İlaç Bilgi Sayfası
DOLOFAST PLUS % 1 + % 5 JEL ( 50 G )
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
DOLOFAST PLUS % 1 + % 5 JEL ( 50 G ) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- nimesulid + lidokain -topikal
- Barkod
- 8699819341668
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 244,80 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
DOLOFAST PLUS % 1 + % 5 JEL ( 50 G ) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
DOLOFAST PLUS % 1 + % 5 JEL ( 50 G ) Nedir ve ne için kullanılır?
- DOLOFAST PLUS , etkin madde olarak nimesulid ve lidokain içerme kte olup, topikal (deriye sürülmek suretiyle uygulanan) kullanılan nonsteroidal antiinflamatuvar ilaçlar olarak adlandırılan ilaç grubuna dahildir.
- J el formunda bir ürün olan DOLOFAST PLUS her bir masaj başlıklı tüpte %1 nimesulid ve %5 lidokain içerir.
- DOLOFAST PLUS, 30 gram ve 50 gram jel içeren HDPE masaj başlıklı alüminyum tüpler içinde kullanıma sunulmaktadır.
- DOLOFAST PLUS, aşağıdaki hastalıkların tedavisinde etkilidir; - Bel ağrısı (lumbago), eklem kireçlenmesi (osteoartrit), eklemi çevreleyen yumuşak dokunun iltihabı (periartrit), kas kiriş iltihabı (tendinit), kas, kiriş kılıflının iltihabı (tenosinovit), eklem çevresindeki keselerin iltihabı (bursit) ve spor yaralanmaları gibi burkulma ve ezilmenin eşlik ettiği yumuşak doku ve eklemlerin travmatik, d ejeneratif ve romatizmal hastalıkları
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
DOLOFAST PLUS % 1 + % 5 JEL ( 50 G ) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- DOLOFAST PLUS’ı, gözlere, mukozalara (ağız, burun gibi bazı organların iç yüzeylerini kaplayan dokular), enfeksiyonlu cilt bölgelerine, koltuk altına ya da derideki açık yaralara uygulamayınız. Kazara temas ettiği takdirde derhal bol su ile yıkayınız.
- DOLOFAST PLUS kullanımına bağlı olarak uygulama bölgesinde tahriş, kızarıklık veya kaşıntı meydana gelirse ilacı kullanmayı durdurunuz ve doktorunuza veya bir hastaneye başvur unuz.
- DOLOFAST PLUS’ı gerektiğinden daha geniş alanlara, uzun süre ile uygulamayınız.
- DOLOFAST PLUS’ı uygulama esnasında giysilerinizle temas ettirmeyiniz. Aksi takdirde giysilerinizi boyayabilir. Bu durum giysilerin yıkanmasıyla ortadan kalkar.
- DOLOFAST P LUS’ı sürdükten sonra uygulama bölgesini bandajla veya herhangi başka bir materyalle kapatmayınız.
- DOLOFAST PLUS’ı, deriye sürülmek suretiyle uygulanan (topikal) diğer ilaçlar ile aynı anda kullanmayınız.
- Lidokain özellikle geniş deri yüzeylerine ve bilhassa da oklüzyon altında uygulandığında kalp ritim bozuklukları, nefes alma zorluğu, koma ve hatta ölüme sebebiyet verebilir. DOLOFAST PLUS’ı “Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar” kısmında belirtildiği şekilde kullandığınızda bu etkilerin oluşması muhtemel değildir. Doktorunuz tarafından önerilen doz ve tedavi süresine harfiyen uyunuz. Bu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. DOLOFAST PLUS’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması DOLOFAST PLUS’ın uygulama yolu itibariyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
DOLOFAST PLUS % 1 + % 5 JEL ( 50 G ) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileliğinizin ilk ve son 3 aylık döneminde iseniz DOLOFAST PLUS’ı kullanmayınız. Hamileliğinizin diğer dönemlerinde DOLOFAST PLUS’ı kullanıp kullanamayacağınıza ancak doktorunuz karar verebilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
DOLOFAST PLUS % 1 + % 5 JEL ( 50 G ) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. DOLOFAST PLUS’ın etkin maddelerinden biri olan lidokain anne sütüne az miktarda geçmektedir. Diğer etkin madde olan nimesulidin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle emzirme döneminde kullanılması tavsiye edilmemektedir. Emzir me döneminde DOLOFAST PLUS kullanımı konusunda doktorunuza danışınız. DOLOFAST PLUS’ı emzirmeden önce göğüs bölgesi üzerine uygulamayınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
DOLOFAST PLUS % 1 + % 5 JEL ( 50 G ) Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde DOLOFAST PLUS’ı etkilenen bölgeye günde 3 veya 4 kez uygulayınız. Uygulama süresi için doktorunuza danışınız.
- Uygulama yolu ve metodu: DOLOFAST PLUS yalnızca topikal kullanım içindir. DOLOFAST PLUS’ı etkilenen bölgeye nazikçe uygulayınız. Tedavi sırasında bandajlama veya kapatma (oklüzyon) uygulamayınız. Etki lenen bölgeye DOLOFAST PLUS’ı kuvvetli bir şekilde ovarak sürmeyiniz. DOLOFAST PLUS koltuk altına uygulanmamalıdır.
- Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı
DOLOFAST PLUS 12 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlılar için özel kullanım önerisi yoktur.
- Özel kullanım durumları: Böbrek / Karaciğer yetmezliği: Ağır böbrek ve karaciğer yetmezliğiniz var ise, DOLOFAST PLUS dikkatlice ve doktorunuzun gözetimi altında kullanılmalıdır. Eğer DOLOFAST PLUS’ı n etkis inin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla DOLOFAST PLUS kullandıysanız: DOLOFAST PLUS ’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. DOLOFAST PLUS’ı kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz al mayınız. DOLOFAST PLUS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler DOLOFAST PLUS tedavisi sonlandırıldığında herhangi bir olumsuz etki oluşması be klenmez.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
DOLOFAST PLUS % 1 + % 5 JEL ( 50 G ) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi DOLOFAST PLUS ’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa DOLOFAST PLUS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Ciddi deri döküntüleri
- Yüz, dudaklar, dil ve boğazda şişme, nefes alma güçlüğü
- Kalp ritminde bozukluk ve kalbe gelen kan akımının ortadan kalması sonucu kalbin d urması (kardiyovasküler kollaps) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, DOLOFAST PLUS’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Diğer yan etkiler: Yayg ın Olmayan:
- Uygulama bölgesinde kızarıklık (eritem)
- Kaşıntı (prurit) Çok seyrek:
- Bilinç kaybı
- Zaman, yer ve kişilerle ilgili olarak çevreyi algılama ve değerlendirme yeteneğinin bozulması (konfüzyon)
- Kan basıncında düşme, kalp atışının yavaşlaması (bradikardi)
- Kulak çınlaması
- Bulanık veya çift görme
- Üşüme, titreme
- Sinirlilik, tedirginlik, öfori
- Uyku hali Bilinmiyor: Uygulama bölgesinde;
- Hafif veya orta şiddette cilt tahrişi
- Kaşıntı
- Pullanma
- Deri döküntüsü Bunlar DOLOFAST PLUS’ın hafif yan etkileridir. Eğer kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz . Yan etkilerin raporlanm ası Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gel mesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da O 800 3 14 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. DOLOFAST PLUS’ın sa klanması DOLOFAST PLUS'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOLOFAST PLUS’ı kullanmayını z. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İ klim De ğ i ş ikli ğ i Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar far k ederseniz DOLOFAST PLUS’ı kullanmayınız. Ruhsat Sahibi: DİNÇSA İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. 1. Organize San. Bölg esi Avar Cad. No:2 06935 Sincan / ANKARA Tel : +90 312 267 11 91 (pbx) Faks : +90 312 267 11 99 Ü retim Yeri: DİNÇSA İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. 1. Organize San. Bölg esi Avar Cad. No:2 06935 Sincan / ANKARA Tel : +90 312 267 11 91 (pbx) Faks : +90 312 267 11 99 Bu kullanma t alimatı ../../ … . tarihinde onaylanmıştır .
Kısa Cevaplar
DOLOFAST PLUS % 1 + % 5 JEL ( 50 G ) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
DOLOFAST PLUS % 1 + % 5 JEL ( 50 G ) etken maddesi nedir?
DOLOFAST PLUS % 1 + % 5 JEL ( 50 G ) ürününün kayıtlı etken maddesi nimesulid + lidokain -topikal şeklindedir.
DOLOFAST PLUS % 1 + % 5 JEL ( 50 G ) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 244,80 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
DOLOFAST PLUS % 1 + % 5 JEL ( 50 G ) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
DOLOFAST PLUS % 1 + % 5 JEL ( 50 G ) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri