İçeriğe geç

EBICOMB 10 MG / 20 MG 100 EFERVESAN TABLET

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 5.891,95 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Memantin + donepezil

EBICOMB 10 MG / 20 MG 100 EFERVESAN TABLET Ürün Bilgileri

Barkod
8697927024916
ATC kodu
N06DA52
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
CELTİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
02.08.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Donepezil hidroklorür ve Memantin hidroklorür

En Çok Aranan Psikiyatri İlaçları

  1. ABILIFY 10 MG 28 TABLET882,32 ₺
  2. CIPRALEX 10 MG 84 TABLET823,46 ₺
  3. DULESTER 30 MG 28 KAPSUL330,93 ₺
  4. DUXET 30 MG GASTRO-REZISTAN SERT KAPSUL (28 KAPSUL)315,47 ₺
  5. PROZAC 20 MG 24 KAPSÜL
  6. LUSTRAL 50 MG 28 TABLET229,98 ₺

EBICOMB 10 MG / 20 MG 100 EFERVESAN TABLET Kullanım Bilgileri

EBICOMB 10 MG / 20 MG 100 EFERVESAN TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

  • EBİCOMB, 10 mg donepezil hidroklorü r ve 20 mg memantin hidroklorür içeren beyaz
    renkli, düz yüzeyli, yuvarlak efervesan tabletlerdir.
  • EBİCOMB, 28 ve 100 efervesan tablet içeren Strip (PAP/Alu/Surlyn) ambalajlarda
    piyasaya sunulmaktadır.
  • EBİCOMB, piperidin tipi geri dönüşümlü asetilkolinesteraz inhibitörü olan donepezil ve
    NMDA reseptör antagonistleri denilen bir ilaç grubuna dahil olan memantinin
    kombinasyonudur.
  • Alzheimer hastalığı (beyne giden mesaj sinyallerinde bozukluk olmasından dolayı hafıza
    kaybı) belirtileri hafız a kaybı, zihin karışıklığı ve davranış değişikliklerinin artışını
    içermektedir. Sonuç olarak, Alzheimer hastalarının normal günlük aktivitelerini devam
    ettirmede zorlandıkları görülmüştür. EBİCOMB orta ve şiddetli Alzheimer hastalarında
    bellek bozuklukları nın tedavisi için kullanılan bir ilaçtır.
  • EBİCOMB’u yalnızca yetişkin hastalar kullanabilir.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer,

  • Mide veya on iki parmak bağırsağı ülseri geçi rdiyseniz
  • Nöbet ya da yüz, gövde veya kol, bacaklarda görülen şiddetli bir spazm veya ani
    kasılmalar varsa,
  • Kalp rahatsızlığınız varsa, kalp ritminiz düzensiz veya yavaşsa, kalp yetmezliğiniz varsa,
    miyokard enfarktüsünüz varsa
  • "QT aralığı nda uzama" olarak adlandırılan bir kalp hastalığınız veya Torsade de Pointes
    olarak adlandırılan belirli anormal kalp ritminiz varsa ya da ailenizin herhangi bir üyesinin
    "QT aralığında uzama" varsa
  • Kan magnezyum veya potasyum düzeyleri düşükse
  • Astım ya da başka bir uzun süreli akciğer hastalığınız varsa,
  • Karaciğer hastalığı ya da sarılık geçirdiyseniz,
  • Epileptik (sara hastalığı) nöbet hikayeniz varsa
  • Yakın bir zamanda miyokard enfarktüsü (kalp krizi) yaşadıysanız veya kalp yetmezliğ i
    veya kontrol altında olmayan hipertansiyon (yüksek kan basıncı) şikayetiniz var ise
  • İdrara çıkma zorluğu yaşıyorsanız veya orta dereceli böbrek hastalığınız varsa
  • Kaslarda sertlik, terleme, serum kreatin fosfokinaz (bir çeşit enzim) seviyelerinde
    y ükselme veya bilinç düzeyinde azalma ile birlikte seyreden ateş durumunuz varsa
    (Nöroleptik malign sendrom)
    Bu durumlarda tedavi dikkatli bir şekilde kontrol edilmeli ve EBİCOMB’un klinik yararı
    doktorunuz tarafından düzenli aralıklarla tekrar değerlendir ilmelidir.
    Böbrek yetmezliğiniz varsa, doktorunuz böbrek işlevlerinizi yakından izlemeli ve gerekiyorsa,
    EBİCOMB dozunu buna göre ayarlamalıdır.
    Renal tübüler asidoz (RTA, böbrek fonksiyon bozukluğundan dolayı kanda asit yapıcı madde
    fazlalığı (böbr ek fonksiyonlarının zayıflığı)) durumunuz veya şiddetli üriner sistem
    enfeksiyonunuz (idrar yolu iltihabı) varsa doktorunuzun ilacınızın dozunu ayarlaması
    gerekebilir.
    Amantadin (Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılır), ketamin (narkoz için kullan ılır),
    dekstrometorfan (genellikle öksürük tedavisinde kullanılır) ve diğer NMDA-antagonistleri ile
    aynı zamanda kullanımından kaçınılmalıdır.
    EBİCOMB, çocuklar ve 18 yaşından küçük gençler (ergenler) için önerilmemektedir.
    Bu uyarılar, geçmişteki her hangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    EBİCOMB’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
    EBİCOMB aç ya da tok karnına kullanılabilir.
    EBİCOMB alkol ile birlikte alınmamalıdır; çünkü alkol ilacın etkisini zayıflata bilir.
    Yakın bir zaman içerisinde diyetinizi çok fazla değiştirdiyseniz veya değiştirmeyi
    planlıyorsanız (örn. Normal diyetten sıkı bir vejetaryen diyete geçiş gibi) doktorunuzu
    bilgilendirmelisiniz. İlacınızın dozunun ayarlanması gerekebilir.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, doktorunuza bildiriniz. Hamile kadınlarda
memantin kullanımı önerilmemektedir.
Hamile kadınlarda donepezil hidroklorür ile yapıl mış yeterli çalışma mevcut değildir. Bu ilacı
kullanmanız gerekip gerekmediğine doktorunuz karar verecektir. Bu ilaç mutlaka gerekli
olmadıkça gebelik döneminde, gebe olma ihtimali durumunda veya gebelik planlanıyorsa
kullanılmamalıdır.
Çocuk doğurma pota nsiyeli olan kadınlar etkin doğum kontrol yöntemi kullandığından emin
olmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

EBİCOMB’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer,

  • Mide veya on iki parmak bağırsağı ülseri geçi rdiyseniz
  • Nöbet ya da yüz, gövde veya kol, bacaklarda görülen şiddetli bir spazm veya ani
    kasılmalar varsa,
  • Kalp rahatsızlığınız varsa, kalp ritminiz düzensiz veya yavaşsa, kalp yetmezliğiniz varsa,
    miyokard enfarktüsünüz varsa
  • "QT aralığı nda uzama" olarak adlandırılan bir kalp hastalığınız veya Torsade de Pointes
    olarak adlandırılan belirli anormal kalp ritminiz varsa ya da ailenizin herhangi bir üyesinin
    "QT aralığında uzama" varsa
  • Kan magnezyum veya potasyum düzeyleri düşükse
  • Astım ya da başka bir uzun süreli akciğer hastalığınız varsa,
  • Karaciğer hastalığı ya da sarılık geçirdiyseniz,
  • Epileptik (sara hastalığı) nöbet hikayeniz varsa
  • Yakın bir zamanda miyokard enfarktüsü (kalp krizi) yaşadıysanız veya kalp yetmezliğ i
    veya kontrol altında olmayan hipertansiyon (yüksek kan basıncı) şikayetiniz var ise
  • İdrara çıkma zorluğu yaşıyorsanız veya orta dereceli böbrek hastalığınız varsa
  • Kaslarda sertlik, terleme, serum kreatin fosfokinaz (bir çeşit enzim) seviyelerinde
    y ükselme veya bilinç düzeyinde azalma ile birlikte seyreden ateş durumunuz varsa
    (Nöroleptik malign sendrom)
    Bu durumlarda tedavi dikkatli bir şekilde kontrol edilmeli ve EBİCOMB’un klinik yararı
    doktorunuz tarafından düzenli aralıklarla tekrar değerlendir ilmelidir.
    Böbrek yetmezliğiniz varsa, doktorunuz böbrek işlevlerinizi yakından izlemeli ve gerekiyorsa,
    EBİCOMB dozunu buna göre ayarlamalıdır.
    Renal tübüler asidoz (RTA, böbrek fonksiyon bozukluğundan dolayı kanda asit yapıcı madde
    fazlalığı (böbr ek fonksiyonlarının zayıflığı)) durumunuz veya şiddetli üriner sistem
    enfeksiyonunuz (idrar yolu iltihabı) varsa doktorunuzun ilacınızın dozunu ayarlaması
    gerekebilir.
    Amantadin (Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılır), ketamin (narkoz için kullan ılır),
    dekstrometorfan (genellikle öksürük tedavisinde kullanılır) ve diğer NMDA-antagonistleri ile
    aynı zamanda kullanımından kaçınılmalıdır.
    EBİCOMB, çocuklar ve 18 yaşından küçük gençler (ergenler) için önerilmemektedir.
    Bu uyarılar, geçmişteki her hangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    EBİCOMB’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
    EBİCOMB aç ya da tok karnına kullanılabilir.
    EBİCOMB alkol ile birlikte alınmamalıdır; çünkü alkol ilacın etkisini zayıflata bilir.
    Yakın bir zaman içerisinde diyetinizi çok fazla değiştirdiyseniz veya değiştirmeyi
    planlıyorsanız (örn. Normal diyetten sıkı bir vejetaryen diyete geçiş gibi) doktorunuzu
    bilgilendirmelisiniz. İlacınızın dozunun ayarlanması gerekebilir.
    Hamilelik
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, doktorunuza bildiriniz. Hamile kadınlarda
    memantin kullanımı önerilmemektedir.
    Hamile kadınlarda donepezil hidroklorür ile yapıl mış yeterli çalışma mevcut değildir. Bu ilacı
    kullanmanız gerekip gerekmediğine doktorunuz karar verecektir. Bu ilaç mutlaka gerekli
    olmadıkça gebelik döneminde, gebe olma ihtimali durumunda veya gebelik planlanıyorsa
    kullanılmamalıdır.
    Çocuk doğurma pota nsiyeli olan kadınlar etkin doğum kontrol yöntemi kullandığından emin
    olmalıdır.
    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
    danışınız.
    Emzirme
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    Etkin maddelerin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziriyorsanız EBİCOMB
    kullanmamalısınız.
5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Tedaviye 5/5 mg/gün (günde tek doz) ile başlanır.
EBİCOMB akşam ları yatmadan hemen önce bir bardak suda eritilerek içilir.
Tedaviden en erken klinik cevapların alınması ve EBİCOMB kararlı hal konsantrasyonlarına
ulaşabilmesi için 5/5 mg/gün’lük doza en az 4-6 hafta süreyle devam edilmelidir. Doktorunuz
ilacınızın doz unu tedaviye verdiğiniz cevaba göre 5/10 mg/gün veya 5/20 mg/gün veya 10/10
mg/gün veya 10/20 mg/gün’e (günde tek doz) arttırabilir. Doktorunuzun tavsiyesi olmadan
ilacınızın dozunu değiştirmeyiniz.
Donepezil hidroklorürün önerilen en yüksek günlük dozu 10 mg, memantin hidroklorürün ise
önerilen en yüksek günlük dozu 20 mg’dır.
İlacınızı ne zaman ve nasıl kullanacağınız konusunda, doktorunuzun talimatlarını izleyiniz
ve her zaman için kullanım kılavuzunu okuyunuz. Doktorunuz önermedikçe ilacınızın
doz unu kendiniz değiştirmeyiniz veya tedaviyi kesmeyiniz.
Uygulama yolu ve metodu:

  • EBİCOMB ağızdan kulanım içindir.
  • Her gün bir efervesan tablet alınmalıdır.
  • EBİCOMB, her gece yatmadan önce bir bardak suda eritilerek bekletmeden içilir.
    Efervesan tabletler çiğnenmemeli ve yutulmamalıdır.
    Değişik yaş grupları:
    Çocuklarda kullanımı:
    EBİCOMB’un 18 yaşından küçük çocuklarda kullanılması önerilmemektedir.
    Yaşlılarda kullanımı:
    Memantin hidroklorür ile yapılan klinik çalışmalara göre 65 yaş üstü hastalara önerilen doz
    yukarıdaki gibidir. Donepezil hidroklorür ile tedavi süresince Alzheimer’lı yaşlı hastalarda
    takip edilen ortalama plazma konsantrasyonları genç sağlıklı gönüllülerde görülen ile
    karşılaştırılabilir durumdadır.
    Özel kullanım duruml arı:
    Böbrek yetmezliği:
    Eğer böbrek yetmezliğiniz varsa, doktorunuz durumunuza uygun bir doza karar verecektir. Bu
    durumda böbrek işlevleriniz doktorunuz tarafından belirli aralıklarla izlenmelidir Donepezil
    hidroklorürün klirensi (vücuttan uzaklaştırı lması) bu şartlardan etkilenmediğinden, böbrek
    bozukluğu olan hastalarda benzer bir doz programı uygulanabilir.
    Karaciğer yetmezliği:
    Hafif ve orta dereceli karaciğer yetmezliğinde ilaca olası maruziyet artışı nedeniyle, bireysel
    yanıta göre doz ayarla ması yapılmalıdır. Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalar için veri
    yoktur. Ağır karac iğer yetmezliği olan hastalarda memantin hidroklorür kullanılması
    önerilmez.
    Eğer EBİCOMB’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise
    doktorun uz veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla EBİCOMB kullandıysanız:
    EBİCOMB’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
    konuşunuz.
    Her gün bir tabletten fazla tablet almayınız. Eğer size öner ilen dozdan fazlasını aldıysanız,
    hemen doktorunuzu arayınız. Eğer doktorunuza ulaşamazsanız hemen bir hastanenin acil
    bölümüyle temasa geçiniz. Giderken tabletlerin içerisinde bulunduğu ilaç kutusunu da
    yanınızda götürünüz. Doz aşımının belirtileri hastal anma veya hasta hissetme, tükürük
    salgısında artış, terleme, kalp atımının yavaşlaması, düşük kan basıncı (ayakta iken hafif
    sersemlik veya baş dönmesi), nefes almada zorluk, bilinç kaybı, nöbet veya kasılmaları
    içerebilir.
    EBİCOMB’u kullanmayı unutursa nız:
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    Eğer EBİCOMB kullanmayı unutursanız bir sonraki dozunuzu normal zamanında
    alınız. Eğer bir haftadan fazla uzun süreyle EBİCOMB almayı unutursanız, ilaç
    almadan önce doktorunuzu arayınız.
    EBİC OMB ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
    Doktorunuz size söylemediği sürece EBİCOMB almayı bırakmayınız. Eğer EBİCOMB
    almayı bırakırsanız, tedavinizin yararlı etkileri giderek azalacaktır.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaç lar gibi, EBİCOMB’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
EBİCOMB’un içeriğindeki donepezil ile en sık görülen yan etkiler ishal, kas krampları,
halsizlik, bulantı, kusma ve uykusuzluktur.
Aşağıdakilerden biri olursa, EBİCOMB’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Alerjik reaksiyon. Alerjik reaksiyonların belirtileri şunlardır: kırmızı veya kabarcıklı
    döküntü, yutma veya nefes almada zorluk, göz kapakları, dudaklar, yüz, boğaz veya dilde
    şişme.
    Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin EBİCOMB'a karşı ciddi alerjiniz var demektir.
    Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösteri ldiği şekilde tanımlanmıştır:
    Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
    Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın birind en fazla görülebilir.
    Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
    Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
    Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
    en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
    EBİCOMB’un içeriğindeki donepezilin olası yan etkileri:
    Yaygın olmayan:
  • Mide veya duodenum (on iki parmak bağırsağı) ülseri. Ülserin belirtileri, mide ağrısı ve
    göbek ile göğüs kemiği arasında rahatsızlık (hazımsızlık) hissidir.
  • Mide veya bağırsak kanaması. Bu durumda sizde, siyah katran benzeri dışkı veya
    rektumda kan görülmesi gibi etkiler gözlenebilir.
  • Nöbet veya kasılma (konvülsiyon)
    Seyrek:
  • Karaciğer hasarı örneğin hepatit gibi. Hepatitin belirtileri mide bulantısı veya kusma, iştah
    kaybı, genel olarak kendini kötü hissetmek, ateş, kaşıntı, gözlerin ve derinin sararması,
    koyu renkli idrar
    Çok seyrek:
  • Kaslar da sertlik, terleme veya bilinç düzeyinde azalma ile birlikte seyreden ateş
    (Nöroleptik malign sendrom adı verilen bir hastalık)
  • Kas zayıflığı, hassasiyet ya da ağrı ve özellikle de aynı zamanda kendinizi iyi
    hissetmiyorsanız, yüksek ateş veya koyu renkl i idrara sahipseniz, bunlar hayatı tehdit eden
    ve böbrek problemlerine yol açabilecek anormal bir kas yıkımından kaynaklanabilir
    (rabdomiyoliz adı verilen bir durum).
    Bilinmiyor:
  • Torsade de Pointes olarak adlandırılan yaşamı tehdit edici bir durumun belirtisi olabilecek
    hızlı, düzensiz kalp atışı ve bayılma (eldeki verilerden sıklığı tahmin edilemiyor)
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi
    mü dahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
    EBİCOMB’un içeriğindeki donepezilin diğer olası yan etkileri:
    Çok yaygın
  • İshal
  • Bulantı
  • Baş ağrısı
    Yaygın
  • Kas kra mpları
  • Yorgunluk
  • Sersemlik hali
  • Uykusuzluk
  • Soğuk algınlığı
  • İştah kaybı (anoreksi)
  • Halüsinasyon (varsanı, hayal görme)
  • Ajitasyon (huzursuzluk)
  • Saldırgan davranış
  • Bayılma (senkop)
  • Kusma
  • Mide rahatsızlığı
  • Döküntü
  • Kaşıntı
  • İ drar kaçırma
  • Ağrı
  • Kazalar (hastalar düşmeye daha eğilimli hale gelebilir ve kazara yaralanmalar oluşabilir)
  • Kabus dahil anormal rüyalar
    Yaygın olmayan
  • Nabzın yavaşlaması
  • Tükürük salgısında artış
  • Mide ile bağırsakta kanama ve ülserler
  • Nöbet
  • Serumdaki bir çeşit enzim (kas kreatin kinaz) konsantrasyonlarında hafif yükselmeler
  • Nabız düşüklüğü (bradikardi)
    Seyrek
  • Ekstrapiramidal semptomlar (katılık [rijidite], titreme veya özellikle yüz, dil ve ayrı ca
    uzuvlarda kontrol edilemeyen hareketler)
  • Katılık (rijidite)
  • Titreme veya özellikle yüz, dil ve ayrıca uzuvlarda kontrol edilemeyen hareketler
  • Hepatiti (karaciğer iltihaplanması) de içeren karaciğer bozuklukları
  • Kalp sinüsü işlev bozukluğ u (Sinoatriyal blok), kalp iletim bozuklukları (atriyoventriküler
    blok)
    Çok seyrek
  • Nöroleptik malign sendrom (kafa karışıklığı, bilinç kaybı, yüksek ateş ve kaslarda
    sertleşme ile belirgin bir hastalık)
  • Rabdomiyoliz (bir tür kas hastalığı)
    Bilinmiyor:
  • "QT aralığında uzama" olarak adlandırılan elektrokardiyogramda (EKG) görülebilen kalp
    aktivitesindeki değişiklikler
    EBİCOMB’un içeriğindeki memantinin olası yan etkileri:
    Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, he men doktorunuza bildiriniz veya size en
    yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
    Yaygın olmayan
  • Kalp yetmezliği
  • Venöz tromboz/tromboembolizm (Kan damarında pıhtı oluşması (tromboz), ardından bu
    pıhtının yerinden kopması ve dolaşımın baş ka bir yerine gitmesi (embolizm))
    Çok seyrek
  • Nöbetler
    Bilinmiyor
  • Karaciğerin iltihaplanması (hepatit)
    Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
    Yaygın:
    Baş ağrısı, uyuklama hali, kabızlık, karaciğ er fonksiyon testlerinde artış, sersemlik, denge
    bozuklukları, nefesin kesilmesi, yüksek tansiyon ve aşırı duyarlılık.
    Yaygın olmayan:
    Yorgunluk, mantar enfeksiyonları, konfüzyon (zihin bulanıklığı), halüsinasyonlar (varsanı,
    hayal görme), kusma ve yürüyü ş anormalliği
    Bilinmiyor:
    Pankreasın iltihaplanması ve psikotik reaksiyonlar (bir uyaranın bulunmadığı halde
    algılanması ve gerçeğe uymayan, değiştirilemeyen, dirençli düşünceleri içeren tepkiler)
    Alzheimer hastalığı depresyon, intihar fikri ve intihar il e ilişkili bulunmuştur. Memantin
    ile tedavi edilen hastalarda bu olaylar bildirilmiştir.
    Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. A cil tıbbi müdahale gerekebilir.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanı z
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız
    yan etkileri w ww.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna
    tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye
    Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek
    kullanmakta olduğ unuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı
    sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı

13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.06.2024
Kaynak
family_physician_2024_plus_ek4a_2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü02.08.2026
Kayıt güncellemesi02.08.2026