İçeriğe geç

FULSAC 20 MG 24 KAPSUL

Kapsül formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 175,74 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Fluoksetin hcl

FULSAC 20 MG 24 KAPSUL Ürün Bilgileri

Barkod
8699578151065
ATC kodu
N06AB03
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Fluoksetin hidroklorür

En Çok Aranan Psikiyatri İlaçları

  1. ABILIFY 10 MG 28 TABLET882,32 ₺
  2. CIPRALEX 10 MG 84 TABLET823,46 ₺
  3. DULESTER 30 MG 28 KAPSUL330,93 ₺
  4. DUXET 30 MG GASTRO-REZISTAN SERT KAPSUL (28 KAPSUL)315,47 ₺
  5. PROZAC 20 MG 24 KAPSÜL
  6. LUSTRAL 50 MG 28 TABLET229,98 ₺

FULSAC 20 MG 24 KAPSUL Kullanım Bilgileri

FULSAC 20 MG 24 KAPSUL için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

FULSAC
opak, yeşil/beyaz renkteki kapsüllerin üzerinde BI O amblemi basılı olup, 16 ve 24
ka psü ll ük blisterlerde iki de ğ i ş ik ambalaj formundad ı r.
FULSAC
s eç ici serotonin geri a lı m inhibit ö r ü (SSRI) antidepresanlar olarak bilinen
ila ç grubuna dahildir.
Bu ila ç yeti şk inlerde a ş a ğı dakilerden herhangi birisini tedavi etmek i ç in kullan ılı r:

  • Maj ör depresyon
  • Takıntı hastalığı (o bsesif kompulsif bozukluk = OKB olarak da tan ı n ı r)
  • A şırı yeme ve ard ı ndan kusarak çık artma (bulimia nervoza)
  • Adet ön cesi gerginlik (pre-menstr ü el disforik bozukluk)
    FULSAC
    nasıl etki eder?
    Herkesin beyninde serotonin olarak adlandırılan bir madde bulunur. Depresyonda olan ya da
    obsesif kompulsif bozukluğu olan ya da yeme bozukluğu (bulimia nervoza) olan kişiler diğer
    insanlara göre daha düşük seviyede serotonine sahiptirler. FULSAC
    ve diğer serotonin geri
    alım inhibitörlerinin nasıl etki ettikleri tam anlaşılmamakla birlikte bunlar beyinde azalmış
    olan serotonin seviyesini artırarak etki gösterirler. Bu durumların tedavisi daha iyi
    o labilmeniz için önemlidir. Eğer tedavi edilmezse, durumunuz düzelmez, daha ciddi ve
    tedavisi zor bir hale gelebilir.
    Semptomlardan kurtulduğunuza emin olabilmeniz için birkaç hafta ya da birkaç ay boyunca
    tedavi edilmeniz gerekebilir.
    2. FULSAC
    kullanma dan önce dikkat edilmesi gerekenler
    FULSAC
    ’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
  • Fluoksetine ya da bu ilacın di ğ er bile ş enlerinden herhangi birine kar şı alerjiniz varsa.
    Döküntü ya da başka alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, yüzde ya da dudaklarda şişme ya da
    nefes darlığı gibi) gelişirse, ilacınızı almayı hemen kesiniz ve derhal doktorunuza
    bildiriniz .
  • Geri dönüşümsüz, seçici olmayan monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOİ), olarak bilinen
    ilaçlar kullanıyorsanız, ciddi, hatta ölümcül reaksiyonlar ortaya çıkabilir (örn. depresyon
    tedavisi için iproniazid kullanımı).
    Geri dönüşümsüz, seçici olmayan MAOİ tedavi si alıyorsanız FULSAC
    tedavisi ilaç
    kesildikten en az 2 hafta sonra ba ş la tıl ma lı d ı r.
    FULSAC
    almay ı b ı rakt ı ktan sonra en az be ş haft a geri dönüşümsüz, seçici olmayan
    MAOİ’ler i nden hi ç birini almayınız. E ğ er FULSAC
    uzun bir dön em kullan ıl ma k ü zere
    ve/veya y ük sek bir dozda verildiyse, doktorunuz bu aray ı uzatmay ı düşünm elidir.
  • Metoprolol (kalp yetmezliği tedavisi için) kullanıyorsanız, kalp atımınızın çok yavaşlaması
    ile ilgili artmış bir risk olduğundan.
  • E ğ er tiyoridazin i çer en il aç lar kullan ı yorsan ı z. FULSAC
    ’ ı bıraktıktan sonra 5 gün
    boyunca tiyoridazin içeren ilaçları almayınız. Tiyoridazin içeren ilaçlar FULSAC
    ile
    birlikte kullanıldığında ciddi kalp ritim problemlerine neden olarak ani ölümlere yol
    açar.
  • Antipsikotik etkili pimozid i çere n il aç lar kullan ı yorsan ı z.
    FULSAC
    ’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
  • Sara hastal ığı n ı z (epilepsiniz) varsa ya da ge ç mi şte nöb et g eç irdiyseniz , nöb et
    ge ç iriyorsan ı z ya da nö bet s ı k lığı nda ar tış varsa derhal doktorunuza bildiriniz; FULSAC
    kullan ı m ı n ı n kesilmesi gerekebilir;
  • Elektr okonvü lsif tedavi gö r ü yorsan ız ;
  • Daha ön ce a şı r ı iyi hissetme ve hareketlilik hali (mani) ge ç irdiyseniz; manik atak
    ge ç iriyorsan ı z derhal doktorunuza bildiriniz; FULSAC
    kullan ı m ı n ı n kesilmesi gerekebilir;
  • Ş eker has talığı n ız (diyabetiniz) varsa (doktorunuzun i nsü linin ya da di ğ er antidiyabetik
    tedavinin dozunu ayarlama sı gerekebilir);
  • Karaci ğ erle ilgili sorunlar ı n ı z varsa (doktorunuzun ilac ı n dozunu ayarlama sı gerekebilir);
  • Kalple ilgili sorunlar ı n ı z varsa;
  • İstirahat halinde düşük kalp atım hızı ve/veya uzamış ağır ishal ve kusma sonucunda tuz
    kaybı olduğunu biliyorsanız veya idrar söktürücü (diüretik) ilaç kullanıyorsanız;
  • Göz içi basıncının artması (glokom);
  • İdrar söktürücü (diüretik) alıyorsanız, özellikle de yaşlıysanız ;
  • Kanama bozuklu ğ u ö yk ünüz varsa ya da morluklar veya ola ğ and ışı kanamalar ortaya
    çı k ı yorsa;
  • Kan sulandırıcı ilaçlar kullan ı yorsan ı z (bkz. ‘D i ğ er il aç lar ile birlikte kullan ı m ı’) ;
  • Tamoksifen (meme kanseri tedavisinde kullanılır) kullanıyorsanız (bkz. ‘Diğer ilaçlar ile
    birlikte kullanımı’);
  • Kendinizi huzursuz hissediyorsanız ve yerinde duramama ya da oturamama gibi aşırı
    hareketli b ir durumunuz var ise, akatizi adı verilen bir durum ortaya çıkmış olabilir; FULSAC
    dozunu artırmanız kendinizi daha kötü hissetmenize neden olabilir.
  • Ate ş, kaslarda sertlik ya da titreme (seyirme), zihinsel durumunuzda de ğ i ş iklik
    (konf ü zyon), a şı r ı h assasiyet ve a şı r ı hu zursuzluk gibi de ğ i ş iklikler varsa; serotonin sendromu
    y a da nö roleptik malign sendrom g eç iriyor olabilirsiniz. Bu sendrom nadiren g ö r ü lse de,
    ya ş a mı tehdit edebilecek durumlara neden olabilir, derhal doktorunuza bildiriniz ,
    FULSAC
    kullan ı m ı n ı n kesilmesi gerekebilir.
    İntihar düşüncesi ve depresyon ya da anksiyete bozukluğunuzun kötüleşmesi
    Ruhsal çöküntü (depresyon) ve/veya kaygı (anksiyete) bozukluklarınız varsa kendinize zarar
    verme ya da intihar düşünceleriniz olabilir. Bu risk, antidepresanlar ı ilk kullanmaya
    ba ş lad ığı n ız da artabilir. Çünkü bu il aç lar ı n etkisini g ös termesi genellikle 2 hafta bazen daha
    uz un sü rer.
    Bu durumda a ş a ğı daki gibi düşün ebilirsiniz:
  • Daha ön ce intihar ya da kendine zarar verme düşün cesi varsa
  • Ge nç yeti şk inseniz. Klinik çalışm alardan elde edilen bilgiler antidepresanla tedavi edilmi ş
    25 ya şı n a ltı ndaki psikiyatrik durumu olan yeti şk inlerde intihar davran ışı nda artma riskini
    g ös termi ş tir.
    E ğ er her an kendine zarar verme ya da intihar et me düşün celeriniz varsa doktorunuzla
    irtibata geçiniz ya da hemen hastaneye gidiniz.
    Herhangi bir yak ı n ı n ız a depresyonunuz ya da anksiyete bozuklu ğ unuz oldu ğ unuzu
    s ö ylemeniz yararl ı olabilir. Onlardan bu talimat ı okumalar ını isteyiniz. Depresyonunuzun
    ya da anksiyetenizin daha k ö t ü ye gitti ğ ini ya da davran ış lar ı n ız daki de ğ i ş ikliklerden endi şe
    duyduklar ını size s ö ylemelerini isteyebilirsiniz.
    18 ya şı n a ltı ndaki hastalar bu s ı n ı ftaki il aç lar ı ald ığı nda intihara te ş e bbüs, intiha r düşün celeri
    ve muhalefet davranışlar (a ğı r lı kl ı o larak sald ı rgan lı k, kar şı gelme ve ö fke) gibi yan etkilerde
    ar tış riski bulunmaktad ı r. FULSAC
    ’ı n b ü y ü me, ergenlik, ruhsal, duygusal ve davran ış
    geli ş imi ü zerine uzun sü reli g üv enlilik bilgisi s ı n ı r lı d ı r. FULSAC
    ’ı n ç ocuklar ve ergenlerde
    kullan ıl ma sı ön erilmemektedir.
    Bu uyar ıl ar, ge ç mi ş teki herhangi bi r dön emde dahi olsa sizin i ç in ge ç erliyse l ü tfen
    doktorunuza dan ışı n ız .
    FULSAC
    ’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
    FULSAC
    ’ı tercihinize gö re yemekle birlikte ya da ayr ı olarak alabilirsiniz.
    Bu ilac ı kullan ı rken alkol almaktan k açı nma lı s ı n ız .
    Hamilelik
    İlacı kullanmadan ön ce doktorunuza veya eczac ı n ı za danışınız.
    Gebeliğin ilk birkaç ayı boyunca anneleri fluoksetin kullanan bebeklerde kalbi etkileyen
    doğum kusurları riskinde artış olduğunu gösteren raporlar bulunmaktadır. Genel
    popülasyonda, bebeklerin %1’i kalp kusuru ile doğmaktadır. Bu oran anneleri fluoksetin
    kullanan bebeklerde % 2’dir. Gebelik sırasında FULSAC
    kullanımına doktorunuzla
    görüştükten sonra dozunu azaltarak son verebilirsiniz. Ancak, doktorunuz durumunuza göre
    size FULSAC
    kullanmaya devam etmenizi de önerebilir.
    Gebelik sırasında özellikle gebeliğin son 3 ayında fluoksetin benzeri ilaçlar alındığında,
    bebeklerde hızlı solumaya ve mavimsi bir görünüm almasına yol açan yenidoğanda dirençli
    p ulmoner hipertansiyon (PPHN) adı verilen ciddi durumun riskini artırabilir. Bu belirtiler
    bebek doğduktan sonraki ilk 24 saat içinde başlar. Eğer bebeğinizde böyle bir durum olursa
    derhal doktorunuza danışınız.
    Gebelik sırasında, özellikle gebeliğin son evresinde ya da doğumdan hemen önce
    kullanıldığında yenidoğan bebeklerde aşağıdaki etkiler rapor edildiğinden dikkatli
    olunmalıdır: uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu (iritabilite), titreme, kas zayıflığı,
    sürekli ağlama, emme ya da uyku sırasında s orunlar.
    Tedaviniz s ı ras ı nda hamile ol duğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza
    danışınız.
    Emzirme
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    Fluoksetin anne sü t üne ge çe r ve bebeklerde yan etkilere neden olabilir. Kesinlikle
    emzirmeniz gerekiyorsa doktorunuz fluoksetin dozunu azaltabilir.
    Üreme
    Teorik olarak, insan da üreme üzerine olumsuz bir etkisi henüz gözlenmemiştir.
    Araç ve makine kullanımı
    Bu il aç , karar verme yetene ğ inizi ya da uyumunuzu etkileyebilir. Doktorunuza ya da
    eczac ı n ız a dan ışm adan ara ç ya da makine kullanmay ı n ız .
    FULSAC
    içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
    FULSAC
    , tartrazin içerdiğinden alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.
    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
    Bu ila ç di ğ er baz ı il aç lar ile etki leşim gösterebilir.
    FULSAC
    ’ı a ş a ğı daki il aç larla birlikte kullanmayınız.
  • bazı geri dönüşümsüz, seçici olmayan MAOİ’leri. FULSAC
    ; geri dönüşümsüz, seçici
    olmayan MAOİ’leri (örneğin tranilsipromin) tedavisi kesildikten 2 hafta sonra başlatılmalıdır.
    FULSAC
    almayı bıraktıktan sonra en az beş hafta geri dönüşümsüz, seçici olmayan
    MAOİ’lerinden hiçbirini almayınız. Eğer FULSAC
    uzun bir dönem kullanılmak üzere
    ve/veya yüksek bir dozda verildiyse, doktorunuzun 5 haftadan daha uzun bu arayı uzatmayı
    düşünmesi gerekebilir.
  • metoprolol kalp yetmezliğinde kullanıldığında; kalp atımınızın çok yavaşlaması ile ilgili
    artmış bir risk vardır
    FULSAC
    aşağıdaki ilaçlarla etkileşim gösterebilir:
  • tamoksifen (meme kanseri tedavisi i ç in); FULSAC
    bu il aç lar ı n ka n dü zeylerini
    de ğ i ş tireb ileceğinden ve tamoksifen etkisini azaltma ihtimaline neden olabileceğinden
    doktorunuz farkl ı antidepresan tedavisi reçete edebilir.
  • moklobemid, linezolid (bir antibiyotik) ve metiltiyoninyum klorür (metil en mavisi) gibi
    monoamin oksidaz inhibitörleri A (MAOİ -A): Ciddi, hatta ölümcül reaksiyon riskleri
    nedeniyle (serotonin sendromu olarak adlandırılır). Fluoksetin tedavisi geri dönüşümlü MAOİ
    tedavisi durdurulduktan sonraki gün başlatılabilir, ancak doktoru nuz sizi daha dikkatli
    izlemek ve daha düşük dozda MAOİ - A ilaçlarını kullanmak isteyebilir.
  • mekitazin (alerji için); bu ilacın FULSAC
    ile birlikte kullanılması kalbin elektriksel
    aktivitesinde değişiklik riskini arttırabilir.
  • fenitoin (sara i ç in kullan ılı r); FULSAC
    bu ilac ı n kanda ki dü zeylerini etkileyeb ileceğinden,
    birlikte kullan ıl acaksa daha dikkatli olunmalıdır.
  • l ityum, selejilin, sarı kantaron (St. John’s Wort), tramadol (şiddetli ağrı tedavisi için),
    triptanlar (migren için) ve triptofan; FULSAC
    ile birlikte kullanıldığında hafif serotonin
    sendromu (ani, aşırı serotonin etkisi) riski artar. FULSAC
    lityum ile kombinasyon halinde
    kullanıldığında doktorunuz kontrol sıklığını artıracaktır
  • k alp ritmini etkileyebilen ilaçlar ör . Sınıf IA ve I II antiaritmikler, antipsikotikler (ör.
    fenotiyazin türevleri, pimozid, haloperidol), trisiklik antidepresanlar , bazı antimikrobiyal
    ajanlar (örneğin sparfloksasin, moksifloksasin, eritromisin IV, pentamidin) antimalaryal
    tedavi özellikle halofantrin, bazı antihistaminikler (astemizol, mizolastin). Bu ilaçlardan bir
    veya daha fazlasının FULSAC
    ile birlikte kullanılması, kalbin elektriksel aktivitesinde
    değişiklik riskini arttırabilir.
  • anti- koagülanlar (varfarin gibi kan sulandırıcılar), non steroidal ant ienflamatuar ilaçlar
    (ağrı, ateş ve iltihaba etkili, ibuprofen ve diklofenak gibi) aspirin ve kanı sulandırabilen diğer
    ilaçlar (bazı zihinsel ve davranışsal bozukluklarda kullanılan klozapin gibi). FULSAC
    bu
    ilaçların kandaki etkisini değiştirebilir. Eğer FULSAC
    tedavisine varfarin kullanırken
    başlandıysa ya da durdurulduysa doktorunuzun bazı testler yaptırması dozunuzu ayarlaması
    ve sizi daha sık kontrol etmesi gerekecektir.
  • siproheptadin (alerjiler için); FULSAC
    ’ın etkisini azalatabileceğinden.
  • kandaki sodyum düzeylerini düşüren ilaçlar (idrarda artışa sebep olan ilaçlar,
    desmopresin, karbamazepin ve okskarbazepin gibi); bu ilaçlar FULSAC
    ile birlikte
    alındıklarında kandaki sodyum seviyelerinin çok düşük olması riskini arttırabileceklerinden.
  • trisiklik antidepresan gibi antidepresanlar, diğer selektif serotonin geri alım inhibitörleri
    (SSRI’lar) veya bupropion, meflokin veya klorokin (sıtma tedavisi için), tramadol (şiddetli
    ağrı tedavisi için ) veya fenotiyazin ya da butirofenon gibi antipsikotikler ; FULSAC
    bu
    ilaçlarla birlikte alındığında nöbet riskini arttırabileceğinden.
  • flekainid, propafenon, nebivolol ya da enkainid (kalple ilgili sorunlar için),
    karbamazepin (sara için), atomoksetin ya da trisiklik antidepresanlar (örn. imipramin,
    desipramin ve amitriptilin ) veya risperidon (şizofreni için); FULSAC
    bu ilaçların kandaki
    düzeylerini değiştirebileceğinden, doktorunuz bu ilaçların dozunu azaltabilir.
    Eğ er re ç eteli ya da re ç etesiz herhangi bir ilac ı şu anda kulla nıyorsanız veya son
    zamanlarda kullandınız ise veya kullanma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza
    bunlar hakkında bilgi veriniz.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • Sara hastal ığı n ı z (epilepsiniz) varsa ya da ge ç mi şte nöb et g eç irdiyseniz, nöb et
    ®
    ge ç iriyorsan ı z ya da nö bet s ı k lığı nda ar tış varsa derhal doktorunuza bildiriniz; FULSAC
    kullan ı m ı n ı n kesilmesi gerekebilir;
  • Elektr okonvü lsif tedavi gö r ü yorsan ız;
  • Daha ön ce a şı r ı iyi hissetme ve hareketlilik hali (mani) ge ç irdiyseniz; manik atak
    ®
    ge ç iriyorsan ı z derhal doktorunuza bildiriniz; FULSAC kullan ı m ı n ı n kesilmesi gerekebilir;
  • Ş eker has talığı n ız (diyabetiniz) varsa (doktorunuzun i nsü linin ya da di ğ er antidiyabetik
    tedavinin dozunu ayarlama sı gerekebilir);
  • Karaci ğ erle ilgili sorunlar ı n ı z varsa (doktorunuzun ilac ı n dozunu ayarlama sı gerekebilir);
  • Kalple ilgili sorunlar ı n ı z varsa;
  • İstirahat halinde düşük kalp atım hızı ve/veya uzamış ağır ishal ve kusma sonucunda tuz
    kaybı olduğunu biliyorsanız veya idrar söktürücü (diüretik) ilaç kullanıyorsanız;
  • Göz içi basıncının artması (glokom);
  • İdrar söktürücü (diüretik) alıyorsanız, özellikle de yaşlıysanız;
  • Kanama bozuklu ğ u ö yk ünüz varsa ya da morluklar veya ola ğ and ışı kanamalar ortaya
    çı k ı yorsa;
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan ön ce doktorunuza veya eczac ı n ı za danışınız.
Gebeliğin ilk birkaç ayı boyunca anneleri fluoksetin kullanan bebeklerde kalbi etkileyen
doğum kusurları riskinde artış olduğunu gösteren raporlar bulunmaktadır. Genel
popülasyonda, bebeklerin %1’i kalp kusuru ile doğmaktadır. Bu oran anneleri fluoksetin
®
kullanan bebeklerde % 2’dir. Gebelik sırasında FULSAC kullanımına doktorunuzla
görüştükten sonra dozunu azaltarak son verebilirsiniz. Ancak, doktorunuz durumunuza göre
®
size FULSAC kullanmaya devam etmenizi de önerebilir.
Gebelik sırasında özellikle gebeliğin son 3 ayında fluoksetin benzeri ilaçlar alındığında,
bebeklerde hızlı solumaya ve mavimsi bir görünüm almasına yol açan yenidoğanda dirençli
p ulmoner hipertansiyon (PPHN) adı verilen ciddi durumun riskini artırabilir. Bu belirtiler
bebek doğduktan sonraki ilk 24 saat içinde başlar. Eğer bebeğinizde böyle bir durum olursa
derhal doktorunuza danışınız.
Gebelik sırasında, özellikle gebeliğin son evresinde ya da doğumdan hemen önce
kullanıldığında yenidoğan bebeklerde aşağıdaki etkiler rapor edildiğinden dikkatli
olunmalıdır: uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu (iritabilite), titreme, kas zayıflığı,
sürekli ağlama, emme ya da uyku sırasında s orunlar.
Tedaviniz s ı ras ı nda hamile ol duğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Fluoksetin anne sütüne geçer ve bebeklerde yan etkilere neden olabilir. Kesinlikle emzirmeniz gerekiyorsa doktorunuz fluoksetin dozunu azaltabilir.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun ya da eczacınızın size söylediği şekilde alınız.
Emin değilseniz doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

  • Depresyon: Ö nerilen doz g ünde bir ka psü l dür (20 mg). Tedavi ba ş la tı ld ı ktan sonraki 3-4
    hafta i ç inde doktorunuz doza jı n ızı g ö zden g eç irecek ve gerekiyorsa ayarlayacak tı r. Uygun
    olan durumlarda doz maksimum 3 ka psü le (60 mg) kadar kademeli olarak ar tı r ıla bilir. En
    düşük etkili dozu ald ığı n ız dan emin olmak i ç in doz dikkatle ar tı r ıl ma lı d ı r. Depresyon ilac ı n ızı
    almaya ilk ba ş lad ığı n ız da hemen kendinizi daha iyi hissetmeyebilirsiniz. Bu normaldir, çünkü
    ilk birka ç hafta g eç inceye kadar depresif belirtilerde iyile ş me meydana gelmez. Depresyon
    hastalar ı en az 6 ay lı k bir sü re boyunca tedavi edilmelidir.
  • Bulimia nervoza: G ünde üç kez bir ka psül (20 mg) ya da bir kez üç ka psül (60 mg).
  • Obsesif kompulsif bozukluk (OKB): Ö nerilen doz g ünde b ir ka psü l dür (20 mg). Tedavi
    ba şlatıl d ı ktan 2 hafta sonra doktorunuz dozu g ö zden ge ç irecek ve gerekiyorsa ayarlayacakt ı r.
    Uygun olan durumlarda doz maksimum üç ka psü le (60 mg) kadar kademeli olarak
    ar tı r ıl abilir. 10 hafta i ç inde herhangi bir iyile ş me g ö zlenmezse, FULSAC
    tedavisi yeniden
    de ğ erlendirilmelidir.
  • Adet ön cesi huzursuzluk (pre-menstr ü el disforik bozukluk (PMDB)): Adet dön g üsü
    boyunca her g ün 20 mg doz ya da ara lı kl ı o larak adet ba ş lang ı c ı ndan 14 g ün ön ce ba ş layarak
    adetin ilk g ününe kadar ve her dön g üde tekrarlayacak ş ekil de doz ön erilmektedir.
    Uygulama yolu ve m e t o du :
  • Ka psü lleri bir miktar suyla birlikte yutunuz.
  • Ka psü lleri ç i ğ nemeyiniz.
  • Her zaman doktorunuzun talimatlar ı na uyunuz.
  • Doktorunuzun size s ö yledi ğ inden daha fazla say ı da ka psül almay ı n ız .
    Değişik yaş grupları:
    Çocuklarda kullanımı:
    FULSAC
    ’ı n ç ocuklarda ve ergenlerde kullan ıl ma sı ön erilmemektedir.
    Yaşlılarda kullanımı:
    Ya ş l ı ysan ız , doktorunuz dozu ar tı r ı rken daha dikkatli olacak tı r ve g ün l ük doz genellikle iki
    ka psü l ü (40 mg) a şm ama lı d ı r. Maksimum doz g ünde 3 ka psü l dür (60 mg).
    Özel kullanım durumları:
    Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
    B öb rek fonksiyon bozuklu ğ u olan hastalarda doktor taraf ı ndan ön erilen doz d ışı nda ö zel bir
    doz ayarlama sı gerekmez.
    Karaci ğ erle ilgili bir sorununuz varsa ya da FULSAC
    ’ı etkileyebilecek ba şka bir ila ç da
    kullan ı yorsan ız , doktorunuzun karar ı daha düşük bir doz vermek ya da FULSAC
    ’ı iki g ünde
    bir kullanman ızı s ö ylemek y önünde olabilir.
    Doktorunuz ayr ı bir tavsiyede bulunmad ı k ça , bu talimatlar ı takip ediniz.
    İlacınızı zamanında almay ı unutmay ı n ız .
    Doktorunuz FULSAC
    ile tedavinizin ne kadar s ü rece ğ ini size bildirecektir. Tedaviyi erken
    kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazs ı n ız .
    Eğ er FULSAC
    ’ı n etkisinin ç ok güç l ü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise
    doktorunuz veya eczac ı n ı z ile k onuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla FULSAC
    kullandıysanı z:
    FULSAC
    ’ dan kullanma nız gerekenden fazlasını kullanm ışsanız bir doktor veya eczac ı ile
    konuşunuz.
    Ç ok fazla ila ç ku llanm ışs an ı z derhal en yak ı n hastanenin acil servisine ba şvu runuz ya da
    durumu derhal doktorunuza bildiriniz.
    Mümkünse yan ı n ız a FULSAC
    kutusunu da a lı n ız .
    Doz a şımı belirtiler i ş unlar ı i çer ir: Bulan tı , kusma, nöb etler, kalple ilgili sorunlar (kalp
    a tış lar ında dü zensizlik ve kalp durma sı gibi) akci ğer le ilgili sorunlar ve ruhsal durumda
    huzursuzluktan komaya kadar ilerleyen de ğ i ş iklikler.
    FULSAC
    ’ı kullanmayı unutursanız :
    Bir dozu almay ı unuttuysan ı z bir sonraki dozunuzu bir sonraki g ün normal saatinde a lı n ız .
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    İlacınızı h er g ün ay nı saatte alman ız , size her g ün ilac ı n ızı d ü zenli olarak alman ı z gerekti ğ ini
    ha tı rlatmaya yard ı mc ı olacak tı r.
    FULSAC
    ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler :
  • Doktorunuz söylemedikçe FULSAC
    ile tedavinizi kesmeyiniz . İlacınızı almaya devam
    etmeniz ön emlidir. Kendinizi daha iyi hissetmeye ba ş lasan ı z bile ilac ı n ı z ı dok torunuza
    sormadan b ı rakmay ı n ız .
  • Yanınızda her zaman yeteri kadar ilacınızın oldu ğ undan emin olunuz.
    FULSAC
    kullanmay ı ani olarak b ı rak tığı n ız da a ş a ğı daki etkileri (yoksunluk etkileri) fark
    edebilirsiniz: Sersemlik, i ğ nelenme gibi kar ı ncalanma hissi, uyku bozukluklar ı (canl ı r ü yalar,
    kabuslar, uyuyamama), huzursuz ya da tedirgin hissetme, sıra d ışı yorgunluk ya da g üçsü zl ük,
    endi ş eli hissetme, bulan tı/ kusma, titreme, ba ş a ğ r ıl ar ı .
    Ç o ğ u ki ş iye g ö re, FULSAC
    b ı rak ıl d ığı nda g ö r ü len t üm belirtiler hafiftir ve birka ç
    hafta i ç inde kendili ğ inden ge ç mektedir. Tedaviyi kesti ğ inizde belirtilerle kar şıl a şı rsan ı z
    doktorunuza dan ışı n ız .
    FULSAC
    ’ı bı rak ı rken doktorunuz dozunuzu bir ya da iki hafta i ç inde yava ş yava ş
    azaltman ızı önerecektir . Bu da tedavinin sonland ı r ıl mas ı nda ol uş abilecek etkilerin oluşma
    riskinin aza ltıl mas ını sağlar.
    Bu ilac ı n kullan ı m ı yla ilgili ilave sorular ı n ı z varsa doktorunuza ya da eczac ı n ız a dan ışı n ız .
    Bunlarla ya da başka bir hastalık etkisiyle karşılaşırsanız doktorunuza bildir iniz.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm il aç lar gibi, bu ilac ı n i çer i ğ inde bulunan maddelere duyarl ı olan ki ş ilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, FULSAC
’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Vücudunuzda şiddetli d ökün t ü fark ederseniz ya da ka şı n tı , dudaklarda/dilde ş i şme veya
    h ı r ıltı/ nefes dar lığı gibi bir alerjik reaksiyon meydana gelirse.
  • Cilt renginiz k ı rm ızı ya d önm eye ba ş larsa ya da ç e şi tli deri reaksiyonlar ı geli ş irse veya
    cildinizde kabarc ı klar ya da soyulma varsa.
  • Herhangi bir zamanda kendinize zarar verme ya da intihar gibi düşünceleriniz varsa
  • Kendinizi huzursuz hissediyorsanız ve hareketsiz duramıyor ya da oturamıyorsanız, akatizi
    adı verilen bir durum ortaya çıkmış olabilir; FULSAC
    dozunu artırmanız kendinizi daha
    kötü hissetmenize neden olabilir.
  • Bunlar ı n hepsi ç ok ciddi yan etkilerdir. E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
    FULSAC
    ’ a kar şı ciddi alerjiniz var demektir. Acil t ıbbi müd ahaleye veya hastaneye
    yat ı r ıl man ız a gerek olabilir.
    Bazı hastalarda aşağıdaki yan etkiler görülebilir:
  • Solunum h ızı n ı n ya da kalp a tı m h ızı n ı n artmas ı yla birlikte açı klanamayan ate ş, terleme,
    kaslarda sertlik ya da titreme, zihin kar ışı k lığı , a şı r ı gerginlik ya da uyku hali (seyrek olarak)
    dahil olmak ü zere çeş itli belirtiler bir arada ortaya çı kma sı (serotonin sendromu olarak bilinir)
  • Ç o ğ unlukla ya şlıl arda ve idra r sök t ü r ü c ü (di ü retik) alan (ya şlı ) ki ş ilerde g üçsü zl ük,
    uy uşuk luk ya da zihin kar ışı k lığı
  • Erkeklerde uz un sü reli ya da a ğ r ılı sertle şme
  • A şı r ı hassasiyet ve a şı r ı gerginlik
  • Hızlı ve düzensiz kalp atımı, bayılma, kalp atımındaki işleyişte bir anormalliğin belirtisi
    olan ayağa kalkınca baş dönmesi veya çökme gibi kalp problem leri. Bunlar ı n hepsi ciddi yan
    etkilerdir. Acil t ıbbi mü dahale gerekebilir.
    Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
    Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir
    Yaygın: 10 hastanın 1’inden az fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir
    Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az fakat 1000 hastanın 1’inden fazla görülebilir
    Seyrek: 1000 hastanın 1’inden az görülebilir
    Aşağıdakilerden herhangi birisini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
    Çok yaygın:
  • Uykusuzluk
  • Ba ş a ğ r ısı
  • İshal, mide bozuklu ğu (bulantı)
  • Yorgunluk
    Yaygın:
  • Acıkmama , kilo kay bı
  • Sinirlilik, endi şe
  • Huzursuzluk, konsantrasyon zayıflığı
  • Gergin hissetme
  • Cinsel dürtüde azalma ya da cinsel problemler (cinsel aktivite için sertleşmenin
    devamlılığında zorluk dahil)
  • Uyku sorunları, olağandışı rüyalar, yorgunluk ve uykusuzluk
  • Sersemlik
  • Tat alma duyusunda de ğ i ş iklik
  • Kontrol edilemeyen titreme hareketleri
  • Bulan ı k g ö rme
  • Hızlı ve düzensiz kalp atım hissi
  • Al basmas ı
  • Esneme
  • Ha zı ms ı z lı k, kusma
  • A ğı z kurulu ğ u
  • Döküntü, kurdeşen, kaşınma
  • A şı r ı terleme
  • Eklem a ğ r ısı
  • S ı k idrar a çıkma
  • Açıklanamayan vajinal kanama
  • Titreme hissi ya da üşüme
    Yaygın olmayan:
  • Kendine yabancılaşma duygusu
  • Tuhaf düşünme
  • Anormal mutluluk hissi
  • Orgazm problemleri
  • İntihar düşünceleri veya kendine zarar verme
  • Diş gıcırdatma
  • Kas seyirmesi, istem dışı hareketler ya da denge veya koordinasyonla ilgili problemler
  • Hafıza zayıflığı
  • Göz bebeklerinin genişlemesi
  • Kulaklarda çınlama
  • Tansiyon düşüklüğü
  • Kısa nefes alma
  • Burun kanaması
  • Yutmada zorluk
  • Saç dökülmesi
  • Deride berelenme eğiliminde artış
  • Deride açıklanamayan çürüme ya da kanamayla ilişkili kızarıklıklar
  • Soğuk terleme
  • İdrara çıkmada güçlük
  • Sıcak ya da soğuğa karşı hassasiyet
  • Anormal karaciğer fonksiyon testi sonuçları
    Seyrek:
  • Kanda tuz sevi yelerinde düşüklük
  • Kanama veya çürüme riskini artıran trombositlerde azalma
  • Beyaz kan hücre sayısında azalma
  • Tipik olmayan saldırgan davranışlar
  • Varsanı (halüsinasyonlar)
  • Huzursuzluk
  • Panik ataklar
  • Kafa kar ışı k lığı (konfüzyon)
  • Kekeleme
  • Saldırganlık
  • Nöbetler
  • Kan damarları iltihabı (vaskülit)
  • Boyun, yüz, dudak ve/veya boğaz çevresindeki dokularda hızlı şişme
  • Yemek borusunda ağrı
  • Sar ılı k
  • Akciğe r problemleri
  • G ün e ş e hassasiyet
  • Kas ağrısı
  • İdrar y apmada zorluk
  • Memelerden süt gelmesi
    Kemik kırık riski – Bu tip ilaçları alan hastalarda kemik kırıklarında artma riski gözlenmiştir.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimat ında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
    E ğ er bu kullanma talima tı nda bahsi g eçm eyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczac ınızı bilgilendiriniz.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026