İçeriğe geç

GESTINAX 25 MG/ML I.M/S.C ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 AMPUL)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 1.543,67 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde progesteron

GESTINAX 25 MG/ML I.M/S.C ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 AMPUL) Ürün Bilgileri

Etken madde
progesteron
Barkod
8699525751560
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Güncel fiyat
1.543,67 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

GESTINAX 25 MG/ML I.M/S.C ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 AMPUL) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

GESTINAX 25 MG/ML I.M/S.C ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 AMPUL) Nedir ve ne için kullanılır?

GESTİNAX , her ampulde etkin madde olarak 25 mg progesteron içeren , d eri altına veya kas içine uygulanan, 1 mL’lik renksiz beyaz halkalı ampul içerisinde, gözle görülür partikül içermeyen, renksiz çözeltidir. GESTİNAX , bir karton kutuda 2 adet 3’lü seperatör içinde toplam 6 adet veya 1 adet 7’li seperatör içinde toplam 7 adet ampul olacak şekilde kullanma talim atı ile birlikte sunulmaktadır. P rogesteron doğal yolla oluşan bir kadın cinsiyet hormonudur. Söz konusu ilaç rahim mukozası üzerinde etki eder ve gebe kalmanıza ve gebeliğinizin korunmasına yardımcı olur. GESTİNAX , Yardımla Üreme Tekniği (ART) programında tedavi görürken fazladan progesterona ihtiyaç duyan kadınlara yöneliktir. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimat ta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

GESTINAX 25 MG/ML I.M/S.C ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 AMPUL) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Tedavi sırasında aşağıdaki durumlardan herhangi birini yaşarsanız, derhal doktorunuza danışınız, çünkü tedavinizin durdurulması gerekebilir. Aynı zamanda son dozdan birkaç gün sonrasında söz konusu durumları yaşarsanız derhal doktorunuza danışınız:

  • Kalp krizi (göğüste ağrı veya bel ağrısı ve/v eya bir veya iki kolda derin ağrı ve zonklama, ani nefes darlığı, terleme, baş dönmesi, sersemlik, bulantı, çarpıntılar)
  • İnme (şiddetli baş ağrısı veya kusma, baş dönmesi, baygınlık veya görme ve konuşmada değişimler, bir kolda veya bacakta zayıflık veya u yuşukluk.)
  • Gözlerde veya vücudun herhangi bir yerinde kan pıhtılarının oluşması (gözlerde ağrı veya eklemlerde, ayakta ve ellerde ağrı ve şişme)
  • 35 yaş üzeri hastalarda, sigara içenlerde ve ateroskleroz (damar sertliği) risk faktörlerini taşıyanlarda dikka tli olunmalıdır.
  • Depresyonun kötüleşmesi
  • Şiddetli baş ağrıları, görme değişimleri. GESTİNAX ile tedavi öncesinde;
  • Karaciğer problemleri (hafif veya orta şiddette)
  • Epilepsi (sara hastalığı)
  • Migren
  • Astım
  • Kalp veya böbrek problemleri
  • Diyabet (şeker hastalığı)
  • Depresyon öyküsü (geçmişte depresyon geçirdiyseniz) Yukarıdaki durumlardan herhangi biri sizin için geçerli ise, doktorunuz sizi tedavi sırasında dikkatli şekilde izleyecektir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi ol sa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. GESTİNAX ’ ı n yiyecek ve içecek ile kullanılması GESTİNAX uygulama yöntemi nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşmemektedir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

GESTINAX 25 MG/ML I.M/S.C ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 AMPUL) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır. GESTİNAX gebeliğin ilk üç ayı süresince kullanılabilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz he men doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

GESTINAX 25 MG/ML I.M/S.C ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 AMPUL) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya ecz acınıza danışınız. GESTİNAX emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

GESTINAX 25 MG/ML I.M/S.C ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 AMPUL) Nasıl kullanılır?

GESTİNAX ’ ı her zaman doktorunuzun söylediği şekilde alınız. GESTİNAX ’ ı n yalnızca doğurganlık (fertilite) problemlerinin tedavi edilmesinde deneyimli bir doktorun gözetimi altında kullanılması gerektiğini hatırlayınız.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Normal doz genellikle gebeliğin doğrulandığı 12. haftaya kadar günde bir defa 25 mg enjeksiyondur.

Uygulama yolu ve metodu

GESTİNAX deri altı (subk ü tan enjeks iyon) veya kas içine (intram ü sküler enjeksiyon) uygulanabilir. Doktorunuz veya sağlık uzmanı tarafından uygun tavsiye ve eğitimleri aldıktan sonra 25 mg GESTİNAX ’ ı deri altı yoluyla uygulayabileceksiniz. GESTİNAX ’ ı enjekte etmekten önce, size aşağıdaki e ğitim ve tavsiyeler verilecektir:

  • Deri altı enjeksiyonların verilmesine dair uygulama
  • İlacınızın nereye enjekte edileceği
  • Enjeksiyonluk çözeltinin nasıl hazırlanacağı
  • İlacınızın nasıl uygulanacağı. GESTİNAX ’ ı n hazırlanması ve uygulanması hakkında aşağıda yer alan talimatları okuyunuz. Deri altı (subk ü tan) uygulamaya yönelik basamaklar şunlardır: A Enjeksiyonunuzun hazırlanması, B Ambalajın kontrolü, C Ampul ve enjektörün hazırlanması, D Enjektörün doldurulması, E Enjektör iğnesinin değiştirilmesi, F Hava kabarcıklarının uzaklaştırılması, G Deri altına uygulama ile enjeksiyon, H Kullanılan parçaların imhası. Her bir ampul yalnızca bir defa kullanılmalıdır. Çözeltiler ampul açıldıktan sonra derhal kullanılmalıdır . Çözelti enjektör içerisinde tutulmamalıdır. Çözelti parçacık içeriyorsa veya renk değişimi varsa uygulanmamalıdır. A. Enjeksiyonunuzun hazırlanması Her parçanın mümkün olduğunca temiz tutulması önemlidir, bu nedenle, ellerinizi iyice yıkayarak ve temiz bir havlu ile kurulayarak başlayınız. İlacınızı hazırlamak için temiz bir alan seçiniz:
  • GESTİNAX 25 mg I.M /S.C enjeksiyonluk çözelti Aşağıdaki parçalar ilacınız ile birlikte tedarik edilmemektedir. Doktorunuz veya eczacınız size bu parçaları temin edecek tir.
  • Bir adet enjektör,
  • Bir adet büyük iğne (normalde 21G yeşil iğne; kas içi uygulama için),
  • Bir adet küçük ince iğne (normalde 27G gri iğne; deri altına uygulama için),
  • İki alkollü temizleme bezi,
  • Keskin ve delici alet atık kutusu (iğnelerin, ampullerin v.b. güvenli imhası için). B. Ambalajın kontrolü
  • Enjektör ve iğnelerin tümünde koruyucu kapakları bulunur.
  • Tüm kapakların sıkıca kapalı olduğu kontrol edilir ve uygun değil ise veya zarar görmüşler ise, bunları kullanmayınız.
  • GESTİNAX ’ ı n ampulü üzerinde y er alan son kullanım tarihinin hala geçerli olduğundan emin olunuz. Son kullanım tarihi dışında ise ürünleri kullanmayınız. C. Enjektörün hazırlanması
  • Enjektör ambalajından çıkarılır ve enjektör tutulur.
  • Büyük 21G yeşil iğne ambalajdan çıkarılır ancak kap ak kapalı tutulur.
  • Enjektör elde bekletilir, büyük 21G yeşil iğne enjektöre yerleştirilir, sonrasında iğne kapağı çıkarılır. D. Enjektörün doldurulması
  • GESTİNAX ampulün boynu dikkatlice kırılır ve ampulün içine büyük 21G yeşil iğne yerleştirilir.
  • Tüm karışımın enjektör içerisine alınması için piston nazikçe çekilir.
  • Büyük iğne ampulden dışarı çekilir. E. Enjektör iğnesinin değiştirilmesi Bu basamak yalnızca deri altı uygulama yapıyorsanız geçerlidir; doktorunuz kas içi (intram ü sküler) enjeksiyon uygul uyorsa, doz ayarlaması ile devam edecek ve enjeksiyonu uygulayacaktır.
  • Büyük 21G yeşil iğne üzerindeki kapak tutulur ve sonrasında büyük iğne şırıngadan yavaşça çıkarılır.
  • Daha küçük olan 27G gri enjektör iğnesi, iğne kapağı üzerinde bırakılarak ambalajından çıkarılır.
  • Küçük 27G gri iğne enjektör üzerine yerleştirilir ve sonrasında iğne kapağı çıkarılır. F. Hava kabarcıklarının uzaklaştırılması G. Deri altına uygulama (subk ü tan) ile enjeksiyon
  • Doktorunuz veya sağlık uzmanı GESTİNAX hangi bölgeye enjekte edeceğinizi halihazırda göstermiş olacaktır (örn. karın v eya uyluk önü).
  • Alkollü bez açılır ve enjeksiyon uygulanacak deri bölgesi dikkatlice temizlenir ve kurumasına izin verilir.
  • Enjektör bir elle tutulur. Diğer el, enjeksiyon bölgesinde baş parmağı ve işaret parmağı arasındaki deriyi nazikçe tutmak için kullanılır.
  • Küçük 27G gri iğne deri içerisinde sonuna kadar yerleştirilir. Doğrudan damar içerisine enjeksiyon yapmayınız.
  • Çözelti yavaş ve sabit bir hareketle ve tüm çözelti d eri altına enjekte edilene kadar piston üzerinden nazikçe itmek suretiyle enjekte edilir. Reçete edilmiş çözeltinin tümü enjekte edilir.
  • Deri serbest bırakılır ve iğne doğrudan dışarı çekilir.
  • Küçük 27G gri iğne tavanı gösterecek şekilde enjektör dik tutularak, piston hafifçe geri çekilir ve hava kabarcıklarının üste çıkması için enjektöre hafifçe vurulur.
  • Hava enjektörden çıkana kadar ve küçük 27G gri iğne ucundan en az bir damla çözelti gelene kadar pistona yavaşça basılır.
  • Ok fırlatır gibi bir hareketle, ince küçük 27G gri iğ ne deri içerisine yerleştirilir, böylelikle deri ve iğne doğru bir açı oluşturmuş olur.
  • Enjeksiyon bölgesindeki deri alkollü bir temizleme bezi ile dai resel hareketle silinir. H. Kullanılan parçaların imhası
  • Enjeksiyonunuzu tamamladığınızda, tüm iğneler, boş ampuller ve enjektörler keskin ve delici alet atık kutusu içerisine alınır.
  • Kullanılmayan tüm çözelti de atılmalıdır. Bir doktor veya sağlık uzman ı tarafından intram ü sküler (kas içi) uygulama yoluyla enjeksiyon: Tüm intram ü sküler enjeksiyonlar için, doktorunuz veya diğer sağlık uzmanı enjeksiyonu uygulayacaktır. GESTİNAX enjeksiyonu uyluk yanından veya kalçadan yapılmalıdır. Doktorunuz veya sağlık uzmanı enjeksiyon uygulanacak deri bölgesini alkollü bir bez kullanarak temizleyecektir ve kurumasına izin verecektir. Büyük iğneyi kas içine saplama hareketi ile yerleştirecektir. Yavaş ve sabit bir hareketle piston üzerinden nazikçe iterek ve tüm çözelti kas içine enjekte edilene kadar çözelti enjekte edilecektir. İğneyi doğrudan dışarı çekip, enjeksiyon bölgesindeki deriyi alkollü bezle sileceklerdir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda ku llanımı: GESTİNAX çocuklarda kullanılmaz.

Yaşlılarda kullanımı

GESTİNAX 65 yaş üzeri hastalarda kullanılmaz.

Özel kullanım durumları

Özel kullanımı yoktur. K araciğer yetmezliği: Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu veya hastalığında GESTİNAX kullanılmamalıdır. Hafif - orta şiddette karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkat edilmelidir. Eğer GESTİNAX ’ ı n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla GESTİNAX kullandıysanız : GESTİNAX ’ t a n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. GESTİNAX ’ ı kullanmayı unutursanız : İlacınızı uygulamayı unutursanız, bir sonraki uygulamanızı zamanında yaparak uygulamaya devam ediniz. Üst üste atladığınız uygulamalar varsa, doktorunuzu uyarınız. Bu durum tedaviye yeniden başlamanızı gerektirebilir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. GESTİNAX ile tedavi sonlandırıldığında olu şabilecek etkiler Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe GESTİNAX ’ ı n dozunu azaltmayınız ya da tedaviyi durdurmayınız. GESTİNAX ’ ı n aniden kesilmesi kaygı, huysuzluk artışına neden olabilir ve nöbet (kriz) geçirme riskinizi arttırabilir. Eğer bu ilacın kullanımı ile ilgili ilave sorularınız olursa doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

GESTINAX 25 MG/ML I.M/S.C ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 AMPUL) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi GESTİNAX ’ ı n da , içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde, yan etkileri olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, GESTİNAX kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Yumurtalıkların aşırı uyarılması (belirtiler arasında alt karın ağrısı, susuz ve mide bulantısı hissi, ve bazen kusma, azalmış miktarlarda derişik idrar yapma ve kilo artışı bulunur),
  • Depresyon,
  • Deride ve göz aklarında sararma (sarılık),
  • Nefes almada güçlüğe, yüzde ve boğazda şişme veya şiddetli döküntüye (anafilaktoid reaksiyonlar) neden olabilen şiddetli alerjik reaksiyon. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Çok yaygın10 k işide 1’ den fazla kişide görülebilir.
  • Enjeksiyon bölgesinde ağrı, kızarıklık, kaşıntı, tahriş veya şişme
  • Rahim spazmı
  • Vajinal kanama
Yaygın10 kişide 1’ e kadar kişide görülebilir.
  • Baş ağrısı
  • Karında şişkinlik
  • Mide ağrısı
  • Kabızlık
  • Bulantı veya kusacak gibi hissetme
  • Memelerde hassasiyet ve/veya ağrı
  • Vajinal akıntı
  • Vajina derisinde ve etrafındaki bölgede karıncalanma veya rahatsız edici tahriş veya kaşıntı
  • Enjeksiyon bölgesinin etrafındaki alanda sertleşme
  • Enjeksiyon bölgesinin etrafında morarma
  • Bitkinlik (aşırı yorgunluk, tükenmişlik, uyuşukluk)
Yaygın olmayan100 kişid e 1’ e kadar kişide görülebilir.
  • Duygu durum değişiklikleri
  • Baş dönmesi
  • Uykusuzluk (insomnia)
  • Mide ve bağırsak rahatsızlığı (mide rahatsızlığı ve/veya hassasiyeti, gaz, ağrılı spazmlar ve öğürme dahil)
  • Deri döküntüleri (kızarık sıcak deri, veya kabarmış, kaşıntılı şişlikler veya kabarcıklar veya kuru, çatlak veya kabarcıklı veya şişmiş deri dahil)
  • Memelerde şişkinlik ve/veya büyüme
  • Sıcak basması
  • Genel rahatsızlık veya keyifsizlik hissi
  • Ağrı Her ne kadar klinik çalışmalarda progesteron kullanan hastalar tarafından raporlanmamış olsa da, diğer progestinlerle şu bozukluklar tarif edilmiştir: uyuyamama (insomnia), adet öncesine benzer sendrom ve adet dönemi ile ilgili rahatsızlıklar, ürtiker, akne, aşırı saç uzaması, saç kaybı (alopesi), kilo artışı. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi b ir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhan gi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşu nuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirer ek kullanmakta olduğunuz ilacın güv enliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. GESTİNAX ’ ı n S aklanması GESTİNAX ’ ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. o C altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde, ışıktan koruyarak saklayınız. Ürünü soğutmayınız ve dondurmayınız. Ampul açıldıktan sonra çözelti derhal kullanılmalıdır. Söz konusu tıbbi ürün ilk açılma sonrasında hemen kullanılmalıdır ve kalan tüm çözelti atılmalıdır. Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız GESTİNAX ’ ı şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız. Son kullanma tar ihiyle uyumlu olarak kullanınız Ambalajda ki son kullanma tarihinden sonra GESTİNAX ’ ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan il açları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Bu ilaçla ilgili ayrıntılı ve güncel bilgilere, akıllı telefon/tablet veya bir karekod okuyucu ile karekodu taray arak ulaşabilirsiniz. Ruhsat sahibi: DEVA Holding A.Ş. Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. No:1 34303 Küçükçekmece / İSTANBUL Tel: 0212 692 92 92 Faks: 0212 697 00 24 E - mail: deva@devaholding.com.tr Üretim yeri: DEVA Holding A.Ş. Kapaklı / TEKİRDAĞ Bu kullanma talimatı 06 / 03 / 2026 tarihinde onaylanmıştır.

GESTINAX 25 MG/ML I.M/S.C ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 AMPUL) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

GESTINAX 25 MG/ML I.M/S.C ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 AMPUL) etken maddesi nedir?

GESTINAX 25 MG/ML I.M/S.C ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 AMPUL) ürününün kayıtlı etken maddesi progesteron şeklindedir.

GESTINAX 25 MG/ML I.M/S.C ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 AMPUL) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 1.543,67 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

GESTINAX 25 MG/ML I.M/S.C ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 AMPUL) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

GESTINAX 25 MG/ML I.M/S.C ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 AMPUL) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026