İçeriğe geç

FOTEROL-B 6 MCG/100 MCG INHALASYON COZELTISI ICEREN AEROSOL (120 DOZ)

İnhalasyon formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 724,83 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Beklometazon dipropiyonat + formoterol fumarat

FOTEROL-B 6 MCG/100 MCG INHALASYON COZELTISI ICEREN AEROSOL (120 DOZ) Ürün Bilgileri

Barkod
8699525520111
ATC kodu
R03AK08
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
DEVA HOLDİNG A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Beklometazon dıpropıyonat ve Formoterol fumarat dıhıdrat

En Çok Aranan Astım ve KOAH İlaçları

  1. BRONCHOREST 10/5 MG 30 KAPSUL391,42 ₺
  2. VENTOLIN İNHALER 100 MCG 200 DOZ150,96 ₺
  3. DESMONT 5MG/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET331,98 ₺
  4. LEVMONT 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET430,87 ₺
  5. SYMBICORT FORTE TURBUHALER 320/9 MCG DOZ INHALASYON ICIN 60 DOZ939,88 ₺
  6. FOSTER AEROSOL İNHALASYON ÇÖZELTİSİ 100 MCG/ 6 MCG 120 DOZ724,83 ₺

FOTEROL-B 6 MCG/100 MCG INHALASYON COZELTISI ICEREN AEROSOL (120 DOZ) Kullanım Bilgileri

FOTEROL-B 6 MCG/100 MCG INHALASYON COZELTISI ICEREN AEROSOL (120 DOZ) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

FOTEROL - B, ağızdan solunan ve doğrudan akciğerlere aktarılan, iki etkin madde içeren bir
basınçlı inhalasyon çözeltisidir.
FOTEROL - B, 1 adet inhaler içeren ambalajlarda kullanıma sunulan inhalatördür. Her bir
inhaler 120 aerosol puf’u ihtiva etmektedir.
FOTEROL - B, beklometazon dipropiyonat ve formoterol fumarat olmak üzere iki farklı aktif
(etkin) madde içerir.

  • Birinci etkin madde olan beklometazon dipropiyonat, kortikosteroid adı verilen ve
    akciğerlerdeki hava yollarının iltihabını/inflamasyonunu gidere n bir ilaç grubunun
    üyesidir ve akciğerlerdeki havayolları duvarında oluşan şişkinlik, hassasiyet ve iltihabı
    giderir.
  • İkinci etkin madde olan formoterol fumarat, uzun etkili bronkodilatörler (bronş
    genişleticileri) olarak adlandırılan ilaç grubu üyesidir ve akciğerlerdeki hava yollarının
    duvarlarında bulunan kasları gevşeterek genişlemelerini sağlar.
    Bu iki etkin madde nefes almayı kolaylaştırır. Nefes darlığı, hırıltılı solunum ve öksürük gibi
    astım belirtilerinin önlenmesine de yardımcı olurlar.
  • Doktorunuz size bu ilacı, astım veya KOAH ( uzun süren ( kronik ) , tıkayıcı akciğer hastalığı)
    hastalığınızın tedavisi için reçete etmiştir.
    FOTEROL - B; aşağıda belirtilen hastalıkların tedavisinde kullanılır:
    - KOAH’lı hastalarda nefes alma sorunlarını önlemek ve bronkodilatasyonu (bronşların
    genişlemesi) sağlamak,
    - Astım hastalarında, astım belirtilerini düzeltmek ve kontrol altına almak. Bu amaçla
    FOTEROL - B astım tedavisinde iki şekilde kullanılabilir;
  • Nefes darlığı, hırıltılı solunum ve öksürük gibi astım belirtilerinin kontrol altına
    alınmasını amaçlayan düzenli tedavide
    veya
  • Nefes darlığı, hırıltılı solunum ve öksürük gibi astım belirtilerinin kötüleşmesinde
    rahatlatıcı amaçla.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Anjina (kalpte ağrı, göğüste ağrı), özellikle son dönemde yaşanmış bir kalp krizi (miyokard
    enfarktüsü), kalp yetmezliği, kalbinizin etrafındaki atardamarlarda daralma (koroner kalp
    hastalığı), kalp kapakçığı hastalığı veya kalbinizdeki bilinen diğer anormallikler veya
    hipertofik obstrüktif kardiyomiyopati (HOCM olarak bilinen, kalp kasının anormal olduğu
    bir durum) gibi herhangi bir kalp problemin iz varsa,
  • Atardamarlarınızda daralma (arteriyoskleroz olarak bilinen), yüksek kan basıncınız
    (hipertansiyon) varsa veya kan damarı duvarlarında anormal genişleme (anevrizma) varsa,
  • Kalp atı ş hızında bir artı ş veya düzensizlik gibi kalp ritmi ile ilgili rahatsızlıklar, çarpıntı
    veya belli elektrokardiyogram anormallikleri veya di ğ er bir kalp hastalıkları nız varsa ,
  • Tiroid bezi niz a ş ırı çalı ş ıyorsa ( tirotoksikoz),
  • Kan potasyum seviyeniz düşükse (hipokalemi) ,
  • Kar aciğer veya böbreğinizde herhangi bir hastalığınız varsa,
  • Şeker hastalığınız (diyabet) varsa (yüksek dozlarda formoterol inhale edilmesi kan şekeri
    seviyesinin yükselmesine neden olabilir ve bu nedenle tedaviye başladığınızda ve tedavi
    süresince ara sıra kan şekerinizi kontrol etmek için ilave kan testleri yaptırmanız
    gerekebilir).
  • Böbrek üstü bezinizde (adrenal kortekste) tümör varsa (feokromositoma olarak bilinir)
  • Size anestezi uygulanacak ise, lütfen doktorunuza FOTEROL - B kullandığınızı söyleyiniz.
    Planlanan anestezi türüne bağlı olarak, anesteziden en az 12 saat öncesinden FOTEROL -
    B kullanmayı bırakmanız gerekebilir.
  • Tüberküloz (verem hastalığı) tedavisi alıyorsa nız ya da almışsanız veya göğsünüzde
    bilinen viral ya da mantar enfeksiyonunuz varsa,
  • Herhangi bir nedenle alkol almanız durumunda.
    Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerli ise, FOTEROL - B kullanmadan önce
    doktorunuzu bilgilendiriniz.
    Herhangi bir tıbbi sorununuz veya alerjiniz varsa veya FOTEROL - B ’yi kullanabileceğinizden
    emin değilseniz, inhaleri kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınıza danışınız/destek alınız.
    FOTEROL - B astım hastalığının başlangıç tedavisi için önerilmez.
    İnhale (solunum yoluyla alınan) kortikosteroide ek olarak uzun etkili bronş genişletici (uzun
    etkili beta agonist) kullanan çocuk ve ergen hastalarda her iki ilaca uyumu garanti altına almak
    için bu ilaçların birarada bulunduğu (kombine) bir ürünün kullanılması ö nerilir.
    FOTEROL - B’ n in içeriğinde de bulunan uzun etkili bronş genişletici etkin (aktif) maddeler
    nadiren, ciddi ve bazen ölümcül olabilen astım gibi solunum problemlerinin meydana
    gelmesine neden olabilir.
    Hastalığınızın alevlendiği bir dönemde iseniz ya da astım şikayetleriniz önemli ölçüde veya
    aniden (akut olarak) kötüye gitmeye başlamışsa, uzun etkili bronş genişletici (uzun etkili beta
    agonist) ilaçlarla tedaviye başlanmamalıdır.
    Uzun etkili bronş genişletici (uzun etkili beta agonist) ilaçların, astım belirtilerinin kontrolünü
    sağlayan en kısa süre boyunca kullanılmaları gerektiğinden, doktorunuz astım kontrolünün
    sağlandığına karar verirse bu ilaçların kullanımını durdurabilir ve sonrasında tedavinizi astım
    kontrolü sağlayan diğer ilaçlarla devam ettirebilir.
    FOTEROL - B’nin ihtiva ettiği formoterol tedavisi, serum potasyum seviyenizde keskin bir
    düşmeye yol açabilir (hipokalemi).
    Eğer şiddetli astımınız varsa, özel bakım almanız gerekir . Kandaki oksijen yokluğu ve
    FOTEROL - B ile birlikte kalp hastalığınızı ya da yüksek kan basıncı tedavi etmek için alınan
    diüretikler veya “idrar söktürücü” olarak bilinen ilaçlar veya astım tedavisinde kullanılan diğer
    ilaçlar potasyum seviyelerini düşürer ek kötüleştirebilir. Bu nedenle doktorunuz zaman zaman
    kanınızdaki postasyum seviyelerini ölçmek isteyebilir.
    Eğer inhale kortikosteroidleri uzun sürelerle alıyorsanız , stresli durumlarda
    kortikosteroidlere daha fazla ihtiyaç duyabilirsiniz. Bunlar arası nda bir kaza sonrasında
    hastaneye götürülme, ağır yaralanma veya bir ameliyat öncesi durum sayılabilir. Bu durumda
    sizi tedavi eden doktorunuz, dozunuzun artırılmasına gerek olup olmadığına karar verecektir.
    Bu nedenle sizi tedavi eden doktorunuz, kortikos teroid dozunuzun artırılıp artırılmayacağına
    karar verecek ve size bazı steroid tabletleri veya steroid enjeksiyonu reçeteleyecektir.
    Hastaneye gitmeniz gerekirse, FOTEROL - B dahil almakta olduğunuz tüm ilaç ve
    inhalerlerinizi ve reçetesiz satın aldığınız tüm ilaç veya tabletleri, mümkünse orijinal
    ambalajında, yanınıza almayı unutmayınız.
    FOTEROL - B kullanımı esnasında bulanık görme veya diğer görme bozuklukları meydana
    gelirse derhal bir göz doktoruna başvurunuz.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dön emde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danışınız.
    FOTEROL - B ’ n in yiyecek ve içecek ile kullanılması
    FOTEROL - B’ n in yiyecek ve içecekler ile bilinen herhangi etkile ş imi yoktur.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelikte FOTEROL - B kullanımına ilişkin klinik bilgiler bulunmamaktadır. Doktorunuz
aksini söylemedikçe hamile iseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız ya da hamile olduğunuzdan
şüpheleniyorsanız FOTEROL - B kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız
Doktorunuz aksini söylemedikçe FOTEROL - B’ y i emzirme döneminde kullanmayınız.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
FOTEROL - B ’ y i her zaman için doktorunuzun önerdi ğ i ş ekilde kullanınız. Nasıl
kullanaca ğ ınızdan emin de ğ ilseniz doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
Astım tedavisinde:
Doktorunuz FOTEROL - B ’ y i ideal dozda alıp almadı ğ ınızdan emin olmanız için sizi düzenli
olarak kontr olden geçirecektir. Doktorunuz tedaviyi hastalı ğ ınızın belirtilerini en iyi biçimde
kontrol eden en dü ş ük doza ayarlayacaktır.
FOTEROL - B kullanırken öksürük, hırıltılı solunum veya nefes darlığı yaşarsanız, bu belirtiler
durumunuzun tam olarak kontrol edilemediği anlamına gelebilir ve doktorunuz böyle bir
durumda FOTEROL - B’yi günlük tedavinize ek olarak reçete edebilir veya FOTEROL - B’yi
ayr ıca bir “kurtarıcı” inhaler ile birlikte kullanmanızı isteyebilir.
Astım tedavisinde FOTEROL - B , doktorunuz tarafından iki şekilde uygulanabilir: 1)
FOTEROL - B ve ayrıca bir “kurtarıcı inhaler” kullanılması:
18 yaş ve üstü erişkinler ve yaşlılarda bu ilacın önerilen dozu günde iki kez 1 veya 2 puftur.
Maksimum günlük doz 4 puftur.
Astımın kötüleşen belirtilerini veya ani bir astım atağını tedavi etmek için kurtarıcı inhalerinizi
her zaman yanınızda bulundurmalısınız.
2) FOTEROL - B’ nin tek astım inhaleri olarak kullanılması:
18 yaş ve üstü erişkinler ve yaşlılarda bu ilacın önerilen dozu sabah 1, akşam 1 puftur.
Ayrıca, FOTEROL - B’yi “kurtarıcı” inhaler olarak astım belirtileri aniden ortaya çıktığında
kullanınız.
Astım belirtileriniz ortaya çıkars a, 1 puf soluyunuz ve birkaç dakika bekleyiniz. Eğer kendinizi
daha iyi hissetmezseniz 1 puf daha soluyunuz.
“Rahatlatıcı” amaçla günde 6 puftan fazla doz solumayınız.
FOTEROL - B’ nin maksimum günlük dozu, eğer tek astım inhaleri olarak
kullanıyorsanız, 8 puftur .
Eğer düzenli olarak astım belirtilerinizi kontrol etmek için her gün daha fazla pufa ihtiyaç
duyuyorsanız doktorunuz ile görüşünüz. Tedavinizin değiştirilmesine ihtiyaç olabi lir.
KOAH (Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı) tedavisinde FOTEROL - B;
18 yaş ve üstü erişkinler ve yaşlılarda bu ilacın önerilen dozu sabah 2, akşam 2 puftur.
Risk altındaki hastalar:
FOTEROL - B, beklometazon dipropiyonat içeren diğer bazı inhalerlerden daha düşük
dozda beklometazon dipropiyonat içeren bir ilaçtır. Öncesinde beklometazon
7 / 1 3
dipropiyonat içeren farklı bir inhaler kullanıyorsanız, doktorunuz size astımınız için
almanız gereke n FOTEROL - B dozunu söyleyecektir.
Hiçbir koşulda, doktorunuzla konuşmadan tedavi dozunuzu değiştirmemelisiniz. Tedavi
dozunuzu kendiniz artırmayınız. İlacın etkili olmadığını hissederseniz daima doktorunuza
danışınız
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
18 yaş altındaki ergen ve çocuklar bu ilacı kullanmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer Yetmezliği:
FOTEROL - B’nin karaciğer veya böbrek problemleri görülen kişilerdeki kullanımına ilişkin
bilgi bulunmamaktadır.
Eğer FOTEROL - B’nin etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla FOTEROL - B kullandıysanız:
FOTEROL - B’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ila
konuşunuz.

  • Almanız gereken formoterol’den fazlasını alırsanız şu etkilerle karşılaşabilirsiniz: bulantı,
    kusma, kalp atışında hızlanma, çarpıntı, kalp ritminde bozu kluk, elektrokardiyogramda belirgin
    değişimler, baş ağrısı, titreme, uykulu hissetme, kanda çok fazla asit varlığı, kanda düşük
    potasyum seviyeleri, kanda yüksek şeker seviyeleri.
  • Çok fazla beklometazon dipropiyonat alırsanız adrenal bezlerin baskılanmasına bağlı
    olarak vücutta şiş kin lik, kilo artışı gibi geçici sorunlarla karşılaşabilirsiniz. Ancak bu durum
    birkaç gün içerisinde düzelir. Yine de doktorunuzun serum kortizol seviyenizi kontrol etmek
    için bazı kan testleri yapması gerekebilir.
    F OTEROL - B’yi kullanmayı unutursanız
    Hatırladığınız anda alınız. Eğer bir sonraki doz zamanı yaklaştıysa, atladığınız dozu almayınız,
    sadece zamanı geldiğinde bir sonraki dozu alınız.
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    FOTEROL - B ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
    Kendi başınıza dozu azaltma veya ilacı kesme yoluna gitmeyiniz, mutlaka doktorunuza
    danışınız.
    Kendinizi daha iyi hissetseniz bile, FOTEROL - B’yi almaya son vermeyiniz veya dozu
    azaltmayınız. Eğer bunu yapmak istiyorsanız, doktorunuzla konuşunuz. Herhangi bir belirti
    olmasa dahi FOTEROL - B’yi düzenli olarak kullanmanız çok önemlidir.
    Eğer nefes almanız kötüleşiyorsa
    Eğer nefes darlığınız varsa ve durumunuz ilacınızı inhale ettikten (soluduktan) hemen sonra
    daha da kötüleşmiş veya hışıltılı (işitilebilir bir ıslık sesiyle nefes alma) bir hal almışsa hemen
    FOTEROL - B’ y i kullanmayı bırakın ve kısa etkili bir “rahatlatıcı” bir inhaler kullanın. Hemen
    doktorunuzla iletişime geçin. Doktorunuz belirtilerinizi değerlendi recek ve gerektiğinde farklı
    bir tedavi kürü uygulayacaktır.
    Eğer belirtileriniz kötüleşirse
    Eğer semptomlarınız ( hastalık belirtileriniz ) kötüleşirse veya kontrol altına alınması zorlaşırsa
    (örn.“rahatlatıcı” inhalerinizi olduğundan daha sık kullanıyorsanız), “rahatlatıcı” inhalerinizin
    hastalık belirtilerinizi geçirip geçirmediğini anlamak için hemen doktorunuza muayene
    olmalısınız. Hastalığınız ağırlaşmış olabilir ve doktorunuz dozunuzu değ iştirmek veya size bir
    başka ilaç yazmak zorunda kalabilir.
    Eğer bu ürünün kullanımı konusunda sormak istediğiniz başka sorular olursa, doktorunuza veya
    eczacınıza danışınız.
    Uygulama yolu ve metodu:
    İ nhaleri ilk kez kullanacaksanız ve inhaleri 14 gün veya daha uzun süre kullanmadıysanız,
    inh alerin düzgün bir biçimde çalış tı ğ ından emin olmak için bir puf aerosolü havaya sıkınız.
    Mümkün oldu ğ u ölçüde, ilacı inhale ederken (solurken) ayakta durunuz veya sırtınız dik
    pozisyonda oturunuz.
    1. Koruyucu kapa ğ ı a ğ ızlıktan çıkarınız.
    2. Ağzınızdan mümkün oldu ğ unca yava ş ve derin nefes veriniz.
    3. Vücut duru ş unuz nasıl olursa olsun, tüpü alt kısmı yukarı bakacak biçimde dikey halde
    tutunuz ve a ğ ızlı ğ ı di ş lerinizin arasına koyunuz ve dudaklarınızı sıkıca kapatınız.
    4. A ğ zınızdan yava ş ve derin nefes alınız ve aynı anda bir puf aerosol bo ş altmak için inhalerin
    üst kısmına basınız.
    5. Nefesinizi mümkün oldu ğ unca ve çaba harcamadan tutunuz ve nihayet inhaleri a ğ zınızdan
    çıkarıp burnunuzdan nefes veriniz. İnhalerin içine doğru nefes vermeyiniz. 6. Kullandıktan
    sonra, koruyucu kapa ğ ı kapatınız.
    Bir puf aerosol daha gerekiyorsa, inhaleri yarım dakika kadar dikey halde tutunuz ve sonra 2 –
    5 arasındaki i ş lemleri tekrarlayınız.
    Önemli : 2 – 4 arası i ş lemleri ço k çabuk yapmayınız.
    E ğ er inhalerin üst kısmından veya a ğ zınızın yanlarından “bu ğ u” geldi ğ ini görürseniz, i ş lemlere
    yeniden 2. adımdan ba ş lamalısınız. Bu durum, FOTEROL - B ’ n in gerektiği gibi akciğerlerinize
    ulaşmadığı anlamına gelir.
    E ğ er elleriniz güçsüz ise, inhaleri her iki elle tutmak daha kolay olabilir; bu durumda inhalerin
    üst kısmını her iki i ş aret parma ğ ıyla tutunuz ve alt kısmını da her iki ba ş parma ğ ınızla tutunuz.
    Ağ ızda ve bo ğ azda mantar enfeksiyonu riskini azaltmak için, her puf sonrasında a ğ zınızı suyla
    çalkalayınız veya dişlerinizi fırçalayınız.
    Bu Kullanma Talimatında belirtilen doz FOTEROL - B ’ n in standart bir inhaler kullanılarak
    inhale edilmesi (solunması) ile ilgilidir. FOTEROL - B ’ n in farklı bir hazne (spacer) ile kullanımı
    k onusunda yeterli veri yoktur. E ğ er farklı bir hazne (spacer) ile kullanılacaksa dozun
    ayarlanması gerekebilir.
    Temizlik
    A ğ ızlı ğ ın dı ş ını kuru bir bezle düzenli olarak (haftada bir) siliniz. A ğ ızlı ğ ı temizlemek için su
    veya ba ş ka bir sıvı kullanmayınız.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi FOTEROL - B ’ n in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir. Olası yan etkiler, görülme sıklığına göre aşağıdaki gibidir:
İstenmeyen olaylar aşağıda belirtilen sıklıklara göre sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 ’ inde görülebilir
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hasta nın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir (izole vakalar da dahil)
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, FOTEROL - B ’ y i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Çarpıntı, elektrokardiyogramda (EKG) de ğ i ş meler ve kalp hızına göre düzeltilmi ş QTc
aralı ğ ında uzama (elektrokardiyogramda hastalık belirtisi olarak görülen bir dalga), kan
toplanmasında artı ş , titreme, astım nöbeti , alerjiye bağlı olarak ağız, boğaz ve yutakta ani şişme
ve daralma da dahil aşırı duyarlılık durumu.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. E ğ er bunlardan astım nöbeti geli ş ir ise , sizin
FOTEROL - B’ y e kar ş ı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Alerjik yan etkiler hariç acil müdah a le gereken durumlar için ise: E ğ er bunlardan biri sizde
mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Yaygın

  • Mantar enfeksiyonu (ağızda ve boğazda ),
  • Baş ağrısı,
  • Ses kısıklığı
  • Boğazda ağrı, yanma ve kuruluk hissi (farenjit)
  • KOAH’lı hastalarda pnömoni (akciğerlerde enfeksiyon)
    FOTEROL B’yi kullanırken aşağıdaki belirtilerden birisini yaşarsanız hekiminize bildiriniz. Bu
    belirtiler akciğer enfeksiyonu belirtileri olabilir:
  • A teş veya titreme
  • M ukus (balgam benzeri solunum yolu salgısı) üretiminde artış, mukus renginde değişiklik
  • A rtmış öksürük veya nefes alma güçlüğünde artış
    Yaygın olmayan
  • Kalp çarpıntısı
  • Düzensiz kalp atışı
  • Hızlı kalp atışı
  • Kalpte normal olmayan elektriksel sinyal üretimi (QTc aralığının uzaması) ,
    elektrokardiyogramda (EKG) değişmeler
  • Dokuda aşırı kanlanma (hiperemi)
  • Titreme
  • Grip belirtileri
  • Kulak iltihabı
  • Ağız ve boğazda pamukçuk
  • Sinüs iltihaplanması
  • Alerjik nezle
  • Kaşıntı, döküntü, deride su toplanması
  • Boğaz tahrişi
  • Öksürük
  • Balgamlı öksürük
  • Astım atağı
  • Üreme sistemi enfeksiyonları (vajinal mantar)
  • Bulantı
  • Tat almada bozukluk
  • Dudak yanması
  • Ağız kuruluğu
  • Yutma güçlüğü
  • Hazımsızlık
  • Midede rahatsızlık
  • İshal
  • Kas ağrısı ve kramp
  • Yüzde ve boğazda kızarıklık
  • Aşırı terleme
  • Huzursuzluk
  • Sersemlik, baş dönmesi
  • Ka n değerlerinde değişimler
    o Beyaz kan hücrelerinde azalma
    o Kan pulcukları sayısında artma
    o Kanda potasyum seviyesinin azalması
    o Kan şekerinde yükselme
    o Kanda insülin, keton cisimleri ve serbest yağ asitlerinde artma
  • Alerjik egzema (dermatit)
  • Ürtiker (kurdeşen)
    Aşağıdaki yan etkiler kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) olan hastalarda “yaygın
    olmayan” olarak sınıflandırılmıştır:
  • Kanda kortizol miktarında azalma; kortikosteroidlerin böbrek üstü bezlerinize olan
    etkisi nedeniyle meydana gelir,
  • Düzensiz kalp ritmi
    Seyrek
  • Angina pektoris (göğüste ağrı)
  • Göğüste daralma hissi
  • Kalp atımında sekme (kalpte ventriküllerin çok erken kasılması)
  • Kan basıncında artış veya azalma
  • Böbrekte iltihaplanma
  • Ciltte ve vücudun ağız, burun içi, kadın üreme organının (vajina) iç yüzeyini kaplayan
    muköz zarlarda birkaç gün süren su toplanması
  • Düzensiz solunum
    Çok seyrek
  • Düzensiz kalp atışı
  • Nefes darlığı
  • Astımın kötüleşmesi
  • Kan pulcukları sayısında azalma
  • El ve ayakta şişmeler
  • Deride kızarıklık (eritem)
  • Vücutta genel su toplanması
    Uzun süre yüksek dozda inhale kortikosteroid kullanımı, çok seyrek durumlarda sistemik
    etkilere neden olabilir. Bunlar:
  • Göz tansiyonu (glokom)
  • Katarakt
  • Böbrek üstü bezlerinin çalışmasında aksaklık (adrenal supresyon)
  • Çocuk ve ergenlerde büyüme geriliği
  • Kemik yoğunluğunda azalma (kemik incelmesi)
    Bilinmiyor:
  • Bulanık görme
    Aşağıdaki etkiler daha çok çocuklarda görülmekle birlikte, sıklıkları bilinmemektedir.
  • Uyku sorunları
  • Depresyon veya aşırı endişe hali (anksiyete)
  • Huzursuzluk veya tedirginlik hissi
  • Sinirlilik
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi ” ikonuna tıklaya rak ya da
    0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM) ’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026