FLUPAMID 2,5 MG 60 FİLM TABLET

Tüm ilaçlar gibi FLUPAMİD ’in içeri ğ inde bulunan maddelere duya rlı olan kiş ilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler a ş a ğıdaki k ategorilerde gösterildi ği ş ekilde sır a lanmıştı r: Çok yay gın : 10 hastan ın en az 1 inde görülebilir. Yayg ın : 10 hastan ın b irinden az, fakat 100 hasta nın b irinden fazla görülebilir. Yayg ın o lmayan : 100 ha stanın birinden az, fakat 1000 ha stanın bi rinden fazla görülebilir.

Yaygı n: - Makülopapüler döküntü

Yaygın olmayan: - Kusma; - Deride alerjik belirtiler, deri döküntüleri. Daha önce alerjik veya asmatik reaksiyon belirtileri ola n kiş ilerde purpura (deri üzerinde küç ük kırmı z ı nok talar). Seyrek: - Ba ş dönmesi, ba ş a ğ r ısı , yorgunluk ve parestezi (ellerde ve ayaklarda uy uşma veya ka rın calanma); - Gastrointestinal rahats ız l ı klar (mide bulantısı, ka bı zl ı k gibi), ağız kuru luğu; - Ya şlı larda ve kalp yetmezli ğ i olan hastalarda dehidrasyon riskinde a rtış. Çok Seyrek: - Düzensiz ka lp atışı, düş ük kan ba sıncı; - Böbrek ha stalık lar ı; - Pankreatit (pankreas iltihaplanma sı – üst kar ında a ğ r ı ile sonuç lanır ); - Karaci ğ er fonksiyonlar ı nda bozulma. - Trombositopeni gibi kan hücrelerinde de ğiş iklik (derinin kolayca morarma sı ve burun kana ması); Lükopeni (kandaki akyuvar hücrelerinde azalma – aç ık lanamayan a teş, bo ğ az a ğ r ısı ve diğer gribal semptomlar); Anemi (ka nsı zl ı k). - Anjiyoödem ve/veya ürtiker, ciddi deri reaksiyonlar ı. Yüzün, dudakla rın, a ğı z ın, dilin veya bo ğ az ın yutmay ı veya nefes almay ı zor laştır acak şiş melerinde, şiddet li ka şın ma veya ileri seviyede deri döküntüsü. Bu gibi durumlarda hemen doktorunuza ulaşını z. - Kanda kalsiyum seviyesinde yükselme. Bilinmiyor: - Laboratuvar parametrelerinde (kan testleri) de ğ i şmel er görülebilir. Bu durumda doktorunuz kan testleri ya pı l masını isteyebilir. A ş a ğıda belirtilen laboratuar parametrelerinde de ğiş iklik görülebilir: · Kanda postasyum tuzu seviyesini n düşm esi - kas zay ıflam a sına neden olabilir. · Kanda sodyum tuzu seviyesini n düşm esi – su kayb ı ve düşük kan ba sıncı na sebep olabilir. · Ürik asitte yükselme – gut hastal ığına (eklemlerde a ğrı – özellikle ayaklarda) sebep olabilir veya gut hastal ığını z varsa bu durum köt üleş ebilir. · Diyabeti olan hastala rın ka n şe kerinde yükselme. · Karaci ğ er enzim düzeylerinde a rtış. - Anormal EKG sonuçlar ı - Haya tı tehdit edici düzensiz ka lp atışı (To rsade de Pointes) - Sa rılık (h epatit)

- Bay ı lma - Sistemik lupus eritematöz gibi kollajen vasküler (b ağ lay ı c ı doku rahats ız l ığı) rahats ız l ığını z varsa bu daha kötü olabilir. - Güne ş v eya yapay UVA ışı nlar ına maruziyet sonra sında h assasiyet (deri görünümünde de ğiş iklik) vakalar ı b ildirilmi şt ir. - Karac iğer yetmezli ği varsa hepatik ensefalopati ba şlan g ıcı görülebilir (karaci ğ er yetmezli ğ ine ba ğlı olarak beyin fonksiyonla rınd aki bozulma); Yan etkilerin raporlanmas ı Kullanma Tali matında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ınız veya hem şir eniz ile konu şunu z. Ay rı ca ka rşılaştığını z yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna t ıkl ayarak ya da 0800 3140008 numaral ı yan etki bildirim hatt ını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ila cın güvenlili ği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katk ı s a ğlamış ol aca ksı n ı z. Eğ er bu yan ektiler ciddi leşirse veya bu kullanma talimat ı nda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile k arşılaşı rsan ı z doktorunuzu veya eczac ınızı b ilgilendiriniz.