishal,
    kabızlık). Tavsiye edildiği gibi ilaç yemeklerle birlikte alınırsa bu yan etkiler azalabilir.
  • Özellikle tedavinin başlangıcında k an şekeri düzeyi ndeki değişiklikten kaynaklanan g eçici
    görme bozukluklar ı.
    Bunlar DİAMİCRON MR’ın hafif yan etkileridir.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
    hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
    www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
    00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne
    bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
    hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
    5. DİAMİCRON MR’ın s aklanması
    DİAMİCRON MR’ı çocukların göre meyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
    saklayınız.
    30°C altında oda sıcaklığında, kuru yerde saklanma lıdır.
    Son kullanma tarihi yle uy umlu olarak kullanınız
    Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
    Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DİAMİCRON MR’ı kullanmayınız.
    Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
    adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR
    Ruhsat Sahibi:
    LESLABORATOIRE SSERVIER – FRANSA lisansı ile
    Servier İlaç ve Araştırma A.Ş.
    Be ybi Giz Kule, Meydan Sok. No. 1 Kat: 22-23
    Maslak, İstanbul
    Tel : 0212 329 14 00
    Faks : 0212 290 20 30
    Üretim yeri:
    Adı : Abdi İbrahim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş
    Adresi : Esenyurt, İstanbul
    Bu kullanma talimatı .............tarihinde onaylanmıştır.
    Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
    adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya ecz acınıza danışınız.
Hamilelikte DİAMİCRON MR kullanımı önerilmemektedir. Hamileyseniz veya hamile kalmayı
planlıyorsanız bu ila cı kullanmadan önce tavsiyesi için doktorunuza danışınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz ilacı kesiniz ve derhal doktorunuza veya
eczacınıza danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

DİAMİCRON MR’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANININZ
DİAMİ CRON MR kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz.
Normal kan şeker düzeyi ne ulaşmak için doktorunuz tarafından reçete edilen tedaviyi takip
etmeniz gerekmektedir. İlacı düzenli kullanmakla birlikte doktorunuzun önerdiği perhize/diyete
uymalı, düzenli e gze rsiz yapmalı ve gerekiyorsa kilo vermelisiniz.
DİAMİCRON MR i le tedavi görürken kan şekeri (i drar da olabilir) ve aynı zamanda
glikolizillenmiş hemo globin (HbA1c) değerleriniz düzenli olarak kontrol edilmelidir.
Tedavinin ilk haftalarında k an şeker düzeyinde azalma (h ipoglisemi) riski artabilir. Bu durumda
sıkı tıbbi takip gerekmektedir.
Kan şeker düzeyinde azalma ( h ipoglisemi ) aşağıdaki durumlarda meydana gelebilir:

  • D üzensiz öğün vakitleri, atlanan öğünler,
  • O ruç,
  • Y etersiz beslenme,
  • P erhiz/diyette değişiklik, özellikle öğün atlanması durumunda,
  • E ğer alınan/tüketilen karbonhidrat miktarı fiziksel aktivite deki artışı ka r şılamıyorsa,
  • A lkol kullanı mı, özellikle öğün atlanması durumunda
  • F arklı ilaçlar veya doğal ilaçlar ın birlikte kullanılması ,
  • A şırı miktarlarda DİAMİCRON MR k ullanımı ,
  • H ormon al hastalıkların varlığı (T iroid, hipofiz veya adrenal bezi bozuklukları),
  • K araciğer veya böbrek fonksiyonlarında ciddi azalma varsa.
    Kan şeker düzeyinde azalma (hipoglisemi) varsa aşağıdaki belirtiler oluşabilir ( b akınız ‘ O lası
    y an e tkiler n elerdir ? ’) :
    B aş ağrısı, yoğun açlık, bulantı, kusma, halsizlik, uyku bozuklukları, ajitasyon (a şır ı huzursuzluk
    hali), agresyon (k işinin diğer kişilere karşı söz ve davranışlarıyla saldırgan bir durum alması),
    konsantrasyon bozukluğu, bilinç bulanıklığ ı ve reflekslerde bozukluk, depresyon, konfüzyon
    (k afa karışıklığı, zihin bulanması), görme veya konuşma bozukluğu, titreme, duyu bozukluğu,
    vertigo ve güçsüzlük hissi.
    Aşağıdaki belirtiler de oluşabilir: T erleme, ciltte nem, anksiyete (e ndişe, kaygı) , hızlı veya
    düzensiz kalp atışı, kan basıncında yükselme, yakın bölgelere de dağılabilen ani ve güçlü göğü s
    ağrısı (a n g ina pektoris) .
    Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
    adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR
    Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
    adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR
    Kan şekeri değerleri düşmeye devam ederse aşırı konfüzyon ( z ihin karışıklığı ), kasılma nöbetleri
    (k onvülz i yon) , kontrol kaybı , yüzey s el solunum , kalp hızında yavaşlama ve baygınlık /b i linç
    kaybı oluşabilir.
    Kan şeker düzeyinde azalma belirtileri şeker yenilirse genellikle hızla ortadan kalkar , örneğin
    gl u koz tabletler, küp şe ker, meyve suyu veya şekerli çay.
    Yanınızda her zaman şeker ( örneğin g l u koz tabletleri veya küp şeker) bulundurmalısınız. Yapay
    t atlandırıcılar bu durumda etkili değildir. Şeker alımına rağmen belirtiler devam ederse veya
    belirtiler tekrar ortaya ç ıkarsa doktorunuza veya size en yakın hastaneye başvurunuz.
    Bazı durumlarda kan şeker düzeyinde az alma belirtileri gizli , daha az belir gin veya yavaş
    gelişebileceğinden kan şeker i seviyenizin düştüğünü fark etmeyebilirsiniz. Bu durum özellikle
    diğer ilaç ları kullana n yaşlı hastalar da oluşabilir (ö rn eğin merkezi sinir sistemi üzerinde etki
    eden ilaçlar ve beta blokör adı verilen ilaçlar ).
    Stresli bir durumdaysanız ( kaza, ameliyat, ateşlenme) doktorunuz geçici olarak insülin tedavisi
    uygulayabilir.
    Tedavi doktorunuz tarafından reçete edildiği şekilde uygulanmadığında, St John’s Wort
    ( hypericum perforatum ) (sarı kantaron – yara otu) ilaçlarını kullanıyorsanız (bakınız “Diğer
    ilaçlarla birlikte kullanım”), özel stres durumlarında veya DİAMİCRON MR tedavisinin kan
    şeker i düzeyini yeterince düşürmediği durumlarda kan şeker düzeyinde artış ( h iperglisemi )
    oluşa bilir. Kan ş eker düzeyinde artışın ( h iperglisemi ) belirtileri susamak, sık idrara çıkma isteği,
    ağız kuruluğu, kaşıntı veya cilt kuruluğu, cilt enfeksiyonları, performans düşüklüğü dür.
    Bu belirtiler devam ederse doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    DİAMİ CRON MR, florokinolonlar olarak adlandırılan antibiyotik sınıfına ait ilaçlar ile birlikte
    reçete edildiğinde, özellikle yaşlı hastalarda kan şekerinde bozukluklar (düşük kan şe keri ve
    yüksek kan şekeri) meydana gelebilir. Bu durumda, doktorunuz size kan şekeri düzeyi takibinin
    önemini hatırlatacaktır.
    Sizde veya ailenizde G lu koz - 6 - fosfat - dehidro jenaz (G6PD) eksikl iği varsa (k ırmızı kan hücre
    anomalisi), hemoglobin düzeyi nde az alma veya kırmızı kan hücre lerin de yıkım oluşabilir
    ( h emolitik anemi). Bu durumda, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
    Porfiri hastalarında (porfirin veya porfirin öncüllerinin vücutta birikmesi ile kalıtsal genetik
    bozukluklar) diğer bazı sülfonilüre grubu ilaçlarla akut porfiri vakaları oluşumu tanımlanmıştır.
    Klinik veri bulunmadığından çocuklarda DİAMİCRON MR kullanılması önerilmemektedir.
    Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danışınız. Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
    adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR
    Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
    adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR
    DİAMİCRON MR’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
    DİAMİCRON MR tablet yiyecek ve alkol içermeyen içecekler ile alınabilir.
    Alkol ve alkol içeren içecekler kullanılmamalıdır.
    Hamilelik
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya ecz acınıza danışınız.
    Hamilelikte DİAMİCRON MR kullanımı önerilmemektedir. Hamileyseniz veya hamile kalmayı
    planlıyorsanız bu ila cı kullanmadan önce tavsiyesi için doktorunuza danışınız.
    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz ilacı kesiniz ve derhal doktorunuza veya
    eczacınıza danışınız.
    Emzirme
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    DİAMİCRON MR emzirirken kullanılmaz.
5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar :
    DİAMİCRON MR kesinlikle doktorunuz ya da eczacınız tarafından önerilen dozda
    kullanılmalıdır . Emin değilseniz doktorunuza danışınız. Dozlar kan ve idrardaki şeker seviyenize
    göre doktorunuz tarafından belirlenmektedir.
    D ış etkenlerdeki değişiklikler (ö rn. kilo kaybı, hayat tarzınızdaki değişiklik, stres) veya kan
    şekerinizde düzelme doz ayarlaması gerektirebilir.
    Önerilen doz , tedaviye verdiğiniz yanıta bağlı olarak, tek seferde kahvaltı ile birlikte genellikle
    g ünde yarım ile 2 tablet arası nda (e n fazla 120 mg) değişmektedir.
    DİAMİCRON MR ve metformin , alfa glukosidaz inhibitörü, tiyazolidindion, dipeptidil peptidaz -
    4 inhibitörü, GLP - 1 reseptör agonisti ile kombi ne tedavi uygul anı yorsa, veya insülin başla n mışsa
    durumunuza göre doktorunuz her ilaç için kullanmanız gereken dozları belirleyecektir.
    Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
    adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR
    Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
    adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR
  • Uygulama yolu ve metodu
    Oral yoldan kullanılır.
    Tabletler gerektiğinde iki eşit parçaya bölünebilir. Tabletler veya yarım tabletler ezmeden ve
    çiğnemeden tek parça olarak kahvaltı ile birlikte y eterli miktarda su ile yutulur. Tabletleri her
    gün aynı saatte almaya özen gösteriniz .
    Tablet ler i aldıktan sonra mutlaka yemek yemelisiniz.
  • Değişik yaş grupları:
    Çocuklarda ve ergenlik dönemindeki gençlerde (18 yaş altı) kullanımı:
    Klinik veri bulunmadığından çocuklarda ve ergenlik dönemindeki gençlerde DİAMİCRON MR
    kullanılması önerilmemektedir.
    Yaşlılarda (65 yaş ve üzeri) kullanımı:
    DİAMİCRON MR, yaşlılarda yetişkinlerde uygulanan dozlarda kullanılır.
  • Özel kullanım durumları:
    Böbrek yetmezliği:
    Hafif ve orta şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda ancak dikkatli takip şartıyla
    kullanılmalıdır.
    Karaciğer yetmezliği:
    Karaciğer yetmezliğine ilişkin veri bulunmamaktadır.
    Doktorunuz başka bir şekilde kullanmanızı tavsiye etmedikçe, b u talimatları takip ediniz.
    Eğer DİAMİCRON MR ’ ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
    doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
    K ul lanmanız gerekenden daha fazla DİAMİCRON MR kullandıysanız
    DİAMİCRON MR’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
    ile konuşunuz.
    Aşırı miktarda DİAMİCRON MR kullanımı k an şeker düzeyinde azalma ya ( h ipoglisemi) neden
    olur ( b akınız ‘Uyarılar’). Bu durum da derhal 4 - 6 küp kesme şeker yemeli vey a şekerli bir içecek
    içmeli ve ardından yemek yemelisiniz.
    Eğer hasta baygınsa , doktoru DERHAL bilgilendirilmeli ve hasta en yakın hasta nenin acil
    servisine götürülmelidir . Hasta baygınsa yiyecek veya içecek verilmemelidir.
    Eğer ilacı yanlışlı kla başka bir kişi kullanırsa veya yanlışlıkla yutulursa (ö rn. çocuk lar ) aynı
    uyarılar geçerli olup aynı önlemler uygulanmalıdır.
    Durumunuzu bilen ve a cil durumlarda doktora haber verecek biriler in in yanınızda bulunmasına
    dikkat ediniz.
    Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
    adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR
    Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
    adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR
    DİAMİCRON MR kullanmayı unut ursanız:
    Tedavinin etkili olması için dozlar hergün aynı saatte düzenli olarak alınmalıdır. İlacınızı almayı
    unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alın ve sonraki dozu her zamanki saatte
    alınız.
    Eğer, unuttuğunuzu farkettiğinizde sonraki doz sa atine yaklaştıysanız, o zaman unuttuğunuz
    dozu atlayınız.
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    DİAMİCRON MR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
    Tip 2 diyabet gene llikle ömür boyu sürer. Doktorunuza danışmadan tedavinizi ke s meyiniz ara
    vermeyiniz. Tedaviniz kesmeniz diyabetinizin kontrol altında tutulamaması na ve hiperglisemi ye
    neden olabilir (k anda şeker düzeyi nin artması).
    Bu ürün ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktor veya eczacınıza danışınız.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar da olduğu gibi, DİAMİCRON MR ’ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan
kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, DİAMİCRON MR’ı kullanmayı durdurun ve DERHAL
doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin a cil bölümüne başvurun uz:

  • En sık gözlenen yan etki k an şeker düzeyinde azalma dır ( h ipoglisemi) . Eğer belirtiler tedavi
    edilmezse uyuklama hali, bilinç kaybı hatta komaya sebep olabilir. Şeker alı m ına rağmen
    uzayan veya şiddetli hipoglisemi durumunda derhal doktorunuza bildirin veya size en yakın
    hastanenin acil bölümüne başvurun .
  • Kan şeker düzeyinde azalma , DİAMİCRON MR’ın çok ciddi yan etkisidir ve genellikle ilaç
    aşırı dozlarda alındığında oluşur ( b elirtileri için bakınız “ DİAMİCRON MR’ı aşağıdaki
    durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ ” ).
  • Ciltte döküntü, kızarıklık, kaşınma, kurdeşen , kabarcıklar ve anjiyoödem (göz kapakları, yüz,
    dudak, ağız, dil ve boğaz gibi dokularda meydana gelen ve nefes darlığına neden olabilen
    hızlı şişme) gibi rea ksiyonlar bildirilmiştir. Döküntü, ciltte yaygın kabarma veya soyulma
    şeklinde ilerleme gösterebilir. Eğer bu sizde geliş irse , DİAMİCRON MR ’ ı almayı bırakın,
    bir doktordan acil tavsiye alın ve doktorunuza bu ilacı aldığınızı söyleyin. İstisnai olarak,
    başlangıçta grip benzeri belirtiler ve yüzde döküntü ardından yaygın döküntü ve yüksek ateş
    ile seyreden şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonu (DRESS) belirtileri rapor edilmiştir.
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
    Eğer bunlardan biri sizde mevcut i se, sizin DİAMİCRON MR' a karşı ciddi alerjiniz var
    demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    Aşa ğ ıdakilerden herhangi birini farkederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
    yakın hastanenin acil bölümüne başvur unuz: Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
    adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR
    Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
    adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR
  • Gözlerde ve ciltte sararmaya neden olabilen az sayıda karaciğer fonksiyonlarında bozulma
    vakası bildirilmiştir. Tedavisinin kesilmesiyle bu belirtiler genellikle kaybolur. Tedavinin
    sonlandırılıp sonlandırılmayacağına doktorunuz karar vermelidir.
  • Diğ er sülfonilür e grubu ilaçların kullanımında olduğu gibi kan hücre sayısında ciddi
    değişiklik ve kan damar duvarlarının alerjik enflamasyonu, kanda sodyum düzeyinde azalma
    ( h iponatremi), karaciğer bozukluğu belirtileri ( ö r n . sarılık) bildirilmiştir. Vakalar ın
    çoğunluğunda sülfonilüre tedavisinin kesilmesiyle belirtiler kaybolmuştur ancak çok az
    vakada hayati tehlikesi olan karaciğer bozukluğuna neden olabilir.
  • Kan hücrelerinde azalma ( ö rn . trombositler, beyaz ve kırmızı kan hücreleri), solgun cilt
    rengi, kanama zamanının uzaması, ciltte hafif çarpmaya bağlı morarmalar, boğazda yanma
    ve ateşe sebep olabilir. Bu semptomlar genellikle tedavinin kesilmesi ile ortadan kalkar.
    Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebi lir. Ciddi yan etkiler çok seyrek
    görülür.
    Aşağıdakilerden herhangi birini farkederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
  • Sindirim s istemi rahatsızlıkları (k arın ağrısı, mide bu lantısı, kusma, hazımsızlık, ishal,
    kabızlık) . Tavsiye edildiği gibi ilaç yemeklerle birlikte alınırsa bu yan etkiler azalabilir.
  • Özellikle tedavinin başlangıcında k an şekeri düzeyi ndeki değişiklikten kaynaklanan g eçici
    görme bozukluklar ı .
    Bunlar DİAMİCRON MR’ın hafif yan etkileridir.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
    hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
    www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
    00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne
    bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
    hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
    5. DİAMİCRON MR’ın s aklanması
    DİAMİCRON MR ’ ı çocukların göre meyeceği , erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
    saklayınız.
    30°C altında oda sıcaklığında , kuru yerde saklanma lıdır .
    Son kullanma tarihi yle uy umlu olarak kullanınız
    Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
    Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DİAMİCRON MR ’ ı kullanmayınız.
    Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
    adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR
    Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
    adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR
    Ruhsat Sahibi:
    LES LABORATOIRE S SERVIER – FRANSA lisansı ile
    Servier İlaç ve Araştırma A.Ş.
    Be ybi Giz Kule, Meydan Sok. No. 1 Kat: 22 - 23
    Maslak, İstanbul
    Tel : 0212 329 14 00
    Faks : 0212 290 20 30
    Üretim yeri:
    Adı : Abdi İbrahim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş
    Adresi : Esenyurt, İstanbul
    Bu kullanma talimatı ............. tarihinde onaylanmıştır.
    Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
    adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR
    Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
    adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3ak1UZW56ZmxXZW56Q3NR
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü02.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026