ALFUTU 10 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET

Tüm ilaçlar gibi, ALFUTU’nun da içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerd e ya
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ALFUTU’yu almayı durdurunuz ve hemen doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz:
 Zorlukla ve hırıltılı bir şekilde nefes almaya başlarsanız
 Yüz, dil veya boğazınızda, yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak bir şişme ortaya
çıkarsa
 Vücudunuzda yaygın kaşıntıyla birlikte derinizde kızarıklık ve döküntüler olursa
 Daha önceden kalp damar hastalığınız varsa ve göğüs ağrınız olursa
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin ALFUTU’ya
karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Yaygın yan etkiler (10’da 1’den az hastada ortaya çıkan)
 Baş ağrısı, uyuşukluk/sersemlik hissi
 Bulantı, karın ağrısı, hazımsızlık
 Genel olarak kendini iyi hissetmeme
 Key ifsizlik, güçten düşme (asteni)
Yaygın olmayan yan etkiler (100’de 1’den az hastada ortaya çıkan)
 Denge kaybı ve göz kararmasının eşlik ettiği geçici sersemlik (vertigo), baş dönmesi
 Oturur veya yatar durumdan ayağa kalkıldığında görülen baş dönmesi ve göz
kararması (postüral hipotansiyon), baygınlık (senkop), kalbin normalden hızlı atması
(taşikardi)
 Ateş basması
 Burun akıntısı, burun tıkanıklığı, burunda kaşıntı ve hapşırma
 İshal, ağız kuruluğu
 Kusma
 Cilt döküntüsü (deride kızarıklık ), veya kaşıntı
 Su tutulması (kol ve bacaklarda şişmeye neden olabilir)

6
 Göğüs ağrısı
Çok seyrek yan etkiler (10,000’de 1’den az hastada ortaya çıkan)
 Göğüs ağrısı (anjina pektoris) (daha önce koroner arter hastalığı bulunan hastalarda)
 Anjiyoödem (yüz, dil veya boğazda, yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak bir
şişme)
 Ürtiker (kurdeşen)
Sıklığı bilinmeyen yan etkiler:
 Cinsel uyarı olmaksızın cinsel organınızın ağrılı bir şekilde sertleşip dikleşmesi
(priapizm)
 Katarakt ameliyatı sırasında göz merceğinin yerine oturmaması (İntraoperatif gevşek
iris sendromu). Bu durum sadece operasyon sırasında oluşur ve operasyonu yürütecek
cerrahın yöntemini belirlemesi açısından konuyla ilgili önceden bilgi sahibi olması
önemlidir.
 Karaciğer hücrelerinde zedelenme, safra akımının kesilmesine bağlı karaciğer hastalığı
 Düşük kan pulcuğu (trombosit) sayısı. Diş eti ve burun kanaması, travmaya bağlı ciltte
çürüme ve morarma, kesiklerinizin uzun sure kanaması, döküntü (peteşi adı verilen
iğne ucu büyüklüğünde kırmızı noktalar) gibi belirtiler görülebilir.
 Kalpte bir çeşit ritim bozukluğu (atriyal fibrilasyon)
 Düşük beyaz kan hücresi (nötrofil) sayısı
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilend iriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.