İlaç Bilgi Sayfası
FOTEROL-B 6 MCG/100 MCG INHALASYON COZELTISI ICEREN AEROSOL (120 DOZ)
İnhalasyon formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
FOTEROL-B 6 MCG/100 MCG INHALASYON COZELTISI ICEREN AEROSOL (120 DOZ) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699525520111
- ATC kodu
- R03AK08
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Beklometazon dıpropıyonat ve Formoterol fumarat dıhıdrat
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Astım ve KOAH İlaçları
Resmî Kullanma Talimatı
FOTEROL-B 6 MCG/100 MCG INHALASYON COZELTISI ICEREN AEROSOL (120 DOZ) Kullanım Bilgileri
FOTEROL-B 6 MCG/100 MCG INHALASYON COZELTISI ICEREN AEROSOL (120 DOZ) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
FOTEROL - B, ağızdan solunan ve doğrudan akciğerlere aktarılan, iki etkin madde içeren bir
basınçlı inhalasyon çözeltisidir.
FOTEROL - B, 1 adet inhaler içeren ambalajlarda kullanıma sunulan inhalatördür. Her bir
inhaler 120 aerosol puf’u ihtiva etmektedir.
FOTEROL - B, beklometazon dipropiyonat ve formoterol fumarat olmak üzere iki farklı aktif
(etkin) madde içerir.
- Birinci etkin madde olan beklometazon dipropiyonat, kortikosteroid adı verilen ve
akciğerlerdeki hava yollarının iltihabını/inflamasyonunu gidere n bir ilaç grubunun
üyesidir ve akciğerlerdeki havayolları duvarında oluşan şişkinlik, hassasiyet ve iltihabı
giderir. - İkinci etkin madde olan formoterol fumarat, uzun etkili bronkodilatörler (bronş
genişleticileri) olarak adlandırılan ilaç grubu üyesidir ve akciğerlerdeki hava yollarının
duvarlarında bulunan kasları gevşeterek genişlemelerini sağlar.
Bu iki etkin madde nefes almayı kolaylaştırır. Nefes darlığı, hırıltılı solunum ve öksürük gibi
astım belirtilerinin önlenmesine de yardımcı olurlar. - Doktorunuz size bu ilacı, astım veya KOAH ( uzun süren ( kronik ) , tıkayıcı akciğer hastalığı)
hastalığınızın tedavisi için reçete etmiştir.
FOTEROL - B; aşağıda belirtilen hastalıkların tedavisinde kullanılır:
- KOAH’lı hastalarda nefes alma sorunlarını önlemek ve bronkodilatasyonu (bronşların
genişlemesi) sağlamak,
- Astım hastalarında, astım belirtilerini düzeltmek ve kontrol altına almak. Bu amaçla
FOTEROL - B astım tedavisinde iki şekilde kullanılabilir; - Nefes darlığı, hırıltılı solunum ve öksürük gibi astım belirtilerinin kontrol altına
alınmasını amaçlayan düzenli tedavide
veya - Nefes darlığı, hırıltılı solunum ve öksürük gibi astım belirtilerinin kötüleşmesinde
rahatlatıcı amaçla.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Anjina (kalpte ağrı, göğüste ağrı), özellikle son dönemde yaşanmış bir kalp krizi (miyokard
enfarktüsü), kalp yetmezliği, kalbinizin etrafındaki atardamarlarda daralma (koroner kalp
hastalığı), kalp kapakçığı hastalığı veya kalbinizdeki bilinen diğer anormallikler veya
hipertofik obstrüktif kardiyomiyopati (HOCM olarak bilinen, kalp kasının anormal olduğu
bir durum) gibi herhangi bir kalp problemin iz varsa, - Atardamarlarınızda daralma (arteriyoskleroz olarak bilinen), yüksek kan basıncınız
(hipertansiyon) varsa veya kan damarı duvarlarında anormal genişleme (anevrizma) varsa, - Kalp atı ş hızında bir artı ş veya düzensizlik gibi kalp ritmi ile ilgili rahatsızlıklar, çarpıntı
veya belli elektrokardiyogram anormallikleri veya di ğ er bir kalp hastalıkları nız varsa , - Tiroid bezi niz a ş ırı çalı ş ıyorsa ( tirotoksikoz),
- Kan potasyum seviyeniz düşükse (hipokalemi) ,
- Kar aciğer veya böbreğinizde herhangi bir hastalığınız varsa,
- Şeker hastalığınız (diyabet) varsa (yüksek dozlarda formoterol inhale edilmesi kan şekeri
seviyesinin yükselmesine neden olabilir ve bu nedenle tedaviye başladığınızda ve tedavi
süresince ara sıra kan şekerinizi kontrol etmek için ilave kan testleri yaptırmanız
gerekebilir). - Böbrek üstü bezinizde (adrenal kortekste) tümör varsa (feokromositoma olarak bilinir)
- Size anestezi uygulanacak ise, lütfen doktorunuza FOTEROL - B kullandığınızı söyleyiniz.
Planlanan anestezi türüne bağlı olarak, anesteziden en az 12 saat öncesinden FOTEROL -
B kullanmayı bırakmanız gerekebilir. - Tüberküloz (verem hastalığı) tedavisi alıyorsa nız ya da almışsanız veya göğsünüzde
bilinen viral ya da mantar enfeksiyonunuz varsa, - Herhangi bir nedenle alkol almanız durumunda.
Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerli ise, FOTEROL - B kullanmadan önce
doktorunuzu bilgilendiriniz.
Herhangi bir tıbbi sorununuz veya alerjiniz varsa veya FOTEROL - B ’yi kullanabileceğinizden
emin değilseniz, inhaleri kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınıza danışınız/destek alınız.
FOTEROL - B astım hastalığının başlangıç tedavisi için önerilmez.
İnhale (solunum yoluyla alınan) kortikosteroide ek olarak uzun etkili bronş genişletici (uzun
etkili beta agonist) kullanan çocuk ve ergen hastalarda her iki ilaca uyumu garanti altına almak
için bu ilaçların birarada bulunduğu (kombine) bir ürünün kullanılması ö nerilir.
FOTEROL - B’ n in içeriğinde de bulunan uzun etkili bronş genişletici etkin (aktif) maddeler
nadiren, ciddi ve bazen ölümcül olabilen astım gibi solunum problemlerinin meydana
gelmesine neden olabilir.
Hastalığınızın alevlendiği bir dönemde iseniz ya da astım şikayetleriniz önemli ölçüde veya
aniden (akut olarak) kötüye gitmeye başlamışsa, uzun etkili bronş genişletici (uzun etkili beta
agonist) ilaçlarla tedaviye başlanmamalıdır.
Uzun etkili bronş genişletici (uzun etkili beta agonist) ilaçların, astım belirtilerinin kontrolünü
sağlayan en kısa süre boyunca kullanılmaları gerektiğinden, doktorunuz astım kontrolünün
sağlandığına karar verirse bu ilaçların kullanımını durdurabilir ve sonrasında tedavinizi astım
kontrolü sağlayan diğer ilaçlarla devam ettirebilir.
FOTEROL - B’nin ihtiva ettiği formoterol tedavisi, serum potasyum seviyenizde keskin bir
düşmeye yol açabilir (hipokalemi).
Eğer şiddetli astımınız varsa, özel bakım almanız gerekir . Kandaki oksijen yokluğu ve
FOTEROL - B ile birlikte kalp hastalığınızı ya da yüksek kan basıncı tedavi etmek için alınan
diüretikler veya “idrar söktürücü” olarak bilinen ilaçlar veya astım tedavisinde kullanılan diğer
ilaçlar potasyum seviyelerini düşürer ek kötüleştirebilir. Bu nedenle doktorunuz zaman zaman
kanınızdaki postasyum seviyelerini ölçmek isteyebilir.
Eğer inhale kortikosteroidleri uzun sürelerle alıyorsanız , stresli durumlarda
kortikosteroidlere daha fazla ihtiyaç duyabilirsiniz. Bunlar arası nda bir kaza sonrasında
hastaneye götürülme, ağır yaralanma veya bir ameliyat öncesi durum sayılabilir. Bu durumda
sizi tedavi eden doktorunuz, dozunuzun artırılmasına gerek olup olmadığına karar verecektir.
Bu nedenle sizi tedavi eden doktorunuz, kortikos teroid dozunuzun artırılıp artırılmayacağına
karar verecek ve size bazı steroid tabletleri veya steroid enjeksiyonu reçeteleyecektir.
Hastaneye gitmeniz gerekirse, FOTEROL - B dahil almakta olduğunuz tüm ilaç ve
inhalerlerinizi ve reçetesiz satın aldığınız tüm ilaç veya tabletleri, mümkünse orijinal
ambalajında, yanınıza almayı unutmayınız.
FOTEROL - B kullanımı esnasında bulanık görme veya diğer görme bozuklukları meydana
gelirse derhal bir göz doktoruna başvurunuz.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dön emde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
FOTEROL - B ’ n in yiyecek ve içecek ile kullanılması
FOTEROL - B’ n in yiyecek ve içecekler ile bilinen herhangi etkile ş imi yoktur.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelikte FOTEROL - B kullanımına ilişkin klinik bilgiler bulunmamaktadır. Doktorunuz
aksini söylemedikçe hamile iseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız ya da hamile olduğunuzdan
şüpheleniyorsanız FOTEROL - B kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız
Doktorunuz aksini söylemedikçe FOTEROL - B’ y i emzirme döneminde kullanmayınız.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
FOTEROL - B ’ y i her zaman için doktorunuzun önerdi ğ i ş ekilde kullanınız. Nasıl
kullanaca ğ ınızdan emin de ğ ilseniz doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
Astım tedavisinde:
Doktorunuz FOTEROL - B ’ y i ideal dozda alıp almadı ğ ınızdan emin olmanız için sizi düzenli
olarak kontr olden geçirecektir. Doktorunuz tedaviyi hastalı ğ ınızın belirtilerini en iyi biçimde
kontrol eden en dü ş ük doza ayarlayacaktır.
FOTEROL - B kullanırken öksürük, hırıltılı solunum veya nefes darlığı yaşarsanız, bu belirtiler
durumunuzun tam olarak kontrol edilemediği anlamına gelebilir ve doktorunuz böyle bir
durumda FOTEROL - B’yi günlük tedavinize ek olarak reçete edebilir veya FOTEROL - B’yi
ayr ıca bir “kurtarıcı” inhaler ile birlikte kullanmanızı isteyebilir.
Astım tedavisinde FOTEROL - B , doktorunuz tarafından iki şekilde uygulanabilir: 1)
FOTEROL - B ve ayrıca bir “kurtarıcı inhaler” kullanılması:
18 yaş ve üstü erişkinler ve yaşlılarda bu ilacın önerilen dozu günde iki kez 1 veya 2 puftur.
Maksimum günlük doz 4 puftur.
Astımın kötüleşen belirtilerini veya ani bir astım atağını tedavi etmek için kurtarıcı inhalerinizi
her zaman yanınızda bulundurmalısınız.
2) FOTEROL - B’ nin tek astım inhaleri olarak kullanılması:
18 yaş ve üstü erişkinler ve yaşlılarda bu ilacın önerilen dozu sabah 1, akşam 1 puftur.
Ayrıca, FOTEROL - B’yi “kurtarıcı” inhaler olarak astım belirtileri aniden ortaya çıktığında
kullanınız.
Astım belirtileriniz ortaya çıkars a, 1 puf soluyunuz ve birkaç dakika bekleyiniz. Eğer kendinizi
daha iyi hissetmezseniz 1 puf daha soluyunuz.
“Rahatlatıcı” amaçla günde 6 puftan fazla doz solumayınız.
FOTEROL - B’ nin maksimum günlük dozu, eğer tek astım inhaleri olarak
kullanıyorsanız, 8 puftur .
Eğer düzenli olarak astım belirtilerinizi kontrol etmek için her gün daha fazla pufa ihtiyaç
duyuyorsanız doktorunuz ile görüşünüz. Tedavinizin değiştirilmesine ihtiyaç olabi lir.
KOAH (Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı) tedavisinde FOTEROL - B;
18 yaş ve üstü erişkinler ve yaşlılarda bu ilacın önerilen dozu sabah 2, akşam 2 puftur.
Risk altındaki hastalar:
FOTEROL - B, beklometazon dipropiyonat içeren diğer bazı inhalerlerden daha düşük
dozda beklometazon dipropiyonat içeren bir ilaçtır. Öncesinde beklometazon
7 / 1 3
dipropiyonat içeren farklı bir inhaler kullanıyorsanız, doktorunuz size astımınız için
almanız gereke n FOTEROL - B dozunu söyleyecektir.
Hiçbir koşulda, doktorunuzla konuşmadan tedavi dozunuzu değiştirmemelisiniz. Tedavi
dozunuzu kendiniz artırmayınız. İlacın etkili olmadığını hissederseniz daima doktorunuza
danışınız
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
18 yaş altındaki ergen ve çocuklar bu ilacı kullanmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer Yetmezliği:
FOTEROL - B’nin karaciğer veya böbrek problemleri görülen kişilerdeki kullanımına ilişkin
bilgi bulunmamaktadır.
Eğer FOTEROL - B’nin etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla FOTEROL - B kullandıysanız:
FOTEROL - B’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ila
konuşunuz.
- Almanız gereken formoterol’den fazlasını alırsanız şu etkilerle karşılaşabilirsiniz: bulantı,
kusma, kalp atışında hızlanma, çarpıntı, kalp ritminde bozu kluk, elektrokardiyogramda belirgin
değişimler, baş ağrısı, titreme, uykulu hissetme, kanda çok fazla asit varlığı, kanda düşük
potasyum seviyeleri, kanda yüksek şeker seviyeleri. - Çok fazla beklometazon dipropiyonat alırsanız adrenal bezlerin baskılanmasına bağlı
olarak vücutta şiş kin lik, kilo artışı gibi geçici sorunlarla karşılaşabilirsiniz. Ancak bu durum
birkaç gün içerisinde düzelir. Yine de doktorunuzun serum kortizol seviyenizi kontrol etmek
için bazı kan testleri yapması gerekebilir.
F OTEROL - B’yi kullanmayı unutursanız
Hatırladığınız anda alınız. Eğer bir sonraki doz zamanı yaklaştıysa, atladığınız dozu almayınız,
sadece zamanı geldiğinde bir sonraki dozu alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
FOTEROL - B ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Kendi başınıza dozu azaltma veya ilacı kesme yoluna gitmeyiniz, mutlaka doktorunuza
danışınız.
Kendinizi daha iyi hissetseniz bile, FOTEROL - B’yi almaya son vermeyiniz veya dozu
azaltmayınız. Eğer bunu yapmak istiyorsanız, doktorunuzla konuşunuz. Herhangi bir belirti
olmasa dahi FOTEROL - B’yi düzenli olarak kullanmanız çok önemlidir.
Eğer nefes almanız kötüleşiyorsa
Eğer nefes darlığınız varsa ve durumunuz ilacınızı inhale ettikten (soluduktan) hemen sonra
daha da kötüleşmiş veya hışıltılı (işitilebilir bir ıslık sesiyle nefes alma) bir hal almışsa hemen
FOTEROL - B’ y i kullanmayı bırakın ve kısa etkili bir “rahatlatıcı” bir inhaler kullanın. Hemen
doktorunuzla iletişime geçin. Doktorunuz belirtilerinizi değerlendi recek ve gerektiğinde farklı
bir tedavi kürü uygulayacaktır.
Eğer belirtileriniz kötüleşirse
Eğer semptomlarınız ( hastalık belirtileriniz ) kötüleşirse veya kontrol altına alınması zorlaşırsa
(örn.“rahatlatıcı” inhalerinizi olduğundan daha sık kullanıyorsanız), “rahatlatıcı” inhalerinizin
hastalık belirtilerinizi geçirip geçirmediğini anlamak için hemen doktorunuza muayene
olmalısınız. Hastalığınız ağırlaşmış olabilir ve doktorunuz dozunuzu değ iştirmek veya size bir
başka ilaç yazmak zorunda kalabilir.
Eğer bu ürünün kullanımı konusunda sormak istediğiniz başka sorular olursa, doktorunuza veya
eczacınıza danışınız.
Uygulama yolu ve metodu:
İ nhaleri ilk kez kullanacaksanız ve inhaleri 14 gün veya daha uzun süre kullanmadıysanız,
inh alerin düzgün bir biçimde çalış tı ğ ından emin olmak için bir puf aerosolü havaya sıkınız.
Mümkün oldu ğ u ölçüde, ilacı inhale ederken (solurken) ayakta durunuz veya sırtınız dik
pozisyonda oturunuz.
1. Koruyucu kapa ğ ı a ğ ızlıktan çıkarınız.
2. Ağzınızdan mümkün oldu ğ unca yava ş ve derin nefes veriniz.
3. Vücut duru ş unuz nasıl olursa olsun, tüpü alt kısmı yukarı bakacak biçimde dikey halde
tutunuz ve a ğ ızlı ğ ı di ş lerinizin arasına koyunuz ve dudaklarınızı sıkıca kapatınız.
4. A ğ zınızdan yava ş ve derin nefes alınız ve aynı anda bir puf aerosol bo ş altmak için inhalerin
üst kısmına basınız.
5. Nefesinizi mümkün oldu ğ unca ve çaba harcamadan tutunuz ve nihayet inhaleri a ğ zınızdan
çıkarıp burnunuzdan nefes veriniz. İnhalerin içine doğru nefes vermeyiniz. 6. Kullandıktan
sonra, koruyucu kapa ğ ı kapatınız.
Bir puf aerosol daha gerekiyorsa, inhaleri yarım dakika kadar dikey halde tutunuz ve sonra 2 –
5 arasındaki i ş lemleri tekrarlayınız.
Önemli : 2 – 4 arası i ş lemleri ço k çabuk yapmayınız.
E ğ er inhalerin üst kısmından veya a ğ zınızın yanlarından “bu ğ u” geldi ğ ini görürseniz, i ş lemlere
yeniden 2. adımdan ba ş lamalısınız. Bu durum, FOTEROL - B ’ n in gerektiği gibi akciğerlerinize
ulaşmadığı anlamına gelir.
E ğ er elleriniz güçsüz ise, inhaleri her iki elle tutmak daha kolay olabilir; bu durumda inhalerin
üst kısmını her iki i ş aret parma ğ ıyla tutunuz ve alt kısmını da her iki ba ş parma ğ ınızla tutunuz.
Ağ ızda ve bo ğ azda mantar enfeksiyonu riskini azaltmak için, her puf sonrasında a ğ zınızı suyla
çalkalayınız veya dişlerinizi fırçalayınız.
Bu Kullanma Talimatında belirtilen doz FOTEROL - B ’ n in standart bir inhaler kullanılarak
inhale edilmesi (solunması) ile ilgilidir. FOTEROL - B ’ n in farklı bir hazne (spacer) ile kullanımı
k onusunda yeterli veri yoktur. E ğ er farklı bir hazne (spacer) ile kullanılacaksa dozun
ayarlanması gerekebilir.
Temizlik
A ğ ızlı ğ ın dı ş ını kuru bir bezle düzenli olarak (haftada bir) siliniz. A ğ ızlı ğ ı temizlemek için su
veya ba ş ka bir sıvı kullanmayınız.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi FOTEROL - B ’ n in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir. Olası yan etkiler, görülme sıklığına göre aşağıdaki gibidir:
İstenmeyen olaylar aşağıda belirtilen sıklıklara göre sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 ’ inde görülebilir
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hasta nın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir (izole vakalar da dahil)
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, FOTEROL - B ’ y i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Çarpıntı, elektrokardiyogramda (EKG) de ğ i ş meler ve kalp hızına göre düzeltilmi ş QTc
aralı ğ ında uzama (elektrokardiyogramda hastalık belirtisi olarak görülen bir dalga), kan
toplanmasında artı ş , titreme, astım nöbeti , alerjiye bağlı olarak ağız, boğaz ve yutakta ani şişme
ve daralma da dahil aşırı duyarlılık durumu.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. E ğ er bunlardan astım nöbeti geli ş ir ise , sizin
FOTEROL - B’ y e kar ş ı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Alerjik yan etkiler hariç acil müdah a le gereken durumlar için ise: E ğ er bunlardan biri sizde
mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Yaygın
- Mantar enfeksiyonu (ağızda ve boğazda ),
- Baş ağrısı,
- Ses kısıklığı
- Boğazda ağrı, yanma ve kuruluk hissi (farenjit)
- KOAH’lı hastalarda pnömoni (akciğerlerde enfeksiyon)
FOTEROL B’yi kullanırken aşağıdaki belirtilerden birisini yaşarsanız hekiminize bildiriniz. Bu
belirtiler akciğer enfeksiyonu belirtileri olabilir: - A teş veya titreme
- M ukus (balgam benzeri solunum yolu salgısı) üretiminde artış, mukus renginde değişiklik
- A rtmış öksürük veya nefes alma güçlüğünde artış
Yaygın olmayan - Kalp çarpıntısı
- Düzensiz kalp atışı
- Hızlı kalp atışı
- Kalpte normal olmayan elektriksel sinyal üretimi (QTc aralığının uzaması) ,
elektrokardiyogramda (EKG) değişmeler - Dokuda aşırı kanlanma (hiperemi)
- Titreme
- Grip belirtileri
- Kulak iltihabı
- Ağız ve boğazda pamukçuk
- Sinüs iltihaplanması
- Alerjik nezle
- Kaşıntı, döküntü, deride su toplanması
- Boğaz tahrişi
- Öksürük
- Balgamlı öksürük
- Astım atağı
- Üreme sistemi enfeksiyonları (vajinal mantar)
- Bulantı
- Tat almada bozukluk
- Dudak yanması
- Ağız kuruluğu
- Yutma güçlüğü
- Hazımsızlık
- Midede rahatsızlık
- İshal
- Kas ağrısı ve kramp
- Yüzde ve boğazda kızarıklık
- Aşırı terleme
- Huzursuzluk
- Sersemlik, baş dönmesi
- Ka n değerlerinde değişimler
o Beyaz kan hücrelerinde azalma
o Kan pulcukları sayısında artma
o Kanda potasyum seviyesinin azalması
o Kan şekerinde yükselme
o Kanda insülin, keton cisimleri ve serbest yağ asitlerinde artma - Alerjik egzema (dermatit)
- Ürtiker (kurdeşen)
Aşağıdaki yan etkiler kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) olan hastalarda “yaygın
olmayan” olarak sınıflandırılmıştır: - Kanda kortizol miktarında azalma; kortikosteroidlerin böbrek üstü bezlerinize olan
etkisi nedeniyle meydana gelir, - Düzensiz kalp ritmi
Seyrek - Angina pektoris (göğüste ağrı)
- Göğüste daralma hissi
- Kalp atımında sekme (kalpte ventriküllerin çok erken kasılması)
- Kan basıncında artış veya azalma
- Böbrekte iltihaplanma
- Ciltte ve vücudun ağız, burun içi, kadın üreme organının (vajina) iç yüzeyini kaplayan
muköz zarlarda birkaç gün süren su toplanması - Düzensiz solunum
Çok seyrek - Düzensiz kalp atışı
- Nefes darlığı
- Astımın kötüleşmesi
- Kan pulcukları sayısında azalma
- El ve ayakta şişmeler
- Deride kızarıklık (eritem)
- Vücutta genel su toplanması
Uzun süre yüksek dozda inhale kortikosteroid kullanımı, çok seyrek durumlarda sistemik
etkilere neden olabilir. Bunlar: - Göz tansiyonu (glokom)
- Katarakt
- Böbrek üstü bezlerinin çalışmasında aksaklık (adrenal supresyon)
- Çocuk ve ergenlerde büyüme geriliği
- Kemik yoğunluğunda azalma (kemik incelmesi)
Bilinmiyor: - Bulanık görme
Aşağıdaki etkiler daha çok çocuklarda görülmekle birlikte, sıklıkları bilinmemektedir. - Uyku sorunları
- Depresyon veya aşırı endişe hali (anksiyete)
- Huzursuzluk veya tedirginlik hissi
- Sinirlilik
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi ” ikonuna tıklaya rak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM) ’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme
