İlaç Bilgi Sayfası
GAVISCON ADVANCE 1000 MG + 200 MG /10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
GAVISCON ADVANCE 1000 MG + 200 MG /10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- antiasit kombinasyonlar
- Barkod
- 8690570700046
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 106,68 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
GAVISCON ADVANCE 1000 MG + 200 MG /10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
GAVISCON ADVANCE 1000 MG + 200 MG /10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) Nedir ve ne için kullanılır?
2. GAVISCON ADVANCE ’ ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. GAVISCON ADVANCE nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. GAVISCON ADVANCE ’ ı n S aklanması Başlıkları yer almaktadır. 1. GAVISCON ADVANCE nedir ve ne için kulla nılır? GAVISCON ADVANCE ; beyazımsı, nane kokulu viskoz bir süspansiyondur. GAVISCON ADVANCE ; karton kutu içerisinde amber renkli 200 ml’lik şişelerde temin edilir. GAVISCON ADVANCE , r eflü (mide ve yemek borusu iltihabı) baskılayıcılar diye adlandırılan ilaçlar grubun a dahildir. GAVISCON ADVANCE, reflü özofajite (yemek borusu iltihabı) bağlı belirtilere sahip hastalarda veya gebelik sırasında ya da yemeği takiben oluşan mide yanması, mideden ağza asit gelmesi ve hazımsızlık (reflüye bağlı) gibi gastroöz ofageal reflüye (mide ve yemek borusu iltihabı) bağlı belirtilerin tedavisinde kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
GAVISCON ADVANCE 1000 MG + 200 MG /10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- 10 ml GAVISCON ADVANCE; 106 mg (4.6 mmol) sodyum ve 78 mg (2.0 mmol) potasyum içerir. Bu durum, böbrek bo zukluğu veya kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin hastalığa bağlı sıkı bir tuz rejimi önerilen hastalar için ve ayrıca plazma potasyum seviyelerini yükselten ilaçların kullanıldığı hastalarda, hesaba ka tılmalıdır.
- 10 ml GAVISCON ADVANCE; 200 mg (2.0mmol) kalsiyum karbonat içerir. Bu yüzden hiperkalsemi (kanda kalsiyum yüksekliği) , nefrokalsinosis (böbreklerde kalsiyum birikmesi) ve tekrarlayan böbrek kalsiyum taşı tedavisindeki hastalarda dikkatli olunm alıdır.
- Gastrik asit seviyesi çok düşük olan hastalarda ilacın etkinliğinin azalma olasılığı vardır.
- 7 günlük GAVISCON ADVANCE tedavisine rağmen semptomlarında iyileşme görülmez veya şikayetler kötüleşir ise hastanın doktor tarafından yeniden değerlendir ilmesi gerekir. Aşağıda belirtilen durumlardan herhangi biri sizin için söz konusuysa, tedaviniz doktorunuz tarafından dikkatli bir şekilde düzenlenmelidir:
- Doktorunuz tarafından sodyum ve/veya potas yum kısıtlaması önerilmişse,
- Böbrek ya da kalp rahat sızlığınız varsa ya da geçmişte olduysa (bazı tuzlar bu tür durumları etkileyebilir),
- Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa,
- Yedi gün sonr a belirtilerde düzelme olmazsa. 12 yaşın altındaki çocukların tedavisinde doktor tavsiyesi dışında kullanılması genel likle önerilmez. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. GAVISCON ADVANCE ’ ı n yiyecek ve içecek ile kullanılması GAVISCON ADVANCE yemeklerden sonra ağız yoluyla uygulanır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
GAVISCON ADVANCE 1000 MG + 200 MG /10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) Hamilelik
İlac ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. GAVISCON ADVANCE gebelik döneminde kullanılabilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
GAVISCON ADVANCE 1000 MG + 200 MG /10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ve ya eczacınıza danışınız. GAVISCON ADVANCE’in emzirme döneminde, çocuklar üzerine bilinen bir etkisi bulunmamaktadır. GAVISCON ADVANCE emzirme döneminde kullanılabilir. Tüm ilaçlarda olduğu gibi, GAVISCON ADVANCE’in de kullanım süresi mümkün olduğunca kıs a tutulmalıdır.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
GAVISCON ADVANCE 1000 MG + 200 MG /10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) Nasıl kullanılır?
Doktorunuz alacağınız doz miktarını ve GAVISCON ADVANCE ile yapılacak t edavi süresini belirleyecektir. Tedaviyi kendi kendinize kesmey iniz ve uzatmayınız. Doktorunuz başka şekilde önermemişse, GAVISCON ADVANCE ’ i aşağıdaki gibi kullanınız.
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: GAVISCON ADVANCE , yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklarda yemeklerden sonra ve yatarken 5 - 10 ml (1 - 2 tatlı kaşığı ) kullanılır. 7 gün sonunda şikayetleriniz hala devam ediyorsa doktorunuza danışmanız gerekmektedir.
- Uygulama yolu ve metodu: GAVISCON ADVANCE, ağızdan alınarak kullanılır. Yoğun kıvamlı bir üründür. Kullanmadan önce iyice çalkal anmalıdır.
- Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı
12 yaşın altındaki çocuklarda, sadece doktor tavsiyesi üzerine verilmelidir.
Yaşlılarda kullanımı : Doz ayarlaması gerekmez.
- Özel kullanım durumları : Böbrek /Kalp yetmezliği : GAVISCON ADVANCE kalsiyu m karbonat içerdiğinden, hiperkalsemi (kanda kalsiyum yüksekliği), nefrokalsinosis (böbreklerde kalsiyum birikmesi) ve tekrarlayan böbrek kalsiyum taşı tedavisindeki hastalarda dikkatli olunmalıdır. S odyum ve potasyum içerdiğinden dolayı , böbrek bozukluğu n uz varsa veya kalp yetmezliğinden dolayı doktorunuz tarafından sıkı bir tuz rejimi önerilmiş ise, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışmanız gerekmektedir.
Karaciğer yetmezliği : Özel bir kullanımı yoktur .
Eğer GAVISCON ADVANCE ’ i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla GAVISCON ADVANCE kullandıysanız: GAVISCON ADVANCE’i kullanmanız gerekenden daha fazla kullandıysanız herhangi bir zarar oluşması beklenmez, ancak karnınızda şişkinlik hissedebilirsiniz. GAVISCON ADVANCE ’ te n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. GAVISCON ADVANCE ’ i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz al mayınız. GAVISCON ADVANCE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Doktorunuza danışmadan tedavinizi yarım bıraktığınız takdirde hastalığınızın belirtileri tekrar ortaya çıkabilir.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
GAVISCON ADVANCE 1000 MG + 200 MG /10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi , GAVISCON ADVANCE ’ i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkileri olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, GAVISCON ADVANCE ’i kullanmayı durdurun uz ve DERHAL doktorunuza bildirin iz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Deri dö küntüleri, kaşıntı
- Nefes almada güçlük
- Baş dönmesi
- Yüz, dudaklar, dil veya boğazda şişme Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin GAVISCON ADVANCE’ e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Kurdeşen veya bronkosp azm (bronşların daralması) gibi alerjik belirtiler gelişebilir. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. 5. GAVISCON ADVANCE ’i n sakla n ması GAVISCON ADVANCE ’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında sakla yınız. 30 °C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Buzdolabına koymayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra GAVISCON ADVANCE ’ i kullanmayınız. Açıldıktan sonra 6 ay içinde tüketilmelidir. Son kull anma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz . Ruhsat Sahibi: Reckitt Benckiser Tem. Mal z . San. ve Tic. A.Ş. Beşiktaş/İstanbul/Turkiye Tel: 0212 326 96 00 Üretim Y eri Adı ve Adresi : Reckitt Benckiser Healthcare International Limited Hull/East Yorkshire/İngiltere Bu kullanma talimatı ( ) tarihinde onaylanmıştır.
Kısa Cevaplar
GAVISCON ADVANCE 1000 MG + 200 MG /10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
GAVISCON ADVANCE 1000 MG + 200 MG /10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) etken maddesi nedir?
GAVISCON ADVANCE 1000 MG + 200 MG /10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) ürününün kayıtlı etken maddesi antiasit kombinasyonlar şeklindedir.
GAVISCON ADVANCE 1000 MG + 200 MG /10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 106,68 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
GAVISCON ADVANCE 1000 MG + 200 MG /10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
GAVISCON ADVANCE 1000 MG + 200 MG /10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri