FLUDIN 2,5 MG 30 FİLM TABLET

Tüm ilaçlar gibi FLUD İ N’in içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler a ş a ğ ıdaki kategorilerde gösterildi ğ i ş ekilde sıralanmı ş tır:

Yaygın: - Makülopapüler döküntü Yaygın olmayan: - Kusma; - Deride alerjik belirtiler, deri döküntüleri. Daha önce alerjik veya asmatik reaksiyon belirtileri olan ki ş ilerde purpura (deri üzerinde küçük kırmızı noktalar). Seyrek: - Ba ş dönmesi, ba ş a ğ rısı, yorgunluk ve parestezi (ellerde ve ayaklarda uyu ş ma veya karıncalanma); - Gastrointestinal rahatsızlıklar (mide bulantısı, kabızlık ibi), a ğ ız kurulu ğ u; - Ya ş lılarda ve kalp yetmezli ğ i olan hastalarda dehidrasyon riskinde artı ş . Çok Seyrek: - Düzensiz kalp atı ş ı, dü ş ük kan basıncı; - Böbrek hastalıkları; - Pankreatit (pankreas iltihaplanması – üst karında a ğ rı ile sonuçlanır); - Karaci ğ er fonksiyonlarında bozulma. - Trombositopeni gibi kan hücrelerinde de ğ i ş iklik (derinin kolayca morarması ve burun kanaması); Lükopeni (kandaki akyuvar hücrelerinde azalma – açıklanamayan ate ş , bo ğ az a ğ rısı ve di ğ er gribal semptomlar); Anemi (kansızlık). - Anjiyoödem ve/veya ürtiker, ciddi deri reaksiyonları. Yüzün, dudakların, a ğ ızın, dilin veya bo ğ azın yutmayı veya nefes almayı zorla ş tıracak ş i ş melerinde, ş iddetli ka ş ınma veya ileri seviyede deri döküntüsü. Bu gibi durumlarda hemen doktorunuza ula ş ınız. - Kanda kalsiyum seviyesinde yükselme. Bilinmiyor: - Laboratuvar parametrelerinde (kan testleri) de ğ i ş meler görülebilir. Bu durumda doktorunuz kan testleri yapılmasını isteyebilir. A ş a ğ ıda belirtilen laboratuar parametrelerinde de ğ i ş iklik görülebilir: · Kanda postasyum tuzu seviyesinin dü ş mesi - kas zayıflamasına neden olabilir. · Kanda sodyum tuzu seviyesinin dü ş mesi – su kaybı ve dü ş ük kan basıncına sebep olabilir. · Ürik asitte yükselme – gut hastalı ğ ına (eklemlerde a ğ rı – özellikle ayaklarda) sebep olabilir veya gut hastalı ğ ınız varsa bu durum kötüle ş ebilir. · Diyabeti olan hastaların kan ş ekerinde yükselme. · Karaci ğ er enzim düzeylerinde artı ş . - Anormal EKG sonuçları - Hayatı tehdit edici düzensiz kalp atı ş ı (Torsade de Pointes) - Sarılık (hepatit) - Bayılma - Sistemik lupus eritematöz gibi kollajen vasküler (ba ğ layıcı doku rahatsızlı ğ ı) rahatsızlı ğ ınız varsa bu daha kötü olabilir. - Güne ş veya yapay UVA ı ş ınlarına maruziyet sonrasında hassasiyet (deri görünümünde de ğ i ş iklik) vakaları bildirilmi ş tir. - Karaci ğ er yetmezli ğ i varsa hepatik ensefalopati ba ş langıcı görülebilir (karaci ğ er yetmezli ğ ine ba ğ lı olarak beyin fonksiyonlarındaki bozulma);

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız. E ğ er bu yan ektiler ciddile ş irse veya bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.