İçeriğe geç

EZETROL 10 MG TABLET (28 TABLET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 503,21 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde ezetimib
Ezetimib içeren diğer ilaçlar
Reçeteleyebilen branşlar
Tüm Hekimler
Koşulları ve kaynakları gör

EZETROL 10 MG TABLET (28 TABLET) Ürün Bilgileri

Etken madde
ezetimib
Barkod
8683280337169
ATC kodu
C10AX09
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
ORGANON TURKEY İLAÇLARI LİMİTED ŞİRKETİ
Güncel fiyat
503,21 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

EZETROL 10 MG TABLET (28 TABLET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
EZETROL 10 MG TABLET (28 TABLET)

Nedir ve ne için kullanılır?

EZETROL üzerinde “414” yazan, oval, beyaz renkli tabletlerdir. EZETROL, her tablette 10 mg ezetimib içerir ve 28 tabletlik ambala jlarda kullanıma sunulmuştur. E ZETROL artan kolesterol seviyesini düşüren bir ilaçtır. EZETROL kanınızdaki toplam kolesterol seviyesini, kötü kolesterolü (LDL kolesterol) ve trigliseridler denilen maddeleri düşüren bir ilaçtır. EZETROL ek olarak iyi kolesterol (HDL kolesterol) seviyesi ni yükseltir. Sadece diyet yaparak kolesterol seviyelerini kontrol altında tuta mayan hastalar içindir. Bu ilacı kullanırken aynı zamanda kolesterol düşür ücü bir diyete de devam etmelisiniz. EZETROL sindirim sisteminizden emilen kolesterolü azaltarak etkisini gösterir. EZETROL kilo vermenizi sağlamaz. EZETROL, vücudunuzun kendi ürettiği kolesterolü azaltıcı statin denilen ilaçlara ek bir etki gösterir. Kolest erol, kan akışında bulunan yağlı maddelerden biridir. T otal kolesterolünüz temel olarak LDL ve H DL kolesterolden oluşur.

LDL kolesterol, plak oluşturacak şekilde atardamarların duvarlarında biriktiğinden genellikle “kötü” kolesterol olarak adlandırılır. S onuç ol arak bu plak birikimi atardamarların daralmasına neden olabilir. Bu daralma, kalp ve beyi n gibi hayati organlara giden kan akışını yavaşlatabilir veya engelleyebilir. Kan akışını n engellenmesi kalp krizine veya felce neden olabilir. HDL kolesterol, kötü kolesterolün atardamarlarda birikmesinin engellenmesine yardımcı olduğundan ve kalp hasta l ığına karşı koruduğundan genellikle “iyi” kolesterol olarak adlandırılır. Trigliserid ler kalp hastalığı riskini artırabilen kanınızdaki başka bir yağ şe klidir. EZETROL aşağıdaki durumlarda kolesterol düşürücü diyete ek olarak kullanılır:

  • Kanınızdaki kol esterol seviyes i yüksek olduğunda (primer hiperkolesterolemi [heterozigot ailesel veya ailesel olmayan])
  • Sadece statinle kolesterol sevi yeniz kontrol altına alınamadığında, statinlerle birlikte
  • Tek başına EZETROL, statin tedavisi size uygun olmadığında veya tolere edemediğinizde
  • Kanınızda ki kole sterol seviyesini artıran kalıtımsal bir hastalığınız olduğunda (homozigot ailesel hiperkolester olemi). Size aynı zamanda statin ve belki diğer bazı ilaçlar da reçete edilecektir.
  • Kanınızdaki bitkisel sterol seviyesini artıran kalıtımsal bir hastalığınız v arsa (homozigot sitosterolemi veya fitosterolemi diye de bilinir). Kalp hastalığınız varsa EZETROL’ün statinler adı veril en kolest erol düşürücü ilaçlarla birlikt e kullanımı, kalp krizi, inme, kalbin kan akışını arttırmaya yönelik cerrahi müdahale veya gö ğüs ağrısı için hastaneye yatış riskini azaltır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
EZETROL 10 MG TABLET (28 TABLET)

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz, hamile kalmayı düşünüyorsanız veya hamile olduğunuzu düşünüyorsanız EZETROL ile birlikte bir statin almayınız. Eğer EZETROL ile birlikte bir statin tedavisi aldığınız sırada hamile kalırsanız hemen her iki ilacı da kullanmayı bırakınız ve doktorunuza haber veriniz. Hamilelik sırasında EZETROL kullanımıyla ilgili herhangi bir deneyim yoktur. Eğer hamileyseniz EZETROL kullanmaya başlamadan önce doktorunuza danışınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
EZETROL 10 MG TABLET (28 TABLET)

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyo rsanız EZETROL ve statini birlikte kul lanmayınız. Çünkü, ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Statin olmadan tek başına EZETROL'üde emziriyorken kullan mayınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
EZETROL 10 MG TABLET (28 TABLET)

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

  • EZETROL'ü her zaman doktorunuz un size söylediği şekilde alınız.
  • Doktorunuz size bırakmanızı söylemedikçe diğer kolesterol düşürücü ilaçlarınızı da almaya devam ediniz. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza danışınız.
  • EZETROL kullanmaya başlamadan önce kolesterol düş ürücü bir diyete girmelisiniz.
  • EZETROL kullanırken aynı zamanda bu diyete de devam etmelis iniz.
  • Eğer doktorunuz size EZETROL i le birlikte bir statin de reçetelediyse her ik i ilacı da aynı zamanda alabi lirsiniz. Böyle bir durumda diğer ilacın da kullanma talima tını dikkatli ce okuyunuz.
  • Eğer doktorunuz EZETROL ile birlikte kolesteramin (kolesterol düşürücü bir ilaç) veya diğer herhangi bir safra asidi bağlayıcı ilaç reçetelediyse, EZETROL'ü safra asidi ba ğlayıcı ilaçtan 2 saat önce veya 4 saat sonra almalısınız. Uygulama y olu ve metodu
  • EZETROL'ün günlük dozu ağızdan alınan 1 tablet (10 mg)'dı r. Tablet bütün olarak yeterli miktarda su ile yutularak alınır.
  • EZETROL'ü günün i stediğiniz saatinde, yemekler le birlikte veya aç karnına alabilirsiniz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım

EZETROL’ü 6 yaşından küçük çocuklara vermeyiniz, bu yaş grubu ile ilgili bilgi bulunmamaktadır. Güvenlilik ve etkili lik verileri sınırlı olduğundan, doktorunuz tarafın dan gerekli görülmedikçe EZETROL’ü çocuk ve ergenlere (6 il a 17 yaş) ver meyiniz.

Yaşlılarda kullanım

Yetişkinlerde uygulanan doz ile aynıdır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek bozukluğu olan hastalarda doz ayarlanması gerekmez.

Karaciğer yetmezliği

Orta dereceli veya şiddetli karaciğer hastalığınız varsa EZETROL almayınız Eğer EZETROL’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız g erekenden d aha f azla EZETROL k ullandıysanız: EZETROL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. EZETROL’ü k ullanmayı unut ursanız: Bir tableti her zamanki saatinde almayı unutursanız, ekstra bir doz almay ınız. Yalnızca bir sonraki gün ilacı alma zamanı geldiğinde normal dozunuzu alınız.

Un utulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. EZETROL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler EZETROL ile tedaviyi kesmeye karar verirseniz her zam an doktorunuza başvurunuz.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
EZETROL 10 MG TABLET (28 TABLET)

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi EZETROL’ü n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Sıklık lar şöyle tanımlanır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.00 0 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok s eyr ek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

BilinmiyorEldeki verilerle sıklık ta hmin edilemiyor

Açıklanamayan kas ağrısı, yumuşaklığı ve zayıflığı hissediyorsanız doktorunuza başvurunuz. Seyrek olarak, kas problemleri, kas zafiyeti böbrek hasarıyla sonuçlanabilir, ciddi olabilir v e potansiyel olarak sağlığı tehdit edici durum oluştur ab ilir. Asağıdakilerden biri olursa, EZETROL'ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktor unu z a bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne basvurunuz: Yüz, dudak, dil ve/veya boğazda şişme nefes almada ya da yutmada güçlük oluşturabilen (hemen te davi gerektirir) alerjik reaksiyonlar genel kullanımda bildirilm i şt ir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin EZETROL’e karsı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye ve ya hastaneye yatırılmanıza ge rek olabilir. Yaygın:

  • Karın ağrısı
  • İ shal
  • K arında şişkinlik
  • Yorgunluk
  • Baş ağrısı
  • Kas ağrısı
  • Karaciğer enzimlerinde (ALT ve / veya AST) artış Yaygın ol mayan:
  • Karaciğer e (transaminazlar) ya da kas (CPK) fonksiyonlarına ait bazı laboratuvar testl erinde yükselme
  • Anormal karaciğer fonksiyon testi
  • Öksürük
  • H azımsızlık
  • B ulantı
  • Ek lem ağrısı
  • K as kasılmaları
  • B oyun ağrısı
  • Sır t ağrısı
  • Kas zayıflığı
  • Kol ve bacaklarda ağrı
  • İştah azalması
  • S ıcak basması
  • Yüksek tansiyon
  • G öğüs ağrısı
  • A ğrı
  • Bitkinlik (asteni)
  • Periferik (çevresel) ödem (ayak bilekleri ve bacaklarda sıvı birikimi sonucu oluşan şişkinlik)
  • Uyuşma, karın calanma veya yanma hissi gibi duyusal bozukluklar
  • Mide asidinin yemek borusuna sızması sonucu ortaya çıkan ve genellikle göğüste yanma hissi ile karakterize o lan hastalık (Gastroözofageal reflü hastalığı)
  • Ağız kuruluğu Mide iltihab ı (ga strit) (üst karın bölgesinde yanma hissi, ağrı vb. belirtiler gösterir)
  • Kaşıntı (prurit), döküntü, k urdeşen (ürtiker) Bilinmiyor:
  • K an hücre sayımlarında azal ma ve buna ba ğlı olarak morarma/kanama (trombositopeni)
  • Aşırı duyarlılık; kızarıklık dahil; kurdeşen; anafilaksi ve anjiyoödem
  • Depresyon
  • Baş dönmesi
  • Nefes d arlığı
  • Pankreas ilti habı ( pankreatit)
  • Kabızlık
  • Karaciğer iltih ab ı (hepatit), safra taşı veya safra k esesi iltihab ı Döküntü v e kurdeşeni içere n alerjik reak siyonlar, bazen hedef tahtasına benzer görünümde lezyonlarla birlikte kızarık kab artılı döküntü (eritema multiforme)
  • Kas hastal ığı (miyopati ve rabd omiyoliz) EZETROL ve fenofibrat birlikte uygulandığın da: Yayg ı n yan etkiler:
  • Karın ağrısı

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatı nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesi nde yer alan “İl aç Yan Etki Bi ldirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 3 14 00 08 numaralı y an etki bildir im hattını arayara k Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri b ildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi ed inilmesine katkı sağlamış olacaksınız. E ğer bu kullanma tal i matınd a bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Rapor/koşul sağlandığında tüm hekimlerce reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

(1) En az 6 ay boyunca statinlerle tedavi edilmiş olmasına rağmen LDL düzeyi 100 mg/dL’nin üzerinde kalan hastalarda bu durumun belgelenmesi koşuluyla ve kardiyoloji, iç hastalıkları, nöroloji ya da kalp ve damar cerrahisi uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden tüm hekimlerce reçete edilebilir. (2) Karaciğer enzimlerinden en az birinin (AST/SGOT ya da ALT/SGPT) normal değer aralığının üst sınırının en az 3 kat üstüne çıkması ya da kreatin fosfokinaz düzeylerinin normal aralığının üst katının en az 2 kat üzerine çıkması durumlarında, bu nedenlerden dolayı statin kullanılamadığının belgelenmesi koşuluyla; kardiyoloji, iç hastalıkları, nöroloji ya da kalp ve damar cerrahisi uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden tüm hekimlerce reçete edilebilir.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
06.05.2021
Resmî kural
4.2.28.C
Kaynak
SUT_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

EZETROL 10 MG TABLET (28 TABLET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

EZETROL 10 MG TABLET (28 TABLET) etken maddesi nedir?

EZETROL 10 MG TABLET (28 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi ezetimib şeklindedir.

EZETROL 10 MG TABLET (28 TABLET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 503,21 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

EZETROL 10 MG TABLET (28 TABLET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

EZETROL 10 MG TABLET (28 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026