İçeriğe geç

FOREBEC 100 MCG/ 6 MCG INHALASYON TOZU, SERT KAPSUL (120 KAPSUL)

İnhalasyon formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 789,31 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Beklometazon dipropiyonat + formoterol fumarat

FOREBEC 100 MCG/ 6 MCG INHALASYON TOZU, SERT KAPSUL (120 KAPSUL) Ürün Bilgileri

Barkod
8699525558930
ATC kodu
R03AK08
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
DEVA HOLDİNG A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Beklometazon dıpropıyonat ve Formoterol fumarat dıhıdrat

En Çok Aranan Astım ve KOAH İlaçları

  1. BRONCHOREST 10/5 MG 30 KAPSUL391,42 ₺
  2. VENTOLIN İNHALER 100 MCG 200 DOZ150,96 ₺
  3. DESMONT 5MG/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET331,98 ₺
  4. LEVMONT 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET430,87 ₺
  5. SYMBICORT FORTE TURBUHALER 320/9 MCG DOZ INHALASYON ICIN 60 DOZ939,88 ₺
  6. FOSTER AEROSOL İNHALASYON ÇÖZELTİSİ 100 MCG/ 6 MCG 120 DOZ724,83 ₺

FOREBEC 100 MCG/ 6 MCG INHALASYON TOZU, SERT KAPSUL (120 KAPSUL) Kullanım Bilgileri

FOREBEC 100 MCG/ 6 MCG INHALASYON TOZU, SERT KAPSUL (120 KAPSUL) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

  • FOREBEC a ğ ızdan solunan ve kuru toz halindeki etkin maddelerin akci ğ erlerdeki
    havayollarına iletimini sa ğ layan inhaler tipi bir ilaçtır.
  • FOREBEC, 120 adet kapsül ve 1 adet cihaz (Monodoz kuru toz inhaler) ile birlikte
    sunulmaktadır. Her bir kapsülde 100 mikrogram beklometazon dipropiyonat ve 6
    mikrogram formoterol fumarat dihidrat bulunur.
  • FOREBEC iki ayrı aktif (etkin) madde içerir; beklometazon dipropiyonat ve formoterol
    fumarat dihidrat.
    o Birinci etkin madde olan beklometazon dipropiyonat; kortikosteroid adı verilen ve
    akci ğ erlerdeki hava yollarının iltihabını/inflamasyonunu gideren bir ilaç grubunun
    üyesidir ve akci ğ erlerdeki havayolları duvarında olu ş an ş i ş kinlik, hassasiyet ve iltihabı
    giderir.
    o İ kinci etkin madde olan formoterol fumarat dihidrat ise uzun-etkili bronkodilatörler
    (bron ş geni ş leticileri) olarak adlandırılan ilaç grubu üyesidir ve akci ğ erlerdeki hava
    yollarının duvarlarında bulunan kasları gev ş eterek geni ş lemelerini sa ğ lar.
    FOREBEC 18 ya ş tan itibaren astım ve KOAH tedavilerinde düzenli olarak kullanılır. Astım
    tedavisinde 3. basamaktan itibaren astım belirtilerinin düzeltilmesi ve kontrol altına alınması,
    orta ve a ğ ır KOAH hastalarında ise belirtilerin ve atak sıklı ğ ının azaltılmasında kullanılır.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

E ğ er;
− Angina (kalpte a ğ rı, gö ğ üste a ğ rı), özellikle son dönemde ya ş anmı ş bir kalp krizi
(miyokart enfarktüsü), kalp yetmezli ğ i, kalbinizin etrafındaki atardamarlarda daralma
(koroner kalp hastalı ğ ı), kalp kapakçı ğ ı hastalı ğ ı veya kalbinizdeki bilinen di ğ er
anormallikler veya hipertofik obstrüktif kardiyomiyopati (HOCM olarak bilinen, kalp
kasının anormal oldu ğ u bir durum) gibi herhangi bir kalp probleminiz varsa,
− Kalp atı ş hızında bir artı ş veya düzensizlik gibi kalp ritmi ile ilgili rahatsızlıklar, kalp
kapa ğ ı bozuklu ğ u veya belli elektrokardiyogram anormallikleri veya di ğ er kalp
hastalıklarınız varsa
− Yüksek kan basıncı (yüksek tansiyon) varsa
− Kan damarlarında daralma (arteriyoskleroz ba ş ta olmak üzere oklüzif (tıkayıcı) arter
(atardamar) hastalıkları) veya kan damarı duvarlarında anormal geni ş leme (anevrizma)
varsa
− Tiroid bezinin a ş ırı çalı ş ması durumunda (tirotoksikoz)
− Dü ş ük potasyum kan düzeylerinde (hipokalemi)
− Karaci ğ er veya böbreklerinizdeki herhangi bir hastalık durumunda
− Ş eker hastalı ğ ınız (diabetes mellitus) varsa (yüksek dozda formoterol solursanız kan
ş ekeriniz yükselebilir ve bu nedenle, bu inhaleri kullanmaya ba ş ladı ğ ınızda ve tedavi
boyunca zaman zaman kan ş ekerinizin kontrol edilmesi için ilave kan testlerinden
geçmeniz gerekebilir.)
− Böbrek üstü bezinizde (adrenal kortekste) tümör varsa (feokromositoma)
− Anestezi uygulanacak ise, lütfen doktorunuza FOREBEC kullandı ğ ınızı söyleyiniz.
Planlanan anestezi türüne ba ğ lı olarak, anesteziden en az 12 saat öncesinde FOREBEC
kullanmayı bırakmanız gerekebilir.
− Tüberküloz (verem hastalı ğ ı) tedavisi görüyorsanız veya gördüyseniz veya gö ğ sünüzde
bilinen virüs veya mantar enfeksiyonu varsa
− Herhangi bir nedenle alkol almanız durumunda
− Uzun etkili beta agonist preparatlarına (formoterol, salmeterol vb.) ba ğ lı olarak nadiren,
ciddi ve bazen ölümcül olabilen astım ile ilgili solunum problemleri meydana gelebilir.
− FOREBEC astım hastalı ğ ının ba ş langıç tedavisi için önerilmez.
− Uzun etkili beta agonist preparatları (formoterol, salmeterol vb.) astım semptom
kontrolünü sa ğ layan en kısa süre boyunca kullanılmalı ve astım kontrolüne ula ş ıldı ğ ında
doktorunuz e ğ er mümkünse kullanımınızı durduracaktır. Sonrasında doktorunuz kontrol
edici bir tedaviyle süreklili ğ ini sa ğ layacaktır.
− İ nhale kortikosteroide (siklesonid, flutikazon, budesonid vb.) ek olarak uzun etkili beta
agonist (formoterol, salmeterol vb.) kullanan pediyatrik ve adölesan hastaysanız, her iki
ilaca uyumu garanti altına almak için, doktorunuz size hem inhale kortikosteroid
(siklesonid, flutikazon, budesonid vb.) hem de uzun etkili beta agonist (formoterol,
salmeterol vb.) içeren bir kombinasyon preparatı kullanmanızı önerecektir.
− E ğ er alevlenme döneminde iseniz ya da önemli ölçüde veya akut olarak kötüye giden
astım ş ikayetleriniz varsa, uzun etkili beta agonistler (formoterol, salmeterol vb.) ile
tedaviye ba ş lanmamalıdır.
Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse, FOREBEC’i kullanmadan önce
doktorunuzu bilgilendiriniz.
FOREBEC’i kullanabilece ğ inizden emin de ğ ilseniz, inhaleri kullanmadan önce doktorunuz
veya eczacınıza danı ş ınız/destek alınız.
Doktorunuz tedavinizin sonlandırılmasına karar verdi ğ inde ilacınızın dozunu azaltarak
tedaviyi sonlandıracaktır. İ lacı ani olarak bırakmayınız. Doktorunuz tarafından ilacı
bırakmanız gerekti ğ i tespit edilinceye kadar hastalı ğ ınızın tüm belirtileri ortadan kalkmı ş olsa
bile FOREBEC’i kullanmaya devam ediniz.
E ğ er tedavinin etkisiz oldu ğ unu veya FOREBEC ile tedaviye ba ş ladıktan sonra hastalı ğ ınızın
kötüle ş ti ğ ini dü ş ünüyorsanız, “kurtarıcı” bron ş geni ş letici (bronkodilatör) kullanımınız
artmı ş sa veya doz alımı sonrasında hırıltılı solunum, öksürük ve nefes darlı ğ ında ani bir artı ş
meydana geliyorsa mutlaka doktorunuza ba ş vurunuz.
E ğ er ş iddetli astımınız varsa, özel bakım almanız gerekir. Kandaki oksijen yoklu ğ u ve
FOREBEC ile birlikte kalp hastalı ğ ınızı ya da yüksek kan basıncını tedavi etmek için alınan
diüretikler veya “idrar söktürücü” olarak bilinen ilaçlar veya astım tedavisinde kullanılan

3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
FOREBEC’in hamilelikte kullanımına dair klinik veri bulunmamaktadır.
Hamile oldu ğ unuzu dü ş ünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız lütfen doktorunuza
danı ş ınız. Gebe hayvanlar üzerinde yapılan çalı ş malar yüksek kortikosteroid dozlarının yarık
damak ve rahim içi büyüme gerili ğ i gibi geli ş im bozukluklarına neden oldu ğ unu
gösterdi ğ inden, FOREBEC’i gebelikte, yalnızca doktorunuz tarafından tavsiye edilirse
kullanmalısınız.
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danı ş ınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
Emzirme esnasında FOREBEC’i kullanmayı bırakmanızın zorunlu olup olmadı ğ ına ya da
FOREBEC’i kullanırken emzirmekten kaçınmanızın gerekli olup olmadı ğ ına doktorunuz
karar verecektir. Doktorunuzun tavsiyesine daima tam olarak uyunuz.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar:
FOREBEC’i her zaman doktorunuzun önerdi ğ i ş ekilde kullanınız. Nasıl kullanaca ğ ınızdan
emin de ğ ilseniz doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
Doktorunuz, FOREBEC’in do ğ ru dozunu aldı ğ ınızdan emin olmak için sizi düzenli olarak
kontrol edecektir. Hastalı ğ ınız iyi bir ş ekilde kontrol edildi ğ inde, doktorunuz FOREBEC’in
dozunu kademeli olarak azaltmanın uygun oldu ğ unu dü ş ünebilir.
Astım tedavisinde:
FOREBEC kullanırken öksürük, hırıltılı solunum veya nefes darlı ğ ı ya ş arsanız, bu belirtiler
durumunuzun tam olarak kontrol edilemedi ğ i anlamına gelebilir ve doktorunuz böyle bir
durumda FOREBEC’i günlük tedavinize ek olarak reçete edebilir veya FOREBEC’i ayrıca bir
“kurtarıcı” inhaler ile birlikte kullanmanızı isteyebilir.
FOREBEC ve ayrıca bir “kurtarıcı inhaler” kullanılması:
18 ya ş ve üstü eri ş kinler ve ya ş lılarda bu ilacın önerilen dozu günde iki kez 1 veya 2
inhalasyondur (nefesle birlikte akci ğ erlere çekme). Maksimum günlük doz 4 inhalasyondur.
Astımın kötüle ş en belirtilerini veya ani bir astım ata ğ ını tedavi etmek için kurtarıcı
inhalerinizi her zaman yanınızda bulundurmalısınız.
KOAH (Kronik Obstrüktif Akci ğ er Hastalı ğ ı) tedavisinde:
18 ya ş ve üstü eri ş kinler ve ya ş lılarda bu ilacın önerilen dozu sabah 2, ak ş am 2 inhalasyondur.
Hiçbir ko ş ulda, doktorunuzla konu ş madan tedavi dozunuzu de ğ i ş tirmemelisiniz. Tedavi
dozunuzu kendiniz artırmayınız. İ lacın etkili olmadı ğ ını hissederseniz daima doktorunuza
danı ş ınız.
E ğ er nefes alıp vermeniz de ğ i ş mezse
FOREBEC’i soluduktan sonra hastalık belirtileriniz düzelmezse, inhaleri yanlı ş bir ş ekilde
kullanıyor olabilirsiniz. Bu nedenle, “uygulama yolu metodu” ba ş lı ğ ı altında bulunan do ğ ru
cihaz kullanımına yönelik talimatları okuyunuz, kontrol ediniz ve/veya yeniden düzgün bir
ş ekilde e ğ itilmek için doktorunuzla irtibat kurunuz.
E ğ er belirtileriniz kötüle ş irse
E ğ er semptomlarınız/hastalık belirtileriniz kötüle ş irse veya kurtarıcı inhaleriniz hastalık
belirtilerinizi iyile ş tiremiyorsa veya hastalık belirtilerinizin kontrol altına alınması zorla ş ırsa
(örn.“kurtarıcı” inhaler’inizi daha sık kullanıyorsanız), tedavinizin hastalık belirtilerine olan
etkinli ğ ini tespit için hemen doktorunuza muayene olmalısınız. Hastalı ğ ınız a ğ ırla ş mı ş
olabilir ve doktorunuz tedavi dozunuzu de ğ i ş tirmek veya size bir ba ş ka ilaç yazmak zorunda
kalabilir.
Uygulama yolu ve metodu:
Cihaz, inhaler ilacınızı a ğ ızdan solumanıza olanak sa ğ layan bir araçtır.
İ lacı a ğ zınızdan solurken mümkünse ayakta durunuz veya sırtınız dik bir ş ekilde oturunuz.
Doz alımı sonrasında su ile a ğ zınızı çalkalamanız veya di ş lerinizi fırçalamanız a ğ ız içi iltihap
olu ş maması için önemlidir.
Bu inhaleri kullanmaya ba ş lamadan önce lütfen a ş a ğ ıda bulunan tüm talimatları
okuyunuz.
Bu inhaleri kullanırken herhangi bir sorunla kar ş ıla ş ırsanız, lütfen doktor ya da
eczacınızla irtibat kurunuz.
Ambalaj İ çeri ğ i
Bu ambalajda a ş a ğ ıdakiler bulunmaktadır:

  • 120 adet kapsül
  • Bir adet Monodoz inhaler kuru toz dolum cihazı
  • 1 adet kullanma talimatı
    Ambalaj içeri ğ i yukarıdaki içerikler ile aynı de ğ ilse, inhalerinizi eczacınıza iade ediniz
    ve yenisini isteyiniz.
    Genel Uyarılar ve Önlemler
  • İ nhalerinizi yalnızca belirtildi ğ i ş ekilde kullanınız.
  • Dozunuzu do ğ ru bir ş ekilde aldı ğ ınızdan emin de ğ ilseniz, eczacınızla ya da doktorunuzla
    irtibat kurunuz.
  • Dozu soludu ğ unuzdan emin de ğ ilseniz, bir sonraki doz alımına dek bekleyiniz ve zamanı
    gelen dozunuzu alınız. Fazladan doz almayınız.
  • Kullanmadı ğ ınız süre boyunca inhalerin kapa ğ ını kapalı tutunuz. İ nhalerinizi temiz ve kuru
    bir yerde saklayınız.
  • Ne sebepten olursa olsun inhalerinizi parçalara ayırmaya kalkı ş mayınız .
    A ş a ğ ıdaki durumlarda inhalerinizi kullanmayınız :
    o Kutu üzerindeki son kullanma tarihinden sonra,
    o Cihazınız kırıksa.
    Yukarıda belirtilen durumlara göre inhalerinizi imha ediniz ya da eczacınıza danı ş ınız.
    Artık ihtiyaç duyulmayan inhalerlerin nasıl imha edilece ğ ini eczacınıza sorunuz.
    İ nhalerin Kısımları
    1. Kapak
    2. A ğ ızlık parçası
    3. Kapsül haznesi
    4. Delme dü ğ mesi
    Kullanıma ili ş kin talimatlar:
    1. Kapa ğ ı çekerek çıkarın.
    2. Cihazın alt kısmını sıkıca tutarken a ğ ız
    parçasını ok yönünde çevirerek açın.
    3. Kapsülü, ambalajından kullanmadan hemen
    önce çıkarın. Cihazın tabanındaki kapsül
    ş eklindeki hazneye bir kapsülü yerle ş tirin.
    4. A ğ ız parçasını kapalı konuma getirmek için
    çevirin.
    5. Cihazı dik tutun (a ğ ız parçası yukarıda olacak
    ş ekilde) ve kenardaki çıkıntılara e ş zamanlı
    olarak SADECE B İ R KEZ basın. Bu ş ekilde
    kapsül delindikten sonra kenar çıkıntılarını
    bırakın. Lütfen dikkat: Bu i ş lemi yaparken
    kapsül parçalanabilir ve soluma sırasında küçük
    kapsül parçalarının a ğ ız ve bo ğ aza kaçma
    olasılı ğ ı vardır. Kapsül parçaları zararsızdır.
    Kapsülün kullanımdan hemen önce
    ambalajından çıkarılması ve kapsülü patlatmak
    için kenar çıkıntılarına sadece bir kez basılması
    kapsülün parçalanma riskini en aza indirir (bkz.
    3. basamak).
    6. Nefesinizi kuvvetlice dı ş arı verin.
    7. A ğ ız parçasını a ğ zınıza yerle ş tirin ve ba ş ınızı
    hafifçe geriye e ğ in. A ğ ız parçası etrafında
    dudaklarınızı sıkıca kapatın ve olabildi ğ ince
    hızlı ve derin bir nefes alın. Toz da ğ ılırken
    kapsülün bölmesinde dönmesinden kaynaklanan
    bir ‘‘vızıltı’’ sesi duyacaksınız. Bu sesi
    duymadıysanız kapsül bölmesinde sıkı ş mı ş
    olabilir. Bu durumda cihazı açınız ve kapsülü
    bölmesinde oynatarak gev ş etiniz. Kapsülü
    gev ş etmek için dü ğ melere birden fazla
    BASMAYINIZ.
    8. Nefesinizi tutun:
    İ nhalasyon cihazını a ğ zınızdan çıkarırken, 5-10 saniye ya da mümkün oldu ğ unca uzun süre
    nefesinizi tutun . Daha sonra nefesinizi verin.
    Kapsül içinde toz kalıp kalmadı ğ ını kontrol etmek için inhalasyon cihazını açın. E ğ er kapsülde
    toz kalmı ş sa inhalasyon cihazını kapatın ve 6., 7. ve 8. adımları tekrarlayın. Hastaların büyük
    kısmı bir ya da iki inhalasyonda kapsülü bo ş altabilmektedir.
    Bazı ki ş iler ilacı inhalasyon yoluyla aldıktan sonra nadiren kısa süre öksürebilmektedir. E ğ er
    öksürürseniz endi ş elenmeyin. Kapsül bo ş oldu ğ u sürece ilacınızı tam dozunda almı ş
    olacaksınız.
    Olası bir kandida (mantar) enfeksiyonu riskini azaltmak için her uygulamadan sonra a ğ zın su
    ile iyice çalkalanması ve tükürülmesi önerilmektedir.
    9. Kullandıktan sonra bo ş kapsülü atın ve a ğ ız parçasını kapatın.
    Temizlik
  • Normalde inhalerinizin temizlenmesi gerekmez.
  • Gerekirse inhalerinizi kullandıktan sonra kuru bir bez ya da ka ğ ıt mendil ile
    temizleyebilirsiniz.
    o İ nhalerinizi su veya di ğ er sıvılarla temizlemeyiniz . Kuru tutunuz!
    Saklama
  • İ nhalerinizi temiz ve kuru bir yerde muhafaza ediniz.
  • İ nhalerinizi ısı ya da do ğ rudan güne ş ı ş ı ğ ına maruz bırakmayınız.
    o İ nhalerinizi nemli ya da ıslak ortama maruz bırakmayınız.
  • Çocukların göremeyece ğ i ve eri ş emeyece ğ i yerlerde saklayınız.
    İ mha
  • Bitirdi ğ iniz ya da ihtiyaç duymadı ğ ınız ilaçları imha için eczacınıza danı ş ınız.
    o İ laçları normal ev atıklarınızla birlikte imha etmeyiniz.
    De ğ i ş ik ya ş grupları:
    Çocuklarda kullanımı:
    Çocuklarda ve 18 ya ş ından küçük ergenlerde kullanılmamalıdır.
    Ya ş lılarda kullanımı:
    Ya ş lı hastalarda doz ayarlaması gerekli de ğ ildir.
    Özel kullanım durumları:
    Böbrek/Karaci ğ er Yetmezli ğ i
    FOREBEC’in karaci ğ er veya böbrek problemleri görülen ki ş ilerdeki kullanımına ili ş kin bilgi
    bulunmamaktadır.
    E ğ er FOREBEC’in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise
    doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla FOREBEC kullandıysanız
  • Derhal doktorunuza ya da en yakın hastanenin acil servisine ba ş vurunuz. Kullandı ğ ınız
    ilaçları yanınıza alınız.
  • Yan etkiler geli ş ebilir. Doktorunuz, ilave testlerin yapılmasını isteyebilece ğ inden ya da
    gerekli olabilecek tüm önlemlere dair karar verebilece ğ i için ola ğ an dı ş ı belirtileriniz
    varsa doktorunuza söyleyiniz.
  • Almanız gereken formoterolden fazlasını alırsanız ş u etkilerle kar ş ıla ş abilirsiniz: Bulantı,
    kusma, titreme (tremor), uyku hali, çarpıntı, kalp atımlarının hızlanması (ta ş ikardi), kalp
    ritim bozuklukları (ventriküler aritmi), bilinç da ğ ınıklı ğ ı, durgunluk, uyku bozuklu ğ u,
    kusma, bulantı, ba ş a ğ rısı ile kendini gösteren bir durum (metabolik asidoz), kanda dü ş ük
    potasyum seviyeleri (hipokalemi), kanda yüksek ş eker seviyeleri (hiperglisemi)
  • Çok fazla beklometazon dipropiyonat alırsanız adrenal bezlerin baskılanmasına ba ğ lı
    olarak vücutta ş i ş kinlik, kilo artı ş ı gibi geçici sorunlarla kar ş ıla ş abilirsiniz. Ancak bu
    durum, birkaç gün içerisinde düzelir.
    FOREBEC'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile
    konu ş unuz.
    FOREBEC’i kullanmayı unutursanız
    Hatırladı ğ ınız anda alınız. E ğ er bir sonraki doz zamanınız yakla ş tıysa, atladı ğ ınız dozu
    almayınız, sadece zamanı geldi ğ inde bir sonraki dozu alınız.
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    FOREBEC ile tedavi sonlandırıldı ğ ında olu ş abilecek etkiler
    Kendi ba ş ınıza dozu azaltma veya ilacı kesme yoluna gitmeyiniz, doktor
    gözetiminde/tavsiyesiyle dozun aniden de ğ il azaltılarak kesilmesi gerekmektedir.
    Kendinizi daha iyi hissetseniz bile, FOREBEC’i almaya son vermeyiniz veya dozu
    azaltmayınız. E ğ er bunu yapmak istiyorsanız, doktorunuzla konu ş unuz. Herhangi bir belirti
    olmasa dahi FOREBEC’i düzenli olarak kullanmanız çok önemlidir.
    E ğ er bu ürünün kullanımı konusunda sormak istedi ğ iniz ba ş ka sorular olursa, doktorunuza
    veya eczacınıza danı ş ınız.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi FOREBEC’in içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler
olabilir.
Di ğ er inhaler tedavilerinde oldu ğ u gibi, FOREBEC’i kullandıktan hemen sonra nefes darlı ğ ı,
öksürük ve hırıltılı solunumun kötüle ş me riski bulunmaktadır ve bu durum paradoksal
(umulanın tersine) bronkospazm olarak bilinir. Böyle bir durumda FOREBEC’i
kullanmayı derhal bırakmalı ve belirtileri tedavi etmek için hemen hızlı etkili “kurtarıcı”
inhalerinizi kullanmalısınız . Doktorunuzla derhal irtibat kurmalısınız.
A ş a ğ ıdakilerden biri olursa FOREBEC’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:

  • Cilt alerjileri, deri ka ş ıntısı, deri döküntüsü, derinin kızarması, deride ya da mukus
    membranlarda (zarlarda) özellikle göz, yüz, dudak veya bo ğ azda ş i ş lik gibi alerjik
    reaksiyonlar
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
    E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FOREBEC’e kar ş ı ciddi alerjiniz var demektir.
    Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
    FOREBEC tedavisi esnasında kar ş ıla ş abilece ğ iniz di ğ er olası yan etkiler, sıklıklarına göre
    a ş a ğ ıdaki gibidir.
    A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
    en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
    İ stenmeyen olaylar a ş a ğ ıda belirtilen sıklıklara göre sınıflandırılmı ş tır:
    Çok yaygın :10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
    Yaygın :10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
    Yaygın olmayan :100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
    Seyrek :1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla
    görülebilir.
    Çok seyrek :10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
    Bilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
    Yaygın:
  • Titreme
  • KOAH’lı hastalarda pnömoni (akci ğ erlerde enfeksiyon, zatürre)
    FOREBEC kullanırken a ş a ğ ıdaki belirtilerden birisini ya ş arsanız hekiminize bildiriniz. Bu
    belirtiler akci ğ er enfeksiyonu belirtileri olabilir:
  • Ate ş veya titreme
  • Mukus (balgam benzeri solunum yolu salgısı) üretiminde artı ş , mukus renginde de ğ i ş iklik
  • Artmı ş öksürük veya nefes alma güçlü ğ ünde artı ş
    Yaygın olmayan:
  • Astım belirtilerinde kötüle ş me
  • Nefes almada güçlük, nefes darlı ğ ı (dispne)
  • Kalp hızında artma veya azalma
  • Kalbinizdeki elektrik iletisinin grafi ğ inde (Elektrokardiyogram/EKG) de ğ i ş iklik
  • Kan potasyum seviyesinde artı ş
  • Kan ş ekeri seviyesinde artı ş
  • Kanda yüksek ya ğ düzeyi (hipertrigliseridemi)
  • Gö ğ üste a ğ rı
  • İ drar veya kanda dü ş ük kortizol seviyeleri
  • Bo ğ az kurulu ğ u, a ğ ız veya bo ğ azda mantar enfeksiyonu veya a ğ rı (orofarengeal
    enfeksiyon veya a ğ rı) (inhalasyon sonrasında a ğ zı su ile çalkalamak su ile gargara,
    di ş lerin fırçalanması ilgili yan etki geli ş imini önleyebilir)
  • Öksürük
  • So ğ uk algınlı ğ ına benzer belirtiler
  • Bo ğ azda tahri ş
  • Ses kısıklı ğ ı
  • Konu ş ma bozuklukları (disfoni)
  • Bulantı
  • Ba ş a ğ rısı
  • Kendini hasta hissetme
  • Yorgunluk hissi, sinirlilik
    Bilinmiyor:
  • Fiziksel ve ruhsal a ş ırı hareketlilik durumu (psikomotor hiperaktivite)
  • Uyku bozuklukları
  • A ş ırı endi ş e (anksiyete)
  • Depresyon
  • Saldırganlık hali (agresyon)
  • Davranı ş de ğ i ş iklikleri
  • Huzursuzluk
  • Bulanık görme
    Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
    Beklometazon dipropiyonat ve/veya formoterol içeren inhalasyon için benzer ilaçlarda
    gözlenmi ş olan yan etkiler:
  • Çarpıntı
  • Düzensiz kalp atımı
  • Anormal veya bozulmu ş tat duygusu
  • Kas a ğ rısı ve kas krampları
  • Huzursuzluk
  • Ba ş dönmesi
  • Kaygılı hissetme
  • Uyku bozuklu ğ u
  • Kandaki potasyum düzeyinde azalma
  • Kan basıncında artı ş veya azalma
    İ nhale edilen kortikostereoidlerin uzun süreyle kullanılması sistemik etkilere yol
    açabilir ve bu etkiler arasında;
  • Adrenal (böbreküstü) bezlerin çalı ş masıyla ilgili problemler (adrenosupresyon)
  • Kemik mineral yo ğ unlu ğ unda azalma
  • Çocuklarda ve ergenlerde büyüme gerili ğ i
  • Göz içi basıncında artı ş (glokom) ve katarakt
  • Özellikle yüz ve gövde bölümünde belirgin olan hızlı kilo alımı
  • Uyku sorunları, depresyon ya da endi ş e hali, huzursuzluk, gerginlik, a ş ırı heyecan veya
    hırçınlık hali (bu etkiler daha çok çocuklarda görülür)
  • Davranı ş bozuklu ğ u
    E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile
    konu ş unuz. Ayrıca, yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İ laç Yan Etki Bildirimi”
    ikonuna tıklayarak do ğ rudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’e bildirebilece ğ iniz
    gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz.
    Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın güvenlili ğ i hakkında
    daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026