FLUBEST SR 1,5 MG 30 UZATILMIŞ SALIMLI TABLET

Tüm ilaçlar gibi, FLUBEST SR’ın içeriğinde bulunan maddelere duya r lı ol a n kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategoril er de gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Ç ok yaygın: 10 hastanın en az bir inde görülebilir.

Yaygın olmay a n:100 hastanın birinden az, fakat 1 . 000 hastanın birinden fazla görül ebi lir.

A ş a ğıdakilerden biri olursa, FLUBEST SR’ ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza b ildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölü m üne başvurunuz: - Anjiyoödem ve/veya ürtiker. Anjiyoödem soluk almada güçlük ve nefes darlığı i l e sonuçlanan kol ve bacaklar, deri , yüz, dil ve dudaklar, mukoz mem br anlar, boğaz ve soluk yollarının ş i şmesiyle karakterizedir. Böyle bir durumda hemen doktorunuza haber veriniz (Çok seyrek). - Yoğun deri döküntüleri dahil şiddetli deri reaksiyonları: t üm vücutta derin i n kızarması , şiddetli kaşınma, kabarcıklar, derinin soyulması ve ş i şmesi, mukoz membranlarda iltihaplanma (Stevens Johnson Sendromu) veya diğer alerjik reaksiyonlar (Çok seyrek) , - Hayatı tehdit edici düzensiz kalp atımı (B ilinmiyor) , - Şidd et li k ar ın vey a b el ağ r ısı yapabilen, hastanın kendisini çok kötü hisse tti ği iltihaplı pankreas (Çok seyrek) . - Kar ac i ğer yetmezliğinin neden olduğu beyin hastalığı (Hepatik ensafalopati) (Bilinmiyor) - Karaciğerin iltihaplanması (Hepatit) (Bilinmiyor) , - Kas güçsüzlüğü, kramplar, hassasiyet veya ağrı ve özellikle aynı anda kendinizi iyi hissetmiyorsanız veya ateşiniz yüksekse, bunun nedeni anormal bir kas yıkımı olabilir (Bilinmiyor) . Bunl ar ın hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevc ut i se, sizin FLUBEST SR’ a k ar şı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatı r ılmanı za gerek olabilir. Diğer yan etkiler: Yaygın

• K ırmızı deri döküntüsü
• Alerjiye yatkınlığı olan kişilerde başlıca deri ile ilişkili aşırı duyarlılık reaksiyonları v e a stım ile ilişkili reaksiyonla r
• Kanda postasyum seviyesinin düşmesi Y a ygın olmayan
• K usma
• Deri üzerinde küçük kırmızı noktalar (purpura)
• Kanda sodyum seviyesinin düşmesi – su kaybı ve düşük kan basıncına sebep olabilir.
• İktidarsızlık (Erkesiyon olmaması veya sürdürülememesi) S eyrek
• Yorgunluk hissi ,
• B aş ağrısı ve parest ezi (ellerde ve ayaklarda uyuşma veya karıncalanma)
• V ertigo (baş dönmesi)
• Gastrointestinal rahatsızlıkl ar (mide bulantısı, kabızlık gib i), ağız kuruluğu
• Kanda klor seviyesinin düşmesi
• Kanda magnezyum seviyesinin düşmesi Ç ok s eyrek
• Kan hücrelerinde değişiklikler; Trombositopeni (derinin kolayca morarması ve burun kanamasına neden olan kan pulcuklarında azalma), lökopeni ( açıklanamayan ateş, boğaz ağrısı veya benzeri gr iba l belirtilere neden olan beyaz kan hücrelerinde azalma – bu olursa doktoruna başvurunuz) ve anemi (kırmızı kan hücrelerinin azalması) gibi kan hücrelerinde değişiklikle r,
• Kanda kalsiyum seviyesinde yükselm e.
• Düzensiz kalp atışı, düşük kan basıncı;
• Böbrek hastalıkları;
• Anormal karaciğer fonksiyonu . B ilinmiyor
• Bayılma .
• Sistemik lupus eritematöz gibi kollajen vaskül e r (bağlayıcı doku rahatsızlığı) rahatsızlığınız varsa bu dah a kötüleşebilir.
• Güneş veya yapay UVA ışınlarına maruziyet sonrasında hassasiyet (der i görünümünde değişiklik) vakaları bildirilmiştir .
• K ısa görüş mesafesi (miyopi) .
• B ulanık görme .
• G örme bozuklukları .
• Yüksek basınçtan (gözün damar tabakasında olası sıvı birikimi belirtileri (koroid efüzyon u ) veya aku t a çı kapanması glokomu) nedeniyle görmede azalma veya gözlerde ağrı .
• Laboratuv a r parametrelerinde (kan testleri) değişmeler görülebilir. Bu durumd a doktorunuz kan testleri yapılmasını isteyebilir. Aşağıda belirtilen laboratuvar parametrelerinde değişiklik görülebilir: - Ür ik asitte yükselme - g u t hastalığına (eklemlerde ağrı - özellikle ayaklarda) sebep olabilir veya gut hastalığını z varsa bu durum kötüleşebilir. - D iy abeti olan hastalarda kan şekerinde yükselme . - K araciğ er enzim düzeylerinde artış
• Anormal EK G sonuçları Eğer bu kullanma tal imatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz . Y an etkilerin raporlanması Kullanma T alimatınd a yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz , eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildi ri mi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını a rayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakt a olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi ed i nilm e sine katkı sağlamış olacaksını z.