İçeriğe geç

FLUZOLE 100 MG 7 KAPSUL

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 299,32 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde flukonazol
Reçeteleyebilen branşlar
Göz Hastalıkları Tüm Hekimler
Koşulları ve kaynakları gör

FLUZOLE 100 MG 7 KAPSUL Ürün Bilgileri

Etken madde
flukonazol
Barkod
8699578151102
ATC kodu
J02AC01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Güncel fiyat
299,32 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

FLUZOLE 100 MG 7 KAPSUL Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

FLUZOLE 100 MG 7 KAPSUL Nedir ve ne için kullanılır?

nedir ve ne için kullanılır? FLUZOLE 2 numara beyaz kapsül içinde beyaz homojen toz bulunmaktadır. Kapsül içerisinde sığır sütünden elde edilen laktoz monohidrat ve sığır jelatini bulunmaktadır. FLUZOLE , antifungal adı verilen ve mantar hastalıklarına karşı kullanılan bir grup ilaçtan biridir. Etkin madde flukonazoldür. FL UZOLE , mantarların neden olduğu enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır ve ayrıca kandidal mantar enfeksiyonu kapmanızı engellemek için de kullanılabilir. Mantar enfeksiyonlarının en yaygın nedeni, Candida adı verilen bir mayadır. FLUZOLE yetişkinlerde aşağıdakilerin tedavisinde kullanılır: − Kriptokokal menenjit (beyin zarında bir mantar enfeksiyonu) − Koksidioidomikoz (vadi humması olarak bilinen, akciğerleriniz yoluyla vücudunuza giren mantarın neden olduğu bir hastalıktır) − Candida adı verilen bir mantar türünün neden olduğu ve kan dolaşımında, vücut organlarında (örn. kalp, akciğerler) veya idrar yollarında bulunan enfeksiyonlar − Mukozal pamukçuk (ağız veya boğazda meydana gelen mantar enfeksiyonu) − Genital pamukçuk (kadında veya erk ekte cinsel organın mantar enfeksiyonu) − Deri enfeksiyonları (örn. atlet ayağı adı verilen ayak mantarı, saçkıran, kasık mantarı, tırnak mantarı) FLUZOLE yetişkinlerde aşağıdakilerin önleyici tedavisinde kullanılır: − Kriptokokal menenjitin tekrarlanmasını önlemede − Mukozal pamukçukların tekrarlanmasını önlemede − Vajinal pamukçuk tekrarlanmasını önlemede − Candida adlı mantarın sebep olduğu enfeksiyonlardan koruma (eğer bağışıklık sisteminiz zayıfsa ve düzgün çalışmıyorsa) FLUZOLE yaşları 0 - 17 arasında değişen yenidoğan bebekler, bebekler, küçük çocuklar, çocuklar ve ergenlerde aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır: − Mukozal pamukçuk (ağız veya boğazda meydana gelen enfeksiyon) − Candida adı verilen bir mantar türünün neden olduğu ve kan dolaşımında, vücut organlarında (örn. kalp, akciğerler) veya idrar yollarında bulunan enfeksiyonlar − Kriptokokal menenjit (beyin zarında bir mantar enfeksiyonu) FLUZOLE yaşları 0 - 17 arasında değişen yeni doğan bebekler, bebekler, küçük çocuklar, çocuklar ve ergenlerde aşağıdakilerin önleyici tedavisinde kullanılır: − Candida adlı mantarın sebep olduğu enfeksi y onlardan koruma (eğer bağışıklık sisteminiz zayıfsa ve düzgün çalışmıyorsa) − Kriptokokal menenjitin tekrarlanmasını önleme

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

FLUZOLE 100 MG 7 KAPSUL Hamilelik

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız, hamile kalmaya çalışıyorsanız, doktorunuz söylemedikçe FLUZOLE kullanmamalısınız. Bu ilacı alırken veya en son alınan dozdan sonraki 1 hafta içerisinde hamile kalırsanız, doktorunuzla temasa geçiniz. Hamileliğin ilk üç ayında kullanılan flukonazol, düşük riskini arttırabilir. İlk üç ayda düşük dozlarda alınan FLUZOL E , bebeğin kemiklerini ve/veya kaslarını etkileyen doğum anormalileri ile doğma riskini biraz artırabilir. Hamileliğin ilk 3 ayında FLUZOLE ’ün günlük 400 - 800 mg uzun süreli kullanımı bebekte doğuştan anomali riskini arttırabilir. Tedaviniz sırasında h amile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

FLUZOLE 100 MG 7 KAPSUL Emzirme

FLUZOLE anne sütüne geçmektedir. 150 mg’a kadar tek doz FLUZOLE aldıktan sonra emzirmeye devam edebilirsiniz. Eğer daha yüksek dozlarda ve tekrarlı olarak FLUZOLE kullanıyorsanız emzirmeye devam etmeyiniz. İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

FLUZOLE 100 MG 7 KAPSUL Nasıl kullanılır?

nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklı ğ ı için talimatlar

Durum Doz Kriptokokal menenjit İlk gün 400 mg, sonra günde bir kez 200 mg ila 400 mg olmak üzere 6 ile 8 hafta boyunca veya gerektiğinde daha uzun süre. Bazen doz 800 mg'a kadar arttırılabilir. Kriptokokal mantarların neden olduğu tekrarlayan menenjit ( Kriptokokal menenjit ) Hekim tarafından tedavi sonlandırılıncaya kadar günde bir kez 200 mg Vadi humması ( Koksidioidomikozis ) tedavisi 11 aydan 24 aya kadar (Gerekiyorsa daha uzun süre) günde 1 kez 200 mg ila 400 mg’dır. Bazen doz 800 mg'a kadar arttırılır. Kandida türü mantar ların neden olduğu iç organların mantar enfeksiyonlarının tedavisi İlk gün 800 mg, hekim tarafından tedavi sonlandırılıncaya kadar günde 400 mg’dır. Ağız, boğaz ve takma diş kaynaklı ağız yarasını etkileyen mukozal enfeksiyonları tedavisi İlk gün 200 mg - 400 mg’dır. Sonra hekim tarafından tedavi sonlandırılıncaya kadar günde bir kez 100 mg - 200 mg’dır. Mukozal pamukçuk tedavisi (Doz enfeksiyonun bulunduğu yere bağlıdır.) Hekim tarafından tedavi sonlandırılıncaya kadar 7 - 30 gün boyunca günde bir kez 50 mg - 400 mg’dır. Boğazda tekrarlayan, a ğız iç tabakasını etkileyen mukozal enfeksiyonların tedavisi Enfeksiyon riski altındayken, günde bir kez 100 mg - 200 mg veya haftada 3 kez 200 mg’dır. Cinsel organlardaki mantar hastalıkları tedavisinde Tek doz olarak 150 mg önerilir. Tekrarlayan vajinal mantar hastalığının tedavisinde Toplam 3 doz için her üç günde bir 150 mg (1, 4 ve 7 . günlerde) alınmasını takiben ; enfeksiyon riski altındayken 6 ay boyunca haftada bir kez 150 mg’dır. Deri ve tırnak taki mantar hastalığı tedavisinde (Onikomikoz) Enfeksiyonun yerine göre, günlük 50 mg ya da haftada 150 mg tek doz ya da 1 ile 4 hafta arasında haftada 1 kez 300 ile 400 mg (Atlet ayağı için 6 haftaya kadar verilebilir, tedavi, enfekte olmamış tırnağın uza yıp enfekte tırnağın yerini almasına kadar devam ettirilmelidir.) Kandida’nın neden olduğu enfeksiyonu engellemek için (Bağışıklık sisteminiz zayıf ve düzgün çalışmıyorsa) Enfeksiyon riski altındayken günde bir kez 200 mg - 400 mg’dır Doktorunuz kültür ve diğer laboratuvar çalışmalarının sonuçları bilinmeden önce tedavinize başlayabilir. Sonuçlar belli olduğunda, tedavi gerektiği şekilde doktorunuz tarafından düzenlenecektir.

Uygulama yolu ve metodu

Ağ ızdan alınır. Kapsüller bütün olarak bir bardak su ile yutulmalıdır. İlacınızı her gün aynı saatlerde almanız en iyisidir. İlacınız aç veya tok karnına alınabilir. De ğ i ş ik ya ş grupları:

Çocuklarda kullanımı

12 - 17 yaş arası çocuklarda kullanım, hekim tarafından reçetelenen doz uygulanır (Yetişkinler ya da çocuklar için doz/uygulama sıklığı). 11 yaşından küçük çocuklar için maksimum doz günde 400 mg'dır. Doz, çocuğun kilosuna (kg) göre belirlenmelidir. Durum Doz Mukozal pamukçuk tedavisi (Doz enfeksiyonun bulunduğu yere bağlıdır.) Günde 1 kez 3 mg/kg (Tedavinin ilk gününde 6 mg/kg olarak verilebilir) . Kriptokokal mantarların neden olduğu tekrarlayan menenjit ( Kriptokokal menenjit ) ya da Kandida türü mantarların neden olduğu iç mantar enfeksiyonları tedavisi Günde 1 kez 6 mg - 12 mg/kg Kriptokokal mantarların neden olduğu tekrarlayan menenjit (Kriptokokal menenjit) tekrarlamasını önlemek için Günde 1 kez 6 mg/kg Kandida’nın neden olduğu enfeksiyonu engellemek için (Bağışıklık sistemi düzgün çalışmıyorsa) Günde 1 kez 3 mg - 12 mg/kg 15 - 27 günlük bebeklerde yukarıdaki tablo ile aynı dozda ancak 2 günde bir verilir. Maksimum doz, her 48 saatte bir kg vücut ağırlığı başına 12 mg'dır. 0 - 14 günlük bebeklerde yukarıdaki tablo ile aynı dozda ancak her 3 günde bir verilir. Maksimum doz, her 72 saa tte bir kg vücut ağırlığı başına 12 mg'dır. Ya ş lılarda kullanımı: Böbrek sorunlarınız yoksa normal yetişkin dozu verilecektir. Böbrek sorunlarınız varsa doktorunuz ilacınızın dozunu böbreğin işlevine göre ayarlayacaktır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezli ğ i: Doktorunuz, böbrek enfeksiyonunuza bağlı olarak dozunuzu değiş tirebilir. Karaci ğ er yetmezli ğ i:

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı ile ilgili bilgi sınırlıdır. Bu nedenle karaciğer

bozukluğu olan hastalarda dikkatli biçimde uygulanmalıdır. E ğ er FLUZOLE ’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla FLUZOLE kullandıysanız: Doktorunuzun size söylediğ i miktardan daha fazlasını almayınız. Çok fazla FLUZOLE aldıysanız, kendinizi kötü hissedebilirsiniz. Olası fazla doz kullanımında gerçek olmayan şeyleri görme, duyma, hissetme, düşünme gibi (halüsinasyonlar ve paranoid davranış) bir durum oluşabilir. Bu durumda doktorunuz a veya en yakın hastaneye başvurunuz. Sistemik tedavi (destekleyici önlemler ve gerekli durumda mide yıkanması) yeterli olabilir. FLUZOLE ’de n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. FLUZOLE ’ ü kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Eğer bir dozu almayı unuttuysanız ilacınızı almadığınızı fark ettiğiniz zaman hemen alınız. Eğer bir sonraki dozunuzu alma zamanına yakınsanız unutulan dozu almayınız. İlacın kullanımı ile ilgili ilave sorularınız var ise doktorunuza veya eczacınıza danışınız. FLUZOLE ile tedavi sonlandırıldı ğ ındaki olu ş abilecek etkiler: Doktorunuz size söylemediğ i sürece FLUZOLE almayı durdurmayınız. FLUZOLE almayı kesmeniz gereken durumlarda sizin için en iyi yöntemi doktorunuz belirleyecektir. FLUZOLE kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz olursa doktorunuza danış ınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

FLUZOLE 100 MG 7 KAPSUL Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, FLUZOLE ’ün içeri ğ in de bulunan maddelere du yarlı kişi lerde yan etkiler olabilir. Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini fark ederseniz, FLUZOLE kullanmayı bırakın ve derhal tıbbi yardım alın: - Yaygın döküntü, yüksek vücut sıcaklığı ve lenf bezi şişmesi (DRESS sendromu veya ilaca karşı aşırı duyarlılık sendromu) Ciddi alerjik reaksiyon lar seyrek görülse de birkaç kişi alerjik reaksiyon gösterir. Eğer burada yazılı olmasa bile herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz .

Aşağıdakilerden biri olursa, FLUZOLE ’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Ani hırıltı, nefes alma zorluğu veya göğüste sıkış ma
  • Göz kapakları, yüz veya dudaklarda şiş me
  • Tüm vücutta kaşıntı, ciltte kızarma veya kaş ın tılı kırmızı lekeler
  • Deri döküntüsü
  • Kaba rmaya neden olan, döküntü gibi şiddetli deri reaksiyonları (ağ zı ve dili de etkileyebilir).
  • Aİ DS hastasıysanız, FLUZOLE dahil ilaçlara ş iddetli deri reaksiyonları gösterme olasılığ ınız daha yüksektir. FLUZOLE karaciğerinizi etkileyebilir. Karaciğer problemlerinin belirtileri aşağıda sıralanmıştır.
  • Yorgunluk
  • İştah kaybı
  • Kusma
  • Deride veya göz aklarında sararma (sarılık) FLUZOLE böbreküstü bezlerinizi ve üretilen steroid hormon seviyesini etkileyebilir. Böbrek problemlerinin belirtileri aşağıda sıralanmıştır.
  • Yorgunluk
  • Kas zayıflığı
  • İştah kaybı
  • Kilo kaybı
  • Karın ağrısı Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FLUZOLE ’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Eğer yukarıdaki yan etkilerden herhangi biri sizde olursa FLUZOLE almayı bırakınız ve derhal doktorunuza haber veriniz. Yan etkiler aşağ ıdaki kategor ilerde gösterildi ğ i şekilde sıralanmış tır.
Çok yaygın10 hastanın en az bir inde görülebilir.
Yaygın10 hastada birden az, fakat 100 hastada birden fazla görülebilir.

Yaygın olma yan: 100 hastada birden az, fakat 1 . 000 hastada birden fazla görülebilir.

Seyrek1.000 hastada birden az , fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastada birden az görülebilir.

Bilinmeyen : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Yaygın

  • Baş ağrısı , k arın ağrısı, midede rahatsızlık, bulantı, kusma, i shal ve karaciğer fonksiyonu kan testi sonuçlarında artış (alanin aminotransferazda artış, aspartat aminotransferazda artış, kan alkalin fosfatazda artış)
  • Döküntü Yaygın olmayan
  • Soluk renkli deriye, yorgun luğa ve nefes darlığına neden olabilecek kırmızı kan hücreleri sayısında azalma, kansızlık (anemi)
  • İştah azalması
  • Uykusuzluk , U ykulu hissetme
  • Nöbet, sersemlik, odanın döndüğünü hissetme, karıncalanma, iğnelenme veya uyuşma hissi, tat bozukluğu
  • Kabızlık , s indirim bozukluğu, gaz ve ağız kuruluğu
  • Kas ağrısı
  • Karaciğer hasarı, cilt ve gözlerde sararma (sarılık)
  • Kaşıntı, kurdeşen, terlemede artış, deride kabarcık
  • Yorgunluk, keyifsizlik, güçten düşme, ateş Seyrek
  • Enfeksiyonlara karşı savaşan beyaz kan hücreleri sayısında ve kanamayı durdurmaya yardımcı kan hücreleri sayısında azalma
  • Düşük trombosit sayısı veya diğer kan hücrelerindeki değişikliklerden kaynaklı deride kızarma veya morarma
  • Yüksek kolesterol, yüksek trigliserit (kanınızda bazı yağların miktarının yükselmesi)
  • Kan potasyum düzeyinde düşme
  • Titreme
  • Elektrokardiyografi (EKG) bozuklukları, QT uzaması, yaşamı tehdit eden düzensiz kalp ritmi ( torsades de pointes )
  • Nadiren ölümle de sonuçlanan karaciğer ile ilg ili toksisite, karaciğer yetmezliği, karaciğer iltihabı, karaciğer hücrelerine ait olan veya karaciğer hücrelerini etkileyen dokuların ölümü veya hasarı
  • Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık (alerji sonuc u yüz ve boğazda şişme, yüzde ödem, kaşıntı, kurdeşen dahil olmak üzere) k abarmaya neden olan, döküntü gibi şiddetli deri reaksiyonlarının, yüz veya dudaklarda şişmenin görüldüğü alerjik reaksiyonlar (bazen ciddi boyutta)
  • Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermal nekroliz), ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens - Johnson sendromu), ani başlayan ve ateşle birlikte tüm vücutta irinli deri kabarcığı oluşan deri hastalığı (ak ut yaygın ekzantematöz püstüloz ), eksfoliyatif deri hastalıkları, yüzde ödem,
  • Saç dökülmesi Bilinmiyor:
  • Ciltte kızarıklık, ateş, şişmiş bezler, bir tip beyaz kan hücresinde artış (eozinofili) ve iç organlarda (karaciğer, akciğerler, kalp, böbrekler ve kal ın bağırsak) iltihaplanma ile aşırı duyarlılık reaksiyonu (ilaç reaksiyonu veya eozinofili ve sistemik belirtiler ile gözlenen ilaç reaksiyonu (DRESS) ile döküntü) E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Göz Hastalıkları Kaynak doğrulandı

Yalnızca fungal oftalmolojik enfeksiyonlarda göz hastalıkları uzman hekimi tarafından reçete edilir.

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
15.02.2018
Resmî kural
EK-4/E T1 No 3.1 (Ek: RG-04/02/2018-30322/33-b md. Yürürlük: 15/02/2018)
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

KY

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 4
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

FLUZOLE 100 MG 7 KAPSUL hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

FLUZOLE 100 MG 7 KAPSUL etken maddesi nedir?

FLUZOLE 100 MG 7 KAPSUL ürününün kayıtlı etken maddesi flukonazol şeklindedir.

FLUZOLE 100 MG 7 KAPSUL fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 299,32 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

FLUZOLE 100 MG 7 KAPSUL reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

FLUZOLE 100 MG 7 KAPSUL resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026