İçeriğe geç

FORTEVIR 1 MG 30 FILM KAPLI TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 3.766,10 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde entekavir
Reçeteleyebilen branşlar
Aile Hekimliği
Koşulları ve kaynakları gör

FORTEVIR 1 MG 30 FILM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
entekavir
Barkod
8699680091051
ATC kodu
J05AF10
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
3.766,10 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

FORTEVIR 1 MG 30 FILM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

FORTEVIR 1 MG 30 FILM KAPLI TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

FORTEVİR antiviraller olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. FORTEVİR, erişkinlerde kronik (uzun süreli) hepatit B virüsü (HBV) enfeksiyonunun tedavisinde kullanılır. FORTEVİR karaciğeri hasar görmüş fakat halen düzgün şekilde işlev gösteren (kompanse karaciğer hastalığı) kişilerde ve karaciğeri hasar görmüş ve düzgün şekilde işlev göstermeyen (dekompanse karaciğer hastalığı) kişilerde kullanılabilir. FORTEVİR ayrıca vücut ağırlığı en az 32,6 kg olan çocuklar ve ergenlerde kronik (uzun süreli) HBV enfeksiyonunu tedavi etmek için kullanılır. FORTEVİR, karaciğeri hasar görmüş ancak hala düzgün çalışan (kompanse karaciğer hastalığı) çocuklarda kullanılabilir.

FORTEVİR 1 mg film kaplı tabletlerin her biri etken madde olarak 1 mg entekavire eşdeğer 1,065 mg entekavir monohidrat içerir. FORTEVİR 1 mg film kaplı tablet, açık pembe renkli, üçgen şekline sahip, bombeli , çentiksiz film kaplı tabletler halindedir . Her kutuda 30 tablet vardır. FORTEVİR, erişkinlerde hepatit B virüsü (HBV) enfeksiyonunun tedavisinde kullanılır. Hepatit B virüsünün neden olduğu enfeksiyon, karaciğerinize zarar verebilir. FORTEVİR vücudunuzdaki virüs miktarını azaltır ve karaciğerinizin durumunu iyileştirir.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

FORTEVIR 1 MG 30 FILM KAPLI TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Aşağıdaki durumlarda FORTEVİR almadan önce doktorunuz veya eczacınızla konuşun.

  • Böbreklerinizle ilgili bir sorun yaşamışsanız doktorunuza söyleyin. FORTEVİR vücudunuzdan böbrekler yoluyla atıldığından dozunuz veya dozlam programınızın değiştirilmesi gerekebilir.
  • Tedaviyi bıraktığınızda hepatitiniz kötüleşebileceğinden doktorunuzun tavsiyesi olmadan FORTEVİR almayı bırakmayın. FORTEVİR tedaviniz durdurulduğunda doktorunuz birkaç ay boyunca sizi takip etmeye ve kan testleri yapmaya devam edecektir.
  • Karaciğerinizin düzgün şekilde işlev gösterip göstermediğini ve eğer düzgün işlev göstermiyorsa FORTEVİR tedaviniz üzerindeki olası etkilerin neler olabileceğini doktorunuzla konuşun .
  • HIV (insan immün yetmezlik virüsü) enfeksiyonunuz varsa bu durumu doktorunuza söylediğinizden emin olunuz. Hepatit B enfeksiyonunuz ile eş zamanlı olarak HIV tedavisi için herhangi bir ilaç kullanmıyor olsanız bile, gelecekteki HIV tedavisinin etkililiğini azaltacağından, FORTEVİR kullanmayınız. FORTEVİR HIV enfeksiyonunuzu kontrol altına almayacaktır.
  • FORTEVİR kullanmanız , cinsel temas veya vücut sıvıları (kan kontaminasyonu dahil) - yoluyla diğer insanlara hepatit B virüsü (HBV) bulaştırmanızı engellemeyecektir . Bu nedenle başkalarına HBV bulaşmasını önlemek için gerekli önlemlerin alınması önemlidir. HBV bulaşma riskine karşı kullanılabilecek aşılar vardır.
  • FORTEVİR, laktik asidoza (kanınızda laktik asit birikmesi) ve karaciğer büyümesine neden olabilen bir ilaç grubuna dahildir. Bulantı, kusma ve mide ağrısı gibi belirtiler laktik asidoz oluşumuna işaret edebilir. Bu seyrek ama ciddi yan etki nadiren ölümcül olabilir. Laktik asidoz özellikle aşırı fazla kilolu kadınlarda daha sık görülür. FORTEVİR aldığınız süre boyunca doktorunuz sizi düzenli olarak kontrol edecektir.
  • Eğer daha önce kronik hepatit B için tedavi gördüyseniz lütfen doktorunuzu bilgilendirin. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Çocuklar ve ergenler Vücut ağırlığı en az 32,6 kg olan çocuklar 0,5 mg tablet alabilir. FORTEVİR’in yiyecek ve içecek ile kullanılması FORTEVİR pek çok durumda aç ya da tok karnına alınabilir. Bununla birlikte, daha önce lamivudin etken maddesini içeren bir ilaç ile tedavi gördüyseniz aşağıdakileri göz önünde bulundurmalısınız. Lamivu din tedavisinin başarısız olması nedeniyle FORTEVİR tedavisine geçtiyseniz, FORTEVİR’i aç karna ve günde bir kez alınız. Çok i lerlemiş karaciğer hastalığınız varsa, doktorunuz FORTEVİR’i aç karnına almanızı tavsiye edecektir. Aç karnına, bir öğünden yaklaşık 2 saat sonra veya bir sonraki öğünden yaklaşık 2 saat önce anlamına gelir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

FORTEVIR 1 MG 30 FILM KAPLI TABLET Hamilelik

Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bu duruma bildiriniz. Hamilelik sırasında FORTEVİR kullanımının güvenli olduğu kanıtlanmamıştır. FORTEVİR doktorunuz tarafından özellikle verilmediği sürece hamilelikte kullanılmamalıdır. FORTEVİR tedavisi gören çocuk doğurma çağındaki kadınların hamile kalmaktan kaçınmak üzere etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanması önemlidir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

FORTEVIR 1 MG 30 FILM KAPLI TABLET Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. FORTEVİR tedavisi sırasında bebeğinizi emzirmemelisiniz. Bebeğinizi emziriyorsanız bunu doktorunuza bildiriniz. FORTEVİR’in etkin maddesi olan entekavirin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

FORTEVIR 1 MG 30 FILM KAPLI TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

FORTEVİR’i her zaman doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza v eya eczacınıza muhakkak danışınız. Tüm hastaların aynı FORTEVİR dozunu alması gerekmez. Hepatit B e antijeni (HBeAg) pozitif hastalarda bağışıklık proteini (antikor) oluştuktan sonra (HBe serokonversiyonu sağladıktan sonra) tedaviye en az 12 ay daha devam edilmelidir. Yetişkinler için önerilen FORTEVİR dozu günde bir kez 0,5 mg veya 1 mg’dır (ağız yoluyla) . Daha önce HBV tedavisi almış olmanıza ve aldığınız ilaca göre veya böbrek sorunlarınıza göre; doktorunuz daha düşük dozlar almanız ya da FORTEVİR’i bir günden daha az sıklıkta almanız gerektiğine karar verebilir. Size verilecek doz karaciğerinizin durumuna göre de belirlenecektir. Çocuklar ve ergenler için (2 yaşından 18 yaşına kadar) FORTEVİR 0,5 mg tablet mevcuttur. Doktorunuz çocuğunuzun ağırlığını esas alarak uygun doza karar verecektir. Doktorunuz sizin için uygun olan dozu söyleyecektir. İlacınızdan tam etki elde edebilmek ve tedaviye direnç gelişimini azaltmak için her zaman doktorunuzun önerdiği dozu alınız. FORTEVİR’i doktorunuzun önerdiği süre boyunca alınız. Doktorunuz size tedaviyi ne zaman bırakmanız gerektiğini söyleyecektir.

Uygulama yolu ve metodu

Tabletleri yeterli miktarda (örneğin bir bardak) su ile alınız. Bazı hastalar FORTEVİR’i aç karnına almalıdır (Bölüm 2’deki “FORTEVİR’in yiyecek ve içeceklerle kullanılması” kısmına bakınız). Doktorunuz FORTEVİR’i aç karnına almanızı söylediyse, boş mide yemekten en az 2 saat sonra ve bir sonraki yemekten en az 2 saat önce anlamına gelir.

Değişik yaş grupları

Yaşlılarda kullanım

FORTEVİR dozunun yaşa göre ayarlanmasına gerek yoktur.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

Böbrek yetmezliği olan hastalarda FORTEVİR dozunun değiştirilmesi gerekebilir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda FORTEVİR dozunun ayarlanmasına gerek yoktur.

Eğer FORTEVİR’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla FORTEVİR kullandıysanız: FORTEVİR ’de n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. FORTEVİR’i kullanmayı unutursanız: Hiçbir dozu almayı unutmamanız önemlidir. FORTEVİR’i n bir dozunu almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alınız. Eğer bir sonraki dozunuzun zamanı gelmişse unuttuğunuz dozu almayınız ve sonraki dozunuzu her zamanki saatinde alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. FORTEVİR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Bazı kişilerde FORTEVİR tedavisi sonlandırıldığında çok ciddi karaciğer iltihabı belirtileri gözlenebilir. Tedaviyi bıraktıktan sonra belirtilerde herhangi bir değişiklik görürseniz hemen doktorunuza bildiriniz. Bu ilacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

FORTEVIR 1 MG 30 FILM KAPLI TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, FORTEVİR’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa FORTEVİR’i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

- Ani aşırı duyarlılık tepkisi, - Döküntü, - Kaşıntı, - Ciltte kızarıklık

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FORTEVİR’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az görülebilir ,fakat 10.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.

Yetişkinler: Yaygın - B aş ağrısı, - Uykusuzluk, - Yorgunluk, sersemlik, uyuklama hali - Bulantı, ishal, hazımsızlık, kusma - Karaciğer enzimlerinde yükselme . Yaygın olmayan - Döküntü, - Saç dökülmesi. Seyrek - Şiddetli aşırı duyarlılık belirtileri Çocuklar ve ergenler: Çocuklarda ve ergenlerde görülen yan etkiler, aşağıdaki yan etki haricinde yukarıda açıklanan yetişkinlerde yaşanan yan etkilere benzerdir: Çok yaygın:

  • Düşük nötrofil seviyeleri (enfeksiyonla mücadelede önemli olan bir tür beyaz kan hücresi)

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı

13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.06.2024
Kaynak
family_physician_2024_plus_ek4a_2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

FORTEVIR 1 MG 30 FILM KAPLI TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

FORTEVIR 1 MG 30 FILM KAPLI TABLET etken maddesi nedir?

FORTEVIR 1 MG 30 FILM KAPLI TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi entekavir şeklindedir.

FORTEVIR 1 MG 30 FILM KAPLI TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 3.766,10 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

FORTEVIR 1 MG 30 FILM KAPLI TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

FORTEVIR 1 MG 30 FILM KAPLI TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026