İlaç Bilgi Sayfası
FLUBEST SR 1,5 MG 30 UZATILMIŞ SALIMLI TABLET
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
FLUBEST SR 1,5 MG 30 UZATILMIŞ SALIMLI TABLET Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699543030043
- ATC kodu
- C03BA11
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
FLUBEST SR 1,5 MG 30 UZATILMIŞ SALIMLI TABLET Kullanım Bilgileri
FLUBEST SR 1,5 MG 30 UZATILMIŞ SALIMLI TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- FLUBEST SR, film kaplı tablet, yuvarlak, beyaz - beyaza yakın , sürekli salım sağlayan 30
tabletlik blister ambalajda bulunmaktadır. - FLUBEST SR yetişkinlerde esansiyel hipertansiyon tedavisi i ç in doktorunuz ta raf ından
reçetelenmiştir. - Yüksek kan basıncını (hipertansiyon) düşürmeye yarayan bir ilaçtır ve “indapamid” etkin
maddesini içerir. “İndapamid” diüretik t ir. Pek çok diüretik böbreklerde oluşan idrar miktarını
arttırır. Ancak indapamid biraz farklıdır . Ç ünkü böbreklerde oluşan idrar miktarını çok az
arttırmaktadır .
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdakilerden biri sizde mevcutsa FLUBEST SR kullanmadan önce doktorunuz veya
eczacınıza söyleyiniz:
- Karaciğer rahatsızlığınız varsa,
- Diyabet (şeker) hastası isen iz,
- Gut (damla hastalığı) hastası isen iz,
- Kalp ritim bozukluğ u vey a b öbrek sorunlarınız vars a,
- G örmede azalma veya göz ağrısı yaşarsanız. Bunlar, gözün damar tabakasında sıvı
birikmesi (koroid efüzyon u) veya göz içi basınç artışı belirtileri olabilir ve FLUBEST
SR’ı aldıktan sonraki saatler ila haftalar içinde o r taya çıkabilir. Bu durum tedavi edilmezse
kalıcı görme kaybına neden olabilir. Daha önce penisilin veya sülfonamid alerjiniz varsa,
bu durumu geliştirme riskiniz daha yüksek olabilir. - K as ağrısı, hassasiyet, güçsüzlük veya kramplar gibi kas rahatsızlıklarınız varsa,
- P aratiroid bezinizin düzgün çalıştığını kontrol e ttirmeniz gerekiyorsa.
D aha önce ışığa hassasiyet reaksiyonu geçirdiyseniz doktorunuza söyleyiniz.
Kandaki düşük sodyum ve potasyum veya yüksek kalsiyum seviyelerini kon tr ol etmek için
doktorunuz kan te t kikleri isteyebilir.
E ğer bu koşulların sizde mevcut olduğunu düşünüyorsanız veya sorularınız ya da şüpheleriniz
var ise ilacın kullanımı hakkında doktorunuza veya eczacınıza danışını z.
B u ilacın aktif maddesi antidoping testleri sırasında poziti f r eaks i yon verebil ir. Sporcularda
dikkatli olunması gerekir.
Bu uyarılar geçmiş t eki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
Hamileyseniz veya hamilelik planlıyorsanız en kısa zamanda alterna tif bir t edaviye
geçilmelidir.
Tedavi niz sırasında hami le olduğunuzu far k ederseniz doktorunuza veya eczacınıza danışını z.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
FLUBEST SR’ın etkin maddesi indapamid anne sütüne geçe r. Bu ürünün emzirme
döneminde kullanılması tavsiye edilmez .
A raç ve makine kullanımı
Bu ilaç, kan basıncının düşmesin e ba ğlı olarak baş dönmesi veya yorgunluk gibi yan etkilere
neden olabilir (bkz. Bölüm 4). Bu yan e tkiler muhtemelen tedavi başlangıcında vey a doz
art ırıldığında meydana g e l ir. Eğer bu durum ol ur sa, a raç kullanmaktan veya uyanıklık
gerektiren diğer aktivitelerden kaçınmalısınız. Bununla birlikte, kontrollü olunduğunda, bu
yan etkiler muhtemelen meydana gelmez .
FLUBEST SR’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkınd a önemli bilgiler
Bu i laç 99,5 mg laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı ) içe rmekted ir. Eğer daha önceden
doktorunuz tarafından bazı şekerlere k ar şı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıb bi ürünü
almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
İlacını z ı daima doktorunuz veya eczacını z ın size söylemiş olduğ u şekilde alınız. Em i n
olmadığınız durumlarda doktor veya e czacını za danışını z.
FLUBEST S R’ın önerilen dozu tercihen sabahları alınan b ir tablet tir. Diüretik etkisine bağlı
olarak gece uykunuzun bölünmemesi için FLUBEST SR’ı sabah almanız önerilir. Ta bletler
aç veya tok karnına alınabilir. - Uygulama yolu ve metod u
FLUBEST SR ağız yoluyla alınır.
Tableti yeterli miktarda su ile çiğnemeden ve kırmadan yutunuz .
Doktorunuz hastalığını za ba ğlı olarak ilacını z ın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktı r. - Değişik yaş gr up ları :
Çocuklarda kullanımı : FLUBEST SR’ın ç ocuklar ve ergenl er tarafından kullanılması
t avsiye edilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı : Eğer böbrek fonksiyonları normal veya çok az derecede bozuk ise
yaşlı hastalar FLUBEST SR ile tedavi edilebilir. - Öz el kullanım dur um ları:
Böbrek yetmezliği: Ci ddi böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmaz .
Karaciğer yetmezliği: C iddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmaz .
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
E ğer FLUBEST SR’ ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna d ai r bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunu z.
Kullanmanız gerekenden daha fazla FLUBEST S R kullandıysanız
FLUBEST SR’dan kullan m anız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir dok t or veya eczacı ile
konuşunuz.
Yüksek miktarda alınan FLUBEST SR ile mide bulantısı, kusma, düşük kan basıncı,
krampla r, b aş dönmesi, uyku hali, şaşkınlık ve böbrekler tarafından üretilen idrar miktarında
değişiklik gibi etkiler görülebilir.
FLUBEST SR’ ı kullanmayı unutursanız
Unuttuğunuz dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Bir sonraki dozunuzu normal zamanında a lmaya devam ediniz. Unutulan dozu telafi etmek
için çift doz almayınız.
İlacınızı her gün kullanmalısınız. Düzenli kullanıldığında tedavi daha etkili olacaktır.
FLUBEST SR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Hipertansiyon tedavisi uzun süreli bir tedavidi r. Bu ilacı kullanmayı bırakmadan önce
doktorunuza danışınız.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, FLUBEST SR’ın içeriğinde bulunan maddelere duya r lı ol a n kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategoril er de gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Ç ok yaygın: 10 hastanın en az bir inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmay a n:100 hastanın birinden az, fakat 1 . 000 hastanın birinden fazla görül ebi lir.
Seyrek: 1.000 hastanın bir i nden az , fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: E ldek i verilerden h are ke t l e tahmin edilemiyor.
A ş a ğıdakilerden biri olursa, FLUBEST SR’ ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza b ildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölü m üne başvurunuz:
- Anjiyoödem ve/veya ürtiker. Anjiyoödem soluk almada güçlük ve nefes darlığı i l e
sonuçlanan kol ve bacaklar, deri , yüz, dil ve dudaklar, mukoz mem br anlar, boğaz ve soluk
yollarının ş i şmesiyle karakterizedir. Böyle bir durumda hemen doktorunuza haber veriniz
(Çok seyrek).
- Yoğun deri döküntüleri dahil şiddetli deri reaksiyonları: t üm vücutta derin i n kızarması ,
şiddetli kaşınma, kabarcıklar, derinin soyulması ve ş i şmesi, mukoz membranlarda
iltihaplanma (Stevens Johnson Sendromu) veya diğer alerjik reaksiyonlar (Çok seyrek) ,
- Hayatı tehdit edici düzensiz kalp atımı (B ilinmiyor) ,
- Şidd et li k ar ın vey a b el ağ r ısı yapabilen, hastanın kendisini çok kötü hisse tti ği iltihaplı
pankreas (Çok seyrek) .
- Kar ac i ğer yetmezliğinin neden olduğu beyin hastalığı (Hepatik ensafalopati) (Bilinmiyor)
- Karaciğerin iltihaplanması (Hepatit) (Bilinmiyor) ,
- Kas güçsüzlüğü, kramplar, hassasiyet veya ağrı ve özellikle aynı anda kendinizi iyi
hissetmiyorsanız veya ateşiniz yüksekse, bunun nedeni anormal bir kas yıkımı olabilir
(Bilinmiyor) .
Bunl ar ın hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevc ut i se, sizin FLUBEST
SR’ a k ar şı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatı r ılmanı za
gerek olabilir.
Diğer yan etkiler:
Yaygın
- K ırmızı deri döküntüsü
- Alerjiye yatkınlığı olan kişilerde başlıca deri ile ilişkili aşırı duyarlılık reaksiyonları v e
a stım ile ilişkili reaksiyonla r - Kanda postasyum seviyesinin düşmesi
Y a ygın olmayan - K usma
- Deri üzerinde küçük kırmızı noktalar (purpura)
- Kanda sodyum seviyesinin düşmesi – su kaybı ve düşük kan basıncına sebep olabilir.
- İktidarsızlık (Erkesiyon olmaması veya sürdürülememesi)
S eyrek - Yorgunluk hissi ,
- B aş ağrısı ve parest ezi (ellerde ve ayaklarda uyuşma veya karıncalanma)
- V ertigo (baş dönmesi)
- Gastrointestinal rahatsızlıkl ar (mide bulantısı, kabızlık gib i), ağız kuruluğu
- Kanda klor seviyesinin düşmesi
- Kanda magnezyum seviyesinin düşmesi
Ç ok s eyrek - Kan hücrelerinde değişiklikler; Trombositopeni (derinin kolayca morarması ve burun
kanamasına neden olan kan pulcuklarında azalma), lökopeni ( açıklanamayan ateş, boğaz
ağrısı veya benzeri gr iba l belirtilere neden olan beyaz kan hücrelerinde azalma – bu olursa
doktoruna başvurunuz) ve anemi (kırmızı kan hücrelerinin azalması) gibi kan hücrelerinde
değişiklikle r, - Kanda kalsiyum seviyesinde yükselm e.
- Düzensiz kalp atışı, düşük kan basıncı;
- Böbrek hastalıkları;
- Anormal karaciğer fonksiyonu .
B ilinmiyor - Bayılma .
- Sistemik lupus eritematöz gibi kollajen vaskül e r (bağlayıcı doku rahatsızlığı)
rahatsızlığınız varsa bu dah a kötüleşebilir. - Güneş veya yapay UVA ışınlarına maruziyet sonrasında hassasiyet (der i görünümünde
değişiklik) vakaları bildirilmiştir . - K ısa görüş mesafesi (miyopi) .
- B ulanık görme .
- G örme bozuklukları .
- Yüksek basınçtan (gözün damar tabakasında olası sıvı birikimi belirtileri (koroid
efüzyon u ) veya aku t a çı kapanması glokomu) nedeniyle görmede azalma veya gözlerde ağrı . - Laboratuv a r parametrelerinde (kan testleri) değişmeler görülebilir. Bu durumd a
doktorunuz kan testleri yapılmasını isteyebilir. Aşağıda belirtilen laboratuvar
parametrelerinde değişiklik görülebilir:
- Ür ik asitte yükselme - g u t hastalığına (eklemlerde ağrı - özellikle ayaklarda) sebep
olabilir veya gut hastalığını z varsa bu durum kötüleşebilir.
- D iy abeti olan hastalarda kan şekerinde yükselme .
- K araciğ er enzim düzeylerinde artış - Anormal EK G sonuçları
Eğer bu kullanma tal imatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .
Y an etkilerin raporlanması
Kullanma T alimatınd a yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz , eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildi ri mi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını a rayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakt a olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi ed i nilm e sine katkı sağlamış olacaksını z.
Kaynak ve güncelleme