İlaç Bilgi Sayfası
FAVERIN 100 MG 30 TABLET
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
FAVERIN 100 MG 30 TABLET Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699820090029
- ATC kodu
- N06AB08
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ABBOTT LABORATUARLARI İTHALAT İHRACAT VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
- Son kayıt güncellemesi
- 03.08.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Fluvoksamın maleat
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Psikiyatri İlaçları
Resmî Kullanma Talimatı
FAVERIN 100 MG 30 TABLET Kullanım Bilgileri
FAVERIN 100 MG 30 TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
FAVERİN
, oval, bikonveks, beyaz renkte, bir yüzü düz, diğer yüzünde "FAVERİN" yazılı
çentikli 30 film kaplı tablettir.
FAVERİN
, selektif serotonin geri alım inhibitörü (SSRI) denilen ilaç grubuna dahildir.
SSRI’lar, eksikliği depresyon ve obsesif kompulsif bozukluk (OKB) (aşırı titizlik, kontrol arzus u
g ibi düşünce ve bu düşünceleri zihinden atmak için yapılan çoğu kez anlamsız ve tekrarlayıcı
davranışlar) gibi rahatsızlıklara neden olan serotonin isimli maddenin, sinir hücreleri üzerindeki
etkisini arttırırlar. FAVERİN
, fluvoksamin denilen bir madde içe rir. Bu bir antidepresandır.
Depresyonu (majör depresif bozukluğu - sosyal yetenekleri bozacak derecede kederli olma hali)
tedavi etmede kullanılır.
FAVERİN
ayrıca obsesif kompulsif bozukluk (OKB) tedavisinde de kullanılır .
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
“ Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdek i kulla nı ml arının ,
intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle
tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun arttırılm a /azaltıl ma ya da kesilme
dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı ha reketlili k gibi beklenmedik
davranış değişiklikleri ya da intihar olasılığı gibi nedenlerle hastanın gerek ailesi gerekse
tedavi edicilerce yakinen izlenmesi gereklidir. ”
“FAVERİN
yetişkinlerde depresyon ve obsesif kompulsif bozukluk tedavisinde kullanılır.
FAVER İN
depresyon (majör depresif bozukluğu - sosyal yetenekleri bozacak derecede
kederli olma hali) tedavisinde 18 yaş altındaki çocuk larda ve ergenlerde kullanılmamalıdır.
FAVERİN
obsesif kompulsif bozukluk tedavisinde 8 yaşın altındaki çocuklarda
kullan ı lm amalıdır.”
Eğer aşağıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse, ilacı kullanmadan önce doktor veya
eczacınıza danışınız.
- Y akın zamanda kalp krizi geçirdiyseniz
- Hamileyseniz veya hamile olma ihtimaliniz varsa
- Epilepsi (sara) hastalığınız v arsa
- Geçm işte kanama problemleri yaşadıysanız veya düzenli olarak kanama riskini artıran ilaçlar
(örn. ağrı kesiciler) kullanıyorsanız ya da hamileyseniz (bkz. ‘hamilelik ’) - Şeker hastalığınız varsa
- Elektrokonvülzif terapi ile tedavi görüyorsanız
- A şırı coşku veya he yecanlanma hissi olarak tanımlanan mani öykünüz varsa
- Karaciğer veya böbrek problemleriniz varsa
- Yüksek göz tansiyonunuz (glokom) varsa
- 18 yaşından küçükseniz (ayrıca bakınız Bölüm 3)
- Buprenorfin veya buprenorfin/nalokson içeren ürünler kullanıyorsanız, bu ürün ler
FAVERİN
ile birlikte kullanıldığında potansiyel olarak hayatı tehdit eden bir durum olan
seratonin sendromuna yol açabili r (semptomlar için bkz. Bölüm 4 - Olası yan etkiler) ayrıca
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
FAVERİN®’ in hamilelik sırasında kullanımına ilişkin deneyim s ı n ı r lıdır. Doktorunuz tarafından
mutlaka gerekli görülmedikçe hamilelikte FAVERİN® kullanmayınız. Halihazırda FAVERİN®
kullanıyorsanız ve çocuk sahibi olmayı p lanlıyo r sanız, başka bir tedavinin gerekli veya uygun
olup olmadığına karar vermek üzere doktorun u z a danışınız.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, FAVERİN®’ in sperm kalitesini azalttığını göstermiştir.
Teorik olarak bu durum doğurganlığı e tkileyebil i r, anca k insandaki doğurganlığa olan etkisi
henüz gözlenmemiştir.
Doktorunuz un FAVERİN® aldığınızı bil diğinden emin olunuz. Hamilelikte, özellikle hamileliğin
son 3 ayında alındığında, FAVERİN® gibi ilaçlar, yeni doğan bebeklerde dirençli akciğer
hiperta nsiyonu den il en, daha hızlı nefes alıp vermeye ve ciltte mavimsi görüntü oluşmasına
neden olan cidd i bir durumun meydana gelme riskini arttırabilir. Bu belirtiler, genellikle bebek
doğduktan sonraki ilk 24 saat içinde ortaya çıkmaya başlar. Bebeğinizde bu tür bir durum
meydana gelirse derhal doktorunuza danışınız.
FAVERİN® tedavisini aniden kesmeyin i z. Hamileliğin son 3 ayında FAVERİN® alıyorsanız,
bebeğiniz doğduğunda, nefes alıp vermede zorluk veya ciltte mavimsi görüntünün yanı sıra
uyumada veya besle n mede gü ç lük, vücut sıcaklığının çok yüksek veya çok düşük olması, kusma,
sürekli ağlama, kaslarda sertlik veya gevşeklik, uyuşukluk, uykulu olma, titreme, sinirlilik veya
nöbet gibi başka belirtiler de görülebilir. Bebeğiniz doğduğunda bu belirt ilerden he rhangi biri
görülürse derhal doktorunuza danışınız.
Ö zellikle kanama bozuklukları öykünüz varsa FAVERİN®'i hamileliğinizin sonuna doğru
alırsanız doğumdan kısa bir süre sonra ağır vajinal kanama riski artabilir. Doktorunuz un
FAVERİN® kul landığınızı bilme si gere kir, böylece size tavsiyede bulunabilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederse n iz hemen doktorunuza danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
FAVERİN
anne sütüne geçer. Bebeğinize etki etme riski var dır. Bu nedenle, konuyu
doktorunuzla konuşmalısınız ve doktorunuz emzirmeyi veya FAVERİN
ile te da vi nizi kesip
kesmeyeceğinize karar verecektir.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:
FAVERİN
’i her zaman doktorunuzun size söy l ediği şekilde k ul lanınız. Nasıl kullanmanız
g erektiğinden emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Yeti şkinler (18 yaş ve üzeri) için normal başlangıç dozu:
Depresyon tedavisinde:
- Başlangıçta günde 50 mg veya 100 mg FAVERİN
akşamları alınır.
Obsesif ko mpulsif bozukluk tedavisinde: - Başlangıçta günd e 50 mg FAVERİN
tercihen akşamları alınır.
İlacı birkaç hafta kullandıktan sonra kendinizi iyi hissetmeye başlamazsanız, doktorunuza
danışınız. Doktorunuz, dozunuzu kademeli olarak artt ır ma ya karar verebi lir.
Tavsiye edilen en yüksek günlük doz 300 mg’dır .
Doktorunuz günde 150 mg’dan fazla doz almanızı söylerse, dozun tamamını tek seferde
almayınız; nasıl alm anız gerektiğini doktorunuza sorunuz.
FAVERİN
’in etki etmesi biraz zaman alab i lir. Bazı hasta la rda bu süre 2 veya 3 haf ta olabilir.
Doktoru nuz söyleyene kadar ilacı bırakmayınız. Kendinizi daha i yi hissetmeye başlasanız bile ,
doktorunuz uzun süre i laca devam etmenizi isteyebilir; ilacın tamamen etki göstermesini
sağlamak için en a z 6 ay tedaviye devam etmeniz gerekebilir .
Uygulama yolu ve metodu: - Tabletler çiğnemeden, yeterli miktarda suyla alınmalıdır.
- Eğer doktorunuz tavsiye ederse tabletleri iki ye bölüp kullanabilirsiniz.
Değişik yaş grupları: - 8 y aş ve üzeri çocuklar ve e rgenler için obsesif kompulsif bozukluk (OKB) tedavisinde
normal doz:
Günde ( tercihen yatma vakti) 25 mg ile başlanır. Etkili doza ulaşılana kadar, doktorunuz
dozunuzu tolere edildiği ölçüde her 4 - 7 günde bir 25 mg’lık artışlarla artırabilir. En yüksek
gü n lük doz 200 mg’dı r.
Doktorunuz günde 50 mg’dan fazla doz almanızı söylerse, dozun tamamını tek seferde
almayınız; nasıl almanız gerektiğini doktorunuza sorunuz. Eğer doz eşit olarak bölünmediyse ,
daha büyük olanı yatmadan önce alınız.
18 yaşın altında ki ergenler ve ç ocuklar, bu ilacı depresyon tedavisi için kullan mama lıdırlar. Bu
ilaç 8 yaş ve üzeri çocuklara veya ergenlere sadece obsesif kompulsif bozukluk (OKB) tedavis i
i çin verilmelidir.
8 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır. - Yaşlılarda kull a nımı:
Normal günlük dozlarda yaşlılar ve genç hastalarda klinik açıdan önemli farklılık
saptanmamıştır. Yine de, yaşlılarda yüksek dozlara geçiş daha yavaş olmalı ve dozlama h er
zaman dikkatle yapılmalıdır.
Özel kullanım durumları - Karaciğer ve böbrek yet m ezliği
Karaciğer veya böbrek yetmezliğiniz var ise, doktorunuza bi l gi veriniz. Doktorunuz, tedavinizin
dozunu ayarlayacaktır.
Seyrek olar ak FAVERİN
tedavisi sırasında karaciğer enzim düzeylerinde çoğunlukla bazı
şikayetlerin de eşlik ettiği bir yükselm e görülebilir. Böyle durumlarda doktorunuz tedaviyi
kesme kararı al abilir.
Eğer FAVERİN
’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz ve ya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla FAVERİN
kullandıysanız:
FAVERİN
’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Siz veya bir başkasının çok fazla FAVERİN
alması durumunda (doz aşımı) hemen doktorunuza
veya ilacı yanınıza alarak en yakın hastaneye başvurunuz.
D oz aşımı bel irtileri bulantı, kusma, ishal ve uy kulu hissetme ve ya baş dönmesini içerir ancak
bunlarla sınırlı değildir. Kalp ile ilgili belirtiler (yavaş veya hızlı kalp atımı, düşük tansiyon),
karaciğer problemleri, havale (nöbetler) ve koma da bildi rilm iştir.
FAV ERİN
’i kullanmayı unutursanız:
Tableti almayı un u tursanız, bir sonraki doz zamanını bekleyiniz.
Unutula n dozları dengelemek için çift doz almayınız.
FAVERİ N
ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Tedaviyi aniden kesmeyiniz . Aşağıda belirt ilen kesilme belirtileri görü lebilir: - Huzursuzluk ve kaygı (iç sıkıntısı)
- Zihin k arışıklığı
- İshal
- Uyumada güçlük / yoğun rüyalar
- Baş dönmesi
- Duygusal dengesiz lik
- Bağ ağrısı
- Sinirlilik
- Bulantı ve/veya kusma
- Çarpıntı (kalp atım hızında artış)
- D uy u sal bozukluk (elektrik şoku hissi veya görme bozuklukları)
- Terleme
- Titreme
FAVERİN
’i bırakacağınız zaman, kesilme etkilerini n meydana gelme olasılığını azaltmak için
d okt orunuz, dozunuzu birkaç hafta veya ay içerisinde yavaş yavaş azaltmanızı söyl e yec ektir.
Hasta ların birçoğunda, FAVERİN
’ in bırakılmasıyla görül en belirtiler hafiftir ve iki hafta
içerisinde kendiliğinden kaybolur. Bazı hastalarda bu belirtiler, daha şiddetli olabilir veya daha
uzun sürebilir.
Tedaviyi bırakırken kesilme belirtileri görürseniz , doktorunuz ilacı daha yavaş şekilde
bırakmanızı söy l eyebilir. FAVERİN
’i bıraktığınızda şiddetli kesilme belirtileri görürseniz
doktorunuza danışınız. Doktorunu z ilaca yeniden başlamanızı ve bu kez daha yavaş şekilde
bırakmanızı söyleyebili r (bakınız bölüm 4).
Tedaviyi bıraktığınızd a herhangi bir belirti ortaya çıkarsa doktorunuza danışınız.
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.
Eğer bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktor veya eczacınıza danışınız.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar g ibi, FAVERİN
’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Gözlenen yan etk ilerin sıklığı aşağıdaki şekilde tanımlanmaktadır:
Ç ok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Y aygın : 10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir .
Y aygı n ol mayan : 100 has tanın birinden az fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
S eyrek : 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Ç ok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görül ebilir.
B ilinmiyor : Mevcut verilerden sıklık tahmin edi lememektedir
Bu ilaç grubuyla i lişkili yan etkiler
FAVERİN
ile tedavinin ilk haf t alarında, antidepresan etki görülene kadar, bazen , intihar veya
kendine zarar verme düşünceleri ortaya çıkabilir veya artabilir.
Sıkıntı verici düşünceler veya hisler yaşarsanız derhal do k torunuza bildir i niz.
Eğer aynı anda bir çok şikayetiniz olursa, a şağıdaki nadir durumlardan birini yaşıyor
olabilirs iniz:
- Serotonin sendromu (aşırı serotonin etkinliği) : Eğer terliyorsanız, kaslarınızda sertleşme
veya kasılma varsa, dengesizlik, zihin k a rışıklığı , sinir lilik veya aşırı derecede
hu zursuzluk hissediyorsa n ız . - Nöroleptik malign sendromu (sinir sistemini etkileyen ilaçlara karşı gelişen reaksiyon) :
Eğer kaslarınızda sertleşme varsa, ateşiniz yüksekse, zihin karışıklığı ve ilgili başka
şikayet l eriniz varsa. - SI ADH (vücutta idrar yapmayı engelleyici hormonun düzensiz salınımı) : Yorgunluk,
güçsüzlük veya zihin karışıklığı hissediyorsanız ve kaslarınızda ağrı, sertl ik veya
kontrolsüzlük varsa. - Şiddetli deri döküntüleri gibi ciddi cilt reaksiyonları veya kızarıklık . V ücudun heryerinde
eks tremitlerle başlayan ve eşmerkezli dair e lere dönüşen hedef ta hta sı şeklinde ( eritema
multiform ) döküntü, yaygı n kabarcıklar ve soy ula n cilt döküntüsü , özellikle ağız, burun,
gözler ve cinsel organ çevresinde meyda na gelen (Stevens -Johnson se ndromu), cildin
kapsamlı soyulm a sı (vücut yüzeyinin %30'undan fazlası – toksik) epidermal nekroliz).
Bu yan etkilerin sıklığı bilinmiyor (mevcut ve rilerden hareketle tahmin edilemez).
FAVERİN
kul lanmayı bırakınız ve derhal dok toru nuza danışınız.
Eğer cildinizde olağan dışı morarma veya mor lekeler oluşu r sa, veya kan kusarsanız ya da
dışkınızda kan görürseniz doktorunuza danışınız.
FAVERİN
kullan ımını, özellikle ani olarak kesmek, genel olarak kesilme belirtileri ne yol açar
( bak ınız bölüm 3) .
FAVERİN
e tkisini göstermeye başlarke n, b azen hastalar biraz mide bulantısı hissederler.
Bulantı hissi, size reçetelendiği şekilde tabletlerinizi almaya devam ederseniz, kısa za m anda
geçecekt ir. Geçmesi bir kaç haftayı bulab ilir.
Özellikle FAVERİN
ile ilişkili yan etkiler
Yaygın - Huzursuzluk
- Kaygı (iç sıkıntısı)
- Kabızlık
- İshal
- U yumada güçlük
- Baş dönmesi
- Ağız kuruluğu
- Kalp atışında hızlan ma
- Uykulu hissetme
- Kötü hissetme ( rah atsızlık)
- Baş a ğrısı
- Hazımsızlık
- İştah kaybı , anoreksi ( kilo almaktan aşırı korkmaya bağlı kiş inin yemek yemeyi kısı tla dığı
bi r yeme bozukluğu) - Sinirlilik
- Karın ağrı s ı
- Terleme, hiperhidrozis (yaşam kalitesini etkileyen aşırı terleme durumu)
- Titreme
- Kas güçsüzlüğü (asteni)
- Kusma , bulantı
- Mala zi (keyifsizlik, kırıklık)
Yaygın olmayan - Alerjik deri reaksiyonları (yüzde, dudaklarda veya dilde şişme, döküntü, kaşıntı)
- Zihin karışıklığı
- Ejakülasyon gecikmesi (g eç bo şalma)
- Çok hızlı ayağa kalkıldığında hissedilen baş dönm esi
- Halüsinasyon (hayal gör me )
- Koordinasyon eksikliği
- Kas veya eklem ağrısı
- Saldırganlık
- Ataksi ( i stemsiz hareket bozuklukları)
- Hipotansiyon
Seyrek - Konvülziyon (kaslarının istemsiz kasılması)
- Karaciğer şikaye tleri ( kara ciğer fonksiyonlarında anormallik)
- Mani (aşırı coşku veya heyeca n hissi )
- Güneş ışığına karşı duyarlılı k
- Göğüsten bek lenmedik şekilde süt gelmesi
Bilinmiyor - Akatizi (yerinde duramama hali)
- Tat almada bozukluk
- Orgazm olam ama
- A det düzensizliği
- Hiponatremi (kandaki sodyum konsantrasyonun un belirli değerin altında olması)
- İntihar düşüncesi
- Kemik kırıkları
- Uygunsuz antidiüretik hormon sekresyonu (UADHS)
- D oğumdan kısa süre sonra ağır vajin al kanama (doğum sonu kanama)
- İdrar yap ma bozuklukları (gündüz ve/veya gece sık idrara çıkma gereksinimi, idrar kaçırma
veya idrar yapamama gibi ) - Parestezi (karıncal an ma veya uyuşma)
- Glokom (göz tansiy on u/gözde basınç artışı)
- Göz bebeğinin genişlemes i
- Pro laktin hormonunda artış ( e mziren kadınlarda süt üretimini sağlayan bi r hormon )
- Kilo değişimi
- D isguzi (tat alma bozukluğu) ve uygunsuz antidiüretik hormon salgı sendr omu (vücutta su
tutulumunun fazlalığına yol açan uygunsuz antidiüretik hormon salgı sendromu) - Psikomotor huzursuzluk/akatizi (sürekli hareket halinde olma, durduğu yerde (yerinde)
duramama) - Hemora j i. Ö rneğin, ga strointestinal hemoraj, jinekolojik hemoraj, ek imoz, purpu ra (sindirim
sistemi kana ması, kadın üreme sisteminden kanamalar, morarma, deri altında gözlenen iğne
ucu büyüklüğünden büyük kanamalar) - Neonatal ilaç yoksunluğu sendromu dahi l ilaç yoksunluğu send romu
Bu gr up ilaçları kullanan hastalarda kemikler de kırık riskinde artış gözlenmiştir.
Çocuklarda ve ergenlerde OKB (obsesif kompulsif bozukluk) tedavisiyle ilişkili ve sıklığı
verilmemiş - Hipomani (aşırı coşku veya heyecan hissi)
- Huzu rs uzluk
- Konvülz i yon (kaslarının istemsiz kasılması)
- Uyumada güçlük
- Enerji azlığı
- Hipe raktivite (hareket artışı)
- Uyku lu hissetme (somnolans)
- Hazımsızlık
- Neonatal ilaç yoksunluğu sendromu dahil ilaç yoksunluğu sendromu
- Asteni (halsizlik, yorgunluk, kuvvetsizlik veya enerjinin kaybolması)
- Ajitasyon (gerilim ve/veya kaygının yol açtığı aşırı huzursuzluk, genel uyarılmışlık hali)
- Hiperkinezi (hareketin aşırı olması şeklinde görülen kasların kuvvetsizliği ile ilgili
olmayan hareket bozukluğu) - İntihar ilişkili davranışlar (intihar girişimi ve intihar düşüncesi)
- Düşmanlık duygusu (ağırlıklı olarak saldırganlık , zıt davranışlar ve kızgınlık)
Fluvoksamin tedavisinin kesilmesiyle görülen kesilme semptomları
Tedavi aniden kesilmemelidir. Fluvoksamin ile yapılan tedavi kesilirken, kesilmeye bağlı
oluşabilecek rahatsızlıkların riskinin azaltılması için en az bir veya i ki haft alık bir dönem
boyunca doz kademeli olarak azaltılmalıdır . D ozun düşürülmesi veya tedavinin kesilmesinden
sonra vücut tarafından durumu kabul e tmeyen belirtilerin ortaya çıkması halinde, daha önce
uygulanan doza dönülmesi düşünülmelidi r. Hek im daha sonra, daha kademeli o lma k üzere dozu
azaltmaya devam edebilir.
Fluvoksam in ile yapılan tedavinin (özellikle aniden) kesilmesiyle yaygın olarak bazı belirtile r
o rtaya çıkmaktadır. Baş dönmesi, duyusal bozukluklar (karıncalanma hissi, görme bozuklukları
ve elektri k şoku hissi dahil), uyku bozuklukları (uykuya dalmada ve uykuda kalmada zorluk,
yoğun rüyalar dahil), gerilim ve/veya kaygının yol açtığı aşırı huzursuzluk, kaygı bozukluğu,
düşük şiddetle uyaranlara aşırı tepkiler verme, zihin bulanıklığı, duygusal dengesizlik, bulantı
ve/veya kus ma, ishal, ter leme, kalp çarpıntısı, baş ağrısı ve ti treme en yaygın olarak görülen
bel irtilerdir. Genellikle bu olaylar , hafif ila o rta şiddetlidir ve kendi kendini sınırlayan türdendir,
ancak bazı hastalarda şiddetl i olabilir ve/veya uzun sürebilir. Bu nedenle fluvoksamin tedavisine
artık ihtiyaç duyulmadığında, tedavi dozu h ekim kararı ile kademeli olarak azaltılıp kesilmelidir.
Eğer yan etkilerden herhangi birisi ciddileşirse, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Eğer bu kullanma talima tında bahsi geçmeyen herhangi bir yan et ki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan Etkilerin Raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız vey a hem şireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız ya n etkileri
w ww.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak yada 0 800 314
00 08 numa ralı yan etki bildirim hattını ara yarak Türkiye F a rmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bild irini z. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi ed inilm esine katkı sağlamış olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme