FLUDIN 2,5 MG 30 FİLM TABLET

Tüm ilaçlar gibi FLUD İ N’in içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler a ş a ğ ıdaki kategorilerde gösterildi ğ i ş ekilde sıralanmı ş tır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Mevcut verilere göre sıklı ğ ı tahmin edilememektedir.
Yaygın:
- Makülopapüler döküntü
Yaygın olmayan:
- Kusma;
- Deride alerjik belirtiler, deri döküntüleri. Daha önce alerjik veya asmatik reaksiyon
belirtileri olan ki ş ilerde purpura (deri üzerinde küçük kırmızı noktalar).
Seyrek:
- Ba ş dönmesi, ba ş a ğ rısı, yorgunluk ve parestezi (ellerde ve ayaklarda uyu ş ma veya
karıncalanma);
- Gastrointestinal rahatsızlıklar (mide bulantısı, kabızlık ibi), a ğ ız kurulu ğ u;
- Ya ş lılarda ve kalp yetmezli ğ i olan hastalarda dehidrasyon riskinde artı ş .
Çok Seyrek:
- Düzensiz kalp atı ş ı, dü ş ük kan basıncı;
- Böbrek hastalıkları;
- Pankreatit (pankreas iltihaplanması – üst karında a ğ rı ile sonuçlanır);
- Karaci ğ er fonksiyonlarında bozulma.
- Trombositopeni gibi kan hücrelerinde de ğ i ş iklik (derinin kolayca morarması ve burun
kanaması); Lükopeni (kandaki akyuvar hücrelerinde azalma – açıklanamayan ate ş , bo ğ az
a ğ rısı ve di ğ er gribal semptomlar); Anemi (kansızlık).
- Anjiyoödem ve/veya ürtiker, ciddi deri reaksiyonları. Yüzün, dudakların, a ğ ızın, dilin veya
bo ğ azın yutmayı veya nefes almayı zorla ş tıracak ş i ş melerinde, ş iddetli ka ş ınma veya ileri
seviyede deri döküntüsü. Bu gibi durumlarda hemen doktorunuza ula ş ınız.
- Kanda kalsiyum seviyesinde yükselme.
Bilinmiyor:
- Laboratuvar parametrelerinde (kan testleri) de ğ i ş meler görülebilir. Bu durumda doktorunuz
kan testleri yapılmasını isteyebilir. A ş a ğ ıda belirtilen laboratuar parametrelerinde de ğ i ş iklik
görülebilir:
· Kanda postasyum tuzu seviyesinin dü ş mesi - kas zayıflamasına neden olabilir.
· Kanda sodyum tuzu seviyesinin dü ş mesi – su kaybı ve dü ş ük kan basıncına sebep olabilir.
· Ürik asitte yükselme – gut hastalı ğ ına (eklemlerde a ğ rı – özellikle ayaklarda) sebep olabilir
veya gut hastalı ğ ınız varsa bu durum kötüle ş ebilir.
· Diyabeti olan hastaların kan ş ekerinde yükselme.
· Karaci ğ er enzim düzeylerinde artı ş .
- Anormal EKG sonuçları
- Hayatı tehdit edici düzensiz kalp atı ş ı (Torsade de Pointes)
- Sarılık (hepatit)
- Bayılma
- Sistemik lupus eritematöz gibi kollajen vasküler (ba ğ layıcı doku rahatsızlı ğ ı) rahatsızlı ğ ınız
varsa bu daha kötü olabilir.
- Güne ş veya yapay UVA ı ş ınlarına maruziyet sonrasında hassasiyet (deri görünümünde
de ğ i ş iklik) vakaları bildirilmi ş tir.
- Karaci ğ er yetmezli ğ i varsa hepatik ensefalopati ba ş langıcı görülebilir (karaci ğ er
yetmezli ğ ine ba ğ lı olarak beyin fonksiyonlarındaki bozulma);
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın
güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız.
E ğ er bu yan ektiler ciddile ş irse veya bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir
yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.