İlaç Bilgi Sayfası
DIENOMET 2 MG 28 TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
DIENOMET 2 MG 28 TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- dienogest
- Barkod
- 8681026050440
- ATC kodu
- G03DB08
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- EXELTİS İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
- Güncel fiyat
- 299,56 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
DIENOMET 2 MG 28 TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
DIENOMET 2 MG 28 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
DİENOMET ambalajında beyaz renkte, yuvarlak, düz, 28 adet tablet bulunur. Herbir tablet 2 mg dienogest etkin maddesi içerir. DİENOMET bir hormon ilacıdır. Etkin maddesi olan dienogest, progestogenler adı verilen bir ilaç grubuna aittir. DİENOMET, endometriyozis adı verilen rahatsızlığın tedavisi için kullanılır. Endometriyozis, rahim iç tabakasının (endometriyum) rahim iç yüzeyi dışında bir yerde yerleşmesine verilen isimdir. Rahim iç tabakası, adet döngüsünün seyri içinde her ay kalınlaşır ve daha sonra adet kanaması mekanizmasıyla vücut dışına atılır. Rahim dışı bölgelerde bulunan endometriyum dokusu da aynı şekilde kalınlaşır, ancak kanama dönemlerinde vücut dışına atılamaz ve bulunduğu bölgede iltihap ve ağrıya yol açar.
2 DİENOMET bu dokunun gelişmesini engeller ve endometriyozis hastalığında g örülen, karnın alt tarafında leğen (kalça) bölgesindeki ağrıları ve ağrılı adet kanaması şikayetlerini azaltır. Endometriyozis tedavisi uzun süreli bir tedavidir. DİENOMET adet kanamasının başladığı dönem ile sona erdiği dönem (menopoz) arasında kullanılabilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
DIENOMET 2 MG 28 TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Gebelikten korunma ihtiyacınız varsa, hormon içermeyen korunma yöntemleri kullanmalısınız. DİENOMET tedavisine başlamadan önce hamilelik olmadığından emin olunmalıdır. Aşağıda sözü edilen tabloların/risk faktörlerinin herhangi biri varsa ya da ağırlaşıyorsa, veya i lk kez ortaya çıkmışsa, mutlaka doktorunuza söyleyiniz. Eğer;
- Toplardamar içinde pıhtılaşma sorunu (venöz tromboembolizm) geçirdiyseniz, ya da anne- baba veya kardeşleriniz erken bir yaşta böyle bir hastalık geçirdiyse,
- İlerlemiş yaşta iseniz,
- Sigara kullanıyorsanız,
- Obezite (aşırı şişmanlık) durumunuz varsa,
- Ailenizde meme kanseri varsa,
- Yüksek tansiyonunuz varsa, veya DİENOMET kullanırken tansiyon yüksekliği ortaya çıkarsa (DİENOMET kan basıncı normal olan kadınlarda genel olarak kan basıncını etkilemez);
- Önceden depresyon geçirdiyseniz,
- DİENOMET kullanırken karaciğer hastalığı ortaya çıkarsa; (böyle bir hastalığın belirtileri arasında, cilt ya da gözlerin sarı renk alması veya bütün vücutta kaşıntılar bulunabilir.
- Eğer daha önce hamilelik sırasında veya bir hormon ilacı alırken böyle bir hastalık geçirdiyseniz de doktorunuza söylemelisiniz);
- Şeker hastalığınız varsa, özellikle de önceki bir hamilelikte geçici şeker hastalığı ortaya çıkmışsa;
- Önceki bir hamilelikte “gebelik maskesi” ortaya çıkmışsa (öz ellikle yüzde olmak üzere cilt üzerinde kahverengi lekeler); bu durumdaki kadınlar, DİENOMET kullanırken güneşe maruz kalmaktan kaçınmalıdır;
- Daha önce dış gebelik geçirdiyseniz.
- Yüksek tansiyonu (kan basıncı) olan kadınlarda inme (felç) riski, sadece prog estagen içeren preparatlar hafifçe artabilir.
- Uzun süreyle hareketsiz kalmanızı gerektirecek durumlar, örn. büyük ameliyatlar, kazalar, kırıklar vb. yaşadıysanız, böyle bir durumda DİENOMET kullandığınızı doktorunuza söylemelisiniz, çünkü DİENOMET kullanımına son verilmesi gerekebilir (örn. ameliyat halinde en az dört hafta öncesinden). Doktorunuz yeniden DİENOMET kullanmaya ne zaman başlayacağınızı size söyleyecektir. Bu genellikle siz ayağa kalktıktan ve tam bir hareketlilik sağlandıktan yaklaşık iki hafta sonra gerçekleşir.
- Büyük bir ameliyat geçirdiyseniz, büyük bir travma geçirdiyseniz, (Bu durumları doktorunuza aktarmalısınız, çünkü damar içi pıhtılaşma riski bu durumlarda daha yüksektir),
- Miyom gibi rahim içerisinde lezyonları olan ve kanaması olan kadınlarda, (DİENOMET kullanımı ile kanama artabilir. Eğer kanama miktarı fazla ve uzun süre devam ediyorsa kansızlığa yol açabilir. Bu durumlarda doktorunuz ilacınızı kesmeyi düşünebilir),
- Karnınızın alt tarafında ağrılar oluyorsa; (bu durum yumurtalıklarda kist oluşmasının bir belirtisi olabilir).
- DİENOMET yumurtlamayı etkilediği için, DİENOMET kullanırken hamile kalma olasılığınız azalacaktır.
- DİENOMET bir doğum kontrol ilacı değildir (Eğer hamilelik istemiyorsanız, prezervatif veya diğer korunma yöntemlerini kullanmalısınız. DİENOMET almakta iken, her hangi bir formda (hap, iğne, rahim içi sistemler) hormonal doğum kontrol yöntemi kullanmamalısınız).
- Eğer DİENOMET alırken hamile kalırsanız, dış gebelik (bebeğin rahim dışında gelişmesi)olasılığı biraz daha yüksektir (Daha önce dış gebelik geçirdiyseniz veya tüplerinizde bir sorun olduysa doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz durumu değerlendirecek ve DİENOMET tedavisini başlatıp başlatmamaya karar verecektir).
- Açıklanamayan karın ağrısı şikayetiniz varsa, doktorunuza söyleyiniz.
- DİENOMET kullanımı sırasında fonksiyonel over kistleri oluşabilir (Bunların çoğu asemptomatiktir, ancak bazıları pelvik ağrıya neden olabilir. Çoğu durumda, büyümüş foliküller 2- 3 ay sonra kendiliğinden kaybolurla r).
- DİENOMET kullanmaya başlamadan önce ve tedavi sırasında düzenli olarak, doktorunuz sizi muayeneden geçirecektir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Uyarılar ve önlemler Psikiyatrik bozukluklar: Dienomet dahil hormonal kontraseptif kullanan bazı kadınlar depresyon veya depresif ruh hali bildirmiştir. Depresyon ciddi olabilir ve bazen intihar düşüncelerine yol açabilir. Duygudurum dalgalanmaları ve depresif belirtiler yaşarsanız ek tıbbi tavsiye için mümkün olan en kısa sürede doktorunuza başvurunuz. DİENOMET ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması: DİENOMET aç karına ya da yiyeceklerle birlikte alınabilir. Greyfurt suyu kandaki hormon seviyesini artırabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
DIENOMET 2 MG 28 TABLET Hamilelik
Aşağıda sözü edilen tabloların/risk faktörlerinin herhangi biri varsa ya da ağırlaşıyorsa, veya i lk kez ortaya çıkmışsa, mutlaka doktorunuza söyleyiniz. Eğer;
- Toplardamar içinde pıhtılaşma sorunu (venöz tromboembolizm) geçirdiyseniz, ya da anne- baba veya kardeşleriniz erken bir yaşta böyle bir hastalık geçirdiyse,
- İlerlemiş yaşta iseniz,
- Sigara kullanıyorsanız,
- Obezite (aşırı şişmanlık) durumunuz varsa,
- Ailenizde meme kanseri varsa,
- Yüksek tansiyonunuz varsa, veya DİENOMET kullanırken tansiyon yüksekliği ortaya çıkarsa (DİENOMET kan basıncı normal olan kadınlarda genel olarak kan basıncını etkilemez);
- Önceden depresyon geçirdiyseniz,
- DİENOMET kullanırken karaciğer hastalığı ortaya çıkarsa; (böyle bir hastalığın belirtileri arasında, cilt ya da gözlerin sarı renk alması veya bütün vücutta kaşıntılar bulunabilir.
- Eğer daha önce hamilelik sırasında veya bir hormon ilacı alırken böyle bir hastalık geçirdiyseniz de doktorunuza söylemelisiniz);
- Şeker hastalığınız varsa, özellikle de önceki bir hamilelikte geçici şeker hastalığı ortaya çıkmışsa;
- Önceki bir hamilelikte “gebelik maskesi” ortaya çıkmışsa (öz ellikle yüzde olmak üzere cilt üzerinde kahverengi lekeler); bu durumdaki kadınlar, DİENOMET kullanırken güneşe maruz kalmaktan kaçınmalıdır;
- Daha önce dış gebelik geçirdiyseniz.
- Yüksek tansiyonu (kan basıncı) olan kadınlarda inme (felç) riski, sadece prog estagen içeren preparatlar hafifçe artabilir.
- Uzun süreyle hareketsiz kalmanızı gerektirecek durumlar, örn. büyük ameliyatlar, kazalar, kırıklar vb. yaşadıysanız, böyle bir durumda DİENOMET kullandığınızı doktorunuza söylemelisiniz, çünkü DİENOMET kullanımına son verilmesi gerekebilir (örn. ameliyat halinde en az dört hafta öncesinden). Doktorunuz yeniden DİENOMET kullanmaya ne zaman başlayacağınızı size söyleyecektir. Bu genellikle siz ayağa kalktıktan ve tam bir hareketlilik sağlandıktan yaklaşık iki hafta sonra gerçekleşir.
- Büyük bir ameliyat geçirdiyseniz, büyük bir travma geçirdiyseniz, (Bu durumları doktorunuza aktarmalısınız, çünkü damar içi pıhtılaşma riski bu durumlarda daha yüksektir),
- Miyom gibi rahim içerisinde lezyonları olan ve kanaması olan kadınlarda, (DİENOMET kullanımı ile kanama artabilir. Eğer kanama miktarı fazla ve uzun süre devam ediyorsa kansızlığa yol açabilir. Bu durumlarda doktorunuz ilacınızı kesmeyi düşünebilir),
- Karnınızın alt tarafında ağrılar oluyorsa; (bu durum yumurtalıklarda kist oluşmasının bir belirtisi olabilir).
- DİENOMET yumurtlamayı etkilediği için, DİENOMET kullanırken hamile kalma olasılığınız azalacaktır.
- DİENOMET bir doğum kontrol ilacı değildir (Eğer hamilelik istemiyorsanız, prezervatif veya diğer korunma yöntemlerini kullanmalısınız. DİENOMET almakta iken, her hangi bir formda (hap, iğne, rahim içi sistemler) hormonal doğum kontrol yöntemi kullanmamalısınız).
- Eğer DİENOMET alırken hamile kalırsanız, dış gebelik (bebeğin rahim dışında gelişmesi)olasılığı biraz daha yüksektir (Daha önce dış gebelik geçirdiyseniz veya tüplerinizde bir sorun olduysa doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz durumu değerlendirecek ve DİENOMET tedavisini başlatıp başlatmamaya karar verecektir).
- Açıklanamayan karın ağrısı şikayetiniz varsa, doktorunuza söyleyiniz.
- DİENOMET kullanımı sırasında fonksiyonel over kistleri oluşabilir (Bunların çoğu asemptomatiktir, ancak bazıları pelvik ağrıya neden olabilir. Çoğu durumda, büyümüş foliküller 2- 3 ay sonra kendiliğinden kaybolurla r).
- DİENOMET kullanmaya başlamadan önce ve tedavi sırasında düzenli olarak, doktorunuz sizi muayeneden geçirecektir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Uyarılar ve önlemler Psikiyatrik bozukluklar: Dienomet dahil hormonal kontraseptif kullanan bazı kadınlar depresyon veya depresif ruh hali bildirmiştir. Depresyon ciddi olabilir ve bazen intihar düşüncelerine yol açabilir. Duygudurum dalgalanmaları ve depresif belirtiler yaşarsanız ek tıbbi tavsiye için mümkün olan en kısa sürede doktorunuza başvurunuz. DİENOMET ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması: DİENOMET aç karına ya da yiyeceklerle birlikte alınabilir. Greyfurt suyu kandaki hormon seviyesini artırabilir.
Hamilelik
İ lac ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ışı n ı z. Gebelik sırasında endometriyozisi tedavi etme gereği olmadığı için DİENOMET hamilelik sırasında kullanılmamalıdır. Eğer DİENOMET kullanıyorken hamilelik planlarsanız veya hamile kalırsanız, doktorunuza başvurunuz. Tedaviniz s ı ras ı nda hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ışı n ı z.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
DIENOMET 2 MG 28 TABLET Emzirme
İ lac ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ışı n ı z. Emzirme döneminde DİENOMET kullanımı önerilmemektedir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
DIENOMET 2 MG 28 TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
DİENOMET ’i her zaman için tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza ya da eczacınıza sormalısınız. Aşağıda verilen tavsiyelere uymaya özen gösteriniz; aksi halde ilacınız etkisini tam bir şekilde gösteremeyebilir. Günde 1 tablet almalısınız. Tabletleri adet kanaması olan günler dahil, sürekli olarak kullanınız. Bir kutu bittiğinde, ara vermeksizin bir başka kutuya başlayınız. DİENOMET uzun dönemli kullanım içindir.
Uygulama yolu ve metodu
DİENOMET ’i tercihen günün aynı saatinde, ihtiyaca göre yeterli miktarda sıvı ile birlikte alınız. DİENOMET tek başına ya da yiyeceklerle birlikte alabilirsiniz. Tablet alımına siklusun herhangi bir gününde başlayabilirsiniz.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım
Adet görmeye başlamadan önce kullanılmamalıdır. İlk adet ile 18 yaş arasında kullanımı değerlendirilmemiştir.
Yaşlılarda kullanım
Yaşlılarda kullanımı uygun değildir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmem ektedir.
Karaciğer yetmezliği
Geçirilmiş ya da halen var olan ciddi karaciğer rahatsızlığı varsa DİENOMET kullanılmamalıdır. E ğ er DİENOMET ’in etkisinin çok güçlü veya zay ı f oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczac ı n ı z ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla DİENOMET kullandıysanız: DİENOMET ’ dan kullanman ı z gerekenden fazlas ı n ı kullanm ış san ı z bir doktor veya eczac ı ile konu ş unuz. Yapılan çalışmalara dayanarak, aşırı dozdan kaynaklanan ciddi zararlı etkiler beklenmemektedir. DİENOMET kullanmayı unutursanız: Unutulan dozlar ı dengelemek için çift doz almay ı n ı z.
6 Eğer bir veya daha fazla tablet almayı unutursanız, tabletinizi hatırlar hatırlamaz alınız. İlacınızı daha sonraki günlerde olağan zamanında almaya devam ediniz. Aynı gün içerisinde iki doz almayınız. Mide- bağırsak rahatsızlıkları durumunda öneriler: DİENOMET aldıktan sonraki 3 - 4 saat içerisinde kusarsanız ya da ishal olursanız, mümkün olan en kısa sürede yeni bir tablet daha almalısınız. DİENOMET ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Tedavi kesildikten sonra, leğen bölgesinde ortaya çıkan, hastalığa (endometriyozise) bağlı ağrılarda sadece hafif bir artış gözlenmiştir. Bu durum ilacın etkisinin en az 6 ay daha kalıcı olduğuna işaret etmektedir. Kanama ile ilgili laboratuar testlerinden alınan sonuçlar ise, kısa bir süre içinde, tedavi görmemiş kişilerdeki değerlere doğru değişim göstermiştir. Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorun uza sorunuz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
DIENOMET 2 MG 28 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, DİENOMET ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bu yan etkiler DİENOMET tedavisine başladıktan sonraki ilk aylarda daha sıktır ve tedavinin devamıyla genellikle kaybolurlar. Aynı zamanda kanama düzeninizde değişiklikler de olabilir, örn. leke tarzı kanama, düzensiz kanamalar ya da hiç adet görmeme. Olası yan etkiler, görülme sıklıklarına göre aşağıda yer almaktadır. Aşağıda belirtilen yan etkilerin sıklığı Çok yaygın (≥ 1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan(≥ 1/1000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila < 1/1000); çok seyrek (<1/10.000), klinik çalışmalarda elde edilen verilere dayanmaktadır. Kan ve lenf sistemi hastalıkları
Metabolizma ve beslenme hastalıkları
Psikiyatrik hastalıkları
değişiklikler Yaygın olma yan: Gerginlik, depresyon, ruh halinde dalgalanmalar Sinir sistemi hastalıkları
fonksiyonlarını kontrol eder, örn. kalp atışları, terleme, mide- bağırsak hareketleri vb.), dikkat bozukluğu Göz hastalıkları
7 Kulak ve iç kulak hastalıkları
Kardiyak hastalıkları
Vasküler hastalıkları
Solu num, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları
Gastrointestinal hastalıkları
iltihabı Deri ve deri altı doku hastalıkları
dermatit, anormal kıl büyümesi, ışığa duyarlılık reaksiyonu, renklenme bozukluğu Kas- iskelet bozukluklar, bağ doku ve kemik hastalıkları
hissi Böbrek ve idrar hastalıkları
Üreme sistemi ve meme hastalıkları
kanama (lekeleme dahil)
ağrı, atrofik vulvovajinit, memede kitle, meme kistleri, memelerde katılaşma Genel bozukluklar ve uygulama yerine ilişkin hastalıklar
E ğ er bu kullanma talimat ı nda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şı la şı rsan ı z doktorunuzu veya eczac ı n ı z ı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebilec eğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
8
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
DIENOMET 2 MG 28 TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
DIENOMET 2 MG 28 TABLET etken maddesi nedir?
DIENOMET 2 MG 28 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi dienogest şeklindedir.
DIENOMET 2 MG 28 TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 299,56 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
DIENOMET 2 MG 28 TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
DIENOMET 2 MG 28 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri